Ailesel Eozinofilik Selülit Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Eozinofilik selülit nadir görülen bir cilt hastalığıdır. Alev şeklinde bir desende, ağrıyla birlikte kabarık, kırmızı, şişmiş ve sıcak cilt bölgeleriyle karakterizedir. Hastalığın kesin nedeni bilinmiyor. Haber
Faktör XIII Eksikliği Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Faktör XIII eksikliği, pıhtılaşma faktörü XIII eksikliği ile karakterize, nadir görülen, genetik bir kanama bozukluğudur. Pıhtılaşma faktörleri, kanın düzgün şekilde pıhtılaşması için gerekli olan özel proteinlerdir. Spesifik
Neuroserpin İnklüzyon Gövdeli Ailesel Ensefalopati Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Nöroserpin inklüzyon gövdeli ailesel ensefalopati (FENIB), beyni ve omuriliği veya merkezi sinir sistemini (nörodejeneratif bozukluk) etkileyen nadir bir genetik dejeneratif hastalıktır. Etkilenen bireylerde zayıf dikkat ve
Faktör XII Eksikliği Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Faktör XII eksikliği, uzun süreli klinik kanama eğilimi olmaksızın bir test tüpünde kanın uzun süre pıhtılaşmasına (pıhtılaşmasına) neden olan nadir bir genetik kan bozukluğudur. Bir plazma
Faktör XI Eksikliği Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Faktör XI eksikliği, faktör XI adı verilen kan proteininin düşük seviyeleri ve yetersiz aktivitesinden kaynaklanan nadir bir genetik kanama bozukluğudur. Faktör XI bir pıhtılaşma faktörüdür. Pıhtılaşma
Ailesel Adenomatöz Polipozis Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Ailesel adenomatöz polipozis (FAP), yüzlerce ila binlerce kanser öncesi kolorektal polip (adenomatöz polip) ile karakterize, nadir görülen kalıtsal bir kanser yatkınlık sendromudur. Tedavi edilmediği takdirde etkilenen
Faktör X Eksikliği Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Faktör X eksikliği, normal pıhtılaşma sürecinin (pıhtılaşma) normalden daha uzun sürmesine neden olan nadir bir genetik kan bozukluğudur. Bu, insanların kendiliğinden veya travma/ameliyat sonrasında daha uzun
Faktör VII Eksikliği Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Faktör VII eksikliği, pıhtılaşma faktörü VII’nin eksikliği veya azalmış aktivitesi ile karakterize edilen nadir bir genetik kanama bozukluğudur. Pıhtılaşma faktörleri, kanın normal şekilde pıhtılaşması için gerekli
Facioscapulohumeral Musküler Distrofi Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Facioscapulohumeral müsküler distrofi (FSHD), kas zayıflığı ve israfı (atrofi) ile karakterize edilen bir hastalıktır. Bozukluk adını yüzde (facio), kürek kemiklerinin çevresinde (scapulo) ve üst kollarda (humeral)
Ekstrinsik Alerjik Alveolit Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Ekstrinsik alerjik alveolit (EAA), aşağıdakileri içeren ancak bunlarla sınırlı olmayan çevresel ajanların tekrar tekrar solunmasından kaynaklanan bir akciğer bozukluğudur: (1) mantar ve mikrobiyal ajanlar, (2)
