Polikistik Böbrek Hastalığı Ve Edinilmiş Kistik Böbrek Hastalığı
Polikistik böbrek hastalığı (PKD), hastanın böbreklerinde kistlerin gelişmesine neden olan genetik bir hastalıktır. Hastanın ebeveynleri tarafından onlara aktarılan deoksiribonükleik asitteki (DNA) bir gen kusurundan kaynaklanır.
Haber Merkezi / Kistler çok küçük başlar ve yıllar, hatta on yıllar içinde büyürler. Hastalığın sonraki nesille geçme oranı yüzde 50’dir. Hem erkekler hem de kadınlar hastalığı geliştirebilir.
Birden fazla PKD türü vardır. Ana tip, PKD1 veya PKD2 genlerindeki kusurlarla birlikte otozomal dominanttır, ancak aynı zamanda çok daha nadir bir hastalık olan ve PKHD1 genindeki bir değişikliğin neden olduğu otozomal çekinik versiyonudur Bununla birlikte, ikincisi en yaygın genetik hastalıktır.
Öte yandan, edinilmiş kistik böbrek hastalığının (ACKD) sadece bir şekli vardır. ACKD’nin nedeni tam olarak bilinmemektedir ve PKD’nin aksine, bir hasta bir süre kronik böbrek hastalığı geçirdikten sonra gelişme eğilimindedir. En yaygın olarak kanı temizlemek için böbrek diyalizi yaptırırken (örneğin, böbrek yetmezliğinin son aşamasında) gelişir. Kistler, atık ürünlerin böbreklerde birikmesi ve kötüleşen filtrasyon ile oluşur.
Böbreklerin yapıları
PKD’deki kistler, böbreğin böbreğin orijinal boyutunun üç veya dört katına kadar büyümesine ve bir elma veya portakal boyutuna ulaşmasına neden olabilir. Kistler böbreğin içinde büyür ve onu ele geçirebilir, sağlıklı dokuyu tahrip edebilir ve böbreğin çalışma yeteneğini azaltabilir. Daha sonra, hastalık kronik böbrek hastalığını tetikleyebilir.
Durum, ACKD için biraz farklıdır, çünkü etkilenen böbrekler orijinal boyutlarında kalma eğilimi gösterir ve bazen küçülür. Yine de, bazı durumlarda yaygın olmayan makroskopik özelliklerin klinik ortamda yeterli ayırıcı tanıyı engellediği belirtilmelidir.
Baskın semptomlar
PKD’li bir kişi bir dizi farklı semptom sergileyebilir. Böbreklerin büyüklüğü nedeniyle karınlarının bir veya iki tarafında topaklar gelişebilir. Hastalık yüksek tansiyona da neden olabilir. Diğer semptomlar böbrekte patlayan kistlerin bir sonucu olarak idrarda kan içerebilir ve hastalarda böbrek taşı olabilir. Ağrı da bir faktördür, genellikle yapısını genişleten kistlerden, aynı zamanda böbrek organlarının ortalamadan daha büyük olması nedeniyle midenin dolu olduğu hissinden de kaynaklanır. Hasta ayrıca eklem ağrısı yaşayabilir.
Karşılaştırıldığında, ACKD herhangi bir önemli semptom göstermez. Hasta gelişen hastalıktan herhangi bir ağrı hissetmez veya tansiyon geliştirmez. Oluşabilecek ana problem, bir kistin delinmesi ve idrarda ağrı veya kan ile sonuçlanmasıdır.
Tedavi seçenekleri
PKD’nin tedavisi yoktur, ancak yüksek tansiyon ve gelişebilecek böbrek taşları gibi semptomlar tedavi edilebilir. Genetikteki son gelişmeler, PKD’de yeni tedavilere yol açan, kist oluşumu ve genişlemesinin kesin mekanizmalarını hedef alma potansiyeline sahiptir.
ACKD oldukça asemptomatiktir, bu nedenle genellikle herhangi bir belirli semptom için bir tedavi yoktur. Ayrıca durumun kendisi için bir tedavi yoktur. Bir kistin delinmesine bağlı olarak ortaya çıkan ağrılı hafif kanama atakları genellikle analjeziklerle tedavi edilir.
Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.
