Juvenil Pilositik Astrositom Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Juvenil pilositik astrositom (JPA), çocukluk çağının nadir görülen bir beyin tümörüdür. Çoğu durumda, tümör iyi huylu, yavaş büyüyen ve genellikle çevredeki beyin dokusuna yayılmayan bir tümördür.
Juvenil Ossifiye Fibroma Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Juvenil ossifiye fibroma, yüzde veya çenede nadir görülen ve kanserli olmayan bir kemik büyümesidir. Psammomatoid jüvenil ossifiye fibroma (PsJOF) ve trabeküler jüvenil ossifiye fibroma (TrJOF)
Jüvenil Miyelomonositik Lösemi Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Jüvenil miyelomonositik lösemi (JMML), kan kanserinin nadir görülen bir şeklidir. JMML ağırlıklı olarak küçük çocukları etkiler ve çoğunlukla 4 yaşın altındaki çocuklarda gelişir. Etkilenen çocukların
Jervell Ve Lange – Nielsen Sendromu Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Jervell ve Lange – Nielsen sendromu (JLNS), kalbin elektrik sistemini etkileyen anormalliklerle ilişkili olarak ortaya çıkan doğumda mevcut (konjenital) sağırlıkla karakterize nadir görülen kalıtsal bir
Johanson – Blizzard Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Johanson – Blizzard sendromu (JBS), vücudun birçok organ sistemini etkileyen son derece nadir görülen bir genetik hastalıktır. Birçok semptom doğumda (konjenital) veya erken çocuklukta mevcuttur.
Joubert Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Joubert sendromu (JS), beynin beyincik olarak bilinen denge ve koordinasyonu kontrol eden alanını etkileyen otozomal resesif genetik bir hastalıktır. Bu durum, beyindeki serebellar vermisin bulunmadığı veya
Juberg – Marsidi Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Juberg – Marsidi sendromu (JMS), doğumda (konjenital) veya yaşamın ilk birkaç haftasında (yenidoğan dönemi) ortaya çıkan, oldukça nadir görülen bir genetik hastalıktır. Bu sendrom ilk
Juvenil CLN3 Hastalığı Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Nadir bir genetik bozukluk olan juvenil CLN3 hastalığı, nöronal seroid lipofusinozlar olarak bilinen bir grup ilerleyici dejeneratif nörometabolik bozukluğa aittir. Bu bozukluklar bazı benzer semptomları paylaşır
Jüvenil Hemokromatozis Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Juvenil hemokromatoz, vücudun çeşitli organlarında demir birikmesiyle karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Belirtiler genellikle 30 yaşından önce ortaya çıkar, ancak bazı kişilerde daha geç yaşlarda
Enfektif Endokardit Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Enfektif endokardit (IE), kan dolaşımına giren bakteri, mantar veya mikropların neden olduğu, kalp kasının iç zarının (endokardiyum) enfeksiyonudur. EE en sık olarak anormal (sızdıran veya dar)
