Adie Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

Adie sendromu veya Holmes-Adie sendromu, göz bebeğini etkileyen nadir bir nörolojik bozukluktur. Bozukluğun teşhis edildiği çoğu kişide, rahatsızlığın nedeni bilinmemektedir (idiyopatik).

Haber Merkezi / Bozukluğun en önemli belirtisi gözbebeğinin normalden daha büyük olması ve ışığa yavaş tepki vermesi. Eksik veya zayıf tendon refleksleri de bu bozuklukla ilişkilidir.

Adie sendromunun kesin nedeni bilinmemektedir. Ancak, bozukluğun, gözlerin hemen arkasındaki göz yuvasında bulunan bir sinir hücresi kümesi olan siliyer gangliondaki iltihaplanma veya hasardan veya ganglionik sonrası sinirlerdeki hasardan kaynaklandığına inanılmaktadır.

Tendon reflekslerindeki kaybın ise, omurilik sinirlerinin kökündeki bir sinir hücresi kümesi olan dorsal kök gangliyonlarındaki hasardan kaynaklandığına inanılmaktadır.

Adie sendromu tanısı kapsamlı bir klinik değerlendirme ve ayrıntılı bir hasta öyküsü ile konulabilir. Göz doktoru tarafından tam bir göz muayenesi önerilir.

Göz doktoru, bozukluğa sahip kişinin tepkisini test etmek için su ile seyreltilmiş (seyreltilmiş) pilokarpin kullanabilir.

Çoğu durumda, tedavi gerekli görülmez. Ancak, bulanık görüşü düzeltmek için gözlük reçete edilebilir; güneş gözlüğü ışığa duyarlılığı olan bireylere yardımcı olabilir. 

Seyreltik pilokarpin kullanılarak yapılan tedavi ise, bazı hastalarda zayıf derinlik algısını iyileştirebilir ve parlamayı azaltabilir. 

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Adenilosüksinat Liyaz Eksikliği Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

Adenilosüksinat liyaz eksikliği (ASLD), adenilosüksinat liyaz (ASL) enziminin etkinliğini azaltan genetik bir değişikliğin neden olduğu nadir, kalıtsal bir metabolik bozukluktur. 

Haber Merkezi / Bozukluk, normalde sağlıklı bireylerde görülmeyen vücut sıvılarında (beyin omurilik sıvısı, plazma ve idrar gibi) iki kimyasalın birikmesine neden olur. Bu iki kimyasal süksinilaminoimidazol karboksamid ribosit (SAICA ribosid) ve süksiniladenozindir.

ASLD ile ilişkili semptomlar ve fiziksel bulgular kişiden kişiye büyük farklılıklar gösterir. ASLD’li kişiler, aşağıdaki gibi nörolojik semptomların bir karışımına sahip olabilir:

-Düşünce ve fiziksel hareketlerde yavaşlama (psikomotor bozukluk)
-Tekrarlayan davranışlar ve göz teması kuramama gibi yaygın olarak otizmle ilişkilendirilen özellikler
-Epilepsi
-İlerleyen kas dokusu kaybı (kas kaybı)
-Yukarıda açıklanan sorunlardan dolayı yeme ve içme zorluğu (ikincil beslenme sorunları)
-Vücudun gövdesinde zayıflık (eksenel hipotoni) ile uzuvlarda artan güç ve kas kütlesi (periferik hipertoni). Bu sadece ciddi ADSL eksikliğinde ortaya çıkar.

Adenilosüksinat liyaz eksikliği, bir pürin biyosentez bozukluğu olarak kategorize edilir. Pürinler, hücrelerde, özellikle karmaşık kimyasalların oluşturulması veya parçalanması sürecinde (ara metabolizma) ve hücresel aktivite için enerji sağlamada (enerji dönüştürücü reaksiyonlar) hayati roller oynayan nükleotidlerdir.

Pürinler ayrıca nükleik asitlerin yapı taşları olarak hizmet ederler ve böylece genetik bilginin depolandığı moleküler mekanizmalara katılırlar. Biyosentez, bir organizmanın farklı molekülleri nasıl ürettiğidir ve genellikle organizmanın hayatta kalması için özellikle önemli olan moleküllerin sentezini tanımlamak için kullanılır.

ASLD, vücudun bu önemli pürinleri yapma yeteneğini değiştirir. Araştırmacılar hala bu genetik ve moleküler mekanizmaların ASLD’li kişilerde görülen semptomlara nasıl neden olduğunu tartışıyorlar.

Teşhis, plazma, idrar ve beyin omurilik sıvısı (omurilik sinirlerini çevreleyen sıvı) gibi vücut sıvılarında iki bileşiğin yüksek seviyelerine dayanır. ADSL geninin dizilimi, hastalığa neden olan genetik değişikliği (patojenik varyant) tanımlayabilir.

ASLD’ye özgü tedavileri (D-riboz, üridin ve S-adenosil-1-metiyonin gibi) belirlemek için çalışmalar yapılmıştır, ancak bu deneysel tedavilerin yararlı olduğu kanıtlanmamıştır.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Dikkat Çeken Buluş: Bağırsakları Koruyup Hastalıkları Engelleyen ‘Süper Besin’

Yeni bir araştırma, brokolini ince bağırsak astarını koruyan belirli moleküller içerdiğini ortaya koydu. İnce bağırsak astarının, su ve besinler gibi faydalı maddelerin vücuda geçmesine izin verirken, zarar verebilecek gıda parçacıklarının ve bakterilerin de girmesini önlediği biliniyor.

Bağırsaktaki özel hücreler (su ve besin maddelerini emen enterositler, koruyucu bir mukus tabakası salgılayan kadeh hücreleri ve sindirim enzimi salgılanmasını sağlayan Paneth hücreleri gibi) bu sağlıklı dengenin korunmasına yardımcı oluyor.

Bilim insanları, brokolideki bir molekülün ince bağırsağın iç dokusuyla etkileşime girerek hastalıkların ilerlemesini önlediğini tespit etti. Bu, yaygın bilinen “süper besinin” bağırsak sağlığını nasıl iyileştirdiğine daha fazla ışık tutan bir ilerleme.

Önceki çalışmalar, farklı kanser türleri ve tip 2 diyabet gibi hastalıkların riskini azaltmak da dahil olmak üzere, brokoli yemenin sağlığa faydalarını göstermişti.

Yakın zamanda Laboratory Investigation akademik dergisinde yayımlanan yeni araştırma da brokolinin farelerde bir bağırsak reseptörüne bağlanan ve ince bağırsak astarını koruyan belirli moleküller içerdiğini ortaya koydu.

Pensilvanya Eyalet Üniversitesi’nden Gary Perdew, “Araştırmamız, brokoli ve diğer gıdaların farelerde ve muhtemelen insanlarda, sağlığa nasıl fayda sağladığına dair mekanizmaların ortaya çıkmasını sağlıyor. Brokoli, lahana ve Brüksel lahanası gibi turpgillerin normal sağlıklı bir beslenmenin parçası olması gerektiğine dair güçlü kanıtlar sunuyor” dedi.

İnce bağırsak duvarlarının, su ve besinler gibi faydalı maddelerin vücuda geçmesine izin verirken, zarar verebilecek gıda parçacıklarının ve bakterilerin de girmesini önlediği biliniyor.

Bağırsaktaki özel hücreler (su ve besin maddelerini emen enterositler, koruyucu bir mukus tabakası salgılayan kadeh hücreleri ve sindirim enzimi salgılanmasını sağlayan Paneth hücreleri gibi) bu sağlıklı dengenin korunmasına yardımcı oluyor.

Yeni araştırma, brokolideki aril hidrokarbon reseptör ligandları adı verilen moleküllerin AHR adlı bir protein türüne bağlandığını ve bağırsak hücrelerinin işlevlerini etkileyen faaliyetleri meydana getirdiğini buldu.

Çalışmada, bilim insanları deneysel bir fare grubuna yüzde 15 brokoli içeren bir beslenme düzeni uyguladı (insanlar için günde yaklaşık 3,5 bardağa eşdeğer). Bir kontrol grubunu da brokoli içermeyen tipik laboratuvar besinleriyle beslediler.

Araştırmacılar hayvanların dokularını analiz ettiklerinde, brokoliyle beslenmeyen farelerin AHR aktivitesinden yoksun olduklarını, bunun da bağırsak bariyer işlevinin değişmesine neden olduğunu gördü.

AHR aktivitesinin olmaması ince bağırsakta yiyecek geçiş süresinin kısalmasına, kadeh hücrelerinin, koruyucu mukusun, Paneth hücrelerinin ve enterosit hücrelerinin sayısının azalmasına neden oldu.

Dr. Perdew, “Brokoliyle beslenmeyen farelerin bağırsak sağlığı, hastalıkla ilişkili olduğu bilinen çeşitli şekillerde tehlikeye girdi” dedi.

Perdew, “Araştırmamız, brokolinin ve muhtemelen diğer gıdaların, AHR ligandlarının doğal kaynakları olarak kullanılabileceğini ve bu ligandlar açısından zengin besinlerin ince bağırsağın esnekliğine katkıda bulunduğunu gösteriyor” diye ekledi.

Araştırmacılara göre yeni bulgular, AHR faaliyeti yoluyla aktarılan gıda uyaranlarının, bağırsakların metabolik repertuarını potansiyel olarak yeniden şekillendirebileceğini gösteriyor.

(Kaynak: Independent Türkçe)

Paylaşın

Adenoid Kistik Karsinom Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

Adenoid kistik karsinom (AKK), tükürük bezlerinde veya baş ve boynun diğer bölgelerinde gelişen, nispeten nadir görülen bir kanser türüdür. AKK, kadınlarda meme, cilt, serviks, erkeklerde prostat bezi ve çeşitli bölgelerde de oluşabilir.

Haber Merkezi / AKK yavaş büyüme öyküsü olan düşük dereceli bir malignite olarak kabul edilir. 

Nadiren, AKK agresif bir şekilde invaziv olabilir ve yakınındaki lenf düğümlerinin yanı sıra sinir liflerini (perinöral boşluklar) çevreleyen “kılıflara” veya kaplamalara sıçrayabilir.

Bu kanser türü, daha sonra ilk ortaya çıktığı yerde tekrarlama eğilimi gösterebilir (lokal nüks) ve hastaların yaklaşık yüzde 50’sinde AKK vücudun farklı bölgelerinde, özellikle akciğerlerde yayılır (metastatik hastalık).

AKK ortalama 40 ila 60 yaşları arasındaki bireylerde ortaya çıkar, ancak çocuklarda ve ergenlerde de teşhis edilmiştir.

AKK’de üç histolojik tümör büyüme modeli vardır: kribriform, tübüler ve katı. Cribriform büyüme modeli en yaygın olanıdır.

Cribriform ve tübüler büyüme modelleri daha az agresiftir. Katı model sergileyen tümörlerin yayılma olasılığı daha fazladır ve prognozları daha kötüdür.

Adenoid kistik karsinomun kesin nedeni bilinmemektedir. Bununla birlikte, araştırmalar, genetik değişikliklerin (mutasyonların), AKK de dahil olmak üzere birçok kanserde hücresel malign transformasyonun altında yatan temel olduğunu göstermektedir.

Adenoid kistik karsinomun tanısı kapsamlı bir klinik değerlendirmeye, karakteristik semptomlara ve fiziksel bulgulara, ayrıntılı bir hasta öyküsüne ve çeşitli özel testlere dayanır. Testler, tümör hücrelerinin mikroskobik değerlendirmesini içerir.

Adenoid kistik karsinomun tedavisi uzmanlarından oluşan bir ekibin koordineli çabalarını gerektirebilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Adams Oliver Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

Adams-Oliver sendromu (AOS), uzuvlarda ve kafa derisinde değişiklikler içeren doğumda mevcut olan ve nadir görülen kalıtsal bir durumdur. AOS, ARHGAP31, DLL4, DOCK6, EOGT, NOTCH1 veya RBPJ’deki değişikliklerden (mutasyonlar) kaynaklanır.

Haber Merkezi / AOS, ilgili gene bağlı olarak farklı kalıtım modellerine sahiptir. Bu genlerdeki mutasyonlar, otozomal dominant veya resesif bir kalıtım modelini izleyebilir.

Semptomlar, kafa derisinde eksik deri alanları, uzuv anormallikleri, kalp kusurları, nörolojik kaygılar ve gözlerle ilgili sorunları içerebilir. Semptomlar, ilgili gene bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir.

Adams-Oliver sendromu tanısı, bebekte hem kafa derisi derisinin yokluğu hem de el ve ayak parmaklarda, ellerde, değişiklikler olduğunda konulabilir.

Adams-Oliver sendromunun tedavisi yoktur. Tedavi, kişide belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Tedavi, bir uzman ekibinin koordineli çabalarını gerektirebilir.

Çocuk doktorları, ortopedi ve plastik cerrahlar, kardiyologlar, göz doktorları, fizyoterapistler ve diğer sağlık uzmanları cilt, uzuvlar, kardiyovasküler, nörolojik ve göz sorunlarının tedavisi ve gözetimi için gerekli olabilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Akut Aralıklı Porfiri Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

Akut aralıklı porfiri (AAP), hidroksimetilbilan sentaz enziminin (porfobilinojen deaminaz olarak da bilinir) kısmi eksikliği ile karakterize, nadir görülen bir metabolik bozukluktur. 

Haber Merkezi / Bu enzim eksikliği, vücutta porfirin öncüllerinin birikmesine neden olabilir. Bu enzim eksikliğine, otozomal dominant bir özellik olarak kalıtılan HMBS genindeki bir mutasyon neden olur (yalnızca bir HMBS gen kopyası etkilenir). 

Bununla birlikte, eksiklik tek başına hastalığın semptomlarını oluşturmak için yeterli değildir ve HMBS gen mutasyonuna sahip çoğu bireyde AAP semptomları gelişmez.

Ergenlik ile ilişkili hormonal değişiklikler, bazı reçeteli veya keyif verici ilaçların kullanımı, aşırı alkol tüketimi, enfeksiyonlar ve açlık veya diyet değişiklikleri gibi ek faktörlerin semptomların ortaya çıkmasını tetiklemesi gerekir. 

Semptomlar arasında şiddetli karın ağrısı, kabızlık, hızlı kalp atışı ve artan kan basıncı (taşikardi ve hipertansiyon), davranış değişiklikleri, nöbetler ve derin kas zayıflığına (felç) yol açabilen kas sinirlerinin hasar görmesi (periferik nöropati) yer alır. 

AAP tanısı zor olabilir çünkü semptomların çoğu nonspesifiktir ve epizodik olarak ortaya çıkar. Teşhis genellikle ayrıntılı bir hasta öyküsünden, kapsamlı bir klinik değerlendirmeden ve belirli özel testlerden elde edilen karakteristik semptomların tanımlanmasına dayanır. 

AAP tedavisi, her bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Tedavi, bir uzman ekibinin koordineli çabalarını gerektirebilir.

Tedavi, hastaları potansiyel tetikleyicilerden kaçınmalarıyla önlemeye odaklanır. Akut ataklar genellikle hastane bakımı gerektirir ve intravenöz hematin ile etkili bir şekilde tedavi edilebilir.

AAP, porfiriler olarak bilinen bir grup hastalığa aittir. Bu hastalık grubu, tüm hücrelerde bulunan hemoglobin ve diğer hemoproteinlerin bir parçası olan hemin oluşturulması (sentezi) için gerekli olan bazı enzimlerin eksikliği nedeniyle biriken anormal derecede yüksek porfirin ve porfirin öncülleri ile karakterize edilir. 

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Akut Eozinofilik Pnömoni Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

Akut eozinofilik pnömoni (AEP), eozinofillerin akciğerlerde birikmesi (pulmoner eozinofili) ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Eozinofiller bir tür beyaz kan hücresidir ve bağışıklık sisteminin bir parçasıdır. 

Haber Merkezi / Akut eozinofilik pnömoni, genellikle 1-7 gün içinde ani ve hızlı gelişen başlayan semptomlarla karakterizedir. Bununla birlikte, bazı durumlarda yavaşta gelişebilir. 

Akut eozinofilik pnömoni (AEP), ile ilişkili yaygın semptomlar, nefes darlığı (nefes darlığı) ve muhtemelen akut solunum yetmezliği, öksürük, yorgunluk, gece terlemeleri, ateş ve istenmeyen kilo kaybını içerir. 

Akut eozinofilik pnömoni (AEP), tıp literatüründe ilk kez 1989’da ayrı bir antite olarak tanımlanmıştır. AEP, büyük bir interstisyel akciğer hastalığı grubu olan eozinofilik akciğer hastalığının bir formu olarak sınıflandırılır.

AEP’nin kesin nedeni bilinmemektedir (idiyopatik). AEP’nin, vücudun eozinofil üretmesine ve onları akciğerlere taşımasına neden olan, tanımlanamayan ve spesifik olmayan bir tetikleyici ajan nedeniyle geliştiğine inanılıyot.

AEP2nin tanısı, karakteristik semptomların tanımlanmasına, ayrıntılı bir hasta öyküsüne, kapsamlı bir klinik değerlendirmeye ve özellikle bronkoalveoler lavaj (BAL) olmak üzere çeşitli özel testlere dayanır.

AEP’li hastalar, genellikle iki hafta süreyle reçete edilen yüksek doz kortikosteroidlere birkaç gün içinde yanıt verirler. Hastalık hızla ilerlediğinden, solunum desteği de gerekebilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Akut Dissemine Ensefalomiyelit Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Akut dissemine ensefalomiyelit nadir görülen bir nörolojik hastalıktır. Akut dissemine ensefalomiyelit genellikle bir tür enfeksiyonu takip eden günler ila haftalar içinde ortaya çıkmaktadır.

Haber Merkezi /Vakaların yüzde 50 ila 75’inde, hastalığın başlangıcından önce viral veya bakteriyel bir enfeksiyon, genellikle boğaz ağrısı veya öksürük (üst solunum yolu enfeksiyonu) görülmektedir.

Akut dissemine ensefalomiyelit, vücudun bağışıklık sisteminin kendi sağlıklı hücrelerini ve dokularını yanlışlıkla yabancı olarak tanımladığı ve onlara karşı bir saldırı düzenlediği otoimmün bir durum olduğu düşünülmektedir. Bu saldırı iltihaplanma ile sonuçlanır.

Akut dissemine ensefalomiyelitin belirtileri

Akut dissemine ensefalomiyelitin belitileri, bir enfeksiyonu takip eden günler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Hastaların bir alt grubunda, akut dissemine ensefalomiyelit için tanımlanabilir enfeksiyöz “tetikleyici” yoktur.

En yaygın olarak, akut dissemine ensefalomiyelit bir kişide yalnızca bir kez görülür, yani hastalık çoğunlukla monofazik bir bozukluk olarak kabul edilir.

Akut dissemine ensefalomiyelit semptomlarının kapsamı ve ilerlemesi, etkilenen bireyler arasında değişiklik gösterir ve beyin lezyonlarının konumuna ve başlangıç ​​yaşına bağlı olabilir. Semptomlar nonspesifik olarak kabul edilir ve baş ağrısı, ateş, sinirlilik, yorgunluk, uyuşukluk ve halsizlik içerir.

Akut dissemine ensefalomiyelitin nedeni

Akut dissemine ensefalomiyelitin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, enfeksiyöz bir tetikleyiciyi takiben atipik bir bağışıklık tepkisi ile ilişkili olabilir.

Akut dissemine ensefalomiyelitin teşhisi

Akut dissemine ensefalomiyelitin tanısı, karakteristik semptomların tanımlanması, ayrıntılı bir hasta öyküsü, kapsamlı klinik değerlendirme ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI) gibi görüntüleme teknikleri dahil olmak üzere çeşitli özel testler temel alınarak konur.

Akut dissemine ensefalomiyelitin tedavisi

Akut dissemine ensefalomiyelitin için standart bir tedavi belirlenmemiştir. Akut dissemine ensefalomiyeliti tedavi etmek için kullanılan çoğu tedavi, konakçı bağışıklık sisteminin aktivitesini değiştirme etkisine sahiptir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

10 Dakikalık Egzersizler İle Göbek Yağlarından Kurtulun

Karın bölgesi vücudun şekillendirilmesi en zor bölgelerinden biridir. En iyi seçeneğiniz, sağlıklı beslenme ile yoğun egzersizi birleştirmenizdir. Eğer, spor salonunda harcayacak saatleriniz yoksa, haftada sadece üç kez 10 dakikalık bu egzersizler ile karın bölgesindeki görüntüyü lehinize çevirebilirsiniz.

Haber Merkezi / 10 dakika boyunca kol ve bacak egzersizleri ile kendinizi olabildiğince zorlamanız gerekiyor. Vaktiniz varsa önceden ısınmanızı ve sonrasında esneme hareketlerini yapmanızı öneririm.

İp atlama

İp atlamak harika bir kardiyo egzersizidir ve tüm güçle yapıldığınız zaman metabolizmanızı hızlandırmanızı sağlar.

45 saniye boyunca mümkün olduğu kadar hızlı ip atlayın. İp atlayamıyorsanız, yerine atlama krikolarını tercih edebilirsiniz.

Squat Zıplama

Zıplayarak squat yaparken, ayaklarınızın üzerine eşit şekilde inmeye çalışın ve çeyrek squat hareketiyle gücünüzü emdirin. 45 saniye boyunca hareketi tekrarlayın.

Şınav

Göbek yağlarından kurtulmak istiyorsanız bu harika bir egzersizdir. 45 saniye boyunca ritmik bir tempoyu hedefleyin.

Şınav, kolları, bacakları ve orta gövdeniz dahil tüm vücudunuzu çalıştırır. Şınav egzersizi omuz, göğüs, sırt, kanat, ön kol (biceps) ve arka kol (triceps) kaslarını aktif olarak çalıştırırken, dolaylı olarak bacak, kalça ve karın kaslarını çalıştırır.

Sprint koşu

Sprint koşu, belli bir mesafeyi maksimum efor ve olabildiğince yüksek hızlar tamamlamaya çalışılan kısa mesafeli bir koşu türüdür.

Sprint koşu; güç, çeviklik, atletizm ve hız gibi unsurların kusursuz uyumu ile gerçekleştirilir.

Burpee

Burpee yapılmadan hiçbir egzersiz tamamlanmış sayılmaz.

Oldukça kapsamlı bir rutin sağlayan, sıçrama, çömelme ve plank hareketinin kombinasyonu. Tek bir tekrarda 30 kadar kası çalıştırır.

Hakkını vererek yaparsanız, kondisyonunuzun sınırlarını zorlar, pestilinizi çıkartıp sizi nefes nefese yere serer ve sonrasında benzersiz bir mutluluk verir.

Paylaşın

Evcil Hayvanlar Çocuklarda Gıda Alerjilerini Önlemeye Yardımcı Olabilir

Evcil hayvanların çocuklarda solunum yolu alerjisi olasılığını azaltabileceğini gösteren araştırmalar bulunmakta. Yeni bir araştırma evcil hayvanların çocuklarda gıda alerjisi riskini de azaltabileceğini ortaya koydu.

Haber Merkezi / Araştırma, evde köpeklere maruz kalan küçük çocukların yumurta, süt ve fındık alerjisi yaşama olasılığının daha düşük olduğunu, kedilere maruz kalan küçük çocukların ise yumurta, buğday ve soya fasulyesi alerjisi yaşama olasılığının daha düşük olduğunu buldu.

Çalışma için 66.000’den fazla bebekle ilgili veriler analiz edildi. Çalışma, hamilelik sırasında veya erken bebeklik döneminde kedi veya köpeklere maruz kalanların, en az 3 yaşına kadar daha az gıda alerjisi olduğunu ortaya koydu.

Japonya’daki Fukushima Tıp Üniversitesi pediatri bölümünden Dr. Hisao Okabe, evcil hayvan maruziyetinin gıda alerjilerini tamamen önleyemeceğine dikkat çekti.

Araştırmanın yazarlarından Okabe, “Bu araştırmanın gösterdiği tek şey, evcil hayvan maruziyetinin gıda alerjisi geliştirme riskini azaltabileceğidir. Ayrıca, evcil hayvan maruziyeti ile gıda alerjisi arasındaki ilişki, evcil hayvan türüne ve neden olan yiyeceğe bağlı olarak farklılık gösterebilir” dedi.

Dr. Hisao Okabe, bu konuyu incelemeye karar vermelerinin nedenini, evde evcil hayvan besleyen annelerin, evcil hayvanların alerjik hastalıklara yakalanma riskinden endişe duymaları olduğunu söyledi.

Gıda alerjileri açısından, hamilelik sırasında ve erken bebeklik döneminde evcil hayvan maruziyeti bazı durumlarda iyi olabileceğini söyleyen Dr. Okabe, Güney Afrika’daki son araştırmaların, hamilelik sırasında veya erken bebeklik döneminde çiftlik hayvanlarına maruz kalmanın, gıda alerjisi riskini azalttığını ortaya koyduğunu belirtti.

Bu sonuçların gıda alerjileri konusunda gelecekteki araştırmalara rehberlik edebileceğini ekleyen Okabe, “Evcil hayvanlara maruz kalmanın neden olduğu gıda alerjisinin önleyici mekanizmasının açıklığa kavuşturulacağını ve bunun yeni gıda alerjisi önleme ve tedavi stratejilerine katkıda bulunacağını umuyoruz” dedi.

Araştırma ilk olarak PLOS ONE dergisinde 29 Mart’ta yayınlandı.

Paylaşın