Arginaz 1 Eksikliği Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Arginaz 1 eksikliği, karaciğerde ve kırmızı kan hücrelerinde arginaz enziminin tam veya kısmi eksikliği ile karakterize, nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Arginaz, üre döngüsü olarak
Araknoid Kistler Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Araknoid kistler beyni (kafa içi) ve omuriliği (spinal) kaplayan araknoid zar üzerinde oluşan sıvı dolu keselerdir. Merkezi sinir sisteminin bu kısımlarını kaplayan üç zar vardır: dura
Apandis Kanseri Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Apandis kanseri ve tümörü (neoplazmalar), 100.000 kişide tahmini 0.15 – 0.9 oranında oldukça nadir görülen bir rahatsızlıktır. Ortalama başlangıç yaşı 50 ile 55 arasındadır, erkekler
Cildin Konjenital Aplazisi Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Cildin konjenital aplazisi, karmaşık bir kalıtım düzenine sahip nadir bir hastalıktır. Bebekler, çoğunlukla kafa derisinde, ama aynı zamanda gövdede ve/veya kollarda ve bacaklarda olmak üzere belirli
Apert Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Apert sendromu, doğumda belirgin olan nadir bir genetik bozukluktur. Apert sendromlu kişilerde kafatası, yüz, eller ve ayaklarda belirgin malformasyonlar olabilir. Haber Merkezi / Apert sendromu,
Antley-Bixler Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Antley-Bixler sendromu, kafatasında, yüz kemiklerinde ve diğer iskelet anormalliklerinde yapısal değişikliklere neden olabilen nadir bir genetik bozukluktur. Bozukluk tipik olarak kafatasının belirli kemikleri (kraniosinostoz) arasındaki
Antitrombin Eksikliği Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Antitrombin eksikliği, damarlarda pıhtı oluşturma eğilimi (tromboz) ile karakterize bir kan bozukluğudur. Kalıtsal bir tromboz eğilimi trombofili olarak bilinir. Antitrombin eksikliği olan kişilerde damar içinde kan
Antisentetaz Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Antisentetaz sendromu, vücudun birçok sistemini etkileyebilen nadir, kronik bir hastalıktır. Bozukluk bağışıklık aracılıdır, yani bağışıklık sisteminin anormal işleyişinden ve vücuttaki belirli proteinleri hedef alan spesifik
Aniridia Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Aniridia, gözün iris bölümünün anormal gelişimi ile karakterize edilen nadir bir durumdur. İris, göz küresinin ortasında bulunan dairesel, renkli kısımdır. İrisin merkezi gözbebeği olarak da bilinir.
Antifosfolipid Sendromu Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Antifosfolipid sendromu (APS), tekrarlayan kan pıhtıları (trombozlar) ile karakterize nadir görülen bir otoimmün bozukluktur. Kan pıhtıları vücudun herhangi bir kan damarında oluşabilir. Haber Merkezi / APS’nin
