image

Carney Kompleksi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Carney kompleksi, çoğunlukla kalbi, cildi ve endokrin sistemi etkileyen çok sayıda iyi huylu tümör (çoklu neoplazi) ve etkilenen bölgelerin cildinde lekeli bir görünüme neden olan cilt renginde (pigment) anormallikler ile karakterize nadir görülen bir genetik bozukluktur.

Bağ dokusunun iyi huylu tümörleri (miksomalar) Carney kompleksi olan bireylerde sık görülür ve çoğunlukla kalpte bulunur ve felç, kapak tıkanıklığı veya kalp yetmezliği gibi ciddi, yaşamı tehdit eden komplikasyonlara potansiyel olarak neden olabilir. Çeşitli bezleri etkileyen Carney kompleksinde potansiyel olarak çok çeşitli endokrin anormallikler meydana gelebilir. Ek tümörler, cildi etkileyen miksomaları ve sinir kılıfı tümörlerini (schwannomlar) içerir.

Cilt pigmenti anormallikleri arasında küçük düz (çil benzeri) siyah veya kahverengi noktalar (birden fazla lentijin) ve küçük, mavi veya mavimsi siyah noktalar (mavi nevi). Carney kompleksinin spesifik semptomları ve ciddiyeti bir kişiden diğerine büyük ölçüde değişebilir. Birçok durumda, Carney kompleksi mutasyonlardan kaynaklanmaktadır. PRKAR1A geni. Mutasyon, belirgin bir sebep olmadan (yani, yeni mutasyon) rastgele meydana gelebilir veya otozomal dominant bir özellik olarak kalıtsal olabilir.

Carney kompleksi, Carney üçlüsünden farklı bir bozukluktur. Carney triadı üç tip tümörü kapsar: gastrik stromal sarkom; işleyen adrenal dışı paragangliomalar; ve pulmoner kondromlar. Bu iki bozukluk tamamen ilgisiz olsa da, her ikisi de bazen kafa karışıklığına neden olan Carney sendromu olarak anılmıştır. Bu rapor yalnızca Carney kompleksi ile ilgilidir.

Carney kompleksinin semptomları ve ciddiyeti kişiden kişiye, hatta aynı ailenin üyeleri arasında büyük farklılıklar gösterebilir. Bozukluk doğumda belirgin olabilir, ancak ortalama tanı yaşı 20’dir. Carney kompleksinin belirti ve semptomlarının çoğu gençlik yıllarında veya erken yetişkinlik döneminde belirginleşir.

Etkilenen bireylerin aşağıda tartışılan tüm semptomlara sahip olmayabileceğini not etmek önemlidir. Etkilenen bireyler veya etkilenen çocukların ebeveynleri, kendi özel durumları, ilişkili semptomlar ve genel prognoz hakkında doktorları ve tıbbi ekiple konuşmalıdır.

Carney kompleksinin ortaya çıkan belirtisi genellikle ciltte çok sayıda küçük (çil benzeri) siyah veya kahverengi lekelerdir (birden çok lentijin). Bu küçük, düz renk değişimleri çillere benzese de, daha koyu olma eğilimindedirler ve genellikle 2 ila 10 milimetre arasında değişirler. Mercimek en çok üst ve alt dudakların çevresinde (pembe kısım), göz kapaklarında, gözleri kaplayan zarda ve göz kapaklarının iç kısmında (konjonktiva), kulaklarda ve genital bölgede bulunur. Mercimek doğumda belirgin olabilir. Çoğu durumda, mercimek sayısı ergenlik döneminde artar. Mercimek 40’lı yıllarda solma eğilimindedir.

Carney kompleksi ile ilişkili başka bir cilt anormalliği türü mavi nevüslerdir. Mavi benler ciltte kabarık, küçük, mavi veya mavimsi siyah lekelerdir. Daha seyrek olarak, etkilenen bireylerde, pigment kaybına bağlı olarak ciltte beyaz lekeler (pigmente lezyonlar) ve düzensiz veya tırtıklı kenarlar (café au lait lekeleri) ile açık kahverengi renk değişikliği alanları gelişebilir.

Carney kompleksi olan bireyler, miksoma olarak bilinen bir tür tümör geliştirmeye eğilimlidir. Miksomalar, bağ dokusundan oluşan küçük, iyi huylu tümörlerdir. Miksomalar, eller ve ayaklar dışında vücudun herhangi bir bölgesini etkileyebilir ve Carney kompleksinde en sık kalpte görülür (kardiyak miksomalar). Bir miksoma veya çoklu miksomalar mevcut olabilir. Miksomalar kalbin tüm odacıklarında veya herhangi birinde gelişebilir. Normal kalbin dört odası vardır.

Atriyum olarak bilinen iki üst bölme, kulakçık septumu olarak bilinen fibröz bir bölme ile birbirinden ayrılır. İki alt bölme ventrikül olarak bilinir ve ventriküler septum ile birbirinden ayrılır. Valfler kulakçıkları (sol ve sağ) ilgili karıncıklara bağlar. Valfler, kanın hazneler boyunca pompalanmasını sağlar. Kan, sağ ventrikülden pulmoner arter yoluyla oksijen aldığı akciğerlere gider. Kan, pulmoner damarlar yoluyla kalbe geri döner ve sol ventriküle girer. Sol ventrikül, oksijenle dolu olan kanı vücudun ana arterine (aorta) gönderir.

Kardiyak miksomalar, genellikle kan akışının engellenmesi nedeniyle potansiyel olarak yaşamı tehdit eden ciddi komplikasyonlara neden olabilir. Spesifik komplikasyonlar, beyindeki bir atardamarın bir parça ayrılmış kardiyak miksoma tarafından tıkanmasına (emboli) bağlı felç veya kalbin vücudun geri kalanına kan pompalayamaması, kalpte, akciğerlerde ve çeşitli organlarda sıvı birikmesine neden olabilir.

Bir kapak açıklığının tamamen tıkanması (tıkanması) potansiyel olarak ani ölüme neden olabilir. Carney kompleksi olan bireylerde ortaya çıkabilecek ek kalp anormallikleri arasında çarpıntı, diyastolik kalp üfürümleri ve kalp içindeki bir tümörün hareketiyle ilgili belirgin bir ses olan “tümör plop” yer alır. Kardiyak miksomalar ayrıca yorgunluk, ateş, kas ağrısı (miyalji),

Daha az sıklıkla, kalbe ek olarak veya kalp yerine vücudun diğer bölgelerinde miksomalar bulunabilir. Bu alanlar göz kapaklarını, meme uçlarını ve dış kulak kanalını içerir. Eller ve ayaklar dışında vücudun herhangi bir bölgesi etkilenebilir. Kutanöz miksomalar cilt yüzeyinin hemen altında beyaz, pembe veya ten rengi papüller veya küçük nodüller olarak ortaya çıkabilir.

Genellikle herhangi bir belirtiye neden olmazlar ve doğumdan dördüncü on yıla kadar herhangi bir zamanda ortaya çıkabilirler. Genellikle 1 cm veya daha küçük çaptadırlar. Miksomalar dil, sert damak ve boğazın arka duvarını (farenks) kapsayan orofarenks bölgesinde de oluşabilir. Kadınlarda ergenlik sonrası memelerde de miksomalar oluşabilir. Ek olarak, kadınlarda vajina, uterus ve serviks dahil olmak üzere genital sistemde miksomalar gelişebilir. Nadir durumlarda,

Carney kompleksi olan bireyler, çok sayıda iyi huylu tümörün gelişimi de dahil olmak üzere endokrin sistemi etkileyen çok çeşitli anormallikler geliştirebilir. Endokrin sistem, hormonları vücudun çeşitli bölgelerine gittikleri kan dolaşımına salgılayan bezler ağıdır. Bu hormonlar, vücuttaki çeşitli organların ve faaliyetlerin işlevini etkileyen kimyasal süreçleri (metabolizma) düzenler. Hormonlar, kalp atış hızının, vücut ısısının ve kan basıncının yanı sıra hücre farklılaşması ve büyümesinin düzenlenmesi ve ayrıca çeşitli metabolik süreçlerin modülasyonu dahil olmak üzere çok sayıda hayati süreçte yer alır.

Carney kompleksi ile ilişkili en yaygın endokrin tümör, birincil pigmentli nodüler adrenokortikal hastalık (PPNAD) olarak bilinir. PPNAD, Carney kompleksi olan bireylerin yaklaşık yüzde 25’ini etkiler. Durum, adrenal bezleri etkileyen çok sayıda küçük nodül ile karakterizedir. Adrenal bezler böbreklerin üzerinde yer alır ve belirli metabolik ve kardiyovasküler süreçlerde yer alan ve vücudun strese tepki vermesine yardımcı olan bir hormon olan kortizol üretir. PPNAD, ağırlıklı olarak Carney kompleksi olan bireylerde ortaya çıkan nadir bir hastalıktır. PPNAD nedeniyle yükselen kortizol seviyeleri, Cushing sendromu olarak bilinen bir bozukluğa neden olabilir.

Cushing sendromu, vücutta anormal derecede yüksek kortizol seviyeleri nedeniyle ortaya çıkan bir hastalıktır. Semptomlar zamanla yavaş yavaş gelişir. Etkilenen çocuklar kilo alımı ve büyüme gecikmeleri yaşayabilir. Yetişkinler, orta kısımda, kürek kemikleri arasında, boyun çevresinde ve yüzde ekstra yağlanma ile sonuçlanan ilerleyici kilo alımı yaşayabilir ve yüze yuvarlak bir görünüm verir.

Ek semptomlar arasında yüksek tansiyon (hipertansiyon), yorgunluk, karın bölgesinde mor veya kırmızı çatlaklar (stria), aşırı susama, vücuda en yakın kasların zayıflığı (proksimal kas zayıflığı) ve psikolojik rahatsızlıklar yer alır. Etkilenen bazı kadınlar, adet döngülerinde rahatsızlıklar ve erkek tipi bir saç büyümesi (hirsutizm) yaşayabilir.

Carney kompleksi olan bazı kişilerde hipofiz bezinde iyi huylu bir tümör (adenom) olabilir. Hipofiz bezi, kafatasının tabanına yakın bir yerde bulunan ve birkaç hormon üreten ve vücudun ihtiyaç duyduğu şekilde kan dolaşımına salan küçük bir bezdir. Nadiren, Carney kompleksi olan kişilerde akromegali olarak bilinen bir durum gelişebilir.

Akromegali, bir hipofiz adenomu büyüme hormonu üretiminin artmasına neden olduğunda ortaya çıkar. Semptomlar kol, bacak ve baş kemiklerinin anormal büyümesini içerir. Çenelerdeki ve kafatasının önündeki kemikler tipik olarak en sık etkilenir. Sonuç olarak, etkilenen bireyler ellerde, ayaklarda, çenelerde ve yüzde anormal genişleme gösterebilir. Akromegali ayrıca başta kalp olmak üzere vücudun yumuşak dokularının kalınlaşmasına ve boy uzamasına yol açan hızlı büyümeye neden olabilir.

Carney kompleksi olan bazı kişilerde tiroidi etkileyen çok sayıda tümör (nodül) olabilir. Tiroid, vücuttaki büyüme ve gelişmeyi düzenlemeye yardımcı olan hormonları salgılayan, boynun tabanında bulunan kelebek şeklinde bir bezdir. Çoğu durumda, bu nodüller iyi huylu işlevsiz adenomlardır. İşlevsiz, adenomun fazla hormon üretmediği anlamına gelir. Etkilenen bazı kişilerde papiller veya foliküler tiroid karsinomu olabilir. Nadir vakalarda, tiroid karsinomu, uzun süreli çoklu tiroid nodülü öyküsü olan kişilerde gelişmiştir.

Erkeklerde, büyük hücreli kalsifiye edici Sertoli hücre tümörü (LCCSCT) olarak bilinen bir endokrin tümör gelişebilir. Bu tümör testislerde küçük kalsifikasyon alanları olarak bulunur ve bazen ikincil cinsel özelliklerin erken gelişimi (erken ergenlik) ile ilişkilendirilebilir. Bu tümör potansiyel olarak erkeklerde meme gelişimine (jinekomasti) neden olabilir. LCCSCT’ler neredeyse her zaman iyi huyludur; şimdiye kadar yalnızca bir malign transformasyon vakası bildirilmiştir.

Carney kompleksi olan erkeklerin yaklaşık üçte birinde bu tümörler, hastalık ilk teşhis edildiğinde, genellikle yaşamın ilk on yılında ortaya çıkar. Neredeyse tüm yetişkin erkekler bir noktada LCCSCT’ler geliştirir. Daha seyrek olarak, Carney kompleksi olan erkeklerde, özellikle Leydig hücreli tümörler ve pigmente nodüler adrenokortikal kalıntı tümörler olmak üzere iki başka testis tümörü de ortaya çıkabilir. Leydig hücreli tümörler potansiyel olarak kötü huylu hale gelebilir. Pigmentli nodüler adrenokortikal kalıntı tümörler iyi huyludur ancak Cushing sendromuna neden olabilir.

Bazı durumlarda, testis tümörleri, spermin oluştuğu küçük tüplerin (seminifer tübüller) değiştirilmesi ve tıkanması ve sperm hareketliliğinin azalması (oligoostenospermi) nedeniyle doğurganlığı etkileyebilir. Bu tümörlerin varlığı da testislerin anormal derecede büyümesine (makroorşidizm) neden olabilir.

Sık görülen bir bulgu olmasa da, Carney kompleksi olan bazı dişilerde yumurtalık kistleri gelişmiştir. Vakaların yaklaşık yüzde 10’unda, Carney kompleksi olan bireyler, periferik sinir kılıfının nadir bir tümörü olan psammomatöz melanotik schwannoma geliştirebilir.

Merkezi ve periferik sinir sistemi boyunca herhangi bir yerde meydana gelebilirler, ancak çoğunlukla gastrointestinal sistemi (yemek borusu dahil) veya omurgaya bitişik sinir ağını (paraspinal sempatik zincir) etkilerler. Konumlarına bağlı olarak, psammomatöz melanotik schwannomlar, bir veya daha fazla sinirde (radikülopati) hasar görmenin yanı sıra ağrı veya rahatsızlığa neden olabilir. Nadir durumlarda, bu tümörler malign olabilir.

Bazı Carney kompleksi vakaları, PRKAR1A geninin mutasyonları nedeniyle ortaya çıkar . Bu mutasyon, herhangi bir aile öyküsü olmaksızın, belirgin bir sebep olmadan (yani yeni mutasyon) rastgele meydana gelebilir veya otozomal dominant bir özellik olarak kalıtsal olabilir. Carney kompleksi vakalarının çoğu, ailede bozukluk öyküsü olan kişilerde meydana gelmiştir.

Genetik hastalıklar, anne ve babadan alınan kromozomlar üzerinde bulunan belirli bir özellik için anormal genlerin birleşmesi ile belirlenir. Baskın genetik bozukluklar, hastalığın ortaya çıkması için anormal bir genin yalnızca tek bir kopyası gerekli olduğunda ortaya çıkar. Anormal gen, her iki ebeveynden de kalıtsal olabilir veya etkilenen bireyde yeni bir mutasyonun (gen değişikliği) sonucu olabilir. Anormal genin etkilenen ebeveynden yavruya geçme riski, ortaya çıkan çocuğun cinsiyetine bakılmaksızın her hamilelik için yüzde 50’dir.

Carney kompleksine sahip bazı kişilerde PRKAR1A geninin tanımlanabilir bir mutasyonu yoktur . Araştırmacılar, henüz tanımlanamayan ek genlerin bu vakalarda bozukluğa (genetik heterojenite) neden olabileceğine inanmaktadır. Araştırmacılar, bazı Carney kompleksi vakalarında 2. kromozomun kısa kolundaki (p) henüz tanımlanamayan bir genin rol oynadığını belirlediler. Bu vakalara bazen Carney kompleksi tip II denir. Belirli Carney kompleksi vakalarına neden olan 2. kromozomun bu bölgesindeki geni belirlemek için daha fazla araştırma yapılması gerekiyor.

Araştırmacılar, PRKAR1A geninin 17. kromozomun (17q22-q24) uzun kolunda (q) yer aldığını belirlediler . İnsan hücrelerinin çekirdeğinde bulunan kromozomlar, her bireyin genetik bilgisini taşır. İnsan vücut hücreleri normalde 46 kromozoma sahiptir. İnsan kromozom çiftleri 1’den 22’ye kadar numaralandırılır ve cinsiyet kromozomları X ve Y olarak adlandırılır. Erkeklerde bir X ve bir Y kromozomu bulunurken dişilerde iki X kromozomu bulunur.

Her kromozomun “p” olarak adlandırılan kısa bir kolu ve “q” olarak adlandırılan uzun bir kolu vardır. Kromozomlar ayrıca numaralandırılmış birçok banda bölünmüştür. Örneğin, “kromozom 11p13”, 11. kromozomun kısa kolundaki 13. bandı ifade eder. Numaralı bantlar, her bir kromozomda bulunan binlerce genin konumunu belirtir.

PRKAR1A geninin bir tümör baskılayıcı gen olduğuna inanılmaktadır . Bir tümör baskılayıcı, hücre bölünmesini yavaşlatan, hücrelerin DNA’sındaki hasarı onaran ve hücrelere ne zaman öleceklerini söyleyen bir gendir; bu, apoptoz adı verilen normal bir süreçtir.

PRKAR1A geni, protein kinaz A (PKA) R1alfa düzenleyici alt birim olarak bilinen bir proteini oluşturur (kodlar). PRKAR1A geninin bir mutasyonu, etkilenen dokularda artan PKA sinyaline yol açar. PKA’nın hücre büyümesini ve çoğalmasını bastırabileceğine veya uyarabileceğine inanılmaktadır. Bununla birlikte, bu proteinin tam işlevi ve PRKAR1A genindeki mutasyonların nihayetinde nasıl Carney kompleksi semptomlarına yol açtığı tam olarak anlaşılamamıştır.

Carney kompleksinin teşhisi, ayrıntılı bir hasta öyküsü, kapsamlı bir klinik değerlendirme, çeşitli özel testler ve karakteristik semptomların tanımlanması temelinde yapılır. Tıp literatürüne göre, aşağıdaki semptomlardan iki veya daha fazlasının tipik bir şekilde tanımlanması Carney kompleksinin göstergesidir: kardiyak miksoma: deri miksoma; lentijinoz; çoklu mavi benler; birincil pigmentli nodüler adrenokortikal hastalık (PPNAD); testis tümörleri; akromegali; tiroid tümörleri, melanotik schwannoma; veya bir osteokondromiksoma.

Carney kompleksi teşhisine yardımcı olmak için yapılabilecek testler arasında, etkilenen derinin cerrahi olarak çıkarılması ve mikroskobik incelemesi (cilt biyopsisi), yüksek kortizol seviyelerini saptamak için idrar analizi (Cushing hastalığına işaret eder), kardiyak miksomaların varlığını saptamak için bir ekokardiyogram yer alır. ve endokrin tümörlerin varlığına bağlı olarak insülin benzeri büyüme faktörü, kortizol ve prolaktin gibi belirli hormonların anormal yüksek düzeylerini saptamak için kan testleri.

Carney kompleksinin teşhisi, bazı vakalarda, çoğu vakada hastalığa neden olan PRKAR1A geninin karakteristik mutasyonunu ortaya çıkarabilen moleküler genetik test yoluyla doğrulanabilir. Moleküler genetik testler klinik bazda mevcuttur.

Carney kompleksinin tedavisi, her bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Tedavi, bir uzman ekibinin koordineli çabalarını gerektirebilir. Pediatristler, cerrahlar, kardiyologlar, kardiyotorasik cerrahlar, endokrinologlar, dermatologlar ve diğer sağlık profesyonellerinin etkilenen bir çocuğun tedavisini sistematik ve kapsamlı bir şekilde planlaması gerekebilir.

Etkilenen bireyler, Carney kompleksi ile ilişkili çeşitli potansiyel semptomlar için düzenli olarak taranmalıdır. Tıp literatüründe üzerinde anlaşmaya varılan belirli bir kılavuz yoktur, ancak çoğu kaynak kardiyak miksoma için yıllık tarama yapılmasını önerir.

Carney kompleksi olan bireyler için spesifik terapötik prosedürler ve müdahaleler, mevcut spesifik semptomlar, bozukluğun boyutu, bireyin yaşı ve genel sağlığı, belirli ilaç veya prosedürlere tolerans, kişisel tercih ve diğer faktörler dahil olmak üzere çok sayıda faktöre bağlı olarak değişecektir. Belirli terapötik müdahalelerin kullanımına ilişkin kararlar, hekimler ve sağlık ekibinin diğer üyeleri tarafından, vakasının özelliklerine göre hasta ve/veya ebeveynlerle dikkatli bir şekilde istişare edilerek verilmelidir; olası yan etkiler ve uzun vadeli etkiler de dahil olmak üzere potansiyel faydalar ve risklerin kapsamlı bir şekilde tartışılması; hasta tercihi; ve diğer uygun faktörler.

Kardiyak miksomalar açık kalp cerrahisi ile çıkarılmasını gerektirir. Ameliyata rağmen kardiyak miksomalar tekrarlayabilir. Kutanöz ve meme miksomaları da cerrahi olarak çıkarılmasını gerektirir. Cushing sendromu geliştiren kişilerde adrenal bezlerin cerrahi olarak çıkarılması (adrenalektomi) gerekebilir.

Bir hipofiz adenomu, transsfenoidal cerrahi ile tedavi edilebilir; hipofiz tümörünün tamamının veya bir kısmının çıkarıldığı bir prosedür. Bazı durumlarda, ameliyat hızlı bir terapötik yanıtla ve büyüme hormonu düzeylerinin düşmesiyle sonuçlanır.

Nadir olmakla birlikte, Carney kompleksinde tiroid karsinomu ve malign psammomatöz melanotik schwannoma dahil olmak üzere kanserli tümörler oluşabilir. Primer tümörün ve herhangi bir metastatik lezyonun cerrahi olarak çıkarılması gereklidir. Tiroidi çıkarılan bireyler, normalde tiroid tarafından üretilen hormonların ömür boyu takviye edilmesini gerektirecektir.

LCCSCT’li erkeklerde meydana gelebilecek aşırı hormon üretiminin olumsuz etkilerinden (örneğin jinekomasti) kaçınmak veya bunlarla baş etmek için bir veya her iki testisin cerrahi olarak çıkarılması (orşiektomi) önerilebilir. Ancak bu tümörler iyi huylu oldukları için bazı hekimler doğurganlığı koruyan ameliyatları tercih etmektedir. Bazı durumlarda, büyüme ve ergenlik kilometre taşlarının sıkı bir şekilde izlenmesi ile birlikte testisleri koruyan ameliyat yapılmıştır. Nüks durumunda antiöstrojen ilaçların verilmesi gerekebilir. Leydig hücreli tümörler, malign transformasyon potansiyeli nedeniyle genellikle orşiektomi ile tedavi edilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

CADASIL Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

CADASIL, beyindeki küçük kan damarlarını etkileyen nadir bir genetik bozukluktur. CADASIL terimi ilk olarak 1993 yılında ortaya atıldı. Başlangıç ​​yaşı, şiddeti, spesifik semptomları ve hastalığın ilerlemesi bir kişiden diğerine, hatta aynı ailenin üyeleri arasında büyük farklılıklar gösteriyor.

Haber Merkezi / CADASIL, şu anlama gelen bir kısaltmadır:

(C) erebra: Beyinle ilgili.
(A) utosomal.
(D) ominant: Bir bozukluğun gelişmesi için anormal bir genin bir kopyasının gerekli olduğu bir kalıtım şekli.
(A) rteriopathy: Atardamar hastalığı (kanı kalpten uzaklaştıran kan damarları).
(S) ubcortical: Derin küçük kan damarları tarafından sağlanan beynin belirli bölgeleriyle ilgili.
(I) nfarcts: Küçük arterlerdeki dolaşım ciddi şekilde azaldığında veya kesildiğinde meydana gelen beyne kan akışının olmaması nedeniyle beyinde doku kaybı.
(L) eukoencephalopathy: Hastalığın neden olduğu ve MRI’da gözlemlenen beyin beyaz maddesindeki lezyonlar.

CADASIL’in ayırt edici semptomları şunları içerebilir: 1) tekrarlayan inmeler, 2) bilişsel bozukluk, 3) auralı migren ve 4) psikiyatrik rahatsızlıklar. Bu semptomlara, özellikle beyindekiler olmak üzere küçük kan damarlarının hasar görmesi neden olur. Bozukluğun spesifik semptomları ve şiddeti, etkilenen bireyler arasında, hatta aynı ailenin üyeleri arasında bile büyük farklılıklar gösterebilir.

Bu değişkenliğe rağmen, çoğu kişi (yaklaşık olarak dört hastadan üçü) 40-50 yaşından itibaren tekrarlayan inme veya geçici iskemik ataklar (GİA) geçirir. Felçler, vücudun bir kısmında zayıflık ve/veya his kaybına, konuşma güçlüğüne, görme kaybına veya koordinasyon eksikliğine neden olur. TIA’lar inme ile benzer semptomlara neden olur, ancak 24 saatten daha kısa sürede düzelir. Tekrarlayan inmeler, yukarıda sıralanan semptomların ilerlemesine neden olabilir ve ayrıca bilişsel bozukluklara, mesane kontrolünün kaybına (idrar kaçırma) veya denge kaybına neden olabilir.

İnmeler, CADASIL ile ilişkili en yaygın semptom olmasına rağmen, etkilenen bazı kişilerde hiçbir zaman felç olmaz. CADASIL hastalarının MRG’de inme benzeri semptomlar (sessiz felçler) öyküsü olmadan inme kanıtı olması alışılmadık bir durum değildir.

Bilişsel bozukluk, hastalığın ilerlemesi değişkenlik gösterse de, ortalama olarak 50-60 yaşları arasındaki birçok etkilenen bireyde sonunda gelişir. Semptomlar yavaş ilerleyen konsantrasyon güçlüğü, dikkat süresinde eksiklikler veya hafıza bozukluğu, karar vermede veya problem çözmede güçlük ve genel ilgi kaybı (ilgisizlik) içerebilir. Yaşla birlikte, devam eden bilişsel gerileme, demansa, ilerleyici bir hafıza kaybına ve günlük yaşamın rutin görevlerini yerine getirmeyi engelleyen entelektüel yeteneklerde düşüşe neden olabilir.

Auralı migren, CADASIL hastalarının en az yarısında meydana gelen bazı etkilenen bireylerde baskın bir semptom olabilir. Migrenler, genellikle dayanılmaz ağrıya neden olan ve sakat bırakabilen şiddetli baş ağrılarıdır. CADASIL’li bireylerde, anormal duygular veya “aura” adı verilen uyarı işaretleri genellikle bu baş ağrılarından önce gelir.

Bu ek semptomlar genellikle görüşü etkiler ve görüş alanının merkezinde parlak bir ışığın aniden ortaya çıkması (parıldayan skotom) veya daha seyrek olarak görüş alanının tamamında veya bir kısmındaki rahatsızlıklardan oluşabilir. Migrenden önceki auralar genellikle 20 ila 30 dakika sürer, ancak bazen daha uzun sürer. Bazı hastalar, çok nadir durumlarda konfüzyon, ateş veya koma gibi olağandışı semptomlarla birlikte ciddi ataklardan muzdariptir.

CADASIL’e NOTCH3 genindeki değişiklikler (mutasyonlar) neden olur . NOTCH3 geni, ağırlıklı olarak küçük arterlerin duvarlarındaki düz kas hücrelerinde ifade edilen bir protein oluşturmak için talimatlar içerir . NOTCH3 genindeki mutasyonlar, bu proteinin düz kas hücrelerinin yüzeyinde anormal birikmesine neden olur.

Sonuç olarak, NOTCH3mutasyonlar beyindeki küçük kan damarlarında ilerleyici hasara, düz kas hücrelerinin erken yıkımına ve küçük kan damarlarının lümeninin daralmasına ve damar duvarının kalınlaşmasına yol açar. CADASIL hastalarının kan damarlarında granüler ozmiofilik materyal (GOM) adı verilen mikroskobik protein birikintileri birikir.

Bu değişikliklerin bir sonucu olarak, beyne giden kan akışında azalma meydana gelir ve bu da küçük vuruşlara (veya lakünlere), küçük kanamalara (mikro kanamalar), damarları çevreleyen genişlemiş boşluklara (genişlemiş perivasküler boşluklar) ve beyin yüzeyinde doku kaybına neden olur. korteks) ve ayrıca korteksin (subkortikal bölge) altındadır.

CADASIL, otozomal dominant bir şekilde kalıtılır. Genetik hastalıklar, anne ve babadan alınan kromozomlar üzerinde bulunan belirli bir özellik için genlerin birleşmesi ile belirlenir. Baskın genetik bozukluklar, hastalığın ortaya çıkması için anormal bir genin yalnızca tek bir kopyası gerekli olduğunda ortaya çıkar.

CADASIL’li çoğu kişinin ebeveyninde bu bozukluk vardır, ancak CADASIL bilinmeyen nedenlerle ortaya çıkan spontan bir genetik mutasyona (de novo mutasyon) bağlı olabilir. Bu nadir durumlarda, bozukluğun daha önce aile öyküsü yoktur. Anormal genin etkilenen ebeveynden yavruya geçme riski her gebelik için yüzde 50’dir. Risk erkekler ve kadınlar için aynıdır.

CADASIL’den semptomlar, aile öyküsü ve hastalıkla uyumlu beyin MRG lezyonlarına dayanarak şüphelenilmektedir. MRG, CADASIL’li bireylerin beyinlerindeki karakteristik değişiklikleri tanımlayabilse de, bu tür değişiklikler CADASIL’e özgü değildir ve diğer bozukluklarla birlikte ortaya çıkabilir. Bu nedenle, CADASIL teşhisi yalnızca NOTCH3 genindeki karakteristik mutasyonlar için kan numunelerinin DNA testiyle veya bir deri biyopsisinde granüler ozmiofilik materyal (GOM) inklüzyonlarının tanımlanmasıyla doğrulanabilir.

Şu anda, hastalığı iyileştirebilecek veya başlamasını önleyebilecek bir tedavi yoktur. Hastalar hipertansiyon gibi kan damarlarına daha fazla zarar verebilecek faktörler açısından tedavi edilmeli ve sigara içmemeleri konusunda teşvik edilmelidir.

CADASIL hastalarında akut inmelerin tedavisi için tPA’nın etkinliği belirsizdir; Bu spesifik popülasyon için tPA’ya herhangi bir kontrendikasyon belirlenmemiş olsa da, önceki mikro kanamaların dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi önerilir. Migrenler, asetaminofen veya NSAID’ler gibi geleneksel analjeziklerle tedavi edilebilir. Akut migren atağını tedavi etmek için yaygın olarak kullanılan vazokonstriktörler gibi diğer ilaçlar: özellikle triptanlar veya ergot türevleri, CADASIL hastalarına önerilmemektedir.

Anti-hipertansif, anti-konvülsan gibi ilaçlar, ve CADASIL hastalarında migreni önlemek için antidepresanlar kullanılabilir. Bazen depresyon veya diğer psikiyatrik anormallikler için ilaç tedavisine ihtiyaç duyulur. Psikolojik destek genellikle gereklidir ve etkilenen bireyler ve aileleri için genetik danışmanlık önerilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Campomelic Sendromu Nedir? Bilinmesi Gerekenler

0

Campomelic sendromu, çoklu anomalilerin olduğu nadir bir konjenital bozukluktur. Campomelic sendromu, bacakların uzun kemiklerinin eğriliği ve açısal şekli ile karakterize nadir görülen bir iskelet displazisidir. 

Bacakların uzun kemiklerinin, özellikle kaval kemiğinin eğri ve köşeli şekli ile karakterizedir; yüzün çok sayıda küçük anomalisi; yarık dudak; omuz ve pelvik bölge anormallikleri ve her zamanki on iki kaburga yerine on bir çift kaburga gibi diğer iskelet anomalileri; trakeanın az gelişmişliği; bazı durumlarda gelişimsel gecikme ve erkeklerde dişi gibi görünecek şekilde cinsel organların eksik gelişimi.

Her zamanki on iki yerine on bir set nervür mevcut olabilir. Pelvis ve kürek kemiği az gelişmiş olabilir. Kafatası geniş, uzun ve dar olabilir. Yüz, öne doğru eğimli burun delikleri, yüksek alın, küçük çene ve yarık damak ile düz görünebilir. Bebekler mamayı burundan geri çıkarabilirler, orta kulak enfeksiyonlarına duyarlıdırlar ve sıklıkla solunum sıkıntısı yaşarlar.

Az gelişmiş bir göğüs kafesine bağlı solunum sıkıntısı, kampomelik sendromun en ciddi belirtisidir. Az gelişmiş göğüs kafesi nedeniyle akciğerler düzgün büyümek için yeterli alana sahip olmayabilir.

Kampomelik sendromlu bazı hastalarda ortaya çıkabilecek diğer semptomlar, çıkık kalçalar, çarpık ayak, az gelişmiş akciğerler, anormal servikal ve torasik omurlar ve kalp ve böbrek anormallikleridir. Kampomelik sendromlu bazı bireyler, kromozomal olarak erkek oldukları ancak kadın cinsel organına ve üreme sistemine sahip oldukları cinsiyet tersine çevirme özelliğine sahiptir.

Campomelic sendromunun bir zamanlar otozomal resesif bir genetik özellik olarak kalıtıldığı düşünülüyordu, ancak bunun artık doğru olduğu düşünülmüyor. Moleküler genetik araştırmalar, 17. kromozom üzerindeki SOX9 geninin tek bir kopyasındaki bir değişikliğin (mutasyon) veya bu genin düzenlenmesindeki bir bozukluğun kampomelik sendroma neden olduğunu göstermiştir.

SOX9 geninin düzenlenmesi bazen kromozom 17 (translokasyon) üzerindeki genlerin yeniden düzenlenmesi ile bozulur. Artık kampomelik sendromun otozomal dominant bir özellik olarak kalıtıldığına inanılmaktadır. Birden fazla çocuğun etkilendiği ancak her iki ebeveynin de etkilenmediği bazı ailelerin olduğu bildirilmiştir. Bunun nedeni, bir ebeveynin normal ve anormal SOX9 genleri (gonadal mozaikçilik) içeren bir sperm veya yumurta hücresi karışımına sahip olması olabilir. Sonuç olarak,

Genetik hastalıklar, anne ve babadan alınan kromozomlar üzerinde bulunan belirli bir özellik için genlerin birleşmesi ile belirlenir.

Resesif genetik bozukluklar, bir birey, her bir ebeveynden aynı özellik için aynı anormal geni miras aldığında ortaya çıkar. Bir kişi hastalık için bir normal gen ve bir gen alırsa, kişi hastalığın taşıyıcısı olur, ancak genellikle semptom göstermez.

Taşıyıcı iki ebeveynin her ikisinin de kusurlu geni geçirme ve dolayısıyla etkilenen bir çocuğa sahip olma riski her hamilelikte %25’tir. Anne baba gibi taşıyıcı olan bir çocuğa sahip olma riski her gebelikte %50’dir. Bir çocuğun her iki ebeveynden de normal genler alma ve bu özel özellik için genetik olarak normal olma şansı %25’tir. Risk erkekler ve kadınlar için aynıdır.

Baskın genetik bozukluklar, hastalığın ortaya çıkması için anormal bir genin yalnızca tek bir kopyası gerekli olduğunda ortaya çıkar. Anormal gen, her iki ebeveynden de kalıtsal olabilir veya etkilenen bireyde yeni bir mutasyonun (gen değişikliği) sonucu olabilir. Anormal genin etkilenen ebeveynden yavruya geçme riski, ortaya çıkan çocuğun cinsiyetine bakılmaksızın her gebelik için %50’dir.

Teşhis klinik muayene, omurga, kalça, göğüs, bacak ve ayakların röntgenleri, böbreklerin ultrasonu ve kalbin ekokardiyogramına dayanır. Kanın DNA analizi, SOX9 genindeki bir mutasyonu doğrulayabilir.

Solunum problemlerinin tedavisi, pozitif son ekspiratuar basınç (PEEP) gibi mekanik veya fiziksel solunum desteğinden oluşur. Ameliyat da dahil olmak üzere ortopedik tıbbi bakım, bazı daha ciddi kemik deformitelerinin hafifletilmesine yardımcı olabilir. Eğik kaval kemiği genellikle kendiliğinden düzelir.

Kadın cinsel organına sahip bir erkeğin cinsiyetinin yeniden kadın olarak atanması uygun olabilir. Genetik danışmanlık hastalar ve aileleri için faydalı olabilir. Diğer tedavi semptomatik ve destekleyicidir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Camurati Engelmann Hastalığı Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Camurati Engelmann hastalığı (CED), öncelikle kolların ve bacakların uzun kemiklerini ve kafatasını etkileyen artmış kemik yoğunluğu ile karakterizedir. Bu kemiklerin kalınlaşması ağrıya, paytak paytak yürümeye, kas güçsüzlüğüne ve aşırı yorgunluğa yol açar. 

Haber Merkezi / Kafatasının artan yoğunluğu, baş ağrısı, işitme kaybı, görme sorunları, baş dönmesi (vertigo), kulak çınlaması (tinnitus) ve hatta yüz felci gibi çeşitli nörolojik kusurlara neden olabilir. Durumun ilk belirtileri, değişen yaşlarda ortaya çıkabilir, ancak genellikle çocukluk döneminde, ergenlik döneminde gelişen ağrı ve proksimal kas güçsüzlüğü ile ortaya çıkabilir.

CED genellikle fizik muayene ve radyografik bulgulara (X-ışınları) dayalı olarak teşhis edilir. CED, otozomal dominant bir şekilde kalıtılır ve TGFB1 genindeki değişikliklerden (mutasyonlardan) kaynaklanır.

CED’in ilk belirti ve semptomları genellikle uzuv ağrısı, paytak paytak yürüme, kas güçsüzlüğü ve aşırı yorgunluktur. Kafatasının tabanındaki kemikler etkilenirse, kişi baş ağrısı, işitme kaybı, görme sorunları, baş dönmesi, kulak çınlaması ve hatta yüz felci yaşayabilir. Ek kas-iskelet sistemi özellikleri arasında skolyoz, eklem kontraktürleri, çarpık dizler ve düztabanlık bulunur.

Birey ayrıca vücudunun yüksekliğine orantılı olarak anormal derecede uzun uzuvlar, kas kütlesi ve vücut yağında azalma, bacaklardaki uzun kemiklerin gözle görülür şekilde belirginleşmesi ve nadiren gecikmiş ergenlik ile kendini gösterebilir. İlk belirti ve semptomlar farklı yaşlarda ortaya çıkabilse de, çoğu çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkar.

CED belirtileri ve semptomları, etkilenen aile üyeleri arasında bile son derece değişken olabilir. TGFB1 mutasyonu olan bazı kişilerde, X-ışını muayenesinde hastalığın belirtileri veya semptomları veya kemik yoğunluğunun arttığına dair kanıt (örn., azalmış penetrasyon) gelişmez.

CED, dönüştürücü büyüme faktörü beta-1 proteinini kodlayan TGFB1’deki mutasyonlardan kaynaklanır . Bu protein, hücrelerin büyümesini ve çoğalmasını, hücrelerin olgunlaştığı ve spesifikleşmeye (farklılaşmaya) başladığı süreci, hücre hareketini ve hücreye yönelik kendi kendini yok etmeyi (apoptoz) kontrol etmeye yardımcı olur.

Spesifik protein, doğum öncesi gelişim sırasında kan damarlarının oluşumunda, kas dokusunun düzenlenmesinde ve vücut yağ gelişiminde, yara iyileşmesinde ve bağışıklık sistemi işlevinde büyük bir rol oynar. Protein en çok iskelet dokusunda ve çevreleyen hücrelere yapısal destek ve besin sağlayan hücre dışı matriste bol miktarda bulunur.

Normalde TGFB1 , onu açmak için kimyasal bir sinyal gönderilene kadar aktif değildir. CED’e neden olan TGFB1 mutasyonları, genin her zaman açık ve aktif olmasına neden olur. Bu, kemik yoğunluğunun artmasına ve yağ ve kas dokusunun azalmasına yol açarak yukarıda listelenen semptomlara katkıda bulunur. CED’li bireylerin çoğu, moleküler genetik testte tanımlanan bir TGFB1 mutasyonuna sahiptir, ancak etkilenen bazı bireylerde yoktur.

CED, otozomal dominant bir durum olarak kalıtılır. Bu, belirli bir bozukluğa neden olmak için mutasyona uğramış genin yalnızca tek bir kopyasına ihtiyaç duyulduğunda ortaya çıkar. Değiştirilen gen, her iki ebeveynden de kalıtsal olabilir veya etkilenen bireyde yeni bir mutasyon olabilir.

Etkilenen bir ebeveynin çocuklarına hastalığı bulaştırma riski %50’dir ve erkekler ve kadınlar için aynıdır. Nadiren hastalık, yumurta veya sperm hücresindeki spontan bir genetik mutasyondan gelebilir. Bu kişilerde hastalık ebeveynlerden birinden kalıtsal değildir, ancak birey yine de yavrularına bulaştırabilir.

CED tanısı, bir kişinin uzuv ağrısı ve güçsüzlüğü ile başvurmasından sonra yapılan fizik muayeneye dayanır. X-ışınları gibi görüntüleme çalışmaları, uzun kemiklerin başlangıçta asimetrik olabilen, ancak ilerleyen iki taraflı ve simetrik hale gelen kalınlaşmasını gösterir. İlgili kemikler genellikle femur, tibia, fibula, humerus, radius, ulna ve kafa tabanıdır. Teşhisi doğrulamak için TGFB1’deki mutasyonlar için moleküler genetik testler mevcuttur.

CED tedavisi semptomların yönetiminden oluşur. Kemiklerin kalınlaşmasının neden olduğu ağrıyı yönetmek için, bireyler kortikosteroidler ve steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar (NSAID’ler) ile tedavi edilebilir. Kortikosteroidler, etkilenen bireylerde fayda göstermiştir. Yürümeyi iyileştirmeye yardımcı olmalarına rağmen, uzun süreli kortikosteroid almanın başlıca yan etkileri, ilaçların yararlarından daha ağır basabilir.

Bu yan etkilerden bazıları yüksek kan şekeri, artan enfeksiyon riski ve bastırılmış adrenal hormon üretimini içerir. Losartan’ın bazı kişilerde uzuv ağrısını azalttığı ve kas gücünü arttırdığı bildirilmiştir. Losartan’ın etkinliğine ilişkin hiçbir resmi çalışma tamamlanmamıştır ve bu ilacın uzun vadeli etkileri ve faydalarına ilişkin veriler sınırlıdır.

Kafatasının tabanındaki kemiklerin kalınlaşmasından kaynaklanan işitme sorunu olanlar için, bazı kişilerde kafatasının tabanından küçük bir parçanın çıkarıldığı dekompresyon ameliyatı karışık sonuçlarla yapılmıştır. Bu prosedür, komplikasyon riskinde artışa ve ayrıca ameliyattan sonra kemiğin yeniden büyümesine neden olabilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Canavan Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

Canavan hastalığı, beyindeki beyaz maddenin süngerimsi dejenerasyonu ile karakterize nadir görülen genetik nörolojik bir hastalıktır. Etkilenen bebekler doğumda normal görünebilir, ancak genellikle 3-6 aylıkken semptomlar gelişir. 

Haber Merkezi / Semptomlar arasında anormal derecede büyük bir kafa (makrosefali), baş kontrolünün olmaması, “gevşeme” ile sonuçlanan ciddi şekilde azalmış kas tonusu ve bağımsız oturma ve yürüme gibi gelişimsel dönüm noktalarına ulaşmada gecikmeler yer alabilir.

Etkilenen çocukların çoğu, 10 yaşına kadar hayatı tehdit eden komplikasyonlar geliştirir. Canavan hastalığı, N-asetilaspartik asidin (NNA) parçalanmasını (metabolizmasını) etkileyen aspartoasilaz (ASPA) genindeki mutasyonlar nedeniyle oluşur. Otozomal resesif bir durum olarak kalıtılır.

Canavan hastalığı, lökodistrofiler olarak bilinen bir grup hastalığa aittir. Lökodistrofiler beyni, omuriliği ve sıklıkla merkezi sinir sistemi dışındaki sinirleri (periferik sinirler) etkileyebilen nadir, ilerleyici, metabolik, genetik bir hastalık grubudur.

Her bir lökodistrofi türü, beynin beyaz maddesini oluşturan en az 10 farklı kimyasaldan birinin anormal gelişimi ile sonuçlanan belirli bir geni etkileyen bir anormallikten kaynaklanır. Beyaz madde, sinir liflerinden oluşan dokudur. Bu sinir liflerinin çoğu, miyelin olarak bilinen bir yağ (lipid) ve protein koleksiyonuyla kaplıdır. Toplu olarak miyelin kılıfı olarak adlandırılabilen miyelin, sinir liflerini korur, bir yalıtkan görevi görür ve sinir sinyallerinin iletim hızını artırır.

Canavan hastalığının semptomları ve ilerlemesi vakadan vakaya değişir. Bozukluk genellikle 3 ila 6 aylıkken belirginleşir ve ilk semptomlar genellikle aşırı derecede zayıf baş kontrolü, anormal derecede büyük bir baş (makrosepahli) ve “disketlilik” ile sonuçlanan ciddi şekilde azalmış kas tonusunu (hipotoni) içerir. Etkilenen bebekler genellikle tepkisiz (kayıtsız), uyuşuk veya sinirli olabilir. Bazı bebekler yutma güçlüğü (disfaji) yaşayabilir ve bu da beslenme güçlüklerine katkıda bulunur.

Etkilenen bebekler ayrıca gelişimsel kilometre taşlarına ulaşmada gecikmeler gösterirler (örneğin, yardımsız oturma veya ayakta durma) ve çoğu asla bağımsız yürümez. Zihinsel ve kassal aktivitenin koordinasyonunu gerektiren ilerleyici yetenek kaybı (psikomotor gerileme) ve zihinsel gerilik de bebeklik döneminde belirginleşir. Etkilenen bebeklerin çoğu gülümsemeyi, gülmeyi, başlarını kaldırmayı ve sosyal olarak etkileşim kurmayı öğrenir.

Canavan hastalığı olan çocukları etkileyen ek semptomlar arasında nöbetler, uyku bozuklukları, beslenme güçlükleri, burundan kusma, asidin mideden özofagusa geri akışı (reflü) ve bazen kusmayla ilişkilendirilir ve göz sinirlerinin (optik sinirler) bozulması yer alır. impulsları gözleri kaplayan sinir bakımından zengin zardan (retina) beyne iletir (optik atrofi). Optik atrofi, görsel yanıtın azalmasına neden olabilir. Çoğu durumda, işitme etkilenmez, ancak işitme kaybı meydana gelebilir.

Etkilenen bebekler yaşlandıkça, hipotoni sonunda spastisiteye dönüşebilir; bu durum, bacakların yavaş ve sert hareketleriyle sonuçlanan istemsiz kas spazmları ile karakterize edilen bir durumdur. Etkilenen bireyler sonunda kolların, bacakların, parmakların ve ayak parmaklarının kontrolsüz sert uzantıları ve dönüşleri (decerebrate sertlik) veya felç sergileyebilir.

Canavan hastalığı sonunda yaşamı tehdit eden komplikasyonlara neden olacak şekilde ilerler; ancak, hastalığın şiddeti ve ilerlemesi değişir. Bazı bireyler, bebeklik döneminde yaşamı tehdit eden komplikasyonlar geliştirir; diğerleri gençlik yıllarının ötesinde yaşarlar.

Son birkaç yılda, ASPA geninin karakteristik mutasyonları ve idrarda NAA’nın sadece biraz artmasıyla, Canavan hastalığının hafif bir formu fark edildi. Bu çocuklar sadece biraz gecikebilir, öğrenebilir ve okula gidebilir. Baş biraz büyümüş olabilir, ancak Canavan ile ilişkili tipik beyaz madde değişiklikleri olmayabilir. Prognoz kesinlikle çok daha iyi.

Canavan hastalığına aspartoasilaz (ASPA) genindeki bozulmalar veya değişiklikler (mutasyonlar) neden olur. Bu mutasyon, otozomal resesif bir özellik olarak kalıtılır. Genetik hastalıklar, anne ve babadan alınan kromozomlar üzerinde bulunan belirli bir özellik için genlerin birleşmesi ile belirlenir.

Resesif genetik bozukluklar, bir birey, her bir ebeveynden aynı özellik için aynı anormal geni miras aldığında ortaya çıkar. Bir kişi hastalık için bir normal gen ve bir gen alırsa, kişi hastalığın taşıyıcısı olur, ancak genellikle semptom göstermez.

Taşıyıcı iki ebeveynin her ikisinin de kusurlu geni geçirme ve dolayısıyla etkilenen bir çocuğa sahip olma riski her hamilelikte %25’tir. Anne baba gibi taşıyıcı olan bir çocuğa sahip olma riski her gebelikte %50’dir. Bir çocuğun her iki ebeveynden de normal genler alma ve bu özel özellik için genetik olarak normal olma şansı %25’tir. Risk erkekler ve kadınlar için aynıdır.

Canavan hastalığından sorumlu kusurlu gen, kromozom 17’ye (17pter-p13) eşlenmiştir. İnsan hücrelerinin çekirdeğinde bulunan kromozomlar, her bireyin genetik bilgisini taşır. İnsan vücut hücreleri normalde 46 kromozoma sahiptir. İnsan kromozom çiftleri 1’den 22’ye kadar numaralandırılır ve cinsiyet kromozomları X ve Y olarak adlandırılır. Erkeklerde bir X ve bir Y kromozomu bulunurken dişilerde iki X kromozomu bulunur.

Her kromozomun “p” olarak adlandırılan kısa bir kolu ve “q” olarak adlandırılan uzun bir kolu vardır. Kromozomlar ayrıca numaralandırılmış birçok banda bölünmüştür. Örneğin, “kromozom 11p13”, 11. kromozomun kısa kolundaki 13. bandı ifade eder. Numaralı bantlar, her bir kromozomda bulunan binlerce genin konumunu belirtir.

ASPA, N-asetilaspartik asidi (NAA) parçalayan (metabolize eden) bir enzim olan aspartoasilaz geliştirmek (kodlamak) için talimatlar içerir. NAA, araştırmacıların beynin beyaz maddesini korumada hayati bir rol oynadığına inandıkları bir bileşiktir. Eksik veya inaktif aspartoasilaz, beyin dokusunda NAA birikmesine neden olur. Canavan hastalığının semptomları, beyaz maddenin anormal derecede yüksek NAA seviyelerinden kaynaklanan hasarından kaynaklanır.

Canavan hastalığının karakteristik bulguları olan bebeklerde (örn. zayıf baş kontrolü, makrosefali vb.) Canavan hastalığı tanısından şüphelenilebilir. Kapsamlı bir klinik değerlendirme, ayrıntılı bir hasta öyküsü ve çeşitli özel testlerle tanı doğrulanabilir.

Bu tür testler, idrarda yüksek NAA seviyelerini tespit edebilen bir cihaz olan gaz kromatografisi-kütle spektrometrisini içerebilir. Kanda ve beyin omurilik sıvısında (BOS) yüksek NAA seviyeleri de tespit edilebilir. Deriden belirli bağ dokusu hücrelerinin (kültürlenmiş fibroblastlar) incelenmesi, aspartoasilaz enziminin eksikliğini ortaya çıkarabilir. Beyaz kan hücrelerinde aspartoasilaz aktivitesi de yoktur.

Canavan hastalığının prenatal tanısı, 16-18. gebelik haftalarında gelişmekte olan fetüsü çevreleyen sıvıdaki (amniyotik sıvı) NAA seviyesinin ölçülmesiyle amniyosentez yoluyla mümkündür.

Canavan hastalığının tedavisi, her bireyde belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Destekleyici bakım bazı rahatsızlıkları hafifletebilir. Fizik tedavi ve erken müdahale sırasıyla duruş ve iletişim becerilerini geliştirmeye yardımcı olabilir.

Yutma güçlüğü ortaya çıkarsa, doğru beslenme ve sıvı alımını sağlamak için besleme tüpleri yararlı olabilir. Nöbetler, nöbet önleyici (konvülzan önleyici) ilaçlarla tedavi edilebilir. Genetik danışmanlık ve taşıyıcı testi, bu hastalığın meydana geldiği ailelere fayda sağlayacaktır.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Kandidiyazis Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Candida albicans, ağızda, bağırsak sisteminde ve vajinada bulunan normalde zararsız bir maya enfeksiyonudur. Kandidiyaz, Candida adı verilen bir mantarın neden olduğu bir enfeksiyondur; en yaygın olarak Candida albicans çeşididir. 

Haber Merkezi / Candida enfeksiyonu (aynı zamanda bir maya enfeksiyonu olarak da bilinir) genellikle cildi ve/veya ağız, bağırsaklar veya vajinanın mukoza zarlarını etkiler. Candida enfeksiyonları, sağlıklı insanlarda nadiren ciddidir. Nadir durumlarda, hastanın bağışıklık sistemi düzgün çalışmıyorsa vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. En şiddetli vakalarda kanı, kalp kasını kaplayan zarı (endokardiyum) veya beynin etrafındaki zarları (meninksler) etkileyebilir.

Candida enfeksiyonu, genellikle ağzı ve vajinayı etkileyen en hafif ve daha yaygın formlardan kalbi veya beyni etkileyebilecek en nadir ve şiddetli formlara kadar çok geniş bir semptom yelpazesine neden olabilir:

1) Derinin Kandidiyazisi (Kutanöz Kandidiyazis veya Kutanöz Moniliyaz): Yüzeysel cilt enfeksiyonu, bu mantar enfeksiyonu için yaygın bir yerdir. Lezyonlar, farklı boyut ve şekillerde iyi sınırlı, kırmızı, bazen kaşıntılı yamalar olarak görünür.

2) Candida’nın neden olduğu vulvovajinit veya Vajinit: Hamile kadınlar veya diyabetli kadınlar bu yaygın mantar enfeksiyonuna özellikle yatkındır. Genellikle ilk önce kadın cinsel organının (vajina ve vulva) kaşınması ve kızarmasıyla birlikte kalın beyaz veya sarı bir vajinal akıntı (lökore) olarak ortaya çıkar.

3) Candida ile enfekte penis: Penis ucunun (Glans Penis) Candida bakterisi ile enfeksiyonu Candidal Vaginitis’ten daha az görülür. Bu enfeksiyon, cinsel partnerlerinde Candidal Vulvovaginitis olan erkeklerde ve Diabetes Mellitus’lu erkeklerde görülebilir.

4) Oral Kandidiyazis (Pamukçuk): Kandidiyazın bu formu ağzı etkiler. Genellikle ilk önce dilde veya ağzın mukoza zarlarında kremsi beyaz lekeler veya yaralar olarak görünür. Ağız köşeleri Candida enfeksiyonu nedeniyle kırmızı (iltihaplı), aşınmış ve çatlamış duruma Perleche denir.

5) Tırnak çevresinde Candida enfeksiyonu (Candidal Paronichia): Bozukluğun bu formu, daha sonra irin gelişen ağrılı bir şişlik olarak başlayabilir. Enfeksiyonlar tırnakların altında (subungual) meydana gelebilir ve muhtemelen el veya ayak tırnaklarının kaybına neden olabilir.

6) Kronik Mukokutanöz Kandidiyazis (Candida Granuloma): Bu, cilt, tırnaklar, kafa derisi ve mukoza zarlarının kronik enfeksiyonu ile karakterize nadir ve şiddetli bir Kandidiyazis şeklidir. Bu tür kandidiyazis genellikle bebeklik döneminde gelişir. Özellikle burun ve alında kırmızı, püstüler, kabuklu ve kalınlaşmış lezyonlarla karakterizedir.

7) Sistemik Kandidiyazis: Bu en ciddi Candida enfeksiyonudur. Vücudun birçok bölümünü etkiler ve genellikle bir bağışıklık yetersizliğinden kaynaklanır. Kalbi kaplayan zarın iltihaplanması (endokardit), kafatasını kaplayan zarın iltihaplanması (menenjit) veya nadiren kemiğin iltihaplanması (osteomiyelit) de oluşabilir.

Kandidiyaz, genellikle Candida albicans (Monilia albicans) olan Candida cinsinin maya mantarı ile normalde zararsız bir enfeksiyondan kaynaklanır. Mayanın sağlıklı insanlarda bulunması gerekiyor. Bununla birlikte, bir hasta, vücutta normalde bulunan bakteriyel florayı baskılayan kemoterapi veya geniş spektrumlu antibiyotikler aldığında, mantar ağızda veya bağırsaklarda çoğalabilir. Hamilelik veya diabetes mellitus gibi diğer sağlık durumları da hastayı Candida enfeksiyonuna eğilimli hale getirebilir.

Candida Albicans’ın sağlıklı insanlarda bulunması gerektiği için tedaviye çok nadiren ihtiyaç duyulur. Amerikan Alerji ve İmmünoloji Akademisi, maya alerjisi veya Kandidiyazis aşırı duyarlılığı kavramının spekülatif ve kanıtlanmamış olduğunu belirtmiştir. Sağlıklı besinler ve vitaminler etkili tedaviler değildir.

Hasta geniş spektrumlu bir antibiyotik alıyorsa, mukoza zarlarının olağan bakteriyel florasının eski haline dönmesi için tedavinin kesilmesi yararlı olur. Mümkünse kortikosteroidler ve immünosupresif ilaçlarla tedavi de kesilmelidir. Kandidiyazis enfeksiyonlarına özellikle yatkın olan hastalar (örn. şeker hastaları), mantar oluşumunu teşvik eden ilaç türlerini almaktan özellikle kaçınmalıdır.

Deri veya Vajinal Kandidozun lokal nistatin, klotrimazol veya mikonazol uygulamalarıyla tedavisi birçok durumda etkili olabilir. Enflamasyon ve kaşıntıyı aynı anda tedavi etmek için antifungal ve kortikosteroid kremler birlikte kullanılabilir.

Ağız kandidiyazını önlemek ve tedavi etmek için, özellikle takma diş kullananlar için iyi bir ağız hijyeni zorunludur. Akut pulpa alveoler selüliti (kök kanalını kaplayan bağ dokusunun bir enfeksiyonu) tedavi etmek için, mukus yüzeylerinden çürümüş ve yabancı maddeleri çıkarmak, ılık tuzlu su veya kabartma tozu solüsyonu ile durulamak yardımcı olabilir. Kök kanalından uygulanan ilaçların da bazı durumlarda etkili olduğu kanıtlanmıştır.

Vajinal Kandidiyazis – Bu tür enfeksiyonlarda vajinal akıntı ve kaşıntı tedavisi, spesifik antifungal ilaçların uygulanmasından oluşur. Uygun hijyen alışkanlıkları ve mümkünse diyabet kontrolü, bu enfeksiyona özellikle yatkın olan kadınlarda tekrarlanan enfeksiyonların önlenmesine yardımcı olabilir.

Bir cinsel partner enfekte olduğunda Vajina veya Penisin Candida enfeksiyonunun yayılmasını önlemek için, her iki partnere de nistatin reçete edilebilir.

Kandidal pişik için sık sık bez değiştirilerek cilt kuru tutulmalıdır. Vazelin ve talk pudrası kullanımından kaçınılmalıdır. Şiddetli vakalarda plastik pantolon ve plastik tek kullanımlık bebek bezi örtüleri kullanılmamalıdır. Bazı kremler ve merhemler bir doktor tarafından reçete edilebilir.

Kronik Mukokutanöz Kandidiyaz tedavisi için amfoterisin B, nistatin, klotrimazol, mikonizol veya 5-florositozin yararlı ilaçlardır. Tedavide ayrıca transfer faktörü adı verilen antifungal ve bağışıklık sistemini uyarıcı maddeler (hassaslaşmış kişiden duyarsız bireye bağışıklığı aktarabilen molekül gibi), timosin, timus epitel hücre nakli ve levamizol kullanılır. 

Kandidiyazis, Kriptokokal Menenjit ve AIDS hastaları gibi bağışıklık sistemi zayıflamış diğer kişilerin tedavisi için yeni bir ilaç yakın zamanda FDA tarafından onaylanmıştır. Diflucan (flukonazol) ilacının, bağışıklık sistemi zayıflamış kişilerde bu tür enfeksiyonlara karşı etkili olduğu bulunmuştur. İlaç amfoterisin B lipit kompleksi (Abelcet), Kandidiyazis tedavisi için yetim ilaç tanımı aldı.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Brown Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Brown Sendromu, göz hareketlerindeki kusurlarla karakterize nadir görülen bir göz bozukluğudur. Bu bozukluk doğumda mevcut olabilir veya altta yatan başka bir bozukluğun sonucu olarak ortaya çıkabilir.

Haber Merkezi / Kaslar gözlerin hareketlerini kontrol eder. Bu kaslardan bazıları göz küresini yukarı aşağı çevirir, göz küresini bir yandan diğer yana hareket ettirir veya göz küresinin yuvasında hafifçe dönmesini sağlar. Üst eğik kasın üst eğik tendon kılıfı göz küresini çevreler.

Brown Sendromunun semptomları, kısalma, kalınlaşma veya iltihaplanma gibi bu tendon kılıfındaki anormalliklerden kaynaklanır. Bu, etkilenen gözü yukarı doğru hareket ettirememe ile sonuçlanır.

Brown Sendromlu kişilerde, etkilenen gözde sınırlı göz hareketi vardır. Göz küresini merkeze doğru (addüksiyon) veya merkezden dışarıya doğru (abdüksiyon) hareket ettirme yeteneği kısıtlanmış veya hiç olmayabilir. Bir göz, özellikle yukarı bakarken, etkilenmemiş gözle aynı hizada olmayabilir.

Brown Sendromunun semptomları ayrıca düşük göz kapağı (pitoz), yukarı bakarken gözün genişlemesi (palpebral fissür), gözlerin kayması (şaşılık) ve/veya başın geriye doğru eğilmesini içerebilir. Kişi dümdüz ileri (birincil konum) veya yukarı doğru baktığında genellikle etkilenen gözde aşağı doğru bir görünüm (hipotropya) mevcuttur.

Genellikle bir göz etkilenir, ancak Brown Sendromlu kişilerin yaklaşık yüzde 10’unda her iki göz de (bilateral) etkilenebilir.

Çoğu Konjenital Brown Sendromu vakasının kesin nedeni bilinmemektedir. Konjenital Brown Sendromu semptomları, superior oblik kasın tendon kılıfının kısalması veya kılıfın hareketini kısıtlayacak şekilde kalınlaşması nedeniyle ortaya çıkabilir.

Bununla birlikte edinilmiş Brown Sendromu, Lupus veya Romatoid Artrit gibi altta yatan başka bir hastalığa bağlı travma, cerrahi ve/veya inflamasyonun sonucu olabilir. Tıbbi literatürde, otozomal dominant bir genetik özellik olarak kalıtılabilen birkaç nadir Brown Sendromu vakasına ilişkin birkaç rapor vardır.

Klasik genetik hastalıklar da dahil olmak üzere insan özellikleri, biri babadan diğeri anneden alınan iki genin etkileşiminin ürünüdür. Baskın bozukluklarda, hastalık geninin (anneden veya babadan alınan) tek bir kopyası, diğer normal gene “baskın” olarak ifade edilecek ve hastalığın ortaya çıkmasına neden olacaktır.

Hastalığın etkilenen ebeveynden yavruya bulaşma riski, ortaya çıkan çocuğun cinsiyetine bakılmaksızın her hamilelik için yüzde 50’dir.

Konjenital Brown Sendromu olan bazı kişiler tedavi gerektirmeyebilir. Gözlerin hizalanması, özellikle gözleri normalde karşıya bakarken aynı hizada olan çocuklarda yaşla birlikte iyileşebilir. Brown Sendromlu diğer kişilerde gözlerin hizalanmasını düzeltmek için ameliyat gerekebilir.

Ameliyat sırasında, tendonun üst oblik kası birbirine bağlayan kısmı çıkarılabilir (alt oblik germe ile kılıfektomi). Ameliyatın sonuçları genellikle mükemmeldir, ancak durum tekrarlayabilir.

Brown Sendromu, Lupus veya Romatoid Artrit gibi başka bir enflamatuar hastalık nedeniyle edinilmişse, altta yatan bozukluğun tedavisi Brown Sendromu semptomlarının giderilmesine yardımcı olabilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Brugada Sendromu Nedir? Bilinmesi Gerekenler

0

Brugada sendromu, kalbin elektrik sistemini etkileyen bozukluklarla karakterize, nadir görülen kalıtsal bir kardiyovasküler hastalıktır. Ana semptom düzensiz kalp atışlarıdır ve tedavi edilmezse potansiyel olarak ani ölümle sonuçlanabilir. 

Haber Merkezi / Son raporlar, Brugada sendromunun yapısal olarak normal kalpleri olan hastalarda ani ölümlerin %20’sinden sorumlu olabileceğini düşündürmektedir. Klinik fenotip yetişkinlikte ortaya çıkar ve erkeklerde daha sık görülür. Sıklıkla ani ölüm, hastalığın ilk belirtisi olabilir.

Brugada sendromu genetik bir hastalıktır ve otozomal dominant kalıtımı izler. Şu anda, Brugada sendromunun prevalansının 10.000 kişide 5 olduğu tahmin edilmektedir.

Brugada sendromundan etkilenen bir birey tipik olarak 40 yaş civarında semptomlar göstermeye başlar. Brugada sendromlu bireylerde düzensiz kalp atışları (ventriküler aritmiler) olabilir veya belirgin semptomları olmayabilir (asemptomatik). Düzensiz kalp atışları nefes almada güçlük, bilinç kaybı veya bayılma (senkop) ve ani ölüme neden olabilir.

Semptomların şiddeti kişiden kişiye değişir. Ateş ve sodyum bloke edici ilaçlar gibi Brugada sendromu için bilinen bazı tetikleyiciler vardır. Brugada sendromunun spesifik bir sunumu, ani beklenmedik gece ölümü sendromu (SUNDS) olarak bilinir.

SUNDS, Güneydoğu Asya’da yaygındır ve görünür veya tanımlanabilir bir neden olmadan uyku sırasında kalp durmasından ölen genç bireylerde görülür. Brugada sendromunun bir başka sunumu, bir çocuğun yaşamın ilk yılında tanımlanabilir bir neden olmaksızın ölümü olan ani bebek ölümü sendromudur (SIDS).

Brugada Sendromu esas olarak, hızlı sodyum akımı –INa-‘yı düzenlemekten sorumlu kardiyak sodyum kanalı olan voltaj kapılı Nav1.5’in α-alt birimini kodlayan SCN5A genindeki mutasyonlardan kaynaklanır . Sodyum kanalı alt birimlerinin veya onları düzenleyen proteinlerin işlev bozukluğuna neden olur. Sodyum kanallarının işlev bozukluğu, kalpte lokal iletim blokajlarına yol açar.

Şu anda 18 farklı gende BrS ile ilişkili 250’den fazla mutasyon bildirilmiştir ( SCN5A, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN10A, ABCC9, GPD1L, CACNA1C, CACNB2, CACNA2D1, KCND3, KCNE3, KCNE1L -KCNE5-, KCNJ8, HCN4, RANGRF, SLMAP ve TRPM4 ), sodyum, potasyum ve kalsiyum kanallarını veya bu kanallarla ilişkili proteinleri kodlar. 18 ilişkili genin tanımlanmasına rağmen, klinik olarak teşhis edilen vakaların %65-70’inde tanımlanabilir bir genetik neden yoktur.

Bu mutasyonların çoğu, ebeveynlerden çocuklarına otozomal dominant bir şekilde kalıtılır. Bu, bir bireyde hastalığın ortaya çıkması için anormal bir genin yalnızca tek bir kopyasının gerekli olduğu anlamına gelir. Hastalığı olan çoğu kişinin etkilenen bir ebeveyni de vardır. Etkilenen bir bireyin her çocuğunun, bireyin cinsiyetine bakılmaksızın, genetik varyasyonu miras alma şansı %50’dir.

Brugada sendromu ile ilişkili olduğu bilinen birincil gen, kromozom 3’te bulunur ve SCN5A geni olarak adlandırılır. Brugada sendromlu bireylerin yaklaşık %15-30’unda bir SCN5A gen mutasyonu vardır. Bu gen, sodyum atomlarının sodyum kanalı adı verilen bir kanal aracılığıyla kalp kası hücrelerine hareketini sağlayan bir proteinin üretilmesinden sorumludur.

SCN5A genindeki anormallikler, sodyum kanalının yapısını veya işlevini değiştirir ve sodyumun kalp hücrelerine indirgenmesine neden olur. Azalan sodyum, ani ölüme yol açabilen anormal kalp ritmine yol açabilir.

SCN5A _gen mutasyonları, Romano-Ward sendromu adı verilen kalp ritmi anormalliklerinin bir biçimi olan uzun QT sendromu tip 3 (LQT3) ile de ilişkilidir. Bazı ailelerin akrabalarında Brugada sendromu ve LQT3 olduğu bildirilmiştir, bu da bu durumların aynı bozukluğun farklı türleri olabileceğini düşündürmektedir.

Brugada sendromunun teşhisi, kapsamlı bir klinik değerlendirmeye, ailede ani kardiyak ölüm öyküsünü içerebilecek eksiksiz bir tıbbi ve aile öyküsüne ve kalbin elektriksel aktivitesini kaydeden elektrokardiyogram (EKG’nin EKG’si) olarak bilinen özel bir teste dayanır. Doktorlar, Brugada sendromunun karakteristik EKG özelliklerini tetikleyen spesifik ilaçlar (sodyum kanal blokerleri) kullanabilirler.

Teşhisi doğrulamak için tüm genlerdeki mutasyonlar için moleküler genetik (DNA) testi mevcuttur, ancak etkilenen bireylerin yalnızca yaklaşık %30-35’inde kapsamlı bir genetik testten sonra tanımlanabilir bir gen mutasyonu vardır. SCN5A geninin sekans analizi, moleküler genetik tanı koymanın ilk adımıdır çünkü bu gendeki mutasyonlar, Brugada sendromunun en yaygın nedenidir (yaklaşık %25).

Brugada sendromunun şu an için tedavisi yoktur. Yüksek ventriküler fibrilasyon riski taşıyan kişiler, implante edilebilir bir kardiyoverter defibrilatör (ICD) ile tedavi edilir. Bu cihaz, anormal kalp atışını otomatik olarak algılar ve kalbe normal ritmi geri getiren bir elektriksel uyarıyı seçici olarak iletir.

İzoproterenol, elektrik fırtınalarına (kararsız ventriküler aritmiler) yanıt vermede etkili bir yol olarak kullanılan bir antiaritmiktir. Asemptomatik bireylerin tedavisi için öneriler tartışmalıdır. Muhtemel tedaviler şunları içerebilir: İlk semptom bazen ani kardiyak ölüm olsa da semptomlar gelişene kadar gözlem veya ICD yerleştirilmesi için kimin uygun olduğunu belirlemek için aile öyküsünün veya elektrofizyolojik çalışmanın kullanılması.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Buerger Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

Tromboangiitis obliterans olarak da bilinen Buerger hastalığı, çoğu durumda sigara içen genç veya orta yaşlı erkekleri etkileyen nadir bir hastalıktır. Ekstremitelerin damarlarının ve atardamarlarının daralması veya tıkanması ile bu bölgelere kan akışının azalması (periferik vasküler hastalık) ile karakterizedir.

Haber Merkezi / Bacaklar kollardan daha sık etkilenir. Çoğu durumda, ilk belirti dinlenme sırasında alt kol ve bacaklarda aşırı ağrıdır. Etkilenen bireyler ayrıca yürürken bacaklarda kramp yaşayabilir ve nadiren topallamaya (topallama) neden olabilir.

Ek olarak, etkilenen kişilerde ekstremitelerde yaralar (ülserler), uyuşma ve karıncalanma ve soğuğa maruz kaldıklarında el ve/veya ayak parmaklarında normal kan akışının olmaması (Raynaud fenomeni), ve/veya belirli damarların iltihaplanması ve pıhtılaşması (tromboflebit).

Şiddetli vakalarda, Buerger hastalığı olan bireyler, etkilenen uzuvlarda doku ölümü (kangren) sergileyebilir. Buerger hastalığının kesin nedeni bilinmemektedir; ancak, etkilenen bireylerin çoğu ağır tütün kullanıcılarıdır.

Buerger hastalığı, ekstremitelerin orta ve/veya küçük boyutlu atardamarlarının ve toplardamarlarının daralması veya tıkanması (oklüzyonu) ile bu bölgelere kan akışının azalmasıyla (periferik vasküler hastalık) karakterize edilir. Buerger hastalığı, bir ila dört hafta sürebilen ani (akut) bölümlerde ortaya çıkma eğilimindedir. Bozukluk tekrarlayan bir seyir izler.

Çoğu durumda, Buerger hastalığının ilk belirtisi, dinlenme sırasında alt kollarda ve/veya bacaklarda aşırı ağrıdır. Etkilenen bireyler ayrıca yürürken bacaklarda kramp yaşayabilir ve bu, nadir durumlarda etkilenen bireylerin topallamasına neden olabilir.

Buerger hastalığı ile ilişkili diğer fiziksel özellikler arasında kollarda ve bacaklarda yaralar (ülserler), ellerde soluk renk değişikliği, uyuşma ve karıncalanma ve soğuğa maruz kaldığında el ve/veya ayak parmaklarında normal kan akışının olmaması (Raynaud fenomeni) sayılabilir, ve belirli damarların iltihaplanması ve pıhtılaşması (tromboflebit).

Genellikle parmak uçlarında veya ayak parmaklarında oluşan kuru koyu ülserasyonlar aşırı derecede ağrılı olabilir. Bu ülserlerle ilişkili ağrı yükselme ile kötüleşebilir. Bazı durumlarda, bağırsakların arterleri ve damarları da etkilenebilir. Bu, karında aşırı ağırlık veya ağrıya (anjina) ve kilo kaybına neden olabilir. Son derece nadir vakalarda (yani yüzde 2’den az), etkilenen bireyler nörolojik anormallikler sergilemiştir.

Buerger hastalığının kesin nedeni bilinmemektedir. Bununla birlikte, tütün kullanımı bozukluğun gelişimi ile ilişkilidir. Aslında, çoğu araştırmacı, bir bireyin geçmişte veya şu anda tütün ürünleri kullanmasının Buerger hastalığının teşhisi için bir gereklilik olduğuna inanmaktadır. Tütün ürünlerinin Buerger hastalığı ile kesin ilişkisi tam olarak anlaşılamamıştır.

Bazı bilim adamları, Buerger hastalığının otoimmün bir hastalık olabileceğine inanıyor. Bazı durumlarda, el ve ayak travması bozukluğa katkıda bulunabilir. Otoimmün bozukluklar, vücudun “yabancı” veya istilacı organizmalara (örneğin, antikorlar) karşı doğal savunması bilinmeyen nedenlerle sağlıklı dokuya saldırmaya başladığında ortaya çıkar.

Prevalans etik gruplar arasında önemli farklılıklar gösterdiğinden, genetik faktörler Buerger hastalığının gelişiminde veya ciddiyetinde rol oynayabilir. Varsa, genetiğin bozukluğun gelişiminde oynadığı kesin rolü belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Buerger hastalığının semptomları, vücudun belirli bölgelerine, çoğunlukla kollara ve bacaklara giden kan akışının bozulması (iskemi) nedeniyle gelişir. Buerger hastalığının teşhisi, karakteristik fiziksel özelliklerin ve semptomların tanımlanmasına dayanılarak yapılabilir.

Birçok doktor, Buerger hastalığının teşhisinde yakın zamanda veya halen tütün kullanımı geçmişine ihtiyaç duyar. Teşhisi doğrulamak için anjiyografi veya invaziv olmayan teknikler gibi bir test kullanılabilir. Bir anjiyografi sırasında, kan damarlarını x-ışınlarında görünür kılmak için özel bir boya enjeksiyonu kullanılır.

Buerger hastalığının tedavisi semptomatik ve destekleyicidir. Etkilenen bireyler sigarayı bırakırsa semptomlar genellikle düzelir. Bazı durumlarda, bireyler sigarayı bıraktıklarında, hastalık tamamen düzelebilir.

Etkilenen kişi sigarayı bırakmazsa, Buerger hastalığı için tedavi seçenekleri erken veya gereksiz ameliyatlardan kaçınmalıdır. Konservatif tedavi, kanın pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (antikoagülanlar), kan damarlarının çapını artıran ilaçlar (vazodilatörler), iltihabı önleyen ilaçlar (antienflamatuarlar), antibiyotikler ve/veya ağrıyı hafifleten ilaçlar (analjezikler) içerebilir.

Bazı durumlarda ameliyat gerekli olabilir. Etkilenen bireyler, sinir yolunu kesmek ve etkilenen uzva kan akışını iyileştirmek (sempatektomi) için sinir terminallerinin (ganglia) yok edildiği bir ameliyatla tedavi edilmiştir. Bazı durumlarda, cerrahlar tıkalı veya dar (tıkalı) damarları ve/veya atardamarları aşmak için baypas prosedürlerini deneyebilir. Şiddetli vakalarda, cerrahlar bir el veya ayak parmağını veya bir kol veya bacağın bir kısmını çıkarmaya (kesmeye) zorlanabilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Büllöz Pemfigoid Nedir? Bilinmesi Gerekenler

0

Büllöz pemfigoid (BP), kabarcıklanma, ürtikeryal lezyonlar (kurdeşen) ve kaşıntı ile karakterize nadir görülen, otoimmün, kronik bir deri hastalığıdır. Daha az yaygın olarak bu kabarcıklar, gözler, oral mukoza, yemek borusu ve genital mukoza dahil olmak üzere mukoza zarlarını içerebilir.

Haber Merkezi / Tipik olarak yaşlı erişkinlerde genelleştirilmiş yoğun kaşıntılı kabarcıklı bir cilt durumu olarak ortaya çıkar.

BP’nin ilk belirtisi genellikle ciltte kızarıklık ve kaşıntıdır. Haftalar ila aylar içinde, kollarda ve bacaklarda (fleksör yüzeyler), koltuk altlarında, karında ve/veya kasıktaki deri kıvrımlarında, berrak sıvı merkezli ince duvarlı, gergin kabarcıklar (büller) görülür. Mukoza zarları da tutulabilir, ancak cilt kabarcıklarından daha az görülür.

Kabarcıklar genellikle gergindir (sıkıdır) ve berrak veya kanlı sıvı içerir; nazik temasla kolayca kırılmazlar. Kabarcıklar yırtılırsa ağrı oluşabilir ancak iyileşme genellikle hızlıdır ve iz bırakmadan düzelir. Büllöz pemfigoid genellikle kaşınır ve erken evresinde ürtikeryal (kurdeşen) lezyonlar, kabarcıklar fark edilmeden önce mevcut olabilir.

Büllöz pemfigoid, otoimmün bir bül hastalığıdır. Otoimmün bozukluklar, vücudun “yabancı” veya istilacı organizmalara karşı doğal savunması, bilinmeyen nedenlerle sağlıklı dokuya saldırdığında ortaya çıkar. BP’de, bir otoantikor, dermis ve epidermisi bir arada tutan derinin bir bileşenine bağlanarak bu iki tabakanın ayrılmasına neden olarak bir kabarcık oluşturur.

Otoantikorlar, bazal membran bölgesinin BP antijeni 1 ve 2 (ve bazı durumlarda diğer bazal membran bölgesi antijenleri) olarak adlandırılan bileşenlerini tanır. Bu proteinler, cildi bir arada tutan, hemidesmozom adı verilen ve cilde yapısal destek sağlayan komplekslerin bir parçasıdır. Vücut bu proteinlere “saldırdığında”, cilt daha kırılgan hale gelir ve BP’nin klinik belirtileri belirginleşir.

Bazı ilaç reaksiyonları, kan basıncına çok benzeyen cilt lezyonlarına neden olabilir. Hastanın semptomlarının farmasötiklere karşı olumsuz reaksiyonlar mı yoksa kabarcıkların bir otoimmün reaksiyonun sonucu mu olduğunu belirlemek önemlidir.

Teşhis, klinik yorum ve laboratuvar bulgularının bir kombinasyonuna dayanılarak yapılır. Dermatologlar, yaşlı hastalarda kabarcıklı veya kabarcıksız, kaşıntılı, kırmızı, kurdeşen benzeri yamalar olan hastalarda BP tanısından şüpheleneceklerdir.

Bir su toplamasının kenarından bir deri örneği alınır, boyanır ve ardından mikroskop altında incelenir. BP’de, eozinofilik (bir tür enflamatuar hücre) baskın infiltrat ile subepidermal kabarcık oluşumu gösterecektir. Subepidermal, derinin birinci tabakasının altındaki epidermis ve ikinci tabakanın üstündeki dermiş anlamına gelir.

Direkt immünofloresan (DIF) tanı için altın standart olarak kabul edilir. Bir lezyona komşu normal görünen deriden biyopsi alınır. BP’de DIF, bazal membran olarak da bilinen dermal-epidermal bileşke boyunca immünoglobulin (IgG) ve/veya kompleman protein C3’ün lineer lokalizasyonunu gösterecektir. DIF, dokudaki immünoglobulin bağlanmasını ve kompleman birikintilerini saptamak için etiketli antikorları kullanan bir prosedürdür.

Enzime bağlı immünosorbent testi (ELISA), büllöz pemfigoid’e özgü serumdaki (kanın bir kısmı) otoantikorları saptayabilir. Anti-BP180 antikorlarının saptanması, BP’li hastaların %75-90’ında görülür. Anti-BP230 antikorlarının saptanması, BP’li hastaların %50-70’inde görülür. Anti-BP180 antikor seviyeleri, hastalık aktivitesi ile ilişkilidir ve sadece BP teşhisine yardımcı olmak için değil, aynı zamanda tedaviye yanıtı belirlemek için de kullanılabilir.

Tedavinin amacı semptomları (kaşıntı ve yeni kabarcık oluşumu) azaltmaktır. Sekonder bir bakteriyel enfeksiyon geliştirme olasılığını azaltmak için tüm hastalarda aşınmış kabarcıkları kapatmak için antibakteriyel merhemle yerel cilt bakımı önerilir.

Yüksek etkili topikal kortikosteroid kremler tipik olarak birinci basamak tedavi olarak kullanılır. Topikal uygulama uygun bir seçenek değilse (örneğin, hasta merhem uygulayamıyorsa), prednizon gibi oral kortikosteroidler düşünülebilir. Uzun süreli kortikosteroid tedavisinin kümülatif etkileri istenmediğinden, tedavi en kısa sürede en düşük dozu hedefler.

2010 Cochrane incelemesi, BP için mevcut tedavi verilerini özetledi ve çok güçlü topikal steroidlerin BP için etkili ve güvenli tedaviler olduğu sonucuna vardı. ancak yaygın hastalıkta kullanımları, yan etkiler ve geniş alanları merhemle kaplama ihtiyacı gibi pratik faktörlerle sınırlı olabilir.

Günde kg başına 0.75 mg’dan daha yüksek prednizolon başlangıç ​​dozları ek fayda sağlamaz ve daha fazla advers reaksiyona neden olabilir. Günde kg başına 0.75 mg’dan daha düşük dozlar, hastalığı kontrol etmek ve olası yan etkilerin olasılığını ve şiddetini azaltmak için yeterli olabilir.

BP’yi tedavi etmek için bir anti-inflamatuar antibiyotik olan doksisiklin incelenmiştir. Steroid olmayan ajanların kullanılmasının yararı, üstün güvenlik profilleridir. Bu genellikle niasinamid adı verilen bir B vitamini ile birleştirilir.

Daha ciddi vakalarda, hastalar genellikle bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlarla tedavi edilir. Bu ilaçlara örnek olarak mikofenolat mofetil, azatioprin, metotreksat, rituksimab ve diğerleri verilebilir.

BP’li birçok hasta yaşlı olduğu için, bağışıklık sistemini değiştiren ilaçlarla (kortikosteroidler gibi) tedavi edilip edilmeyeceğine ilişkin kararlar, hastaları enfeksiyonlara karşı daha duyarlı hale getirebileceğinden bireyselleştirilmelidir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

KÜNYE

MESAJ

– Borsa ve Döviz
– Finans
– Enerji
– Otomobil
– Emlak
– Diğer Ekonomi

 

haberkaos.com@gmail.com

Sosyal Medyada Haber Kaos