Fibromüsküler Displazi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

Yaygın olarak FMD olarak adlandırılan fibromüsküler displazi (FD), vücuttaki bir veya daha fazla arterin arter duvarında anormal hücre gelişimine sahip olmasına neden olan bir hastalıktır. Bunun sonucunda daralma (stenoz), anevrizma veya yırtık (diseksiyon) alanları ortaya çıkabilir.

Haber Merkezi / Eğer daralma veya yırtılma atardamardaki kan akışında azalmaya neden oluyorsa belirtiler ortaya çıkabilir. Fibromüsküler displazi en yaygın olarak böbreklere kan sağlayan arterlerde (renal arterler) ve boyunda bulunan ve beyne kan sağlayan karotis ve vertebral arterler adı verilen arterlerde bulunur.

Daha az yaygın olarak, FD karın bölgesindeki arterleri (karaciğer, dalak ve bağırsakları besleyen) ve ekstremiteleri (bacaklar ve kollar) etkiler. Bu hastalığa sahip kişilerin yarısından fazlasında birden fazla arterde FD’nin kanıtı olacaktır.

Son zamanlarda yapılan araştırmalar, sağlıklı olan ve koroner arterlerinde ani yırtılma (ani koroner arter diseksiyonu veya “SCAD” olarak adlandırılan) yaşayan bazı kadınların muhtemelen teşhis edilmemiş FMD’ye sahip olduğunu göstermiştir. SCAD’ın daha önce FD’nin ayrı bir durum olduğu düşünülüyordu, ancak artık birçok insanın koroner yırtıklarının ana nedeninin FD olduğunu anlamaya başlıyoruz.

Bu hastalığa sahip bazı kişilerde fizik muayenede semptom veya bulgu görülmez. FD olan bir kişinin yaşayabileceği belirti ve/veya semptomlar, etkilenen arterlere ve bu arterlerde daralma, yırtık veya anevrizma olup olmadığına bağlıdır. FD’yle ilgili herhangi bir ağrı veya klinik belirti tipik olarak o arterin beslediği organdan gelir.

Örneğin böbrek arterlerindeki FD hastalığı yüksek tansiyona neden olabilir. Şah damarlarındaki FMD, baş ağrılarına veya kulaklarda uğultu sesine (pulsatil kulak çınlaması denir) neden olabilir. FD olan bazı hastalarda hiçbir belirti görülmeyebilir ancak doktor, damar içindeki kan akışının bozulması veya türbülanslı olması nedeniyle atardamarlardan birinin üzerinde bir ses duyduğunda bu hastalık tanısı konur. Bu gürültüye uğultu denir.

Şah damarı veya vertebral arterde şiddetli daralmaya veya yırtılmaya neden olan şiddetli karotis FMD’si olan bir kişi, yüz sinirlerini içeren nörolojik semptomlara (örneğin göz kapağının sarkması, göz bebeklerinin eşit olmayan boyutu), felç veya geçici iskemik atağa sahip olabilir. Şah damarı FMD’si olan kişilerde beyindeki arterlerde anevrizma (intrakraniyal anevrizma) riski daha yüksektir. Bir anevrizmanın yırtılması durumunda beyinde kanama (intrakranial kanama) meydana gelebilir ve bunu önlemek için beyin anevrizmalarının erken teşhis edilip tedavi edilmesi önemlidir.

Bağırsakları, karaciğeri ve dalağı kanla besleyen arterleri (mezenterik arterler) içeren FD, yemekten sonra karın ağrısına ve istenmeyen kilo kaybına neden olabilir. Kollarda ve bacaklardaki FD, egzersiz sırasında uzuvlarda rahatsızlıklara neden olabilir veya kollarda eşit olmayan kan basınçlarına yol açabilir.

Şap hastalığının nedeni henüz bilinmemekle birlikte çeşitli teoriler öne sürülmüştür. Literatürdeki çok sayıda vaka raporunda, ikizler de dahil olmak üzere aynı ailenin birden fazla üyesinde hastalık tespit edilmiştir. Bunun sonucunda genetik bir nedenin olabileceği düşünülüyor. Bununla birlikte, bir akrabada farklı arter tutulumu, farklı hastalık şiddeti olabilir veya FD hiç gelişmemiş olabilir. Aslında FD’ye sahip bireylerin çoğunda aynı hastalığa sahip olan bir aile üyesi yoktur. FD olan bazı kişiler arasında, kan damarı anevrizmaları gibi diğer damar sorunlarının aile öyküsü vardır.

FD kadınlarda erkeklere göre çok daha sık görülüyor, bu da hormonların hastalık gelişiminde önemli bir rol oynayabileceği teorisini ortaya çıkarıyor. Bununla birlikte, küçük popülasyon çalışmalarında kişinin üreme geçmişi (gebelik sayısı ve ne zaman meydana geldiği) ve doğum kontrol hapı kullanımı FD’nin gelişimi ile ilişkili bulunmamıştır.

FD’nin diğer olası nedenleri arasında, damar duvarına kan sağlayan arterlerin anormal gelişimi ve bunun sonucunda yetersiz oksijen sağlanması; atardamarın vücut içindeki anatomik konumu veya hareketi; bazı ilaçlar ve tütün kullanımı. FD’nin gelişimine birçok faktörün katkıda bulunması mümkündür. Bu alan daha fazla araştırma gerektirir.

FD tanısı koymak için kan damarlarını görüntüleyecek bir test yapılması gerekir. Atardamarların görüntülenmesi için birçok seçenek vardır; bunlar arasında çift yönlü ultrason olarak bilinen özel kan damarı ultrasonu; Damarlara bir boya verildikten sonra elde edilen arterlerin CAT taraması veya özel bir MRI türü. Çoğu durumda Şap hastalığının tanısı, arteriogram olarak bilinen bir prosedürün gerçekleştirilmesini gerektirir.

Arteriyografi, uygun eğitime sahip bir radyolog, damar cerrahı, kardiyolog veya damar hastalıkları uzmanı tarafından gerçekleştirilen bir işlemdir. Etkilenen arterin içine veya yakınına bir tel yerleştirilmesini ve bir X-ışını makinesi tarafından tespit edilebilecek bir boya olan kontrast maddenin enjekte edilmesini içerir. Daha sonra etkilenen bölgenin röntgeni çekilir ve incelenir. Hastayı rahat tutmak için ilaçlar verilse de, kişi arteriyogram işlemi sırasında genellikle uyanıktır. Bu ayakta tedavi prosedürü genellikle bir ila iki saat sürer ve altı saate kadar iyileşme süresi vardır (bu büyük ölçüde değişir).

FD’nin tedavisi yoktur. Tedaviler, yüksek tansiyon ve baş ağrıları da dahil olmak üzere FD’nin semptom ve komplikasyonlarını yönetmeye odaklanır. Aspirin gibi antitrombosit ilaçlar, yüksek tansiyonu tedavi eden ilaçlarla (antihipertansifler) birlikte reçete edilebilir. FD olan birçok hasta baş ağrısından yakınmaktadır ve baş ağrısını kontrol etmeye ve önlemeye yardımcı olacak bir dizi ilaç mevcuttur. Tütün kullanan tüm FD hastlarının sigarayı bırakmaları teşvik edilmelidir.

Bazı FD vakalarında ciddi şekilde daralmış bir damardan kan akışını iyileştirmek için girişimde bulunulmalıdır. FD hastalığına bağlı daralma için kullanılan tedavi türü büyük ölçüde hangi arterlerin etkilendiğine ve semptomların varlığına ve şiddetine bağlıdır. Çoğu durumda bu tür prosedürler, perkütanöz translüminal anjiyoplasti (PTA) olarak bilinen bir prosedür olan balon anjiyoplasti kullanılarak yapılır. PTA sıklıkla arteriyogramla aynı anda gerçekleştirilir.

Anjiyoplasti yapılacaksa, etkilenen artere bir kateter uzatılır ve arterin içine küçük bir balon şişirilir. Damarı açık tutmak için genellikle metal bir stente gerek yoktur, ancak bazı durumlarda, örneğin bir kan damarındaki yırtığın (diseksiyon) tedavisi için gerekli olabilir. Anjiyo yapılması durumunda işlem ve iyileşme süresi, sadece tanı amaçlı yapılan arteriyograma göre daha uzun olabilir. FD hastalığına bağlı ciddi daralmaları, özellikle de anjiyoplasti ile tedavi edilemeyenleri tedavi etmek için bazen geleneksel açık cerrahi uygulanır.

Beyinde veya renal arterlerde önemli bir anevrizmanın olduğu tespit edilen FD hastalarının semptomlar olmasa bile ameliyat olmaları gerekebilir. Bu gibi durumlarda yaşamı tehdit edebilecek yırtılmayı önlemek için anevrizmanın tedavi edilmesi önerilir. Arteriyel anevrizmanın tedavi türü, konumuna ve büyüklüğüne bağlıdır. Anevrizmalara yönelik tedavi seçenekleri arasında geleneksel açık cerrahi veya özel vasküler bobinler ve/veya stentler kullanılarak anevrizmayı tedavi eden daha az invazif anjiyogram bazlı bir prosedür yer alır.

Uygun tedavi her bireye ve hastalığın ciddiyetine, konumuna ve yaygınlığına göre değişecektir. Tedavi planı FD hastalığı ve doğal seyri konusunda çok bilgili bir uzmanla derinlemesine tartışılmalıdır.

Paylaşın

Fibrolameller Karsinom Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi

Fibrolameller karsinom, karaciğeri etkileyen nadir bir kanser türüdür. Çoğu karaciğer kanserinin aksine, ergenlik döneminde ve sağlıklı olan genç erişkinlerde daha sık görülür. Genellikle uzun bir süre boyunca bozukluğun hiçbir semptomu veya belirtisi görülmez. 

Haber Merkezi / Gelişebilecek semptomlar arasında karın ağrısı, istenmeyen kilo kaybı ve genel sağlık durumunun kötü olması (halsizlik) yer alır. Tedavi genellikle tümörün cerrahi olarak çıkarılması (rezeksiyon) yoluyla yapılır. Ameliyatın mümkün olmadığı veya başarısız olduğu durumlarda diğer tedaviler düşünülebilir. Bir tümörün başarılı bir şekilde cerrahi olarak çıkarılmasının ardından nüksetme meydana gelebilir, bu da bazen tümörün çıkarıldıktan sonra geri gelebileceği anlamına gelir. Bu bozukluğun altında yatan kesin neden bilinmemektedir.

Fibrolameller terimi, bir tümörden alınan doku mikroskop altında görüntülendiğinde benzersiz bir “lameller” düzende ortaya çıkan fibröz doku bantlarından gelir. Fibrolamellar karsinom ilk kez 1956 yılında tıbbi literatürde rapor edilmiş ve daha sık görülen karaciğer kanseri türü olan hepatoselüler karsinomdan (HCC) farklı bir karaciğer kanseri türü olarak tanımlanmıştır. 

HCC’li kişilerin çoğunda, hepatit veya alkol kullanımına bağlı uzun süreli karaciğer hasarının bir sonucu olarak ortaya çıkabilen, karaciğerde yara izi olan siroz adı verilen altta yatan bir karaciğer hastalığı vardır. Fibrolameller karsinomlu kişilerin çoğunda altta yatan bir karaciğer hastalığı yoktur ve siroz da yoktur. Artık pek çok doktor fibrolameller karsinomu HCC’den farklı, ayrı bir kanser türü olarak görüyor.

Belirtiler ve semptomlar genellikle hastalığın ilerlemiş evresinde ortaya çıkar. Uzun yıllar boyunca, etkilenen bireylerde herhangi bir fark edilebilir belirti veya semptom görülmeyebilir (asemptomatik), çünkü onlar diğer açılardan sağlıklıdırlar. Başlangıç ​​semptomları spesifik değildir, yani çeşitli tıbbi durumlarda görülebilmektedir. Her insan benzersizdir ve bu bozukluğun bir kişiyi nasıl etkilediği, başka bir kişiyi nasıl etkilediğinden farklı olabilir. Fibrolameller karsinom uzun yıllar boyunca sorun yaratmayabilir veya agresif olabilir, lokal olarak hızla yayılabilir veya vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz yapabilir).

Semptomlar ortaya çıktığında karın ağrısı veya rahatsızlığı, istenmeyen kilo kaybı ve genel sağlık durumunun kötü olduğu hissi (halsizlik) içerebilir. Karın ağrısı en sık görülen semptomdur, ancak hem süresi hem de yoğunluğu değişebilir. Ek semptomlar arasında omuz veya sırt ağrısı, ateş, mide bulantısı veya kusma, iştah kaybı, gece terlemesi, karın boşluğunda karın şişmesine (asit) neden olan sıvı birikmesi, karın genişlemesi veya şişmesi (şişme), karın bölgesinde şişlik (şişme), midede dolgunluk hissi ve karaciğerin büyümesi (hepatomegali). 

Bazen karaciğerde dokunularak hissedilebilen (palpabl) bir kitle vardır. Derinin ve göz aklarının sararması (sarılık) da meydana gelebilir ve genellikle karaciğer, safra kesesi ve safra kanallarını içeren safra yollarının tıkanmasından (tıkanmasından) kaynaklanır. Bu organlar ve yapılar, karaciğerin sindirime yardımcı olmak için ürettiği safranın düzenlenmesine ve salınmasına yardımcı olur.

Bildirilen nadir bir bulgu, erkeklerde meme dokusunun artmasıyla karakterize bir durum olan jinekomastidir. Diğer yaygın olmayan bulgular, tümörün vücutta glikoz kullanması nedeniyle düşük kan şekeri seviyeleri (hipoglisemi) veya vücutta amonyak birikmesi nedeniyle kafa karışıklığı gibi zihinsel durumdaki değişikliklerdir.

Birçok kanser türünde olduğu gibi fibrolameller karsinomun da altında yatan kesin neden bilinmemektedir. Araştırmacılar, bozukluğun gelişiminde genetik ve çevresel faktörler de dahil olmak üzere birçok faktörün rol oynadığını öne sürüyorlar. Güncel araştırmalar, vücudun genetik kodunun taşıyıcısı olan DNA’daki (deoksiribonükleik asit) anormalliklerin, hücrelerin kötü huylu olmasına neden olan temel temel olduğunu öne sürüyor.

Araştırmacılar, fibrolameller karsinomlu birçok kişinin, DNAJB1-PRKACA füzyon geni adı verilen aynı altta yatan genetik anormalliğe sahip olduğunu belirledi. Bu genetik anormallik, fibrolameller karsinoma oldukça spesifiktir, yani normal karaciğer dokusunda veya diğer organların başka yerlerinde bulunmaz. Genler normalde vücutta çeşitli işlevlere sahip proteinler üretir (kodlar).

Fibrolameller karsinomda bulunan anormallik, kromozom 19 üzerinde genetik materyal kaybı (delesyon) olduğunda ortaya çıkar; bu da iki genin, DNAJB1 ve PRKACA genlerinin anormal kombinasyonuna yol açar (aşağıdaki şekle bakın). Bu iki alanın DNA üzerinde birleşmesi, “kimerik” gen adı verilen yeni bir gen oluşturur ve bu gen de anormal bir protein ürünü üretir. İki genin füzyonuna benzer şekilde, füzyon proteini de iki normal proteinin anormal bir kombinasyonudur (aşağıdaki şekle bakınız).

Araştırmacılar, bu kimerik gen tarafından oluşturulan anormal proteinin, fibrolameller karsinomun gelişimine katkıda bulunabileceğine veya bu gelişimi etkileyebileceğine ya da tümör oluşumunu ve büyümesini yönlendiren ana faktör olabileceğine inanıyor. Genetik materyal kaybının ve bu iki genin birleşmesinin kesin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır. Füzyon proteininin hücrelerin kanser gibi aşırı büyümesine neden olduğu kesin yol da tam olarak anlaşılamamıştır.

Fibrolameller karsinomun tanısı, karakteristik semptomların tanımlanmasına, ayrıntılı hasta geçmişine, kapsamlı bir klinik değerlendirmeye ve çeşitli özel testlere dayanır. Fibrolameller karsinomun tanısı zor olabilir çünkü semptomlar spesifik olmayabilir ve birçok farklı bozukluk tipinden kaynaklanabilir. Bozukluk genç yetişkinlerde ortaya çıktığı için, diğer birçok yaygın durum ekarte edilene kadar genellikle başlangıçta kanser tanısından şüphelenilmez.

Fibrolameller karsinomun tedavisi, her bireyde görülen spesifik semptomlara yöneliktir. Tedavi, uzmanlardan oluşan bir ekibin koordineli çalışmasını gerektirebilir: Karaciğer bozukluklarının tanı ve tedavisinde uzman doktorlar (hepatologlar), kanserin tanı ve tedavisinde uzman doktorlar (medikal onkologlar), kanseri tedavi etmek için radyasyon kullanan doktorlar (medikal onkologlar). radyasyon onkologları), çeşitli müdahaleler yapmak için görüntülemeyi kullanan doktorlar (girişimsel radyologlar), kanseri çıkarmak için ameliyat yapan cerrahlar ve diğer sağlık profesyonelleri. Tüm aile için psikososyal destek de önemlidir.

Spesifik terapötik prosedürler ve müdahaleler, hastalığın evresi gibi çok sayıda faktöre bağlı olarak değişiklik gösterebilir; lenf düğümlerinde veya vücudun diğer bölgelerinde kanser varlığı; tümörün boyutu ve karaciğerdeki kesin konumu; belirli semptomların varlığı veya yokluğu; bireyin yaşı ve genel sağlığı; ve/veya diğer unsurlar.

Ameliyatın yapılıp yapılamayacağına karar verirken tüm bu faktörler dikkate alınır. Benzer şekilde, belirli ilaç rejimlerinin ve/veya diğer tedavilerin kullanımına ilişkin kararlar, hekimler ve sağlık ekibinin diğer üyeleri tarafından, hastanın durumunun özelliklerine dayalı olarak hastayla dikkatli bir şekilde istişarede bulunularak alınmalıdır; olası yan etkiler ve uzun vadeli etkiler de dahil olmak üzere potansiyel faydalar ve risklerin kapsamlı bir şekilde tartışılması; hasta tercihi; ve diğer uygun faktörler.

Fibrolameller karsinom için ana tedavi seçeneği, tümörün cerrahi olarak çıkarılmasıdır (rezeksiyon). Genel olarak karaciğer rezeksiyonu, fibrolameller karsinomalı bireylerin tedavisinde en etkili yöntemin olduğu kanıtlanmıştır. Kanserin yayılma riski nedeniyle çevredeki lenf düğümleri de çıkarılır. Tümörün tamamı cerrahi olarak çıkarılabildiğinde (tam rezeksiyon), prognozun genellikle çok daha iyi olduğu kabul edilir. Fibrolameller karsinom, ameliyatla başarılı bir şekilde tedavi edilen kişilerde geri gelebilir (tekrarlayabilir). Nüks genellikle ek ameliyatla tedavi edilir.

Etkilenen bireyler için standartlaştırılmış tedavi protokolleri veya kılavuzları yoktur. Hastalığın nadir görülmesi nedeniyle geniş hasta grubu üzerinde test edilmiş tedavi denemeleri bulunmamaktadır. Bunun yerine, tıp literatüründe daha küçük çalışmaların bir parçası olarak kemoterapi dahil çeşitli tedaviler rapor edilmiştir. Fibrolameller karsinomlu bireylere yönelik spesifik ilaçların ve tedavilerin uzun vadeli güvenliğini ve etkinliğini belirlemek için ek tedavi denemeleri çok yararlı olacaktır.

Paylaşın

Fibrodisplazi Ossificans Progressiva Nedir? Bilinmesi Gerekenler

Fibrodisplazi ossificans progressiva (FOP), bağlar, tendonlar ve iskelet kasları gibi vücudun normalde kemiğin bulunmadığı bölgelerinde (heterotopik ossifikasyon) anormal kemik gelişimi ile karakterize edilen çok nadir görülen bir genetik bağ dokusu bozukluğudur.

Haber Merkezi / Spesifik olarak, bu bozukluk vücudun iskelet kaslarının ve yumuşak bağ dokularının bir metamorfoz geçirmesine, esas olarak kemiğe dönüşmesine, eklemlerin giderek yerinde kilitlenmesine ve hareketi zorlaştırmasına veya imkansız hale gelmesine neden olur. FOP’lu hastaların doğumda (doğuştan) mevcut olan ayak başparmaklarında malformasyon vardır.

Diğer iskelet malformasyonları meydana gelebilir. Kemiğin birden fazla yumuşak doku bölgesinde anormal epizodik gelişimi sıklıkla etkilenen bölgelerde sertliğe, sınırlı hareketlere ve sonuçta etkilenen eklemlerde (boyun, sırt, omuzlar, dirsekler, kalçalar, dizler, bilekler, ayak bilekleri, çene) ankiloz (füzyon) ile sonuçlanır. bu sırayla).

FOP’un epizodik alevlenmeleri (inflamatuar yumuşak doku şişlikleri) genellikle erken çocukluk döneminde başlar ve yaşam boyunca ilerler. Çoğu FOP vakası, sporadik yeni bir mutasyonun sonucu olarak ortaya çıkar ve bu bozukluğa neden olan genetik mutasyon tespit edilmiştir. FOP, embriyodaki iskeletin oluşumu ve doğum sonrası iskeletin onarımı sırasında önemli olan kemik morfogenetik protein (BMP) yolundaki bir genin (ACVR1) mutasyonundan kaynaklanır.

Klasik FOP’lu tüm bireylerin ayak başparmaklarında ve hastaların yaklaşık %50’sinde başparmaklarda malformasyonlar vardır. İskeletteki bu değişiklikler doğumda mevcuttur (konjenital) ve bu bozukluğun ilk klinik belirtileridir. FOP ile ilişkili en yaygın iskelet malformasyonu, hatalı biçimlendirilmiş distal birinci metatarsal ve eksik veya anormal birinci falanks ve/veya interfalangeal eklemle birlikte kısalmış ayak başparmağıdır. 

Ayak parmakları ve parmaklardaki diğer malformasyonlar arasında, baş parmağın diğer ayak parmaklarına doğru içe doğru dönmesi (halluks valgus), anormal derecede kısa el ve ayak parmakları (mikrodaktili) ve/veya beşinci parmağın kalıcı olarak bükülmüş pozisyonda sabitlenmesi (klinodaktili) yer alabilir. FOP’un diğer konjenital belirtileri arasında proksimal medial tibial osteokondromlar, omurganın üst kısmındaki malformasyon (servikal omurlar) ve uylukta dizden pelvise (femur) kadar uzanan kemiğin anormal derecede kısa geniş boynu yer alır.

Bağ dokularında ilerleyici kemik oluşumu (heterotopik ossifikasyon) genellikle erken çocukluk döneminde ortaya çıkar ve yaşam boyunca ilerler. Kemiğin anormal gelişimi kendiliğinden ortaya çıkabilir, ancak sıklıkla yumuşak doku yaralanması veya viral bir hastalığın ardından ortaya çıkar. Heterotopik ossifikasyonun ilk belirtisi vücudun belirli kısımlarında, özellikle sırt, boyun ve/veya omuzlarda sert, hassas şişliklerin ortaya çıkmasıdır. Bu yumuşak doku şişlikleri, kıkırdak-kemiğe (enkondral) bir yoldan olgunlaşarak olgun heterotopik kemik oluşturur. 

Ektopik kemik büyümesi genellikle tendonları, bağları, iskelet kas dokusunu ve fasya ve aponevrozlar gibi bağ dokularını içerir. Çoğu durumda bu bölgelerde ağrı ve sertlik meydana gelir. Bazı durumlarda düşük dereceli ateş bu şişliklerin gelişiminin habercisi olabilir. Şişlikler zamanla gerilese de boyutları küçüldükçe genellikle sertleşerek olgun kemiğe dönüşürler.

Etkilenen bölgelerde bağ dokusunun yerini yavaş yavaş kemik alır. Boyun, sırt, göğüs, kollar ve bacaklar genellikle etkilenen ilk bölgelerdir. Hastalık sonunda kalçaları, ayak bileklerini, bilekleri, dirsekleri, omuzları ve/veya çeneyi ve ayrıca karın duvarını etkiler. Etkilenen bazı bireylerde kemik gelişiminin ilerlemesi hızlı olabilir; diğerlerinde süreç kademeli olabilir. Tek yumurta ikizleri arasında bile hastalığın ilerlemesi, travmatik dönemler gibi farklı çevresel etkileri yansıtacak şekilde büyük ölçüde farklılık gösterebilir.

Vücudun çeşitli yerlerinde kronik şişlik, FOP’lu bireylerin ortak bir fiziksel özelliğidir. Şişme, FOP’u karakterize eden anormal kemik oluşumuyla koordineli olarak meydana gelebilir veya yeni oluşan kemik, lenfatik damarlara baskı yaparak doku sıvısının akışını engellediğinde ortaya çıkabilir. Ayrıca şişme, sertleşmiş (kemikleşmiş) kastaki pompalama hareketinin eksikliğinden de kaynaklanabilir ve kan ve doku sıvılarının bir uzuvda (örneğin kollar ve/veya bacaklar) birikmesine neden olabilir.

Kemiğin anormal gelişimi sonuçta etkilenen eklemlerin sertliğine ve sınırlı hareketine yol açar. Çenenin etkilenmesi durumunda etkilenen bireyler yemek yeme ve/veya konuşmada zorluk yaşayabilir. Ek olarak, kemiğin anormal gelişimi, omurganın yan yana (skolyoz) dahil ilerleyici deformasyonuna ve bazı durumlarda omurganın önden arkaya eğriliğine (kifoz) yol açabilir. İskelet kemiğinde olduğu gibi anormal bölgelerde gelişen kemikte de kırılabilir ve daha sonra kırık onarımı yapılabilir. Hastalık ilerledikçe, FOP’lu kişiler, denge sorunlarına, yürüme ve/veya oturma güçlüğüne ve/veya ciddi hareket kısıtlılığına neden olan giderek artan bir hareket kısıtlılığı yaşarlar.

FOP sonunda tamamen immobilizasyonla sonuçlanabilir. Etkilenen bireyler, etkilenen bölgelerde ilerleyici ağrı ve sertlik, omurganın tamamen kaynaşması ve/veya vücudun etkilenen bölgelerinde, bu bölgelerdeki sinirleri sıkıştıran anormal kemik büyümelerinin neden olduğu ağrı (tuzak nöropatileri) yaşayabilir. Hareketlilik bozulmaya başladıkça, etkilenen bireylerde solunum yolu enfeksiyonu veya sağ taraflı konjestif kalp yetmezliğine karşı artan bir duyarlılık ortaya çıkabilir. Etkilenen bireylerin yaklaşık %50’sinde işitme kaybı görülür. FOP varyantının daha ciddi formlarının bazı vakalarında bireylerde saç dökülmesi veya hafif bilişsel gecikme görülebilir.

Çoğu FOP vakası, aile içinde etkilenen tek bir kişiyle sporadik olarak ortaya çıkar. Ailesel bir model tanımlandığında FOP, tam penetrasyonlu otozomal dominant bir özellik olarak kalıtsal olarak alınır.

Nisan 2006’da, Eileen M. Shore, PhD ve Pennsylvania Üniversitesi’nden Frederick Kaplan MD liderliğindeki uluslararası bir araştırma ekibi, FOP’a neden olan genetik mutasyonu tanımlayan araştırma sonuçlarını yayınladı. Ekip, FOP’un, ACVR1 adı verilen BMP sinyal yolundaki bir reseptör için kromozom 2 (2q23-24) üzerindeki bir genin mutasyonundan kaynaklandığını buldu .

Kemik morfogenetik proteinleri embriyonik iskelet oluşumunda ve iskeletin doğum sonrası onarımında önemli olan düzenleyici proteinlerdir. FOP geni olarak tanımlanan gen, bilinen dört BMP Tip I reseptöründen biri olan Aktivin Reseptör Tip IA veya ACVR1 adı verilen bir BMP reseptörünü kodlar. Hücre yüzeyinde bulunan BMP reseptörleri, hücreye sinyal ileterek ifade edildikleri kök hücrelerin kaderinin belirlenmesine yardımcı olur.

Klasik klinik FOP sunumuna, ACVR1 proteinindeki belirli bir amino asidin (206 pozisyonundaki arginin) başka bir amino asit (histidin) ile spesifik ikamesi neden olur. Bu amino asit ikamesi, ACVR1 reseptörü tarafından sinyallemenin aktivasyonunu indükler. 2012 yılında, bir ACVR1 (Arg206His; R206H) farenin insan FOP’una benzer bir fenotipe sahip olduğu rapor edildi. FOP’un son derece nadir ve açıklayıcı fenotipik ve genotipik varyantları rapor edilmiştir, ancak bugüne kadar tüm hastalarda ACVR1 geninde heterozigot aktive edici mutasyonlar mevcuttur.

İnsan hücrelerinin çekirdeğinde bulunan kromozomlar, her bireyin genetik bilgisini taşır. İnsan vücut hücrelerinde normalde 46 kromozom bulunur. İnsan kromozom çiftleri 1’den 22’ye kadar numaralandırılır ve cinsiyet kromozomları X ve Y olarak adlandırılır. Erkeklerde bir X ve bir Y kromozomu vardır ve kadınlarda iki X kromozomu vardır. Her kromozomun “p” ile gösterilen kısa bir kolu ve “q” ile gösterilen uzun bir kolu vardır. Kromozomlar ayrıca, her bir kromozomun içinde bulunan binlerce genin konumunu yansıtan birden çok numaralı bölgeye (bantlara) bölünür. Örneğin, kromozom 2q23-24, kromozom 2’nin uzun kolundaki 23 ve 24. bantlardan bir konuma karşılık gelir.

Genler, babadan ve anneden miras alınan kromozomal DNA’ların içinde kodlanır. Hücrelerde her genin iki kopyası bulunur (X ve Y kromozomları tarafından kodlanan bazı genler hariç); bir gen kopyası babadan, bir kopyası da anneden alınır. Fenotipik çeşitlilik (genetik hastalıklar dahil), belirli bir özelliği belirleyen genlerin DNA dizilerindeki farklılıklar tarafından belirlenir.

Baskın genetik bozukluklar, belirli bir genin iki kopyasından birindeki anormal DNA dizisi değişikliklerinden kaynaklanır. Anormal gen, ebeveynlerden herhangi birinden miras alınabilir veya etkilenen bireyde yeni bir mutasyonun (gen değişikliği) sonucu olabilir. Anormal genin etkilenen ebeveynden çocuğuna geçme riski her hamilelik için %50’dir. Risk erkekler ve kadınlar için aynıdır.

FOP’un yanlış tanısı yaygındır ancak bireyin ayak parmaklarının karakteristik özelliği olan kısa başparmaklar açısından incelenmesiyle önlenebilir. Tanı kapsamlı bir klinik değerlendirme, karakteristik fiziksel bulgular ve ACVR1 geninin sekanslanmasıyla doğrulanabilir.

FOP’tan şüphelenildiğinde biyopsilerden kaçınılmalıdır çünkü bu testler dokunun alındığı bölgelerde hızlı kemik oluşumuna neden olabilir. Kas içi enjeksiyonlardan (örn. aşılar) kaçınılmalıdır. Lokal anestezik enjeksiyonlarından ve diş tedavisi için çenenin gerilmesinden kaçınılmalıdır. FOP’lu kişiler, travma anormal kemik gelişimine neden olabileceğinden düşme gibi künt travmaya neden olabilecek durumlardan kaçınmalıdır. Grip ve grip benzeri hastalıklar da dahil olmak üzere çeşitli viral hastalıklar, durumun alevlenmesine neden olabilir.

2023 yılında palovaroten (Sohonos), yetişkinlerde ve kadınlarda 8 yaş ve üzeri, kadınlarda 10 yaş ve üzeri çocuklarda ekstra iskelet kemik oluşumunu azaltan ilk FOP tedavisi olarak ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı. erkekler.

İlerleyen hareket bozukluğu nedeniyle solunum yolu enfeksiyonlarına duyarlılığı artan etkilenen bireylerde enfeksiyonu önlemek için önleyici (profilaktik) antibiyotik tedavisi uygun olabilir. Akut alevlenmeler sırasında FOP ile ilişkili ağrı ve şişliği hafifletmek için belirli ilaç türleri (en önemlisi kortikosteroidler) ve alevlenmeler arasında steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar kullanılmıştır.

Etkilenen bireyler mesleki terapiden yararlanabilirler. FOP’lu kişilere yardımcı olmak için yürüme ve ağırlık taşımaya yardımcı olan özel ayakkabılar, destekler ve diğer cihazlar kullanılmıştır. Bir mesleki terapist, günlük aktivitelere yardımcı olacak özel cihazların veya araçların edinilmesine yardımcı olabilir.

FOP tanısı alan bebekler için de bir ekip yaklaşımı önerilir ve bu yaklaşım özel sosyal, eğitimsel ve tıbbi hizmetleri içerebilir. FOP’lu bireyler ve aileleri için genetik danışmanlık önerilmektedir. Diğer tedaviler semptomatik ve destekleyicidir.

Paylaşın

Fibriller Glomerülonefrit Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi

Fibriller glomerülonefrit (GN), atıkların vücuttan filtrelendiği yer olan glomerülün nadir görülen bir böbrek hastalığıdır. Olağandışı fibril proteinleri glomerülü tıkayarak iltihaplanmasına neden olur. 

Haber Merkezi /Çoğunlukla 41 ila 80 yaş arasındaki orta yaşlı yetişkinleri etkiler ve idrarda kan ve proteine ​​(sırasıyla hematüri ve proteinüri) neden olabilir, bu da idrarın kırmızı veya köpüklü görünmesine neden olur. 

Diğer semptomlar arasında böbrek fonksiyonlarında azalma (böbrek yetmezliği), bacaklarda veya ayaklarda şişme ve yüksek tansiyon (hipertansiyon) yer alır. Böbrek biyopsisi ile teşhis konur. Kesin nedeni bilinmemekle birlikte sıklıkla kanser, otoimmün hastalıklar, hepatit C, hipertansiyon ve diyabet gibi başka hastalık öyküsü olan hastalarda bulunur. 

Fibriller glomerülonefrit için henüz hiçbir tedavinin etkili olduğu gösterilmediğinden tedavi tipik olarak ilişkili hastalıklara yöneliktir. Fibriller glomerülonefritli hastaların %40-50’si, ciddiyetine bağlı olarak iki ila altı yıl içinde son dönem böbrek hastalığına ilerleyecektir. Bu hastaların eninde sonunda böbrek nakline ve diyalize ihtiyacı olacak. Hastalık böbrek naklinden sonra bile geri dönebilir, ancak genellikle daha az şiddetlidir.

Fibriller glomerülonefritin en sık görülen semptomları şunlardır:

İdrarda kan (hematüri)
İdrarın “köpüklü” görünmesine neden olan protein (proteinüri)
Böbrek fonksiyonlarında azalma (böbrek yetmezliği)
Yüksek tansiyon (hipertansiyon)

Fibriller glomerülonefritin nedenleri şu anda bilinmemektedir ve araştırılmaktadır.  Bir elektron mikroskobu ve immünofloresan mikroskobu altında fibrillere bakmak için böbrek biyopsisinden tanı konur. Rutin laboratuvar testleri idrardaki kan ve proteini tespit edebilir ancak hangi proteinlerin glomerulusu etkilediğini belirlemenin tek yolu biyopsidir.

Şu anda nedeni bilinmeyen fibriler glomerülonefriti tedavi etmek için onaylanmış bir tedavi yoktur. Steroidler, plazmaferez, siklofosfamid ve siklosporin dahil pek çok tedavi çok az başarı ile denenmiştir. 

Klinisyenler muhtemelen bunun yerine hipertansiyon, proteinüri ve böbrek yetmezliği gibi semptomları kontrol etmeye odaklanacaklardır. Altta yatan bir durum mevcutsa (bkz. Etkilenen Popülasyonlar), klinisyenler bunun yerine altta yatan durumun tedavisine odaklanacak ve bu da fibriler glomerülonefrit semptomlarını iyileştirebilecektir.

Son dönem böbrek hastalığına ilerleyen hastaların muhtemelen böbrek nakli ve/veya diyalize ihtiyacı olacaktır, ancak fibriler glomerülonefrit böbrek nakli sonrasında tekrarlayabilir.

Paylaşın

FG Sendromu Tip 1 Nedir? Bilinmesi Gerekenler

FG sendromu tip 1 (FGS1), zayıf kas tonusu (hipotoni), zihinsel engellilik, kabızlık ve/veya anal anomaliler ve beynin iki yarıküresini birbirine bağlayan kısmının tamamen veya kısmen yokluğu ile karakterize edilen X’e bağlı bir genetik hastalıktır.

Haber Merkezi /Bozukluğun diğer özellikleri arasında küçük ve basit kulaklar, uzun ve çıkıntılı alın, geniş ve düz başparmaklar, ayak başparmakları ve aşağı çekik gözler yer alır.

FGS1, tipik olarak MED12 genindeki bir değişikliğin (varyant veya mutasyon) neden olduğu X’e bağlı bir genetik hastalıktır . Bu gendeki varyantların neden olduğu bozuklukların yelpazesi halen tanımlanma aşamasındadır. Daha önce FGS1 tanısı konulan bazı bireylerde MED12 gen varyantı yoktur ve bu nedenle muhtemelen zihinsel engelliliğin farklı bir nedeni vardır.

FG sendromu tip 1 (FGS1), zayıf kas tonusu (hipotoni), zihinsel engellilik, kabızlık ve/veya anal anomaliler ve beynin iki yarıküresini birbirine bağlayan kısmının tamamen veya kısmen yokluğu ile karakterize edilen X’e bağlı bir genetik hastalıktır. beyin (korpus kallozum). Bozukluğun diğer özellikleri arasında küçük ve basit kulaklar, uzun ve çıkıntılı alın, geniş ve düz başparmaklar, ayak başparmakları ve aşağı çekik gözler yer alır. 

Ek özellikler arasında büyük bir kafa (makrosefali), geniş aralıklı gözler (oküler hipertelorizm) ve yukarıya doğru kıvrılmış ön saç bulunabilir. Nöbetler ve konjenital kalp defektleri de rapor edilmiştir. FGS1’li bireyler genellikle hiperaktivite, samimiyet ve ilgi arayışı gibi karakteristik davranışlara sahiptir.

FGS1’e tipik olarak Xq13.1’de bulunan X kromozomundaki MED12 genindeki bir varyant neden olur . MED12 geni , transkripsiyonun düzenlenmesinde rol oynayan MED12 (TRAP230) proteininin üretiminden sorumludur.

FGS1 X’e bağlı bir genetik hastalıktır. X’e bağlı genetik bozukluklar, X kromozomu üzerindeki anormal bir genin neden olduğu durumlardır ve çoğunlukla erkeklerde görülür. X kromozomlarından birinde hastalık geni bulunan dişiler bu hastalığın taşıyıcılarıdır. Taşıyıcı dişiler genellikle semptom göstermezler çünkü dişilerde iki X kromozomu vardır ve biri inaktive olduğundan o kromozomdaki genler çalışmaz. Genellikle anormal gene sahip olan X kromozomu etkisiz hale getirilir. 

Erkeklerde annelerinden miras alınan bir X kromozomu vardır ve eğer bir erkek, hastalık genini içeren bir X kromozomunu miras alırsa, o da hastalığa yakalanır. X’e bağlı bir bozukluğun kadın taşıyıcıları, her hamilelikte kendileri gibi taşıyıcı bir kız çocuğuna sahip olma şansına %25, taşıyıcı olmayan bir kız çocuğuna sahip olma şansına %25, hastalıktan etkilenen bir oğula sahip olma şansına ve %25 şansa sahiptir. Etkilenmemiş bir oğul sahibi olma şansı %25.

X’e bağlı bozuklukları olan erkekler, hastalık genini taşıyıcı olacak kızlarının tümüne aktarırlar. Bir erkek, X’e bağlı bir geni oğullarına aktaramaz çünkü erkekler, erkek yavrularına her zaman X kromozomu yerine Y kromozomunu aktarır.

Fiziksel özelliklerin varlığına dayanarak FGS1 sendromundan şüphelenilmektedir. MED12 geni için moleküler genetik testler mevcuttur ve tanıyı doğrulamanın tek yoludur.

FGS1 sendromunun semptomları ayrı ayrı tedavi edilir. Bu genellikle bir çocuk doktoru, nörolog, kardiyolog, cerrah, gastroenterolog ve psikologdan oluşan bir sağlık hizmeti sağlayıcı ekibinin bakımını içerir. Fiziksel, mesleki ve konuşma terapisi ile erken müdahaleye mümkün olan en kısa sürede başlanmalıdır.

Paylaşın

Fetal Valproat Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

Fetal valproat sendromu (FVS), doğmamış bebeğin hamileliğin ilk üç ayında (ilk trimester) valproik asit veya sodyum valproata (VPA) maruz kalmasından kaynaklanan nadir bir durumdur. VPA, belirli nöbet türlerini (epilepsi), bipolar bozukluğu ve migreni tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. 

Haber Merkezi / VPA’ya maruz kalan bebeklerin çoğu sağlıklı doğmasına rağmen, bu ilacı alan hamile kadınların küçük bir yüzdesi FVS ile doğan bir bebeğe sahip olabilir. Bu durumun kesin prevalansı henüz belirlenmemiştir. Bu durumun belirtileri arasında spina bifida gibi nöral tüp defektleri, belirgin yüz özellikleri, konjenital kalp defektleri ve diğer kas-iskelet sistemi anormallikleri bulunabilir.

VPA’nın hamileliğin ilk trimesterinde tek ilaç olarak (monoterapi) kullanımı, spina bifida, yarık dudak ve nöral tüp defektlerinde (NTD’ler) 20 kat artış dahil olmak üzere majör ve minör malformasyon risklerinde anlamlı derecede artışla ilişkilendirilmiştir. antiepileptik ilaçların (AED’ler) kullanılmaması veya diğer AED’lerin kullanılmasıyla karşılaştırıldığında damak, kardiyovasküler anormallikler, genitoüriner kusurlar, gelişimsel gecikme, endokrin bozukluklar, uzuv kusurları ve otizm.

Spina bifida, kemik omurganın tam olarak kapanmadığı bir doğum kusurudur. Erken embriyonun merkezi boyunca uzanan doku tüpünün (nöral tüp) fetal büyüme sırasında tamamen kaynaşmaması durumunda ortaya çıkar. Omurilik kanalının içeriğinin bir kısmı bu açıklıktan dışarı çıkabilir (bifida sistika). Açıklığın ciddiyetine bağlı olarak çeşitli nörolojik ve fiziksel belirtiler ortaya çıkabilir. (Bu bozukluk hakkında daha fazla bilgi için Nadir Hastalıklar Veritabanında arama terimi olarak “spina bifida”yı seçin.)

Ayırt edici yüz özellikleri FVS’nin karakteristiğidir. FVS’li bebeklerde, burnun her iki yanında, göz altında bir oluk oluşturan dikey bir deri kıvrımı (epikantal kıvrımlar) bulunabilir; düz köprülü küçük, kalkık bir burun; küçük bir ağız (mikrostomi); uzun, ince bir üst dudak; aşağı dönük bir ağız; ve/veya kulaklarda küçük anormallikler.

Etkilenen birkaç kişide bulunabilecek diğer anormallikler arasında şunlar yer alır: el ve ayak parmaklarında az gelişmiş tırnaklar; kalça çıkığı; uzun, ince el ve ayak parmakları (araknodaktili); örtüşen parmaklar ve ayak parmakları; karın duvarının rektus kasının ayrılması (diastaz rekti); ilk kaburganın yokluğu; idrar deliğinin penisin alt tarafında olduğu bir durum (hipospadias); kalbin anormallikleri; nefes borusunun yumuşaması (trakeomalazi); ve/veya çarpık ayak.

FVS’li çocuklarda bilişsel işlevlerde azalma, dikkat eksikliği bozukluğu, öğrenme güçlükleri ve sıklıkla otizm spektrum bozukluğunun iletişim sorunları gibi gelişimsel sorunların görülme olasılığı daha yüksektir. Hamilelik sırasında VPA tek başına veya diğer antiepileptik ilaçlarla kombinasyon halinde alındığında, büyüme geriliği ve alışılmadık derecede küçük bir kafa (mikrosefali) de ortaya çıkabilir.

FVS, bir bebeğin ilk üç aylık dönemde VPA’ya (marka adları Depakene, depakine, convulex, depakote, encorate, valpakine, vb.) maruz kaldığında ortaya çıkabilecek nadir bir durumdur. VPA’nın plasentayı geçtiğine ve normal gelişime müdahale ederek fetüste gelişimsel anormalliklere (teratojenez) neden olduğuna inanılmaktadır.

Epilepsili bir kadın çocuk sahibi olmak istiyorsa önerilen tedavi VPA’dan kaçınmak ve tek bir ilaç veya daha yeni bir antiepileptik ilaç kullanmaktır. FVS’yi önlemek için hamilelik sırasında VPA’dan kaçınılması tavsiye edilse de VPA kullanımının gerekli olduğu durumlar vardır. Çalışmalar, VPA’ya doğum öncesi maruz kalma ile fetal anormallikler arasında doz-etki ilişkisi olduğunu göstermiştir. 

Doz-etki ilişkisi, ilacın etkisi ile ilacın dozu arasında bir bağlantı olduğu zamandır. Fetal anormallikler ile doğum öncesi VPA’ya maruz kalma arasındaki doz-etki ilişkisi, daha yüksek VPA dozlarının, düşük VPA dozlarına kıyasla fetal anormalliklerin gelişmesinde daha büyük bir riskle ilişkili olmasıdır. Çok sayıda rapor, hamilelik sırasında annenin VPA dozlarının 1000 mg/gün’ün üzerinde olduğu veya kan konsantrasyonlarının 70 μg/ml’nin üzerinde olduğu durumlarda fetal anormallik riskinin daha yüksek olduğunu göstermiştir. 

En sık görülen anormallikler kardiyak ve NTD’lerdir. Ancak VPA kullanımında hem düşük hem de yüksek dozlarda tipik yüz dismorfik özellikleri ve minör iskelet anormallikleri ortaya çıkabilir. Yalnızca kullanılan spesifik antiepileptik ilacı değil, aynı zamanda kullanılan ilacın dozunu da içeren, dikkate alınması gereken çeşitli değişkenler vardır. VPA’nın diğer antiepileptik ilaçlarla kombinasyonu da fetal anormalliklerin gelişme riskini artırabilir.

FVS’yi tanımlayabilecek herhangi bir teşhis testi yoktur. Tanı, etkilenen bir bebekte hamilelik sırasında VPA’ya maruz kalma öyküsü ile birlikte karakteristik semptomların tanımlanmasına dayanarak klinik olarak konur.

FVS bir dışlama tanısı olarak kabul edildiğinden (teşhis bir eleme işlemiyle konur), bu tanıyı koymadan önce benzer semptomları olan diğer tıbbi durumların ekarte edilmesi gerekir. Nöral tüp defektleri ve organ anormallikleri gibi fetal anormalliklerin tespit edilebildiği ultrasonla doğum öncesi tanı mümkün olabilir.

FVS’nin tedavisi çocukta belirgin olan spesifik semptomlara yöneliktir. Tedavi, uzmanlardan oluşan bir ekibin koordineli çabalarını gerektirebilir. Çocuk doktorları, ağız cerrahları, plastik cerrahlar, nörologlar, psikologlar ve diğer sağlık profesyonellerinin çocuğun tedavisini sistematik ve kapsamlı bir şekilde planlamaları gerekebilir.

FVS’li bebekler, etkilenen çocukların potansiyellerine ulaşmasını sağlamak için erken gelişimsel müdahaleden yararlanabilir. Etkilenen çocuklar mesleki, fiziksel ve konuşma terapisinden yararlanabilir. Rehabilitatif ve davranışsal terapinin çeşitli yöntemleri faydalı olabilir. Ek tıbbi, sosyal ve/veya mesleki hizmetler gerekli olabilir. Tüm aile için psikososyal destek de önemlidir.

Hafif derecede spina bifidası olan bazı çocukların tedaviye ihtiyacı olmayabilir, ancak orta ila şiddetli spina bifidası olan çocuklar için ameliyat düşünülebilir. Cerrahi, bazı çocuklarda durumun kötüleşmesini önlemeye yardımcı olabilir ancak kaybedilen kas fonksiyonunu geri getiremez. Kesenin (meningosel) kırıldığı veya kırılmak üzere olduğu aşırı durumlarda acil ameliyat şarttır. 

Şiddetli spina bifidası olan bireylerde kontraktürler (kasların kısalması) ve duruş anormallikleri gelişebilir. Bunun nedeni bacak kaslarının felç olmasıdır. Spina bifidalı bir çocuğun kontraktürleri önlemek için gerekli tedaviyi (ortopedik ve fiziki) erken yaşta alması gerekir. Kalp kusurlarının yanı sıra mevcut olabilecek diğer fiziksel anormallikleri düzeltmek için ameliyat gerekli olabilir.

Paylaşın

Fetal Retinoid Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

Fetal retinoid sendromu, bir annenin hamilelik sırasında retinoid alması nedeniyle ortaya çıkabilen zihinsel ve fiziksel doğum kusurlarının (konjenital malformasyonlar) bir örneğidir. Oral izotretinoin tedavisini takiben konjenital malformasyonların mutlak riski şu anda belirsizdir. İleriye dönük olarak bildirilen gebeliklerden canlı doğan bebeklerde genel malformasyon oranları %5 ile %20 arasında değişmektedir.

Haber Merkezi / Retinoidler, çeşitli cilt (dermatolojik) durumlarını tedavi etmek için kullanılan A vitamininin sentetik (insan yapımı) formlarıdır. En iyi bilinen retinoid, izotretinoindir (genellikle eski marka isimlerinden biri olan Accutane veya Roaccutane ile anılır; şiddetli kistik akne tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. İzotretinoin ve ticari olarak temin edilebilen markaları, akne tedavisinde etkili olmasına rağmen), Fetüsteki gelişimsel anormallikler (teratojenik etkiler) ve bu nedenle doğum kusurları riski nedeniyle hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.

İlişkili anormalliklerin aralığı ve şiddeti değişkendir ve hamilelikteki maruz kalma zamanına bağlıdır. Bununla birlikte, karakteristik özellikler malformasyonları içerebilir. kafatası ve yüz (kraniofasiyal) bölgenin anormallikleri, merkezi sinir sistemi (CNS) anormallikleri, kalp anormallikleri ve/veya ek fiziksel bulgular. Ek anomaliler böbrek, timus bezi anormalliği ve paratiroid bezi anormalliklerini içerebilir.

Fetal retinoid sendromlu bebeklerin karakteristik özellikleri arasında kraniyofasiyal bölge, CNS ve kardiyovasküler sistem anormallikleri yer alır. Spesifik semptomlar ve fiziksel bulgular bir bebekten diğerine değişebilir. Etkilenen bebeklerde aşağıda listelenen semptomların tümü olmayabilir.

Kraniofasiyal farklılıklar: Etkilenen bazı bebeklerin küçük kafaları (mikrosefali) ve küçük, düşük kulakları (mikrotia) ve kulak kanallarının daralması (stenoz) olabilir veya kulakları eksik olarak doğarlar. İşitme kaybı da dahil olmak üzere orta ve iç kulakta anormallikler de mevcut olabilir. Ek kraniyofasiyal bulgular arasında geniş aralıklı gözler (hipertelorizm), ağız tavanının tam kapanmaması (yarık damak), üst dudakta anormal bir oluk (yarık dudak) ve/veya yüzün orta bölgesinin az gelişmişliği (orta yüz hipoplazisi) yer alır. . Etkilenen bazı bebeklerde belirli yüz sinirlerinde felç (felç) yaşanabilir.

Kardiyovasküler anormallikler: Retinoid maruziyetini takip eden potansiyel kardiyovasküler anormallikler, büyük damarların transpozisyonu gibi kalbin yapısal (anatomik) malformasyonlarını; hipoplastik sol kalp sendromu; ventriküler septal defektler (VSD’ler) ve Fallot tetralojisi. Hipoplastik sol kalp sendromu, sol ventrikül, aort ve/veya mitral kapaklar ve çıkan aortun az gelişmesiyle karakterizedir.

VSD’ler, kalbin iki alt pompalama odasını (ventriküller) ayıran fibröz bölüm olan ventriküler septumun herhangi bir kısmında meydana gelebilecek anormal açıklıklardır. Kusurun boyutu ve yeri semptomların şiddetini belirleyecektir. Küçük VSD’ler tedavi olmaksızın kapanabilir veya etkilenen bebekler olgunlaşıp büyüdükçe daha az önemli hale gelebilir. Orta büyüklükte bir kusur mevcutsa, kalp etkili bir şekilde kan pompalayamayabilir, bu da anormal derecede hızlı solunum (takipne), hırıltı, alışılmadık derecede hızlı kalp atışı (taşikardi) ve/veya büyümede ve kilo alamamayla sonuçlanabilir. beklenen oran (gelişme başarısızlığı). Bazı çocuklarda uygun tedavi olmadığında büyük VSD’ler bebeklik döneminde yaşamı tehdit eden komplikasyonlara neden olabilir.

Fallot tetralojisi siyanotik kalp hastalığının nadir görülen bir şeklidir. Siyanoz, kanda dolaşan oksijen seviyesinin düşük olması nedeniyle ciltte ve mukozalarda (dudaklar ve dil) anormal mavimsi renk değişikliğidir. Fallot tetralojisi dört farklı kalp kusurunun birleşiminden oluşur: ventriküler septal defekt; Pulmoner arter ile kalbin sağ ventrikülü arasındaki açıklığın anormal daralması nedeniyle sağ ventrikülden akciğerlere kan çıkışının engellenmesi (pulmoner stenoz); Aortun yer değiştirmesi, kanın hem sağ hem de sol ventriküllerden aortaya akmasına ve sağ ventrikülün anormal genişlemesine neden olur.

CNS anormallikleri: Fetal retinoid sendromlu bazı bebeklerde, kafatasında aşırı beyin omurilik sıvısının (BOS) birikmesinin beyin dokuları üzerinde baskıya neden olarak çeşitli semptomlara yol açtığı bir durum olan hidrosefali de dahil olmak üzere CNS anormallikleri gelişebilir. Bazı çocuklarda ön beyin (prosensefalon) gelişemeyerek holoprozensefali ile sonuçlanabilir.

Fetal retinoid sendromlu bebeklerde nörogelişimsel gecikmeler olabilir; örneğin öğrenme güçlüğü yaşayabilirler ve oturma veya emekleme gibi gelişimsel dönüm noktalarına ulaşmada gecikmeler yaşayabilirler.

Etkilenen bebeklerde, gelişimsel sorunlar nedeniyle baş çevresinin yaşları ve cinsiyetleri için beklenenden daha küçük olduğu, mikrosefali olarak bilinen bir durum da gelişebilir. Bu aynı zamanda gelişimsel ve zihinsel engellere de neden olabilir. Mikrosefali nedeniyle ortaya çıkabilecek ek komplikasyonlar arasında denge ve koordinasyon sorunlarının yanı sıra nöbetler de yer alır.

Ek anormallikler: Fetal retinoid sendromlu bebeklerde timus fonksiyonunda anormallikler görülebilir. Timus bezi, göğsün önünde, boyunda, tiroid bezinin altında yer alır ve lenfatik sistemin ana bezidir. Timus bezi, vücudu enfeksiyondan korumak için gerekli olan beyaz kan hücrelerini üretir.

Bildirilen diğer anormallikler arasında parmaklarda dokuma (sindaktili), bacakları ve omurgayı etkileyen iskelet malformasyonları ve/veya düşük kas tonusu (hipotoni) yer alır. Bazı bebeklerde, bir veya her iki göz küresinin çok küçük olduğu ve olası görme kaybına yol açan mikroftalmi gibi göz problemleri de gelişebilir. Bazı bebekler gözleri eksik olarak doğarlar (anoftalmi).

Annenin hamilelik sırasında izotretinoin (Accutane) gibi sentetik A vitamini (retinoidler) kullanması, gelişmekte olan embriyo ve fetüs üzerinde düşük, erken doğum ve çeşitli doğum kusurları dahil olmak üzere birçok etkiye neden olabilir. Ticari olarak temin edilebilen izotretinoin markalı ürünler arasında Absorica, Amnvalue, Claravis, Myorisan ve Zenatane; ve dünya çapında mevcut olan çeşitli jenerik ilaç türleri.

Tıbbi literatürde, retinoid maruziyetini takiben bireysel gebeliklere yönelik spesifik riskler konusunda tartışmalar vardır. Ancak izotretinoin gibi retinoidleri alırken hamile kalan kadınlarda doğum kusurları riskinin arttığı bilinmektedir. Konsepti takip eden 15. günden sonra izotretinoin alan kadınların bebeklerinde %35 oranında fetal retinoid sendromu riskinin mevcut olduğu tahmin edilmektedir. 

Bazı araştırmacılar, izotretinoini gebelikten bir ay önce bırakan kadınlarda doğum kusurlarının oluşmadığına inanmaktadır. Ayrıca hangi spesifik retinoid dozajının doğum kusurlarına yol açabileceği de bilinmemektedir. Kadınların hamilelik sırasında yanlışlıkla retinoidlere maruz kalması durumunda ortaya çıkabilecek spesifik riskleri ve uzun vadeli etkileri belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Fetal retinoid sendromunun doğrulanmış tanısı, etkilenen bir bebeğin hamilelik sırasında retinoid maruziyeti öyküsü ile birlikte klinik muayenesinin ardından konur. Merkezi sinir sistemi ve kalp anormallikleri gibi fetal anormalliklerin tespit edilebildiği ultrasonla doğum öncesi tanı mümkün olabilir.

Fetal retinoid sendromunun tedavisi, her bireyi etkileyen spesifik sorunlara yöneliktir. Tedavi, uzmanlardan oluşan bir ekibin koordineli çabalarını gerektirebilir. Çocuk doktorları, cerrahlar, kardiyologlar, işitme sorunlarını değerlendiren ve tedavi eden uzmanlar (odyologlar), göz uzmanları ve ek sağlık profesyonellerinin, etkilenen bir çocuğun tedavisini sistematik ve kapsamlı bir şekilde planlaması gerekebilir. Diğer tedaviler semptomatik ve destekleyicidir.

Paylaşın

Fetal Hidantoin Sendromu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi

Fetal hidantoin sendromu, hamilelik sırasında nöbet önleyici (antikonvülsan) ilaç fenitoinin (Dilantin) anne tarafından kullanılmasından kaynaklanan zihinsel ve fiziksel doğum kusurlarının karakteristik bir modelidir. İlgili anormalliklerin aralığı ve ciddiyeti bir bebekten diğerine büyük ölçüde değişecektir. 

Haber Merkezi / Bununla birlikte, karakteristik özellikler ayırt edici kafatası ve yüz özelliklerini, büyüme eksikliklerini, el ve ayak parmaklarının az gelişmiş (hipoplastik) tırnaklarını ve/veya hafif gelişimsel gecikmeleri içerebilir. Bazen bu sendromla ilişkilendirilen diğer bulgular arasında yarık dudak ve damak, bebeğin yaşı ve cinsiyetine göre beklenenden daha küçük bir baş çevresi (mikrosefali) ve özellikle parmaklarda veya ellerde iskelet malformasyonları yer alır. 

Bir fetüsün fetal hidantoin sendromu geliştirmesinin kesin riski tam olarak anlaşılamamıştır, ancak fenitoine maruz kalan fetüslerin yalnızca yaklaşık %5-10’unda bu bozukluk gelişir.

Fetal hidantoin sendromuyla ilişkili spesifik semptomlar ve fiziksel özellikler, bir bebekten diğerine büyük ölçüde değişebilir. Semptomlar doğumda fark edilmeyebilir (doğuştan), ancak etkilenen çocuk büyüdükçe belirginleşecektir.

Her ne kadar araştırmacılar karakteristik veya “temel” semptomları olan açık bir sendrom tespit edebilmiş olsalar da, bu bozukluğa ilişkin pek çok şey tam olarak anlaşılamamıştır. Tespit edilen vakaların az sayıda olması, geniş klinik çalışmaların bulunmaması ve bozukluğu etkileyen genlerin veya diğer faktörlerin olasılığı gibi çeşitli faktörler, doktorların ilişkili semptomlar ve prognoz hakkında doğru bir tablo oluşturmasını engellemektedir. Bu nedenle, etkilenen bireylerin aşağıda tartışılan semptomların tümüne sahip olmayabileceğini unutmamak önemlidir. Ebeveynler çocuklarının doktoru ve sağlık ekibiyle kendilerine özgü vakalar, ilgili semptomlar ve genel prognoz hakkında konuşmalıdır.

Etkilenen bebekler, gelişim sırasındaki büyüme eksikliği (doğum öncesi büyüme eksikliği) nedeniyle doğumda küçük olabilir. Büyüme eksikliği hafif ila orta şiddette olabilir ve yenidoğan döneminde de devam edebilir (doğum sonrası büyüme eksikliği).

Düz, geniş bir burun köprüsü dahil olmak üzere farklı yüz özellikleri mevcut olabilir; kısa bir burun; normalden daha uzak gözler (hipertelorizm); şaşı gözler (şaşılık); sarkan göz kapakları (ptozis); büyük, geniş bir ağız; hatalı biçimlendirilmiş kulaklar; boynun hafif perdelenmesi (pterygium colli); ve mikrosefali. Etkilenen bebeklerde sıklıkla üst dudakta bir boşluk veya eksik doku yarığı (yarık dudak) ve/veya ağzın çatısında bir boşluk veya eksik doku yarığı (yarık damak) bulunur.

Etkilenen bebeklerde ayrıca sert, sivri uçlu parmaklar, az gelişmiş el ve ayak parmakları, parmaklara benzeyen ayak parmakları (dijitalleştirilmiş ayak parmakları) ve hatalı biçimlendirilmiş, az gelişmiş el ve ayak tırnakları da görülebilir. Artan sayıda parmak izi kemeri de kaydedildi. Bazı bebeklerin vücudunda ve yüzünde kıllanma artabilir.

Bazı bebekler ve çocuklar, oturmayı veya emeklemeyi öğrenme gibi gelişimsel dönüm noktalarına ulaşmada gecikmeler yaşayabilir (gelişimsel gecikmeler). Etkilenen çocuklar büyüdükçe gelişimsel gecikmeler iyileşir, ancak çalışmalar çocukların etkilenmemiş kardeşlerinin biraz gerisinde kalabileceğini göstermektedir. Rahim içinde fenitoine maruz kalmanın nörolojik etkileri, çelişkili sonuçlar gösteren çalışmalarla net bir şekilde belirlenmemiştir. 

Bazı durumlarda hafif zihinsel engellilik sınırında olduğu rapor edilmiştir ve bazı çalışmalar, anne karnında fenitoine maruz kalan çocukların, özellikle sözel becerilerde öğrenme güçlüğü geliştirme riskinin daha yüksek olduğunu öne sürmektedir. Tıp literatüründeki raporlar, fetal hidantoin sendromlu bebeklerin gelişimsel gecikmeler veya zihinsel engellilik yaşama olasılığı konusunda farklı görüştedir. Bu bulguların bu çocuklarda kesin riski tam olarak anlaşılamamıştır. Anne karnında fenitoine maruz kalan bebek ve çocukların nörolojik gelişimindeki spesifik uzun vadeli riskleri belirlemek için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.

Tıp literatüründe, doğuştan kalp kusurları, kalp ritmi bozuklukları, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu gibi davranışsal anormallikler, yakın görüşlülük (miyopluk) dahil oküler kusurlar, eklem gevşekliği, böbrek anormallikleri ve kasık ve göbek fıtığı gibi değişen sıklıkta ortaya çıkan ek semptomlar rapor edilmiştir. . Kasık fıtığı, bağırsakların bir kısmının karın duvarının kas katmanlarından içeri girmesidir. Göbek fıtığı, bağırsakların veya yağ dokusunun göbek deliğine yakın bölgeden içeri doğru itilmesidir.

Tıbbi literatürdeki vaka raporları, fetal hidantoin sendromlu bebeklerin, nöroblastoma, Wilm tümörü veya ektodermal tümörler gibi bazı iyi huylu veya kötü huylu tümörlerin ortaya çıkması açısından yüksek risk altında olabileceğini öne sürmüştür, ancak bu tür bir risk artışı kanıtlanmamıştır.

Genellikle epileptik nöbetleri tedavi etmek için kullanılan fenitoin gibi nöbet önleyici ilaçların anne tarafından kullanılması, fetal hidantoin sendromu da dahil olmak üzere gelişmekte olan embriyo ve fetüs üzerinde birçok etkiye neden olabilir. Bozukluğa neden olmak için gereken fenitoin alımının spesifik miktarı belirlenmemiştir. Fenitoin sıklıkla diğer nöbet önleyici ilaçlar ve bozukluğun gelişimini etkileyebilecek diğer (yardımcı) ilaçlarla birlikte verilir. Fetal hidantoin sendromuna spesifik genetik ve çevresel faktörlerin birleşimi neden olabilir.

Fetal gelişim sırasında fenitoinin olumsuz etkilerinin ilacın kendisinden mi yoksa fenitoinin yan ürünlerinden (metabolitlerinden) birinden mi kaynaklandığı bilinmemektedir. Ayrıca, fenitoin metabolizmasını etkileyen genetik etkiler veya ek çevresel faktörler (örn. sigara içmek) gibi diğer faktörlerin potansiyel rolü de belirsizliğini koruyor. 

Tıp literatüründe metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) geninde mutasyon olan kadınların fetal hidantoin sendromu olan bir bebek sahibi olma riskinin yüksek olduğuna dair raporlar bulunmaktadır. Araştırmacılar, bu genin protein ürününün, fenitoin veya metabolitlerinden birinin uygun şekilde parçalanmasında (metabolizmasında) rol oynadığına inanıyor.

Başka bir teori, fenitoinin ara metabolitlerinin teratogenezinden sorumlu olduğunu ileri sürmektedir. Bu ara metabolitler, DNA’ya, proteinlere ve lipitlere bağlanan ve nörogelişimi olumsuz yönde etkileyen serbest radikallerdir. Bu serbest radikallerin oluşumu, ilaç temizliği ve onarım mekanizmalarındaki genetik farklılıklar, bireyler arasındaki farklı duyarlılığı açıklayabilir.

Fetal hidantoin sendromunun gelişmesinin altında yatan kesin nedenleri belirlemek, bozukluğun gelişiminde rol oynayan spesifik genetik ve çevresel faktörleri keşfetmek için daha fazla araştırma yapılmasını gerektirir.

Fetal hidantoin sendromunu tanımlayabilecek tanısal bir test yoktur. Tanı, etkilenen bir bebekte gebelik sırasında fenitoine maruz kalma öyküsü ile birlikte karakteristik semptomların tanımlanmasına dayanarak klinik olarak konur. Hamilelik sırasında fenitoin alan kadınların doğurduğu bebeklerin çoğunda fetal hidantoin sendromu gelişmeyeceğinin dikkate alınması önemlidir.

Çoklu antikonvülsanlara maruz kalan çocukların önemli doğum kusurları açısından daha büyük risk altında olabileceği görüldüğünden, kadınların gebe kalmadan önce ve hamilelik boyunca tek bir antikonvülzanla tedavi edilmesi önerilir.

Ayrıca fenitoin alan kadınların malformasyonlara karşı koruyucu önlem olarak hem gebelik öncesinde hem de gebelik sırasında folik asit takviyesi almaları önerilmektedir. Kadınlara, nöbetlerin hem gelişen fetüs hem de anne adayı için önlediği risklerin yanı sıra hamilelik sırasında nöbet önleyici ilaçlar almanın gelişmekte olan fetüse yönelik riskleri tartışması için danışmanlık yapılması önerilir.

Paylaşın

Neonatal Alloimmün Trombositopeni Nedir? Bilinmesi Gerekenler

Neonatal alloimmün trombositopeni (NAIT) nadir görülen bir bağışıklık bozukluğudur. NAIT, bebeğin trombositlerinin annenin kan dolaşımındaki bağışıklık hücreleri tarafından saldırıya uğraması ve yok edilmesiyle ortaya çıkar. 

Haber Merkezi / Bu, bebekteki trombositlerin yabancı olarak tanımlandığı ve annenin bunlara karşı bir antikor tepkisi geliştirdiği zaman ortaya çıkar. Bu bağışıklık tepkisi, annenin kanı bebeğin kanına maruz kaldığında, fetüsün rahimdeki gelişimi sırasında veya bebek doğduğunda gelişebilir. NAIT bir kadının ilk hamileliğinde ve/veya sonraki gebeliklerinde ortaya çıkabilir.

Bir annenin bağışıklık sistemi, yabancı olarak algılanırsa bebeğinin trombositlerine saldırır. Bir bebeğin trombositleri, babadan alınan genler nedeniyle annenin trombositlerinden farklı olduğunda yabancı olarak tanınabilir. Trombositler kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan bir tür kan hücresidir. Anormal derecede düşük trombosit seviyesi (trombositopeni), kolay kanamaya ve kan damarlarının yırtılmasına neden olabilir.

NAIT’in belirti ve semptomları, artan trombosit yıkımı ve azalan trombosit üretimi nedeniyle bebekte trombosit seviyelerinin ne kadar düştüğüne bağlı olarak değişir. Belirti ve semptomlar doğumdan önce veya doğumdan dört hafta sonrasına kadar ortaya çıkabilir.

NAIT’li bebeklerin çoğunda hafif semptomlar görülür ve bazı bebeklerde düşük trombosit düzeyleri dışında hastalık belirtisi olmayabilir. En sık görülen bulgusu peteşi ve purpura adı verilen, deri altından kanama sonucu ortaya çıkan deri renk bozukluklarıdır. Petechiae, ciltte genellikle purpuradan daha kırmızı renkte olan, daha mor renkte olma eğiliminde olan daha geniş cilt renk değişikliği alanları olan nokta noktalardır. Bu cilt renk değişiklikleri vücudun büyük bölümünde meydana gelebilir ve genellikle doğumdan sonraki birkaç saat içinde ortaya çıkar. Kolayca ciddi morluklar veya hematomlar da oluşabilir. Semptomlar hafif olduğunda zamanla ve tedavi sonrasında ortadan kaybolacaktır.

Şiddetli NAIT vakası olan bebeklerde beyin, gastrointestinal sistem, akciğerler veya gözler gibi önemli organlarda kanama olabilir. Beyindeki kanamaya intrakranyal kanama (ICH) adı verilir. Şiddetli semptomlar ölüme neden olabilir veya yaşam boyu sakatlığa yol açabilir.

Tipik olarak, durumu ciddi olan bebeklerde, kanın kafa derisinin altında toplandığı ve bebeğin kafasında şişkinliğe neden olduğu bir durum olan sefalohematomun yanı sıra peteşi veya purpura belirtileri de vardır. Sefalohematom, beyin hasarı nedeniyle uzun vadeli nörolojik anormalliklere yol açabilen ICH riskinin artmasıyla ilişkilidir. Nörolojik eksiklikler arasında serebral palsi, zihinsel engellilik, nöbetler ve her iki kulakta da meydana gelen, iki taraflı sensörinöral işitme kaybı olarak bilinen bir tür işitme kaybı bulunabilir. Serebral palsi, zamanla kötüleşmeyen kalıcı duruş ve hareket bozukluklarını içerir. Bu, bir yetişkindeki hemorajik felçle aynıdır.

Trombositopeninin şiddeti, bir bebekte İSK gelişip gelişmeyeceğini doğru bir şekilde öngörmez. Trombosit düzeyi ciddi derecede düşük olan bebeklerin yalnızca küçük bir kısmında ICH gelişir ve trombosit düzeyi orta derecede düşük olan bazı bebeklerde ICH gelişebilir.

Tedavi edilmezse ICH’nin NAIT’li bebeklerin %26’sını etkilediği tahmin edilmektedir. Bu vakaların çoğunun doğumdan önce ve ilk doğan çocuklarda, annenin İİAIT’in farkına varmasından önce meydana geldiği düşünülmektedir. Bir annenin semptom olarak ICH’li NAIT’li bir çocuğu varsa, NAIT’li bir sonraki çocuğunda da yüksek ICH riski vardır.

Gastrointestinal sistem kanamanın meydana geldiği ikinci en yaygın vücut sistemidir. İşaretler kanlı dışkıları içerebilir. Akciğerlerde ve gözlerde de kanama meydana gelebilir. Gözlerdeki kanama körlüğe yol açabilir. NAIT’li çocukların annelerinin düşük yapma riski daha yüksek olabilir.

NAIT, bir anne bebeğinin trombositlerini yok eden antikorlar ürettiğinde ortaya çıkar. Bir annenin bağışıklık sistemi, çocuğunun babasından miras alınan ve annede bulunmayan bir antijeni içerdiğinde çocuğunun trombositlerini hedef alabilir. Antijen, tüm bireylerin sahip olduğu bir hücre üzerinde tanımlayıcı bir etikettir. Etiketin varlığı, bağışıklık sistemine etikete özel antikorlar üretmesi için sinyal verir. Bu antikorlar daha sonra yabancı hücreyi yok etmek için bağışıklık sistemini çalıştırır. 

Böyle bir durumda annenin bağışıklık sistemi, çocuğundaki trombositleri yabancı olarak algılar ve onlara karşı bağışıklık tepkisi geliştirir. NAIT’li beyaz ırktaki yaygın trombosit antijenleri insan trombosit antijeni (HPA)-1a ve HPA-5b’dir. Başka trombosit antijenleri de mevcuttur ve HPA-2, HPA-3, HPA-4 ve HPA-15’i içerebilir. Bu antijenlere saldıran annenin antikorları, anti-HPA antikorları olarak bilinir. HPA-1 antijeni, NAIT vakalarının %80-90’ında rol oynar ve anti-HPA-1a antikorlarıyla ilişkili FNAIT genellikle daha şiddetlidir.

NAIT geliştiren bebekler, insan trombosit antijenini babalarından otozomal dominant bir şekilde miras almıştır. Halihazırda anti-HPA antikorları üreten anneler için bu, babanın hedeflenen insan trombosit antijenini kodlayan genin bir kopyasına sahip olması durumunda, çocuklarının İİAIT geliştirme şansının %50 olacağı anlamına gelir. Eğer babada hedeflenen HPA antijenini kodlayan genin iki kopyası varsa, çocuğun NAIT geliştirme şansı %100’dür. Bebeğin cinsiyeti ne olursa olsun risk aynıdır.

Bir annenin bağışıklık sisteminin, kendisininkinden farklı olan çocuğunun trombositlerine neden saldırmaya başladığı bilinmemektedir. NAIT’te yer alan trombosit antijenlerinin varlığı, NAIT’in gelişeceği anlamına gelmez. Örneğin, trombositlerinde HPA-1a bulunmayan annelerin yalnızca %10’u, bebeklerine karşı anti-HPA-1 antikorları geliştirecektir.

Bir annenin bağışıklık sistemi, bu alloantikorları, bağışıklık sistemi fetüse veya yenidoğanın trombositlerine maruz kaldıktan sonra oluşturur. HPA-1a ile ilişkili NAIT için alloantikorların vakaların %25’inde hamilelik sırasında ve %75’inin doğum sırasında oluştuğu tahmin edilmektedir.

NAIT hamilelik sırasında rutin olarak taranmamaktadır ve eksik teşhis edildiği düşünülmektedir. Bebekler, daha büyük kardeşleri varsa NAIT açısından taranır, ancak NAIT’li ilk doğan çocuklar için tanı, doğumdan sonra, genellikle bebekte yaygın cilt peteşi ve trombositopeni geliştikten sonra daha ileri testlere kadar yapılmaz.

NAIT için teşhis testleri mevcuttur. Anne kanının anti-HPA antikorları açısından test edilmesini ve anne, baba ve yenidoğanın HPA genotiplemesini içerir. İnsan trombosit antijenlerinin (HPA) genotiplemesi, tanıyı daha da destekleyecek HPA genlerinin varlığını veya yokluğunu kontrol etmek için yapılır. Annenin kanında yaygın alloantikorlar bulunmazsa, HPA’ya karşı daha az yaygın olan alloantikorları aramak için annenin kanının babanın trombositleriyle nasıl etkileşime girdiğini inceleyen bir test yapılabilir.

Bir fetüste NAIT şüphesi olduğunda, fetüsten kan örneği almaya çalışırken komplikasyon riski nedeniyle kan örnekleri yalnızca anne ve babadan alınır. Annenin kan örneklerine dayalı olarak fetüsün HPA genotiplemesi yalnızca HPA-1a antijenleri için mevcuttur.

Tedavi tanı zamanına (fetüs veya yenidoğan) bağlı olarak farklılık gösterir. ICH gibi ciddi komplikasyon riski nedeniyle, şiddetli trombositopenisi olduğu tespit edilen yenidoğanda tedaviye, tanısal test sonuçları NAIT’i doğrulamadan önce başlanmalıdır.

NAIT olduğundan şüphelenilen bir yenidoğanda tedavi, trombosit transfüzyonunu içerir. ICH olmadığında bebeğin iyileşmesi muhtemeldir ve trombosit düzeyleri normal seviyeye yükselmelidir.

Bir fetüsün NAIT riski altında olduğundan şüphelenildiğinde tedavi, anneye intravenöz immünoglobulin (IVIG), steroidler veya seri intrauterin trombosit transfüzyonu (IUPT) verilmesini içerebilir. IVIG, antikorların donörlerden annenin kanına verilmesidir. IVIG ve steroidler, annenin fetüsün trombositlerine karşı bağışıklık tepkisini baskılamak için kullanılır. IUPT, kanamaları önlemek amacıyla fetüsteki trombosit sayısını artırmak için kullanılır. Bununla birlikte IUPT, fetus için invazif ve riskli kabul edilir ve IVIG veya steroidlere yanıt vermeyen vakalar için saklanabilir. Sezaryen yoluyla erken doğumun da ICH olasılığını azalttığı düşünülmektedir.

Doğumdan sonra NAIT’li bir bebeğe intrakraniyal kanama olmadığından emin olmak için kranyal ultrason uygulanmalıdır. NAIT’li yenidoğanların trombosit sayısını artırmak için trombosit transfüzyonuna veya IVIG’ye ihtiyacı olabilir.

Paylaşın

Ferroportin Hastalığı Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

Hemokromatozis tip 4 olarak da bilinen ferroportin hastalığı, vücutta anormal demir birikimi ile karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Ferroportin hastalığına SLC40A1 genindeki değişiklikler (varyantlar veya mutasyonlar) neden olur.

Haber Merkezi / Ferroportin hastalığıyla ilişkili spesifik semptomlar kişiden kişiye büyük ölçüde değişebilir. Bazı bireylerde demire bağlanan ve kan plazmasındaki demir depolarının bir göstergesi olarak kullanılan bir protein olan ferritin düzeyi yalnızca yüksek olabilir. Diğer bireylerde klasik HFE ile ilişkili hemokromatozise benzer semptomlar gelişebilir.

Ferroportin hastalığı, vücutta anormal demir birikimi ile karakterize edilen bir grup bozukluk olan aşırı demir yükü bozukluğu olarak sınıflandırılır. Klasik kalıtsal hemokromatozdan ayrı, farklı bir hastalıktır. Ferroportin hastalığına farklı bir gendeki varyantlar neden olur ve diğer hemokromatoz formlarından farklı bir şekilde kalıtılır.

Ferroportin hastalığının semptomları kişiden kişiye büyük farklılıklar gösterir. Araştırmacılar, SLC40A1 genindeki farklı varyantların farklı semptomlarla ilişkili olduğuna inanıyor. Ferroportin hastalığı genel olarak iki ana forma ayrılır.

Ferroportin hastalığı olan bireylerin çoğunda, bozukluğun hafif bir formu gelişir. Bu kişilerin kan plazmasında ferritin seviyeleri yüksek (hiperferritinemi) ve doymuş transferrin (kanda demir taşıyan protein) seviyeleri düşüktür. Etkilenen bireyler yaşlandıkça hafif karaciğer hasarı (hepatik fibroz) ve eklem semptomları ortaya çıkabilir.

Diğer bireylerde ferroportin hastalığının daha yaygın görülen klasik hemokromatozis formuna (hemokromatoz tip 1 veya HFE ile ilişkili) benzeyen daha nadir bir formu gelişir. Bu formda transferrin doygunluğu önemli ölçüde artar.

Bu formla ilişkili semptomlar arasında eklem ağrısı, kalbin ritmindeki veya kalp atışı düzenindeki anormallikler (aritmiler) ve diyabet yer alır. Ferroportin hastalığının bu formunda karaciğer hasarı daha yaygındır ve ilerleyerek karaciğerde ilerlemiş skarlaşmaya (siroz) neden olabilir.

Ferroportin hastalığına SLC40A1 genindeki varyantlar neden olur . SLC40A1 geni, demirin hücrelerden uygun şekilde dışarı aktarılması için hayati önem taşıyan özel bir protein olan ferroportin oluşturma talimatlarını içerir . Ferroportin ayrıca demirin uygun şekilde parçalanmasında (metabolizmasında) da rol oynar.

Demir, vücudun tüm hücrelerinde bulunan ve vücudun düzgün çalışması ve büyümesi için gerekli olan kritik bir mineraldir. Demir, kırmızı et, kümes hayvanları, yumurta ve sebzeler dahil olmak üzere birçok gıda türünde bulunur. Demir düzeyleri vücutta belirli bir aralıkta kalmalıdır, aksi takdirde anemiye (düşük demir düzeyleri nedeniyle) veya etkilenen organlara zarar verebilir (yüksek demir düzeyleri nedeniyle).

SLC40A1 genindeki varyantlar düşük fonksiyonel ferroportin seviyelerine neden olur. Fonksiyonel ferroportin eksikliği sonuçta vücudun hücrelerinde ve dokularında anormal demir birikmesine neden olur. SLC40A1 geninin farklı varyantları, ferroportin proteinini farklı şekillerde etkiler ve buna göre demirin ihracatını ve metabolizmasını değiştirir. Araştırmacılar, SLC40A1 varyantlarının ferroportini farklı şekillerde etkilemesinin, bozukluğun iki farklı formunu açıklayabileceğine inanıyor.

Ferroportin hastalığı otozomal dominant genetik bir durum olarak kalıtsaldır. Baskın genetik bozukluklar, hastalığın ortaya çıkması için anormal bir genin yalnızca tek bir kopyasının gerekli olduğu durumlarda ortaya çıkar. Anormal gen, ebeveynden kalıtsal olabilir veya etkilenen bireyde yeni bir gen değişikliğinin sonucu olabilir. Anormal genin etkilenen ebeveynden yavruya geçme riski her hamilelik için yüzde 50’dir. Risk erkekler ve kadınlar için aynıdır.

Ferroportin hastalığının tanısı, karakteristik semptomların tanımlanması, ayrıntılı hasta geçmişi, kapsamlı bir klinik değerlendirme ve çeşitli özel testlere dayanarak konur. Birbirini takip eden nesillerde etkilenen bireylere sahip bir aile öyküsü oldukça anlamlıdır (otozomal dominant kalıtım).

Kan testleri, ferroportin hastalığıyla ilişkili, kandaki yüksek düzeyde ferritin ve hastalığın daha hafif formunda demirin vücutta uygun şekilde taşınmasında rol oynayan başka bir protein olan transferrinin düşük veya normal saturasyonu dahil olmak üzere belirli bulguları ortaya çıkarabilir. SLC40A1 genindeki varyantlara yönelik moleküler genetik testler mevcuttur ve tanıyı doğrulamak için gereklidir.

Ferroportin hastalığının tedavisi, her bireyde görülen spesifik semptomlara yöneliktir. Spesifik tedavi, ferroportin hastalığının ciddiyetine ve şekline bağlı olabilir.

Klasik hemokromatozise benzeyen ferroportin hastalığı formuna sahip bireyler, kanın damar yoluyla alındığı bir prosedür olan düzenli flebotomi ile tedavi edilebilir. Ferroportin hastalığının hafif formuna sahip bireyler mutlaka tedavi gerektirmeyebilir ve bu bireylerde flebotomi sıklıkla anemi ile komplike hale gelir. Diğer tedaviler semptomatik ve destekleyicidir.

Paylaşın