Mucha Habermann Hastalığı Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Mucha Habermann hastalığı, nadir görülen bir cilt hastalığıdır. Lezyonlar çoğunlukla gövde, kollar ve bacaklarda görülür. Lezyonlar küçük gruplar halinde gelişme eğilimindedir. Mucha Habermann hastalığı çoğunlukla çocukları veya
Muckle Wells Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Muckle Wells sendromu (MWS), CIAS1/NLRP3 genindeki mutasyonların neden olduğu kriyopirinle ilişkili periyodik sendromlardan (CAPS) biridir. Bu sendromlar ateş, döküntü ve eklem ağrısı ile karakterizedir. Haber
Dünya Genelinde Her Sekiz Kişiden Biri Obez
2022 verilerine göre dünya genelinde yaklaşık 880 milyon yetişkin ve 159 milyon çocuğun obez olduğu ortaya çıktı. Araştırma, çocuklar ve ergenler arasında obezite oranının 1990’dan
MOG Antikor Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
MOG antikor hastalığı (MOGAD), optik sinir, omurilik ve/veya beyinde inflamasyonun olduğu nörolojik, immün aracılı bir hastalıktır. Miyelin oligodendrosit glikoprotein (MOG), merkezi sinir sistemindeki miyelin kılıflarının yüzeyinde
Mowat Wilson Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Mowat Wilson sendromu (MWS), doğumda veya daha sonra çocuklukta ortaya çıkabilen nadir bir genetik hastalıktır. MWS zihinsel engellilik, ayırt edici yüz özellikleri ve nöbetlerle karakterizedir.
Moniletriks Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Moniletrix, seyrek, kuru ve/veya kırılgan saçlarla karakterize, genellikle birkaç santimetre uzunluğa ulaşmadan kırılan nadir kalıtsal bir hastalıktır. Saçlar parlaklıktan yoksun olabilir ve düzensiz saç dökülmesi alanları
Moebius Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Moebius sendromu, çoğu zaman 6. (abdusens) ve 7. (yüz) sinirler olmak üzere birden fazla kranial sinirin zayıflığı veya felci (felci) ile karakterize nadir bir nörolojik
Mikst Kriyoglobulinemi Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Mikst Kriyoglobulinemi, kanda kriyoglobulinlerin varlığı ile karakterize edilen nadir bir hastalıktır. Mikst Kriyoglobulinler, genellikle 98,6 derece Fahrenheit’in (ortalama insan vücut sıcaklığı) altındaki soğuk sıcaklıklarda kalınlaşan
Miks Bağ Dokusu Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Miks bağ dokusu hastalığı (MTCD), nadir görülen sistemik inflamatuar romatizmal bir durumdur. MCTD, bir hastanın birden fazla klasik inflamatuar romatizmal hastalığın özelliklerine sahip olduğu durumu
Miller Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Postaksiyal akrofasiyal disostoz olarak da bilinen Miller sendromu, kollar, eller ve/veya ayaklarda anormalliklerle birlikte ortaya çıkan kraniyofasiyal malformasyonlarla karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Haber Merkezi