Nekrotizan Fasiit Namı Diğer Et Yiyen Hastalık Nedir?
Nekrotizan fasiit (NF), vücudu dolaşan bağ dokusu sisteminin bir parçası olan yumuşak doku olan “fasyanın çürüyen enfeksiyonu” anlamına gelen ve nadir görülen bir enfeksiyondur. Haber
Dijital Göz Yorgunluğunu Önlemenin 5 Yolu
Her gün bilgisayara, tablete, telefona veya televizyona bakarak ne kadar zaman harcıyorsunuz? İster tüm gün işte bilgisayar kullanın, ister kişisel zamanınızı sosyal medyayı takip ederek
Trikotiyodistrofi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Trikotiyodistrofi (TTD), vücudun birçok bölümünü etkileyen nadir görülen kalıtsal bir durumdur. Bu durumun ayırt edici özelliği, seyrek ve kolayca kırılan saçlardır. Araştırmalar, saça gücünü veren
Trikorinofalangeal Sendrom Tip III Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi
Sugio-Kajii sendromu olarak da bilinen Trikorhinofalangeal Sendrom tip III (TRPS3), oldukça nadir görülen kalıtsal bir çoklu sistem bozukluğudur. TRPS3, ince, açık renkli tüylerle karakterizedir; olağandışı
Trikorinofalangeal Sendrom Tip II Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Tedavisi
Langer-Giedion sendromu olarak da bilinen trikorhinofalangeal sendrom tip II (TRPS2), oldukça nadir görülen kalıtsal bir çoklu sistem bozukluğudur. TRPS2, ince, ince tüylerle karakterize edilir; olağandışı yüz özellikleri; kısa
Trizomi 13 Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Trizomi 13 Sendromu, 13. kromozomun tamamının veya bir kısmının vücut hücrelerinde iki yerine üç kez (trizomi) göründüğü nadir bir kromozomal bozukluktur. Etkilenen bazı bireylerde, hücrelerin yalnızca
Trismus-Psödo Kamptodaktili Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi
Trismus-Psödo Kamptodaktili sendromu (TPS), ellerin, bacakların ve ağzın sınırlı hareketine neden olan kısa kaslar ve tendonlarla karakterize nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu durumun en
Trikorinofalangeal Sendrom Tip I Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi
Trikorhinofalangeal Sendrom Tip I (TRPS1), oldukça nadir görülen kalıtsal bir multisistem bozukluğudur. TRPS1, ince, seyrek saç derisi, olağandışı yüz özellikleri, el ve/veya ayak parmaklarında anormallikler
Tricho Dento Kemik Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Tedavisi
Tricho Dento Kemik Sendromu (TDO), ektodermal displaziler olarak bilinen bir hastalık grubuna ait otozomal dominant bir genetik bozukluktur. Ektodermal displaziler tipik olarak saçı, dişleri, tırnakları
Treacher Collins Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi
Treacher Collins sendromu (TCS), baş ve yüzün belirgin anormallikleri ile karakterize nadir görülen bir genetik hastalıktır. Kraniyofasiyal anormallikler, solunum ve beslenme güçlüklerine yol açabilen elmacık kemiği,
