image

Sexercise Nedir Ve Nasıl Yapılır?

0

Seksten zevk almak için yeterli dayanıklılığa veya esnekliğe sahip olmadığınızı düşünüyorsanız, o zaman seks egzersizini tercih edebilirsiniz. Sexercise, cinsel performansınızı ve işlevinizi geliştirmek için yapılan egzersizdir. 

Haber Merkezi / Sexercise, siz ve eşiniz için seksi daha tatmin edici hale getirmeye yardımcı olabilir.

‘Sexercise’ terimi, ünlü antrenör Jason Rosell tarafından ilk olarak kullanılmıştır. Fiziksel zindeliğin cinsel yaşamınızı iyileştirebileceğini ve mutlu ve sağlıklı bir cinsel yaşamın da genel sağlığınızı iyileştirebileceğini not etmek ilginç olacaktır.

Fiziksel uygunluk, seksi daha iyi hale getirerek, erektil disfonksiyon (ED) ve uyarılma sorunları riskini en aza indirerek cinsel yaşamınızı iyileştirmeye yardımcı olabilir. Egzersiz, diyabet gibi cinsel sorunlara yol açabilecek kronik hastalık riskini de azaltabilir. 

İşte cinsel performansınızı artırmak için yapabileceğiniz üç egzersiz kategorisi:

Aerobik egzersizle

Yürüme gibi aerobik egzersizler, egzersiz yapmadığınız durumlarda harika bir alternatiftir. Aerobik egzersizler kalp atış hızınızı artırır ve sağlıklı kilonuzu korumanıza, kan basıncınızı iyileştirmenize ve fiziksel zindelik seviyenizi artırmanıza yardımcı olur.

Ayrıca erektil disfonksiyona da yardımcı olabilir. Yüzme aynı zamanda harika bir egzersizdir ve ayrıca koşma, koşma ve ip atlama da yapabilirsiniz.

Pelvik taban egzersizleri

Pelvik taban egzersizleri, mesaneyi destekleyen bir grup kas içeren pelvik tabanınızı güçlendirir. Kegels, pelvik taban egzersizinin harika bir şeklidir. Sanki çişinizi tutuyormuşsunuz gibi kaslarınızı kasmayı içerir. 

Günde birkaç kez deneyin. Yavaş yavaş, kasların gerilme süresini artırın; 5 saniye ile başlayın ve 30 saniyeye kadar çıkın. Karın kaslarınızı ve pelvik tabanınızı güçlendirecek farklı egzersizlerde yapabilirsiniz.

Güç ve esneklik egzersizleri

Gücünüzü ve esnekliğinizi artırmak, seksi daha kolay ve rahat hale getirebilir. Daha fazla esneklik için Pilates yapmayı deneyin. Gücünüzü artırmak için vücut ağırlığı egzersizlerini tercih edin.

Paylaşın

Boyu Uzatan 5 Temel Vitamin

0

Boyu belirleyen büyük ölçüde genetik yapıdır. Bununla birlikte, genler sağlıklı büyümeye yatkın olsa bile bazı insanlar yeterince gelişemez. Bunun temel nedeni, beslenmede özellikle D, B1, B2, C gibi vitaminler ve kalsiyum gibi minerallerin eksikliğidir.

Haber Merkezi / Bu besinler daha güçlü ve sağlıklı kemiklere katkıda bulunur ve vücudun büyümesini destekler.

Bu yüzden boyu uzatmak için bu besinler açısından zengin yiyecekler tüketilmeli. Daha iyi bir sonuç için her gün mutlaka egzersiz yapılmalı: aerobik, bisiklete binme ve yüzme gibi…

İşte boyun uzamasına katkıda bulunan vitaminler…

1. D vitamini

D vitamini, kemiklerin güçlü ve uzun olmasını sağlayan en önemli vitamindir. Vücudun ihtiyacı olan D vitamini alınmayınca kemikler zayıflar. D vitamininin ana kaynağı olan güneş ışığıdır. Bununla birlikte, D vitamini ile zenginleştirilmiş yiyeceklerde beslenmeye dahil edilebilir.

2. B1 Vitamini

B1 Vitamini, büyüme ve gelişmeyi desteklemede hayati bir rol oynadığı için dolaylı olarak maksimum uzunluğa ulaşmayı desteklemeye yardımcı olabilir. B1 vitamini kaynaklar arasında pirinç, yer fıstığı, kırmızı et ve soya fasulyesini sayabiliriz.

3. B2 Vitamini (Riboflavin)

B2 vitamini ayrıca Riboflavin olarak da bilinir. B2 vitamini boy uzamasına yardımcı olan çok önemli bir vitamindir. B2 vitamini, ayrıca, kemik, deri, saç ve tırnakların büyümesi içinde çok önemlidir. Riboflavin açısından zengin besinler arasında yumurta, balık, süt ve yeşil yapraklı sebzeler bulunur.

4. C Vitamini (Askorbik Asit)

C Vitamini ayrıca Askorbik Asit olarak da bilinir. Bu vitamin, kemiklerin büyümesini destekler. Bu vitaminin zengin kaynakları arasında domates, patates, turunçgiller ve çileği sayabiliriz.

5. Kalsiyum

Kalsiyum, kemiklerin büyümesi için vücudun ihtiyaç duyduğu en önemli minerallerden biridir. Düzenli şekilde kalsiyum alımı, kemiklerin ömrünü ve gücünü destekleyebilir. Başlıca kalsiyum kaynakları süt ve diğer süt ürünleridir.

Kalsiyumla birlikte fosfor da kemiklerin büyümesini desteklemeye yardımcı olmaktadır.

Yukarıda belirtilen vitaminler  büyümeyi desteklerken, tek başına büyümeyi sağlamayabilirler. Sağlıklı büyümeyi sağlamak için beslenmeye temel mineralleri (kalsiyum, fosfor) ve makro besin dengesi (karbonhidratlar, yağlar ve proteinler) dahil etmek de önemlidir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Ramazan’da Formda Kalmanızı Sağlayacak İpuçları

0

Ramazan ayı boyunca formda kalmak ve herhangi bir mikro veya makro besin eksikliği yaşamamak çok önemlidir. Doğru beslenme, düzenli egzersiz ve yeterli uyku, olumlu sağlık durumunuzu korumanıza yardımcı olacaktır.

Haber Merkezi / Ramazan ayı boyunca sağlıklı ve fit kalmanıza yardımcı olacak bazı ipuçlarını sizler için hazırladık.

Susuz kalmamaya çalışın: Akşamları iftarla birlikte bir yudum su için ve sahura kadar en az 8 bardak içmeyi hedefleyin.

Doğru yiyeceği seçin: Orucunuzu hurma veya fındıkla açmayı deneyin. Hurma ve fındık vücudun ihtiyacı olan enerjiyi hızlı bir şekilde karşılayacaktır.

Protein ağırlıklı yemek: Ramazan ayı boyunca yeterli protein alımı çok önemlidir. Yumurta, et, balık ve süt ürünleri iyi birer protein kaynaklarıdır.

Daha fazla yeşillik: Salatalar ve sebzeler daha uzun süre tok hissetmenize yardımcı olur. Salatalık, marul ve diğer sebzeler su tutarak vücudunuzun susuz kalmasını önler. Ayrıca Ramazan ayında yaşanabilecek kabızlık gibi sağlık sorunlarını en aza indirir.

Tatlıyı atlayın: Tatlı tabağınızı taze tatlı meyveler ve biraz bal ile değiştirin.

Aşırı yemekten kaçının: Bir seferde çok fazla yiyecek tüketmeyin. Yiyecek alımınızı İftar ile sahur arasında 3 öğüne bölün.

Hareketli olun: Hafif egzersiz, 30 dakika yürüyüş, Ramazan ayında kendinizi aktif hissetmenin en iyi yollarından bazılarıdır. Ayrıca metabolizmanızı hızlandırır ve yediklerinizi sindirmenize yardımcı olur. İftardan 1 veya 2 saat sonra en uygun zamandır.

Sağlıklı uyku: Kötü uyku düzeni oruç sırasında sizi yorar. Geceleri en az 6-8 saat dinlendirici uyumaya çalışın. Ayrıca oruç sırasında da 1-2 saatlik şekerleme yapabilirsiniz, bu enerjinizi düzenlemenize yardımcı olur.

Paylaşın

Akut Kolesistit Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Safra kesesi, yağların sindirimi için kullanılan safrayı depolayan ve konsantre eden armut biçimli küçük bir organdır. Safra, karaciğer tarafından üretilen ve açlık durumunda safra kesesinde depolanan, esas olarak kolesterol, safra tuzları ve bilirubinden oluşan bir bileşiktir. 

Haber Merkezi / Yiyecekler tüketildiğinde, mide tarafından kısmen sindirilir ve ince bağırsağa girer ve burada safra, safra kesesi tarafından yağların parçalanmasına yardımcı olmak için salınır. Safra taşları, kolesterol ve bilirubin gibi safra bileşenleri safra kesesinde kaldığında ve katılaştığında oluşur.

Safra taşları safra kanallarında yerleşebilir ve safranın salınmasını engelleyebilir. Safra taşlarının yüzde 80’i semptomlara neden olmaz, ancak safra kanallarındaki tıkanıklık safra kesesinde şişmeye ve karının sağ tarafında ve/veya sırtta şiddetli ağrı ve hassasiyete neden olabilir.

Tıkanıklık devam ederse, akut kolesistit veya akut taşlı kolesistit (ACC) olarak bilinen yaygın bir durum olan iltihaplanma, enfeksiyon ve hatta kan akışının olmaması ile sonuçlanır. Tekrarlayan hafif akut kolesistit atakları, safra kesesi duvarının kalınlaşması ve büzülmesi ile safranın depolanamamasına neden olan kronik kolesistit ile sonuçlanabilir.

Akut kolesistitin teşhisi için gerekli tanısal doğruluk düzeyine sahip tek bir klinik veya laboratuvar bulgusu yok. Bunun yerine önerilen teşhis tekniği, klinik gözlemleri karın ultrasonu ile birleştirir. 

Hastalığın birincil tedavisi genellikle safra kesesinin tamamının cerrahi olarak çıkarılması olan kolesistektomidir. Hafif kolesistitli hastalarda acil laparoskopik kolesistektomi önerilir. Orta derecede kolesistitli hastalarda safra kesesinin cerrahi olarak çıkarılması gerekebilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

ACTH Eksikliği Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi

0

ACTH eksikliği, hipofiz bezi tarafından üretilen adrenokortikotropik hormonun (ACTH) azalması veya hiç olmaması sonucunda ortaya çıkar. ACTH eksikliği doğuştan veya sonradan edinilmiş olabilir. 

Haber Merkezi / Kandaki ACTH konsantrasyonundaki bir düşüş, adrenal hormonların salgılanmasında bir azalmaya yol açarak adrenal yetmezliğe neden olur.

Belirtileri ve semptomlar arasında kilo kaybı, iştahsızlık, kas güçsüzlüğü, mide bulantısı ve kusma ve düşük kan basıncı yer alır.

ACTH eksikliğinin kesin nedeni bilinmemektedir. Beynin hipotalamusundaki veya hipofiz bezindeki bir kusurun neden olabileceği düşünülmekte.

ACTH eksikliğinden şüphelenildiğinde, özellikle kandaki kortizol seviyesinin analizi için kan örnekleri alınır. Kortizol konsantrasyonu düşükse, ACTH konsantrasyonuna işaret eder. Bazen bir ACTH stimülasyon testi uygulanabilir.

Kortizol ile hormon replasman tedavisi bu bozukluk için tercih edilen tedavi yöntemidir. Böyle bir tedavi ile hastalar normal bir yaşam sürdürebilirler.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Akromesomelik Displazi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Akromomesomelik displazi, kısa uzuv cüceliği olarak bilinen belirli bir boy kısalığı biçimiyle sonuçlanan, son derece nadir, kalıtsal, ilerleyici bir iskelet bozukluğudur. Bozukluk akromeli ve mezomeli ile karakterizedir. 

Haber Merkezi / Mezomeli, ön kol ve alt bacak kemiklerinin üst kısımlara göre kısalmasını tanımlar. Akromeli el ve ayak kemiklerinin kısalmasıdır.

Akromomesomelik displazili bebekler genellikle normal doğum ağırlığına sahiptir. Alışılmadık derecede kısa, geniş ellere ve ayaklara sahip olmanın yanı sıra, etkilenen bebeklerde genellikle doğumda belirgin olan karakteristik yüz anormallikleri vardır.

Bu tür özellikler, nispeten büyümüş bir baş, alışılmadık derecede çıkıntılı bir alın ve başın belirgin arka kısmını içerebilir; hafifçe düzleştirilmiş bir orta yüz; ve/veya anormal derecede küçük, basık bir burun.

Yaşamın ilk yıllarında ön kollar, alt bacaklar, eller ve ayaklar vücudun geri kalanıyla orantılı olarak gelişmediğinden boy kısalığı belirginleşmeye başlar. Kolun uzun kemiklerinin büyüme kısımlarının ve şaftlarının anormal gelişimi ve erken füzyonu nedeniyle, ön kolun dış tarafındaki ve başparmak tarafındaki kemikler belirgin şekilde kısalabilir.

Beş tip akromezomelik displazi olduğu düşünülmektedir. Her biri son derece nadirdir ve otozomal dominant gibi görünen AMD Osebold-Remondini tipi dışında her biri otozomal resesif bir genetik özellik olarak kalıtılır.

Çoğu hastada akromezomelik displazi, kapsamlı bir klinik değerlendirme, ayrıntılı hasta öyküsü, karakteristik bulguların tanımlanması ve ileri görüntüleme tekniklerine dayanarak yaşamın ilk birkaç yılında teşhis edilir.

Akromomesomelik displazinin tedavisi, her bireyde belirgin olan spesifik semptomlara ve fiziksel özelliklere yöneliktir. Tedavi, bir uzman ekibinin koordineli çabalarını gerektirebilir. 

Akromomesomelik displazinin tedavisine yönelik spesifik tedaviler semptomatik ve destekleyicidir. Omurganın anormal eğriliği, egzersizler ve fizik tedavi, diğer destekleyici teknikler, diş telleri, alçılar ve/veya ciddi vakalarda düzeltici cerrahinin bir kombinasyonu ile tedavi edilebilir.

Fizik tedavi, diğer destekleyici teknikler ve/veya ortopedik cerrahi, akromezomelik displazi ile ilişkili belirli spesifik bulguların düzeltilmesine yardımcı olabilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Akromegali Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

Akromegali, yetişkinleri etkileyen ve nadir görülen, yavaş ilerleyen, kazanılmış bir hastalıktır. Bu hastalık, hipofiz bezinin çok fazla büyüme hormonu (GH) ürettiği durumlarda ortaya çıkar.

Haber Merkezi / Hipofiz bezi, kafatasının tabanına yakın bir yerde bulunan ve çeşitli hormonları depolayan ve vücudun ihtiyaç duyduğu şekilde kan dolaşımına bırakan küçük bir bezdir. Bu hormonlar birçok farklı vücut fonksiyonunu düzenler.

Çoğu hastada akromegali, hipofiz bezinden kaynaklanan iyi huylu bir tümörün (adenom) büyümesinden kaynaklanır. Akromegalinin belirtileri el, kol, ayak, bacak ve kafa kemiklerinde anormal büyümeyi içerir. Çenelerdeki ve kafatasının önündeki kemiklerin büyümesi tipik olarak en belirgin kemik değişiklikleridir.

Akromegali ayrıca kalp, dudaklar ve dil dahil olmak üzere vücudun yumuşak dokularının kalınlaşmasına neden olabilir. Tedavi edilmezse, akromegali potansiyel olarak ciddi hastalıklara ve yaşamı tehdit eden komplikasyonlara neden olabilir.

Ergenlikten önce aşırı büyüme hormonu salgılandığında, bozukluk akromegali değil gigantizm olarak bilinir.

Akromegali semptomları genellikle yavaş ortaya çıkar ve etkilenen bireyler yaşlandıkça daha belirgin hale gelir. Gelişen spesifik semptomlar bir kişiden diğerine büyük ölçüde değişebilir. Akromegali potansiyel olarak çok çeşitli semptomlara ve fiziksel bulgulara neden olabilir.

Akromegali tanısı koymak bazen zordur çünkü semptomların gelişimi birkaç yıl içinde ortaya çıkar. Ayrıntılı bir hasta öyküsü, kapsamlı bir klinik değerlendirme, karakteristik bulguların tanımlanması ve kan testleri, glikoz tolerans testi, manyetik rezonans görüntüleme (MRI) veya bilgisayarlı tomografi (BT) gibi özel testlere dayanarak teşhis konur.

Akromegali tedavisi, her bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Tedavi, bir uzman ekibinin koordineli çabalarını gerektirebilir. 

Akromegali tedavisinin amacı, büyüme hormonu düzeylerini normale döndürmek, hipofiz adenomunun (varsa) boyutunu azaltmak, böylece çevre doku üzerindeki baskıyı azaltmak, normal hipofiz fonksiyonunu sürdürmek ve ilişkili semptomları tersine çevirmek veya iyileştirmektir.

Akromegali genellikle ameliyat, ilaçlar ve/veya radyasyon tedavisi ile tedavi edilir. Tek bir terapötik seçenek herkes için etkili değildir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Akrodisostoz Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Akrodisostoz, iskelet bozuklukları, büyüme gecikmeleri, boy kısalığı ve ayırt edici yüz özellikleri ile karakterize nadir görülen bir genetik bozukluktur. Akrodisostoz, PRKAR1A genindeki (tip 1) veya PDE4D genindeki (tip 2) mutasyonlardan kaynaklanabilir.

Haber Merkezi / Bozukluk hakkında pek çok şey tam olarak anlaşılamamıştır. Tanımlanmış vaka sayısının azlığı, geniş klinik çalışmaların eksikliği ve hastalığı etkileyen diğer genlerin olasılığı dahil olmak üzere birçok faktör, doktorların ilişkili semptomlar ve prognoz hakkında tam bir tablo geliştirmesini engellemektedir.

Akrodisostoz, iskelet bozuklukları, büyüme gecikmeleri, boy kısalığı ve ayırt edici yüz özellikleri ile karakterizedir

Akrodisostoz teşhisi, karakteristik semptomların tanımlanmasına, ayrıntılı bir hasta öyküsüne, kapsamlı bir klinik değerlendirmeye ve X-ışınları dahil olmak üzere çeşitli özel testlere dayanır.

Akrodisostoz tedavisi, her bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Tedavi, bir uzman ekibinin koordineli çabalarını gerektirebilir.

Çocuk doktorları, iskelet anormalliklerini teşhis ve tedavi eden uzmanlar (ortopedistler), hormonal dengesizlikleri teşhis ve tedavi eden uzmanlar (pediatrik endokrinologlar), ortopedi cerrahları, diş anormalliklerini teşhis eden, önleyen ve/veya tedavi eden uzmanlar (ortodontistler), nörologlar, göz doktorları, fizyoterapistler ve diğer sağlık bakım uzmanlarının, etkilenen bir çocuğun uzun vadeli tedavisini sistematik ve kapsamlı bir şekilde planlaması gerekebilir.

Etkilenen bireyler için standartlaştırılmış tedavi protokolleri yoktur. Hastalığın nadir görülmesi nedeniyle, geniş bir hasta grubu üzerinde test edilmiş tedavi denemeleri yoktur. Tıbbi literatürde, tek vaka raporlarının veya küçük hasta serilerinin bir parçası olarak çeşitli tedaviler bildirilmiştir. Tedavi denemeleri, akrodisostozlu bireyler için belirli ilaçların ve tedavilerin uzun vadeli güvenliğini ve etkinliğini belirlemek için çok yardımcı olacaktır.

Akrodisostoz tedavisi için özel tedaviler semptomatik ve destekleyicidir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Akrodermatit Enteropatika Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

Brandt Sendromu ve Danbolt-Cross Sendromu olarak da adlandırılan Akrodermatit Enteropatika (AE), çinkonun bağırsakta emilememesiyle ortaya çıkan bağırsak anormallikleri ile karakterize nadir görülen genetik bir bozukluktur. 

Haber Merkezi / Çinko eksikliği şu şekilde ortaya çıkar: Ağız ve/veya anüs çevresinde meydana gelen sivilceler ile cilt iltihabı, ishal ve anormal tırnaklar.

Akut fazda, beyin korteksinin zayıflaması nedeniyle sinirlilik ve duygusal rahatsızlıklar belirgindir.

Ağız, anüs ve göz gibi vücut açıklıklarının etrafındaki deri ile dirsekler, dizler, eller ve ayaklardaki deri iltihaplaması. Deri lezyonları genellikle kabarcıklıdır ve kuruduktan sonra sedef benzeri hale gelir.

Tırnak çevresindeki cilt de iltihaplanma ve yetersiz beslenen doku nedeniyle tırnak anormal olabilir. Kirpikler, kaşlarda ve saçlarda dökülme olabilir.

Akrodermatit enteropatika takviyeler ile tedavi edilir. Bu takviyeler hastalık teşhisi konur konmaz verilmeli ve ömür boyu devam ettirilmelidir.

Bozukluğa intravenöz beslenme neden oluyorsa, takviyeler akrodermatit enteropatika belirtileri önleyebilir ve/veya temizleyebilir.

Doğuştan akrodermatitis enteropatika formu olan hastaların ailelerine genetik danışmanlık önerilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Akrokalozal Sendromunun Schinzel Tipi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Akrokallosal sendromunun schinzel tipi doğumda belirgin olan nadir bir genetik bozukluktur. Semptomlar, aynı ailenin etkilenen üyeleri arasında değişkenlik gösterebilir. 

Haber Merkezi /Bununla birlikte, bozukluk tipik olarak beynin iki yarım küresini birleştiren kalın sinir lifleri bandının az gelişmesi veya yokluğu ve orta ila şiddetli zeka geriliği ile karakterize edilir.

Ek olarak, etkilenen birçok kişide kafatası ve yüz bölgesinde malformasyonlar ve/veya el ve ayak parmaklarında belirgin anormallikler vardır. 

Karakteristik kraniyofasiyal anormallikler, belirgin bir alnı olan alışılmadık derecede büyük bir baş, geniş aralıklı gözler, aşağı eğimli göz kapağı kıvrımları, geniş bir burun köprüsüne sahip küçük bir burun; ve kusurlu kulaklar.

Ayrıca etkilenen bireylerin çoğunda, fazladan el ve ayak parmaklarının varlığı ve belirli basamaklarda dokuma veya füzyon gibi ayırt edici dijital malformasyonlar vardır. Boy kısalığına neden olan büyüme geriliği de dahil olmak üzere ek fiziksel anormallikler de mevcut olabilir.

Birçok araştırmacıya göre, akrokallosal sendromun schinzel tipi otozomal resesif bir özellik olarak kalıtılabilir. Klasik genetik hastalıklar da dahil olmak üzere insan özellikleri, biri babadan diğeri anneden alınan iki genin etkileşiminin ürünüdür.

Tanı genellikle kapsamlı bir klinik muayeneye, karakteristik fiziksel bulguların tanımlanmasına ve çeşitli özel testlere dayalı olarak doğumda yapılır veya doğrulanır.

Tedavisi, her bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Bu tür bir tedavi, çocuk doktorları gibi tıp uzmanlarından oluşan bir ekibin koordineli çabalarını gerektirebilir. Özel tedaviler ise semptomatik ve destekleyicidir. 

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

KÜNYE

MESAJ

– Borsa ve Döviz
– Finans
– Enerji
– Otomobil
– Emlak
– Diğer Ekonomi

 

haberkaos.com@gmail.com

Sosyal Medyada Haber Kaos