Miyeloid malignite (FPD/AML) ile ilişkili trombosit bozukluğu, RUNX1 genindeki değişikliklerin (mutasyonların) neden olduğu çok nadir bir hastalıktır . RUNX1 geni daha önce AML1 veya CBFA2 olarak biliniyordu.  Haber Merkezi / FPD/AML kalıtsal bir hastalıktır; bu, mutasyona uğramış RUNX1 geninin etkilenen bir ebeveynden aktarıldığı (kalıtsal) Continue Reading