image

Obezite Erkeklerde Prostat Kanseri Riskini Artırıyor

0

Dünya genelinde her yıl 12 binden fazla insanın ölümüne neden olan prostat kanserine ilişkin dikkat çeken bir araştırma yayınlandı. Araştırmaya göre, obezite erkeklerde prostat kanseri riskini artırıyor.

Haber Merkezi / Obez veya kilolu olanlar yaş ilerledikçe, ne yerse yesinler aç kalma eğiliminde olurlar, sonuç olarak vücut ağırlığı artar.

Yakın zamanda yapılan bir araştırma, genç yaşta kilolu veya obez olan erkeklerin prostat kanserine yakalanma riskinin daha yüksek olduğunu ortaya koydu.

İsveçli bilim insanlarına göre 17 ile 27 yaşları arasında bir kilogram kilo alınsa bile prostat kanseri riski yüzde 27 oranında artıyor.

Uzmanlar, yetişkinlikte kilonun kontrol altına alınamaması durumunda, tek başına bunun bile gelecekte hayatı tehdit eden hastalıklara yol açabileceği konusunda ise uyarıyorlar.

Yaş, aile sağlığı geçmişi ve genetik değiştirilemeyecek şeylerdir. Ancak çoğu kanser önlenebilir. Çoğu prostat kanseri de kilo kontrolü sağlanarak önlenebilir.

Dünya genelinde her yıl 12 binden fazla insanın prostat kanseri nedeniyle öldüğü unutulmamalı.

Prostat

İdrarı vücuttan dışarı taşıyan tüp olan üretra başlangıcında yer alan prostat, yaklaşık küçük bir kivi veya iri bir ceviz büyüklüğündedir. Normal bir prostat 20 ila 30 gram ağırlığındayken, genişlemiş bir prostat 100 grama kadar çıkabilir.

Ekzokrin sistemin bir parçası olarak sınıflandırılır. Bu sistem vücudun dış fonksiyonları için sıvı salgılar. Prostat, meninin yaklaşık yüzde 20 ila 30’unu oluşturan süt benzeri bir madde salgılar. Ayrıca boşalma sırasında meniyi çıkarmaya yardımcı olan kaslara sahiptir.

Prostat, prostatit, iyi huylu prostat hiperplazisi ve kanser dahil bir dizi rahatsızlıktan etkilenebilir. Tüm bu bozukluklar, prostatın iltihaplanmasıyla karakterize edilir, bu nedenle, bu bozukluklardan birinden şüpheleniliyorsa, bir doktor manuel bir rektal prostat muayenesi planlayacaktır.

Doktor parmağını rektumunuza yerleştirecek ve prostatı olağandışı şişlik açısından inceleyecektir. Bu prosedür ağrısızdır ve sadece bir veya iki dakika sürer. Çoğu erkek için utanç verici olsa da, yaygın bir prosedürdür.

Paylaşın

İşyerinde Ayrımcılık Yüksek Tansiyona Neden Oluyor

0

İşyerinde ayrımcılık, çalışanların karşılaştığı önemli bir sorun olmaya devam ediyor. Birçok kişi meslektaşları tarafından yaş, cinsiyet durumu, kişisel özellikler ve ırk temelinde ayrımcılığa maruz kalmaktadır.

Haber Merkezi / Amerika Birleşik Devletleri’nde yapılan yeni bir araştırma, işyerinde ayrımcılığın bireylerde yüksek tansiyona neden olabileceğini ortaya koydu.

Araştırmada, 2004 ile 2006 yılları arasında yüksek tansiyonu olmayan, erkek ve kadınların eşit oranda olduğu, 1.246 kişinin 2013-2014 yılları arasındaki verileri izlendi.

Verileri izlenenlerin çoğu sigara içmeyen, orta düzeyde alkol tüketen veya alkol tüketmeyen, ayrıca orta veya üst düzey egzersiz yapan kişilerdi.

Araştırma, 45 yaş altı, 46-55 yaş arası ve 56 yaş üstü olmak üzere üç kategoriye ayrıldı. Anketler yardımıyla araştırmaya katılanların iş yerinde karşılaştıkları ayrımcılıklar belirlendi.

Takip döneminde, 319 deneğin yüksek tansiyon geliştirdiği gözlemlendi.

Araştırmada, işyerinde üst düzeyde ayrımcılığına maruz kalan katılımcıların yüksek tansiyona sahip olma ihtimalinin diğerlerine göre yüzde 54 daha fazla olduğu belirlendi.

Araştırma ayrıca, orta derecede ayrımcılığa maruz kalanların, ayrımcılığa uğramayanlara göre yüksek tansiyona sahip olma ihtimalinin yüzde 22 daha fazla olduğuna işaret etti.

Araştırma, ayrımcılığa bağlı aşırı stresin de yüksek kortizol seviyesine neden olabileceğini ortaya koydu.

Araştırmayı yürüten Dr. Jian Li, işyerinde ayrımcılığın bireylerde sürekli strese neden olduğunu ve buna tepki olarak kardiyovasküler sistemin aşırı uyarıldığını söyledi.

Dr. Jian Li ayrıca,  işyerinde ayrımcılığın yüksek tansiyon dahil farklı sağlık sorunlarına yol açabileceğini belirtti.

Araştırmayı yapan bilim insanları, ayrımcılığın kaygı ve depresyon gibi sorunlara yol açabileceğini ve iş yerlerinden ayrımcılığın ortadan kaldırılması için önlemler alınması gerektiğini önerdiler.

Araştırma, California Üniversitesi Fielding Halk Sağlığı Okulu ve Hemşirelik Okulu’ndan bilim insanları tarafından yapıldı. Araştırma için, Midlife in the United States Study’den alınan veriler kullanıldı.

Paylaşın

Sabah Uyandığınızda Bu Belirtiler Varsa Dikkat!

0

Kanser, dünya genelinde kalp hastalıklarından sonra ikinci önde gelen ölüm nedenidir. Kanser Türkiye’de de kalp hastalıklarından sonra önde gelen ölüm nedenleri arasında yer almaktadır.

Haber Merkezi / En sık görülen 10 kanser arasında yer alan akciğer kanseri, erkeklerde en sık görülen kanser türlerinden biridir.

Akciğer kanserinin belirtileri başlangıçta çok belirgin olmadığı için sessiz katil olarak da adlandırılır.

Akciğer kanserinin semptomları tanımak da teşhiste çok önemlidir. Aşağıda sıralanan belirtiler, akciğer kanseri olanların uyandığında yaşadıkları dört semptomdur.

1. Ateş

ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri’nde çalışan uzmanlara göre, akciğer kanseri olan bir hastanın sabah uyandığında vücut ısısı daha yüksektir. Ateş, kanser hücrelerinin neden olduğu enfeksiyondan kaynaklanır.

2. Terli uyanma

Uykuda aşırı terleme ve sabahları terleyerek uyanma akciğer kanserinin belirtileri arasındadır. Uykuda aşırı terleme ve sabahları terleyerek uyanmanın nedeni kanserden kaynaklanan yüksek ateştir.

3. Sürekli kuru öksürük

Arka arkaya üç haftadan fazla kuru öksürük de akciğer kanserine işaret eder. Sabah uyanıldığında balgam çıkarılmayan kuru bir öksürük oluşur.

İstatistikler, akciğer kanseri hastalarının yüzde 65’inin teşhis anından önceki döneminde kalıcı bir öksürük fark ettiğini gösteriyor.

4. Balgamda kan

Kanser ilerledikçe hastanın balgamında kan gibi daha belirgin belirtiler ortaya çıkar. Balgamda kan oluşması da bu belirtiler arasındadır.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

ALAD Porfiri Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Porfiriler olarak bilinen bozukluklar grubunda yer alan ALAD porfiri, delta-aminolevulinik asit (ALA) dehidrataz enziminin neredeyse tamamen eksikliği ile karakterize çok nadir görülen genetik bir metabolik hastalıktır.

Haber Merkezi / ALAD porfiri, ALAD genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve hastalık otozomal resesif olarak kalıtılır.

Porfirilerin belirtileri kişiden kişiye büyük ölçüde değişir.ALAD porfirisi olanlarda, semptomlar yoğun olduğunda, nörovisseral veya akut ataklar olarak adlandırılan nöbetler olabilir. Bir nöbet birkaç hafta sürebilir.

Bir nöbet sırasında, etkilenen bireyler şiddetli karın krampları veya kusma ve kabızlığın eşlik ettiği ağrılar yaşayabilir. 

Akut bir atak sırasında, merkezi sinir sistemi dışındaki sinirlerle ilgili sorunlar (periferik nöropati) nedeniyle, ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma, yanma, dokunma hassasiyeti ve koordinasyon eksikliği ile sonuçlanan başka birçok nörolojik semptom ortaya çıkabilir.

Şiddetli vakalarda, motor sinirler tutulur ve istemli kasları kullanma yeteneğinin kaybı veya kısmen bozulmasıyla sonuçlanır. ALAD porfiri, akut atak sırasındaki psikolojik değişikliklerle de ilişkilendirilebilir. Şiddetli vakalarda, gerçeklikten kopukluk (psikoz) bildirilmiştir.

Akut ataklar sırasında ortaya çıkan ek semptomlar arasında hızlı kalp atışı (taşikardi), yüksek tansiyon (hipertansiyon), nöbetler ve solunum (solunum) bozukluğu yer alır.

ALAD porfiri tanısı, karakteristik semptomların tanımlanmasına, ayrıntılı bir hasta öyküsüne ve kapsamlı bir klinik değerlendirmeye ve idrarda delta-aminolevulinik asidi saptayabilen özel testlere dayanılarak konur.

Moleküler genetik testler, hastalığa neden olan karakteristik genetik mutasyonu tanımlayarak ALAD porfiri teşhisini doğrulayabilir.

ALAD porfirisinin tedavisi, her bireyde mevcut olan spesifik semptomlara yöneliktir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

AIDS Dismorfik Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi

0

“AIDS dismorfik sendromu” veya “HIV embriyopatisi” terimi, araştırmacılar tarafından HIV ile enfekte bazı bebeklerde görülen yüz şekil bozuklukları için kullanılır: Örneğin. kutu benzeri bir alın, iri ve geniş gözler dahil; düzleşmiş bir burun köprüsü ve üst dudağın ortasındaki dikey oluk şeklinde belirgin bir filtrum.

Haber Merkezi / HIV enfeksiyonu, vücudun bağışıklık sisteminin ilerleyici bozulmasına yol açar ve edinilmiş immün yetmezlik sendromuna (AIDS) neden olmaktadır.

AIDS dismorfik sendromu, hamilelik, doğum veya emzirme (perinatal bulaşma) sırasında anneden bulaşmadan kaynaklanır.

HIV pozitif olduğu bilinen annelerin bebeklerinde ve/veya HIV enfeksiyonunun belirli karakteristik semptomları veya bağışıklık sistemi anormallikleri olan bebeklerde ve çocuklarda kabul edilir.

Teşhise yardımcı olmak ve hastalığın ilerlemesini ve tedavisini izlemek için bağışıklık fonksiyonunu değerlendirmek için ek laboratuvar testleri de yapılabilir.

Hastalığın tedavisi uzmanlarından oluşan bir ekibin koordineli çabalarını gerektirebilir.

Tedavi, proteaz inhibitörleri olarak bilinen ilaç sınıfına ait üçüncü bir ilaçla kombinasyon halinde, iki nükleosit ters transkriptaz inhibitörü gibi çeşitli antiretroviral ajanlarla kombinasyon tedavisini içerebilir.

Hastalığın tedavisi, belirli enfeksiyonların önlenmesine ve/veya agresif bir şekilde tedavi edilmesine yardımcı olmak için belirli antibiyotiklerin uygulanmasını da içerebilir.

Ek olarak, bazı kortikosteroidler reçete edilebilir. Bağışıklık sisteminin belirli enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini artırmaya yardımcı olmak için intravenöz immün globulin de önerilebilir. Ayrıca düzenli tüberküloz taraması yapılması önerilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Aicardi Goutieres Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Aicardi Goutieres Sendromu (AGS), doğumdan sonraki ilk bir yılda ortaya çıkan ilerleyici bir beyin hastalığıdır (ensefalopati). Birkaç farklı gendeki değişikliklerin (patojenik varyantlar veya mutasyonlar) AGS’ye neden olduğu bilinmektedir.

Haber Merkezi / AGS en yaygın olarak otozomal resesif bir şekilde kalıtılır (anne ve babanın her ikisi de zararlı gen varyantının taşıyıcılarıdır), ancak hastalık çocukta yeni bir gen varyantından veya bir ebeveynden otozomal dominant kalıtımdan da kaynaklanabilir.

Bu sendromun belirtilerinden bazıları küçük bir kafa (mikrosefali), beyin kalsifikasyonları (bazal ganglionlar ve diğer yerler), beynin beyaz cevher yollarında anormallikler, beyin omurilik sıvısında aşırı lenfositler (bir tür beyaz kan hücresi).

Hastalık ilerledikçe, bebeklerin ayak parmaklarında, parmaklarda ve kulaklarında deri yaraları döküntüler görülebilir. Gözler (glokom), tiroid (hipotiroidizm), akciğerler (pulmoner hipertansiyon), kalp (kardiyomiyopati), karaciğer (otoimmün hepatit), kas (miyopati) ve eklemler (artropati) dahil olmak üzere diğer organlar tutulabilir. 

Bazı bebeklerde büyümüş karaciğer ve dalak (hepatosplenomegali), yüksek karaciğer enzimleri ve düşük trombosit sayısı (trombositopeni) veya kan hücrelerinde diğer anormallikler olabilir.

Aicardi Goutieres sendromu, karakteristik nörogörüntüleme ve laboratuvar bulgularına ek olarak klinik özelliklere dayalı şüphe olduğunda teşhis edilebilir.

Aicardi-Goutieres sendromu için kesin bir tedavi yoktur. Tedavi seçenekleri semptomları hafifletmeye yönelşktir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Aikardi Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

Aicardi sendromu oldukça nadir görülen bir genetik bozukluktur. Bu güne kadar aicardi sendromu teşhisi konulan kişilerin neredeyse tamamı kadındır. Aicardi sendromlu bireylerde korpus kallozum agenezisi, koryoretinal boşluklar ve nöbetler görülür. 

Haber Merkezi / Corpus callosum agenezisi, beynin sağ yarısını beynin sol yarısına bağlayan yapının (corpus callosum) normal gelişmemesi anlamına gelir. Koryoretinal boşluklar, retinada (gözün arka kısmı) küçük deliklerdir.

Nöbetler farklı tiplerde olabilir. Aicardi sendromlu bebeklerde genellikle “infantil spazmlar” olarak bilinen bir tür nöbet görülür. Nöbetler günde birçok kez olabilirler.

Aicardi sendromu tipik olarak dört ay ile dört yaş arasında istemsiz kas spazmları olarak başlar. Diğer belirtiler arasında epilepsi, zihinsel yetersizlik, kas zayıflığı (hipotoni), anormal derecede küçük bir baş (mikrosefali), anormal derecede küçük gözler (mikroftalmi), retinanın ve gözün arkasındaki sinirin eksik gelişimi (kolobomlar) ve /veya kaburga ve/veya omurga da anormallikler.

Aicardi sendromuna muhtemelen X kromozomunda bulunan bir gendeki yeni bir mutasyon neden olmaktadır. Aicardi sendromuna neden olan gen bilinmemektedir. 

Aicardi sendromunun neden olduğu nöbetleri baskılamak için ilaçlar kullanılabilir. Araştırmalar, Aicardi sendromu olanlar için işe yarayan tek bir ilacın olmadığını göstermiştir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Ahumada Del Castillo Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Ahumada Del Castillo Sendromu, hipofiz ve hipotalamus bezlerinin işlevinde bozulma ile karakterize yetişkin kadınları etkileyen nadir bir endokrin bozukluktur. Ahumada Del Castillo sendromunun kesin nedeni bilinmemekte.

Haber Merkezi / Ahumada Del Castillo sendromunun semptomları, doğum ve emzirme olmaksızın anormal anne sütü üretimi (galaktore) ve düzenli adet dönemlerinin olmaması (amenore) içerir.

Sendromunun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bazı araştırmalar hipofiz veya hipotalamus bezlerindeki küçük tümörlerin sorumlu olabileceği düşündürmektedir.

Ahumada Del Castillo Sendromunun teşhisi genellikle, süt üreten hormon prolaktin anormal derecede yüksek seviyesi ve gonadotropinler (örneğin, folikül uyarıcı hormon veya FSH) gibi diğer hormonların düşük seviyesini saptayan özel kan testleri ile konur.

Ahumada Del Castillo sendromunun tedavisini, bromokriptin ve perogolid gibi dopamin (dopamin agonistleri) üretimini uyaran ilaçlar içerir: Dopamin agonisti, kinagolid, kabergolin, bromokriptine.

Bu ilaçların tümü prolaktin seviyesini düşürür ve anormal süt salgılanmasını durdurabilir ve normal adet dönemlerini geri getirebilir.

Hipofiz ve hipotalamus bezlerinde oluşan küçük tümörler bazı durumlarda cerrahi olarak çıkarılabilir.

Ahumada Del Castillo sendromunda semptomlar genellikle altta yatan bozukluğun başarılı tedavisiyle hafifletilir. Diğer tedaviler spesifik semptomları hedef alır.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Agranülositoz Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Agranülositoz, kandaki beyaz kan hücrelerinin (granülositler) sayısında ciddi bir azalma ile karakterize, nadir görülen, ilaca bağlı bir kan bozukluğudur. Granülosit, hücre içindeki tane benzeri cisimleri ifade eder. Granülositler arasında bazofiller, eozinofiller ve nötrofiller bulunur.

Haber Merkezi / Agranülositozun ilk semptomları genellikle halsizlik, titreme, ateş ve/veya aşırı bitkinlik gibi bakteriyel bir enfeksiyonla ilişkili semptomlardır.

Hızla düşen beyaz kan hücresi seviyelersi (granülositopeni) ile ilişkili semptomlar, ağız, boğaz ve/veya bağırsak yolunu kaplayan mukoza zarlarında enfekte ülser gelişimini içerebilir. Bu ülseri olan kişiler, tahriş ve ağrı nedeniyle yutma güçlüğü yaşayabilir.

Agranülositoz ilaçlara ve/veya kimyasallara maruz kalma sonucu oluşur.

Agranülositoz tanısı, kanda anormal derecede düşük granülosit seviyesini doğrulamak için kapsamlı bir öykü ile testlerin birleştirilmesiyle yapılır.

Agranülositozun tedavisi, bu bozukluğa neden olan ilaçların veya diğer ajanların tanımlanmasını ve ortadan kaldırılmasını içerir.

Bakterilerin varlığı için pozitif bir kan kültürü varsa veya önemli bir lokal enfeksiyon gelişirse antibiyotik ilaçları da reçete edilebilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Korpus Kallozum Agenezisi Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

Korpus kallozum agenezisi doğumda mevcut olan (konjenital) nadir bir hastalıktır. Beynin iki yarım küreyi birbirine bağlayan bir bölgenin kısmen veya tamamen yokluğu ile karakterize edilir. Korpus kallozum agenezisinin nedeni genellikle bilinmemektedir.

Haber Merkezi / Ancak otozomal resesif bir özellik veya X’e bağlı baskın bir özellik olarak kalıtılabilir. Ayrıca, hamileliğin on ikinci ila yirmi ikinci haftasında (rahim içi) bir enfeksiyon veya yaralanmadan da kaynaklanabilir.

Bazı durumlarda zeka geriliği meydana gelebilir, ancak zeka sadece hafif bir şekilde bozulabilir ve ince psikososyal belirtiler mevcut olabilir.

Beslenme sorunları ve başı dik tutma, oturma, ayakta durma ve yürüme de gecikme, zihinsel ve fiziksel gelişimde bozulma ve/veya kafatasında sıvı birikmesi (hidrosefali) de bu bozukluğun erken başlangıç belirtileri arasında sayabiliriz.

Korpus kallozum agenezisi yaşamın ilk iki yılında teşhis edilebilir. Bir epileptik nöbet, çocuğun beyin işlev bozukluğu açısından test edilmesi gerektiğini gösteren ilk belirti olabilir. Bozukluk, en hafif vakalarda yıllarca belirgin semptomlar göstermeyebilir.

Ultrason ve manyetik rezonans görüntüleme (MRI), korpus kallozum agenezisinin teşhisine yardımcı olan görüntüleme teknikleridir.

Tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Nöbet önleyici ilaçlar, özel eğitim, fizik tedavi ve ilgili hizmetler semptomların aralığına ve şiddetine bağlı olarak faydalı olabilir. 

Hidrosefali mevcut olduğunda, sıvıyı beyin boşluğundan boşaltmak için cerrahi bir şant ile tedavi edilebilir, böylece beyin üzerindeki artan basıncı düşürür.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir.

Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

KÜNYE

MESAJ

– Borsa ve Döviz
– Finans
– Enerji
– Otomobil
– Emlak
– Diğer Ekonomi

 

haberkaos.com@gmail.com

Sosyal Medyada Haber Kaos