Kutanöz T Hücreli Lenfomalar Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Kutanöz T hücreli lenfomalar (CTCL’ler), kötü huylu T hücrelerinin deride anormal birikimi ile karakterize edilen ve potansiyel olarak döküntü, plak ve tümörlerin gelişmesine yol açan
Cushing Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Cushing sendromu, hayati bir glikokortikoid olan kortizol hormonunun aşırı miktarda salgılanması sonucu ortaya çıkan çeşitli semptomlar ve fiziksel anormalliklerle karakterize, nadir bir endokrin bozukluğudur. Glukokortikoidler, glikoz
CTNNB1 Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
CTNNB1 sendromu, CTNNB1 genindeki değişikliklerin (patojenik varyantlar veya mutasyonlar) neden olduğu son derece nadir bir genetik nörogelişimsel bozukluktur. Nörogelişimsel bozukluklar, beynin ve merkezi sinir sisteminin
Kriptokokoz Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Kriptokokoz, cyptococcus neoformans olarak bilinen bir mantardan kaynaklanır. Enfeksiyon insanlara güvercin dışkıları veya yıkanmamış çiğ meyvelerle temas yoluyla yayılabilir. Enfekte bir kişiyle temas da enfeksiyonun
Creutzfeldt Jakob Hastalığı Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Creutzfeldt Jakob hastalığı (CJD), son derece nadir görülen, dejeneratif bir beyin hastalığıdır. Dünya çapında her yıl yaklaşık her milyon kişiden birini etkilemektedir. CJD’li kişiler genellikle yaşamın
Cri Du Chat Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Cri du chat sendromu (CdCS veya 5p-), kromozom 5’in kısa kolunun değişken bir kısmının eksik veya silinmiş (monozomik) olduğu nadir bir genetik hastalıktır. Semptomlar, silinen genetik
Crigler Najjar Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Crigler Najjar sendromu, bilirubini vücuttan uygun şekilde dönüştürüp temizleyememe ile karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Bilirubin, esas olarak eski veya yıpranmış kırmızı kan hücrelerinin (hemoliz)
Cronkhite Kanada Sendromu Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Cronkhite Kanada sendromu (CCS), çeşitli bağırsak polipleri, tat kaybı, saç dökülmesi ve tırnak büyüme sorunlarıyla karakterize, oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Poliplere eşlik eden malabsorbsiyon
Crouzon Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Crouzon sendromu nadir görülen bir genetik hastalıktır. Bu, kafatasının belirli kemikleri arasındaki fibröz eklemlerin erken kaynaşmasının olduğu bir durum olan kraniosinostozun bir şeklidir. Haber Merkezi
Beyin Kanserinin En Ölümcül Türü İçin Umut Verici Gelişme
Tedavi seçenekleri son derece sınırlı olan ve yetişkinlerde en sık görülen kötü huylu beyin tümörlerinden glioblastomun tedavisinde umut verici gelişme yaşanıyor. Glioblastoma, beyin kanserinin ortalama yüzde 45’ini
