image

Ankiloglossi Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

0

Ankiloglossi, dilin alt tarafının orta kısmını ağız tabanına bağlayan ince doku bandının (lingual frenulum) alışılmadık derecede küçük ve sıkı olduğu, serbest hareketi engelleyen, yaygın olarak “dil bağı” olarak bilinen doğuştan gelen bir durumdur.

Haber Merkezi / Dilin ve dil ucunun hareketliliğinin kısıtlanması. Bu durum, özellikle emzirmeyi engellediği için, doğumdan sonraki birkaç hafta içinde ebeveynler tarafından fark edilebilir.

İlişkili koşullar

Aşağıdaki durumlarla ortaya çıkması daha olasıdır:

  • Opitz sendromu
  • Beckwith-Wiedemann sendromu
  • Simpson-Golabi-Behmel sendromu
  • Orofasiodijital sendrom
  • X’e bağlı yarık damak

Ankyloglossia’nın sonuçları

Dil bağının neden olduğu bazı sorunlar şunlardır:

  • Bozulmuş konuşma gelişimi
  • Alt ön dişlerde veya kesici dişlerde şekil bozukluğu
  • Diş etlerinde şekil bozukluğu veya çekilme
  • Dişlerin maloklüzyonu
  • Bebeğin ağzının memeye yanlış kapanması nedeniyle emzirmede güçlük, bebeğin ağzına yetersiz süt gelmesine ve annenin meme ucunda ağrıya neden olur.
  • Yalamak için yetersizlik
  • Yemek yemede zorluk
  • Nefesli çalgı çalamama

Teşhis

Tedaviye başlamadan önce çocuğun ağız boşluğu iyice incelenir. Frenulumun şekli, boyutu ve uzunluğu ile dilin hareket ve işlev aralığı genellikle dişçiye ilk ziyarette incelenir. Dil ağız tabanından kaldırıldığında bebek genellikle ağlar.

Frenulumun esnekliği incelenir. Normal bir dilde frenulumun dile tutunması, dil ucunun yaklaşık 1 cm gerisinde olmalıdır. Daha büyük çocuklarda dişlerin konumlandırılması, konuşma ve artikülasyonun da incelenmesi gerekir. 

Tedavisi

Tedavi, konuşma terapisti, diş hekimi, oral patolog, çocuk doktoru ve cerrah veya kozmetik cerrah dahil olmak üzere bir uzman ekibini içerir.

Çoğu durumda, frenulum eksize edilir veya dili serbest bırakmak için kesilir. Buna frenotomi denir. Erken frenotomi poliklinikte genel anestezi gerektirmeden yapılabilir. Daha büyük çocuklarda frenotomi genel anestezi altında yapılmalıdır. Ameliyat genellikle çocuk bir yaşından sonra yapılır.

Frenotomi basit, güvenli ve etkili bir cerrahi işlemdir. Çoğu durumda, yerel bölge uyuşturulduktan sonra frenulum makasla kesilir; minimal kanama ve ağrı olur. Bununla birlikte, komplikasyon, operasyon bölgesinde enfeksiyondur.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Anizokori Hakkında Bilinmesi Gereken Har Şey

0

Normalde, göz bebeğinin boyutu her iki gözde de aynıdır. Anizokori, aynı bireydeki iki göz bebeğinin farklı boyutlarda olduğu anormal bir durumu ifade eden bir terimdir. 

Haber Merkezi / Anizokori yaygın bir durumdur ve her beş kişiden birinin değişen oranlarda anizokori olduğu tahmin edilmektedir. Bunların çoğu normal olarak kabul edilen fizyolojik anizokori olarak bilinir.

Bununla birlikte, anizokori bazı durumlarda altta yatan bir tıbbi durumun göstergesi de olabilir. Aslında, Horner Sendromuyla ilişkili olanlar gibi ciddi anizokori vakaları yaşamı tehdit etme potansiyeline sahiptir.

Nedenleri

Anizokori için birçok olası neden vardır:

  • Anevrizma
  • Kafa yaralanması
  • Beyin tümörü
  • Glokom
  • Kanama veya felç
  • Beyin zarları veya menenjit enfeksiyonu
  • Migren
  • Nöbetler
  • Gözyaşı
  • İnhaler gibi göze girebilecek bazı ilaçların yan etkisi

Dikkate alınması gereken faktörler

  • Anizokorinin ilk ortaya çıktığı zamanda ilgili herhangi bir olay
  • Parlak ışıklı bir ortamda göz bebeği büyüklüğündeki farkın derecesi
  • Loş ışıklı bir ortamda göz bebeği büyüklüğü farkının kapsamı

Pediatrik bir oftalmolog, anizokorinin kapsamını ve etkilerini incelemek için genellikle aşağıdakilerin değerlendirilmesi de dahil olmak üzere bir dizi test gerçekleştirir:

  • Görüş
  • Göz kapağı pozisyonu
  • Göz hareketi
  • Anizokorinin boyutu ve ışık değişikliklerine tepkisi
  • Gözlerin ön ve arka kısmının genel sağlığı

Anormal gözbebeği

Araştırma sürecinde, hangi gözbebeğinin anormal olduğunu belirlemek önemlidir. Miyotik gözbebeği, boyut olarak daha küçük olandır. Boyut farkı karanlıkta daha belirgin hale gelirse, anormal olması muhtemeldir. Midriyatik gözbebeği veya boyut olarak daha büyük olanın, boyut farkı parlak aydınlatma ile abartılıyorsa anormal olma olasılığı daha yüksektir.

Genişlemiş veya midriatik göz bebeği olarak bilinen anormal derecede büyük bir göz bebeği, iris parlak ışığa tepki olarak her zamanki gibi daralmadığında oluşur. Bunun nedeni şunlar olabilir:

  • İris dokusunda yaralanma
  • Adie’nin tonik göbebeği sendromu
  • Üçüncü kraniyal sinirin anormalliği

Göz iltihaplandığında, miyotik göz bebeği olarak bilinen anormal derecede küçük bir göz bebeği oluşabilir. Bunun nedeni travma, Horner sendromu veya başka bir neden olabilir.

Daha sonra gelişen ve kendiliğinden normal boyutuna dönmeyen 1 mm’den fazla göz bebeği boyutundaki farklılık, altta yatan bir sağlık durumunun göstergesi olabilir. Bu, göz, beyin, kan damarları veya sinir sistemi hastalıklarını içerebilir.

Adie’nin tonik göz bebeği sendromu, Horner sendromu veya üçüncü kraniyal sinirdeki bir anormallik gibi altta yatan sağlık koşulları, anizokori sunumunun ardından teşhis edilebilir.

Bu koşullar, semptomları yönetmek ve hasta sonuçlarını iyileştirmek için özel bakım gerektirir. Çoğu durumda, özel duruma göre tedavi kararları vermek için tanı sürecine bir göz doktoru dahil olacaktır.

Paylaşın

Açısal Keilit Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

0

Açısal keilit, dudakların köşelerindeki cilt kıvrımlarının nemin tutulması veya epitel kaybı nedeniyle tahriş olduğu bir durumdur. Bu, kızarıklık ve çatlama olarak ortaya çıkar. Birçok farklı nedenden kaynaklanabilir.

Haber Merkezi / Açısal keilitis en sık diş kaybı yaşayan yaşlı kişilerde görülür. Bu, üst dudağın alt dudağa sarkmasına ve böylece ağzın köşelerini daha derin hale getirmesine yol açar, bu da kalıcı tükürük varlığına, dolayısıyla cildin tahriş olmasına neden olur. Oral kandidiyazis ve Staphylococcus veya Streptococcus ile sekonder enfeksiyon da mevcut olabilir.

Doğal olarak uzaklaşan bir çene çizgisi ayrıca daha yüksek açısal keilitis riskine neden olur.

Uygun olmayan takma dişler, diğer mekanik tahriş nedenleri gibi dudak köşelerinin nemli yarıklarında enfeksiyon riskini artırabilir.

Açısal keilitis de riboflavin eksikliğinin bilinen bir belirtisidir ancak demir, kobalamin ve çinko eksikliğine de eşlik edebilir.

Bazı cilt koşulları da açısal keilit ile ilişkilidir.

Diğer nedenleri;

  • Kemoterapi, diyabet veya diğer normal bağışıklık kaybında olduğu gibi immün yetmezlik ve genel sağlık durumu
  • İzotretinoin, antiretroviral ilaçlar, antibiyotikler veya sistemik kortikosteroidler gibi belirli ilaçlarla tedavi; bunlar ayrıca açısal keilit için başka bir risk faktörü olan oral kandidiyazis ile ilişkilidir.
  • Aşırı hassas cilt ve enfeksiyonlara karşı artan duyarlılık nedeniyle egzama
  • İnflamatuar barsak hastalığı gibi sistemik durumlar
  • Dudak mukozasının kuruluğu ve soyulması
  • Trizomi 21 (Down sendromu) gibi durumlarla genetik bağlantı

Teşhis

Belirgin bir neden yoksa immünosupresyon sorulmalı ve test edilerek aranmalıdır. Alerjik kontakt dermatit, açısal keilitin yaygın olarak gözden kaçan başka bir nedenidir ve yaygın tatlandırıcı maddeler, sodyum lauril sülfat gibi dudak kozmetikleri ve koruyuculardan kaynaklanabilir. Dirençli açısal keilit, malignitenin tek belirtisi olabilir. Tanı kesin değilse veya perlechenin altında yatan herhangi bir alerjik duruma dair kanıt varsa, dermatolojik konsültasyon istenmelidir.

Tedavi

Açısal keilit bazen kendi kendini sınırlayan bir durumdur ve daha sonra tedavi semptomatik tedaviden oluşur. Bu, dudak yalamayı önlemek ve cilt maserasyonunu en aza indirmek için dudakların merhemlerle zamanında ve sık nemlendirilmesini içerir.  

Enfeksiyon veya egzama olduğunda topikal antibiyotikler, antifungaller ve steroidler rol oynar. Angular keilitte neredeyse her zaman mevcut olan oral kandidiyazda en iyi tedavi, bölgenin sık sık temizlenmesi ve kurutulması ile birlikte oral ve topikal nistatin veya topikal centiyana menekşesidir.

Bazı durumlarda, iltihabı azaltmak için anti-kandidiyal merhemlerin veya losyonların kullanımına topikal steroidler eklenir. Desonid ve %1 hidrokortizon sıklıkla tavsiye edilir. Kandidiyazis topikal antifungal tedavi ile düzelmezse, yetişkinlerde sistemik flukonazol reçete edilir (karaciğer fonksiyonunun izlenmesi ile). Enfeksiyon topikal tedavi ile azalmazsa, nadiren de olsa sistemik antibiyotiklere ihtiyaç duyulabilir.

Demir veya vitamin eksikliği durumunda besin takviyesi gereklidir. Ağız köşelerinin kalıcı olarak üst dudaklardan sarktığı durumlarda, bu bölgedeki cilde sıkılığı geri kazandırmak ve ağız köşelerini kuru ve temiz tutmak için dolgu maddesi veya implantlar kullanılabilir. Dişsiz hastalarda ağız açılarındaki fazlalık cilt kıvrımlarını düzeltmek için cerrahi faydalıdır. Yaşlı hastalar, hızlı relapsları önlemek için uzun süreli bariyer merhem kullanımına ihtiyaç duyarlar.

Hatalı protezler dikey yüksekliğe göre ayarlanmalı ve oral kandidiyaz için yukarıdaki önlemlere ek olarak hastaya bunları günlük olarak nasıl temizleyeceği gösterilmelidir.

Tüm hastalarda, anti-enfektif ajanların topikal uygulamaları arasında, bölgenin yeniden ıslanmasını önlemek için petrolatum veya çinko oksit gibi bariyer merhemler kullanılmalıdır, bu da yeniden epitelizasyonu hızlandırır.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Anjiyosarkom Belirtileri, Tanısı Ve Tedavisi

0

Anjiyosarkom (AS), kan ve lenfatik endotel hücrelerini etkileyen bir sarkom yani yumuşak doku tümörüdür. Bu kanser türü, vücudun hemen her yerinde ortaya çıkabilmektedir. Doğası gereği çok kötü huylu ve agresiftir.

Haber Merkezi / Çocuklar arasında nadirdir, ancak hem erkekleri hem de kadınları etkiler. Belirtilerin olmaması veya yanıltıcı olması nedeniylevteşhisi zordur; bu da tedaviyi karmaşık hale getirir.

Belirtileri

AS’nin semptomları, hastalığın yeri ve tipine bağlı olarak değişir. Çoğu durumda tümör ileri bir aşamaya ulaştığında veya vücudun diğer bölgelerine yayıldığında ortaya çıkar.

  • Döküntüler
  • Cilt renginin değişmesi
  • Morlukların görünümü
  • Lezyonlar

Meme AS belirtileri şunlardır:

  • Genel ağrı
  • Kalınlaşmış göğüs duvarı
  • Topaklar
  • Memenin boyutunda ve şeklinde değişiklik
  • Meme ucunun şeklinde değişiklik (memeye doğru döner veya batar veya düzensiz bir şekle sahiptir)
  • Meme başı bölgesinde veya çevresinde döküntüler
  • Meme ucundan kan lekeleri olan sıvı akıntısı
  • Ciltte çukurlaşma
  • Koltukaltında şişlik

Tanısı

Anjiyosarkom tanısını doğrulamak için kullanılan tanı teknikleri, diğer kanser türleri için kullanılanlara çok benzer. Birincil fizik muayeneden sonra, doktor bir tümör varlığından şüphelenirse, durumu netleştirebileceği tanısal görüntüleme teknikleri önerebilir. 

Manyetik rezonans görüntüleme (MRI), bilgisayarlı tomografi (BT) ve pozitron emisyon tomografisi (PET), tümör tanısında yaygın olarak kullanılan görüntüleme testleridir. Biyopsi, görüntüleme testlerini takiben hücrelerin malign yapısını doğrulamak için kanser tanısında önemli bir unsurdur.

Tedavisi

Diğer birçok kanser türünde olduğu gibi, kemoterapi veya radyoterapi ile birlikte cerrahi ana tedavidir.

Neoadjuvan

Tümörün cerrahi operasyonundan önce kemoterapi veya radyasyon tedavisi ya da her ikisinin uygulanma süreci neoadjuvan tedavi olarak adlandırılır. Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerinin tüm izlerini yok etmek için X-ışınları, protonlar veya benzer radyasyon türleri gibi yüksek enerjili ışınları kullanan bir tür kanser tedavisini ifade eder. 

Kemoterapi ise kanser hücrelerini yok etmek için kimyasal ajanların ve ilaçların kullanıldığı bir tür kanser tedavisini ifade eder. Anjiyosarkom tüm vücuda yayılırsa kemoterapi isteğe bağlı olabilir. Ameliyat yapılamıyorsa bazı durumlarda kemoterapi radyoterapi ile kombine edilebilir.

Kemoterapi ve radyoterapi, hem ameliyattan önce hem de ameliyattan sonra uygulanabildikleri için anjiyosarkomlar için en önemli tedaviler olarak kabul edilir. Neoadjuvan ortamda verilen radyasyon ve kemoterapilerde kullanılan dozlar genellikle ameliyattan sonra verilen dozlardan daha azdır. Lokal tümör görünen bölgelerde radyasyon kullanılır; Kemoterapi genellikle hastalığın tam yayılmasını tedavi etmek için kullanılır.

Ameliyat

Diğer tüm yumuşak doku kanserlerinde olduğu gibi, anjiyosarkomlar için cerrahi genellikle birincil tedavi yöntemi olarak kabul edilir. Ameliyatın temel amacı, etkilenen bölgeden tüm kanserli kitleyi çıkarmaktır. Cerrahi yöntemler kullanılarak, kanser invaziv olsa bile birincil kanser hücreleri kontrol edilebilir.

En iyi cerrahi sonuçlar preoperatif haritalama ile verilebilir. Burada, cerrahın tüm kanser hücrelerini başarılı bir şekilde çıkarabilme şansını belirlemek için biyopsiler yapılır.

Bu kanser türünün uç vakalarında, hem uzuv koruyucu hem de ampütasyonlar genellikle bu hastalar için geçerli olan cerrahi prosedürlerdir. 

Meme anjiyosarkomları için kanser varlığına, büyüklüğüne ve işgal ettiği bölgeye bağlı olarak lumpektomi veya mastektomi olarak ameliyat uygulanabilir. Memede yerleşik kanserler için mastektomi genellikle ideal tedavi yöntemi olarak kabul edilir.

Bir kalp anjiyosarkomunun cerrahi olarak çıkarılması, bir kardiyovasküler cerrahın tümörü ve çevresindeki normal doku bölümünü (kenar boşluğu) çıkarmasını içerir. Çoğu durumda tümörün tamamının çıkarılması mümkün olmayabilir.

Adjuvan

Cerrahi yöntemden sonra yapılan tedavilerVadjuvan tedavi olarak adlandırılır ve burada görülebilen her kanser hücresi belirtisi çıkarılır. Bazen, hastalar bu tedavileri daha önce almış olsalar da, kalan tüm kanser hücrelerini yok etmek için kullanıldığı için ameliyattan sonra radyasyon tedavisi ve kemoterapi yapılır. Ameliyattan önce ve sonra aynı ilaç kullanılabilir.

Paylaşın

Anjiyosarkom Nedir? Özellikleri, Sınıflandırması

0

Anjiyosarkom, kanın iç astarını ve lenfatik damarları oluşturan vasküler endotelyal hücrelerden kaynaklanan bir tür yumuşak doku tümörüdür. Bu sarkom nadirdir, ancak doğası gereği kötü huyludur ve vücudun herhangi bir bölümünü, özellikle cilt, karaciğer, meme ve derin dokuları etkiler.

Haber Merkezi / Anjiyosarkom agresiftir ve bazen tedaviden sonra aynı başlangıç ​​yerinde tekrarlar. Hastalığın bu özelliği lokal nüks olarak bilinir. Metastaz veya ikincil kanser, bu tümörün vücudun diğer bölgelerine geniş çapta yayılma eğiliminde olan başka bir özelliğidir. Akciğerler, karaciğer, beyin vb. bu ikincil oluşumun gerçekleştiği kısımlardır.

Bu hastalığa bağlı ölüm oranı, teşhis veya tedavisi ile ilgili zorluk nedeniyle çok yüksektir. Ek olarak, anjiyosarkom çok merkezlidir; tümörün bu özelliği, tedavi seçeneklerini daha karmaşık hale getirir.

Anjiyosarkomların sınıflandırılması

Anjiyosarkom, oluşumuna bağlı olarak birincil veya ikincil olabilir. Daha önce kanser olmayan bir kişi anjiyosarkomdan etkilenirse primer anjiyosarkom, radyasyon tedavisi verilen kısımda bir tümör ortaya çıkarsa sekonder anjiyosarkom olduğu söylenir. .

Anjiyosarkom ayrıca yerine göre sınıflandırılır. Hemanjiyosarkom, kan damarlarının duvarlarından kaynaklanan bir anjiyosarkom türüdür, lenfanjiosarkom ise lenf damarlarından kaynaklanan bir türdür. Yumuşak dokularda veya akciğerler veya karaciğer gibi bazı iç organlarda başlayan tümöre hemanjiyoendotelyoma denir .

Anjiyosarkomun oluşum yeri bu hastalığı sınıflandırırken göz önünde bulundurulan bir diğer faktördür. Buna dayanarak, farklı anjiyosarkom türleri vardır:

  • Epiteloid anjiyosarkom: Bu nadir anjiyosarkom türü, kan damarlarının iç yüzeyindeki astarı oluşturan endotel hücrelerinde oluşur.
  • Hepatik anjiyosarkom: Bu, karaciğer içindeki kan damarlarını enfekte eden agresif ve ölümcül bir tümördür.
  • Kardiyak anjiyosarkom: Bu, kalbin endotel hücrelerinin bir tümörüdür. Bu nadir kanserin %90’ı sağ atriyumu etkiler. Doğası gereği agresiftir, yakındaki miyokardiyal duvara ve ardından atriyal odaya, vena kavaya ve triküspit kapağa yayılır.
  • Kutanöz anjiyosarkom: Bu, cildin kan damarlarını etkileyen bir anjiyosarkomdur. Bu hastalığın belirtileri, sıklıkla yanlış teşhis edildiği diğer cilt hastalıklarını içerir. Çoğu durumda saçlı deride ve yüzde görülür. Genellikle tedavilere kötü yanıt verir ve durum hızla kötüleşir. Bu anjiyosarkom cilt yüzeyinin altında ortaya çıktığında, deri altı anjiyosarkom olarak adlandırılır. Kutanöz anjiyosarkom, lenfödem ile ilişkili olabilir veya olmayabilir. İlişkisi olmayan, en sık görülen kutanöz anjiyosarkom türüdür.
  • Göğüs anjiyosarkomu: Bu tür anjiyosarkom genellikle meme kanseri için ameliyat ve radyoterapi gibi tedaviler görmüş kadınları etkiler. Göğüs anjiyosarkomu, yaygın meme kanserlerinden daha agresiftir ve hızla büyüme eğilimi gösterir, bu da tedavi edilmesini zorlaştırır. Primer meme anjiyosarkomu normalde kadınların yaşamının üçüncü ila dördüncü on yılında ortaya çıkar. Memenin büyümesine ve meme renginin mavi-kırmızıya dönmesine neden olur. Derin yumuşak dokuları etkilese de göğüs duvarı kaslarına yayılmaz.
  • Yumuşak doku anjiyosarkomu: Her yaşta hem erkek hem de kadınların yumuşak dokularını eşit olarak etkiler. Aşırı durumlarda, ya etkilenen kısımdaki kitlede ya da karın içindeki yapıların sıkışması olarak kendini gösterir. Bu durumda tümörün artan boyutu, trombosit hasarı, kalp yetmezliği ve spontan kanama ile ilişkilendirilebilir; bu çoğunlukla gençlerde görülür. Yumuşak doku anjiyosarkomunu diğer tümör türlerinden ayırt etmedeki zorluk nedeniyle tanısı zorlaşmaktadır. Kalp ve akciğer anjiyosarkomu gibi organa özgü anjiyosarkomlar bu kategorinin alt tipleridir. Temel prensip tüm vakalar için aynı olsa da uygulanan tedaviler doğası gereği kişiye özeldir.  
  • Kemik anjiyosarkomu: Bu tip tümör nadirdir ancak çok kötü huyludur ve çoğunlukla 50-70 yaş arası insanları etkiler. Uzun ve boru şeklinde olan göğüs kafesi, kafatası ve omurgayı içeren iskeletteki kemikler, oluştuğu alanlardır. Uzun aradan sonra tekrarlama olasılığı vardır.  
Paylaşın

Anjiyoödem Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

0

Anjiyoödem, cildin daha derin katmanlarının şişmesini ifade eder. Bu durum, alerjik reaksiyonun neden olduğu sıvı birikiminden kaynaklanır. Anjiyoödem en sık yüz, dudaklar, gözler, eller, cinsel organlar ve ayakları etkiler.

Haber Merkezi / Bu alerjik bir durum olduğundan, genellikle bir tetikleyici veya alerjene maruz kalma ile ilişkilidir. Anjiyoödemli çoğu insanda kurdeşen veya ürtiker gibi başka alerjik belirtiler de olabilir. Kurdeşen veya ürtiker, cilt üzerinde görülen, kırmızı ve kaşıntılı döküntülerdir.

Anjiyoödem türleri

Anjiyoödem, nedenine göre dört temel tipte sınıflandırılabilir:

  • Alerjilerden kaynaklanan anjiyoödem: Bu tür anjiyoödem, bir gıda alerjisinden veya bir gıda katkı maddesine veya rengine alerjiden kaynaklanabilir. Bu tip anjiyoödem, anafilaktik reaksiyonla birlikte ortaya çıkabilir.
  • İlaçlara bağlı anjiyoödem: Bazı ilaçlar da anjiyoödeme yol açan alerjilere neden olabilir. Yaygın örneklerden biri, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri gibi yüksek tansiyon ilaçları, hormonal kontraseptifler, steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar (aspirin, ibuprofen gibi NSAID’ler) gibi ağrı kesicilerdir. İlaç kullanımı ile anjiödem yan etki olarak ortaya çıkar.
  • Anjiyoödemin genetik nedenleri
  • Nedeni belirlenemediğinde idiyopatik anjiyoödem.

Belirtileri

Şişlik soluk ve kaşıntısızdır. Semptomlar 1 veya 2 gün sürer. Dili veya üst solunum yolunu etkileyen anjiyoödem hızlıysa nefes almada zorluk olabilir. Bu hayatı tehdit edici olabilir.

Durum gastrointestinal sistemi etkiliyorsa, genellikle apandisit, divertikülit veya mezenterik iskemi ile karıştırılan şiddetli ağrı olabilir.

Şişme, kılcal sızıntıdaki bir artıştan kaynaklanır. Kılcal damarlar adı verilen daha küçük kan damarlarından sıvı sızıntısı vardır. Bu sızıntı, aracıların ve iltihaplanma kimyasallarının salınması nedeniyle oluşur.

Anjiyoödem kimlerde görülür?

Anjiyoödem oldukça yaygın bir durumdur. Nüfusun %10-20’sini yaşamları boyunca etkileyebilir.

Yiyeceklere ve ilaçlara karşı alerjiler en yaygın anjiyoödem türüdür. Örneğin gıda ile ilgili alerjiler çocukların yaklaşık %5-8’ini ve yetişkinlerin %1-2’sini etkiler.

Benzer şekilde ACE inhibitörlerine bağlı anjiyoödem, onları alan kişilerin yaklaşık %1-5’ini etkiler.

Uzun süreli veya kronik olabilen idiyopatik anjiyoödem 2.000 kişiden 1’ini etkileyebilir.

Kalıtsal anjiyoödem dünya çapında 10.000’de 1 ile 50.000’de 1’i etkiler ve bu nedenle nadir olarak kabul edilir.

Teşhisi

Anjiyoödem teşhisi, esas olarak, bir tetikleyiciye maruz kalma ve tipik klinik özelliklerle sunum yardımı ile yapılır.

İdiyopatik anjiyoödem tipik olarak bilinen bir neden veya maruziyet bulunmadığında teşhis edilir.

Tedavisi

Tetikleyici veya alerjen ortadan kaldırılırsa, anjiyoödem genellikle birkaç gün sonra tedavi olmaksızın iyileşir.

Şişliği gidermek ve iyileşmeyi hızlandırmak için antihistaminikler ve steroidler gibi anti-alerji ilaçları kullanılabilir. İlaca bağlı anjiyoödem, alternatif ilaçların kullanımını gerektirir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Angina Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

0

Angina, tipik olarak göğüs ağrısı olarak kendini gösteren ve kendi başına bir hastalıktan çok altta yatan bir durumun semptomu olan bir kalp rahatsızlığıdır. Göğüs ağrısı, kalp kaslarının kalp kaslarına giden kanın gerekli miktarın altına düşmesinden kaynaklanır. 

Haber Merkezi / Bu, kalbi besleyen arterler sertleştiğinde ve daraldığında meydana gelir. Bu duruma arterioskleroz denir. Koroner arterler olarak adlandırılan kalp kaslarını besleyen arterlerin arteriosklerozu, anjina adı verilen göğüs ağrısı semptomlarına yol açar.

Anginada ne olur?

Angina, göğüste donuk, ağrıyan, sıkışma veya ağır bir ağırlık olarak kendini gösterir. Ağrı bazen göğsün ötesine, sol kola, boyuna, çeneye veya sırta yayılabilir.

Ağrı, çoğu zaman şiddetli fiziksel aktivite veya her iki durumda da kalbin daha hızlı attığı ve kasların normalden daha fazla kan akışı gerektirdiği aşırı duygusal stres tarafından tetiklenir.

Koroner arterlerin arteriosklerozu kan akışını kısıtlar ve kalp kaslarına giden kan sıkıntısı genellikle sadece birkaç dakika süren bir ağrıya neden olur. Buna tipik olarak anjina atağı denir.

Kimler anjina riski altındadır?

Angina, koroner arterlerin sertleşmesine ve daralmasına neden olan arterioskleroz veya aterosklerozdan kaynaklanır. Sigara içenlerde, obez ve fazla kilolu kişilerde, şeker hastalığı olanlarda, kan kolesterolü yüksek olanlarda, ileri yaşlarda vb.

Hem erkeklerde hem de kadınlarda, düşük sosyo-ekonomik gruplarda bu oran önemli ölçüde yüksektir. Angina erkeklerde kadınlardan daha yaygın görünmektedir. Geçmişte sigara içmek erkeklerde önemli ölçüde daha yüksekti ve bu, insidanstaki bu cinsiyet farklılığının nedeni olabilir.

Farklı anjina türleri nelerdir?

Angina iki tip olabilir; Stabil angina ve stabil olmayan angina.

Stabil angina

Stabil anginası olanlar, semptomları zamanla yavaş yavaş geliştirir. Semptomlar başlangıçta, yorucu egzersiz, merdiven çıkma, çok koşma, hatta aşırı zihinsel stres altındayken başlayabilir.

Semptomlar genellikle sadece birkaç dakika sürer ve gliseril trinitrat adı verilen ilaç alınarak iyileştirilebilir. Bu tür anjina genellikle ölümcül değildir, ancak kalp krizi veya felç başlangıcı olabilir ve tıbbi müdahaleyi zorunlu kılar.

Stabil olmayan angina

Bu tip anjina genellikle hızla gelişir ve seyri genellikle tahmin edilemez. Kararlı anginası olanlar, kararsız angina geliştirmeye devam edebilir. Göğüs ağrısı semptomları yaklaşık 30 dakika sürebilir ve hasta dinlenirken bile devam edebilir. Gliseril trinitrat semptomları hafifletmeye yardımcı olmayabilir.

Bu tip anjina, anjinin seyri tahmin edilemez olduğundan ve kalp fonksiyonu hızla bozulabileceğinden ve bu da inme veya kalp krizi riskini artırabileceğinden acil bir durumdur. Bu tip anjina ilaçlar ve cerrahi tekniklerle tedavi edilir.

Angina nasıl tedavi edilir?

Angina tedavisi, anjina krizi semptomlarını hafifletmeyi, hasta için anjina ataklarının sayısını azaltmayı ve ayrıca kalp krizi veya felce yol açabileceğinden kalbe sınırlı kan akışını önleyerek durumun kötüleşmesini önlemeyi amaçlar.

İlaç tedavisi tedavinin ilk aşamasıdır. Bu, Nitratlar ve Kalsiyum Kanalı blokerleri gibi daha fazla kan akışına izin veren arteriyel dilatörleri içerir.

İlaçlara yanıt vermeyen hastalarda cerrahi teknikler önerilmektedir. Koroner anjiyoplasti, özellikle daralmış bir bölümün stent adı verilen küçük bir tüp veya ağ benzeri yapı ile genişletilmesine izin veren bir tedavi şeklidir. Stent ayrıca arterin lümenini açık tutar ve çökmesini önler.

Diğer bir yöntem de koroner arter baypas grefti olup, burada vücudun başka bir bölgesinden bir kan damarı parçası alınır ve bu, kalp kaslarını beslemek için daralmış atardamar için bir baypas görevi görür.

Anjina hastalarında neler olabilir?

Angina inme veya kalp krizi gibi komplikasyonlara yol açabilir. Aslında, stabil anjinası olan her 100 kişiden 1’inde ölümcül kalp krizi veya felç gelişebilir. Stabil anjinası olan 40 kişiden 1’inde ölümcül olmayan bir kalp krizi veya felç meydana gelebilir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Anensefali Nedir, Nasıl Önlenebilir?

0

Hamileliğin her aşamasında, bebeğin büyümesini izlemek için özen gösterilmelidir. Nöral tüp fetüsün gelişiminde önemli bir rol oynar. Fetüs geliştikçe nöral tüpün üst kısmı beyni ve kafatasını oluştururken alt kısmı omurilik ve omurgayı oluşturur. 

Haber Merkezi / Nöral tüpe bağlı olası doğum kusurları, gebeliğin ilk ayında fetüste oluşabilir. Nöral tüple ilgili en yaygın iki doğum kusuru spina bifida ve anensefaliyi içerir.

Anensefali nedir?

Anensefali, nöral tüpteki anormalliklerden kaynaklanır. Fetal gelişimin ilk haftalarında nöral tüp kapanmadığı için beyin ve kemikler düzgün şekilde oluşmaz. Bu, amniyotik sıvının rahimdeki bu gelişmemiş organlara ulaşmasını sağlar.

Amniyotik sıvıya bu maruz kalma, gelişen sinir sisteminin dokusunun bozulmasına neden olur. Fetüsün bu bölgedeki doku yıkımı beyincik ve beyinciğin tamamen bozulmasına neden olur. Beynin bu temel bölümleri, düşünme, duyma, görme, duyguları deneyimleme ve ifade etme ve gezinme gibi işlevler için gereklidir.

Anensefali ile doğan bebeklerin doğumdan sonra sadece birkaç saat ila birkaç gün yaşayabilmektedir. Anensefali olan çok sayıda bebek ölü doğar.

Hangi prenatal testler anensefaliyi teşhis eder?

Anensefali, bu üç testten herhangi biri kullanılarak rahimde tanımlanabilir. Risk altındaki kadınlar için doğum öncesi testler gerekebilir. Yeterince erken tespit edilirse, ilgili sağlık uzmanı hamileliğin tıbbi olarak sonlandırılmasını önerebilir.

Üçlü kan testi

Adından da anlaşılacağı gibi, bu kan testi üç öğeyi tarar; estriol, insan koryonik gonadotropin (hCG) ve alfa-fetoprotien (AFP). Daha yüksek nöral tüp defekti riski ile ilişki nedeniyle yüksek AFP seviyeleri test edilir.  

Amniyotik sıvı testi

Amniyotik sıvı doğrudan AFP için test edilebilir. Yüksek seviyelerde setilkolinesteraz, yüksek AFP seviyeleri ile birlikte görülürse, anensefaliyi gösterebilir. Yüksek AFP seviyeleri olması durumunda amniyotik sıvının kromozomal anormallikler için de test edilmesi gerekebilir.

Ultrason görüntüleme

Nöral tüpün çoğu gelişimi hamileliğin ilk üç ayında gerçekleşir. Gebeliğin ikinci trimesterinde prenatal ultrason görüntüleme genellikle birçok nöral tüp defekti türünü tanımlayabilir. Kan testleri ve tarama yapılmamış olsa bile, anensefali genellikle ikinci trimesterde yapılan düzenli olarak planlanmış ultrason ile tanımlanır.

Doğumdan sonra anensefali testi

Anensefaliyi teşhis etmek için gereken tek şey basit bir görsel muayenedir. Sağlık uzmanı, doğum kusuruyla ilgili ciddiyeti ve ek komplikasyonları belirlemek için bazı ek testler kullanabilir. Bunlar, X ışınları, manyetik rezonans görüntüleme (MRI) veya bilgisayarlı tomografi (BT) taramasını içerebilir. Bu testler, ilgilenen doktorun spinal kusurları, fazla sıvıyı kontrol etmesine ve ayrıca bebeklerin motor ve duyusal işleyişini kontrol etmesine izin verecektir.

Şu anda çoğu nöral tüp kusurunun tedavisi yoktur. Testler, araştırmacıların fetüsün gelişimi hakkında daha fazla bilgi edinmelerini sağlıyor. Bazı minör nöral tüp defektlerinde sinir hasarı ve bir miktar fonksiyon kaybı olsa da bebek yaşayabilir. Çeşitli tedaviler ile daha fazla hasar önlenebilir. Ne yazık ki, beynin önemli kısımlarının eksik olduğu anensefali durumunda bebeği erken ölümden kurtarmanın bir yolu yoktur.

Anensefali nasıl önlenebilir?

Anensefali kesin nedeni henüz bilinmemektedir. Bazı durumlarda çevresel, bazı durumlarda ise genetik olabilir. Araştırmacılar hala kesin nedeni belirlemek için durumu inceliyorlar. Hamile kadınların dikkat etmesi gereken bazı risk faktörlerini izole etmeyi başardılar.

Hamilelik öncesi ve sırasında yeterli folik asit, nöral tüp defekti gelişme riskini azaltır. Obez kadınların fetüsleri, diyabeti kötü yönetilenler ve nöbet önleyici ilaç kullananlar da risk altındadır. Gebeliğin etkilenmemesini sağlamak için bu faktörlerin yönetilmesi gerekir. Ne yazık ki, nöral tüp defektleri hamileliğin ilk üç ayında meydana gelir ve çoğu zaman kadın kendi hamileliğinin farkında bile değildir. Bu nedenle bir takım fetüs gelişimi komplikasyonları ortaya çıkabilir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

İdiyopatik Anafilaksi Hakkında Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Anafilaksi, yaşamı tehdit edebilen ve acil tıbbi tedavi gerektiren şiddetli alerjik reaksiyonların en aşırı şeklidir. Herhangi bir yaş, cinsiyet, ırk ve boydaki herkesi etkileyebilir. Alerjik reaksiyonlar, vücudun bağışıklık sistemi, yanlış bir şekilde tehdit olarak algıladığı bir gıda veya maddenin varlığına tepki olarak uygunsuz tepki verdiğinde ortaya çıkar.

Haber Merkezi / Bu olduğunda, histamin içeren kimyasallar, depolandıkları kan ve dokulardaki hücrelerden salınır. Bunlar, aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi semptomlara neden olabilir:

  • Kurdeşen veya ısırgan döküntüsü
  • Boğazda ve/veya ağızda şişme
  • Nefes almada zorluk
  • Şiddetli astım
  • Şiddetli karın ağrısı, bulantı ve kusma

Anafilaksi semptomları tipik olarak gıda veya maddeye maruz kaldıktan sonra saniyeler veya dakikalar içinde başlar, ancak nadir durumlarda bir saat veya daha fazla gecikme olabilir.

İdiyopatik anafilaksi nedir?

Anafilaksi, herhangi bir hasta için aniden ortaya çıkan ve hızla ilerleyen korkutucu bir olaydır. Tanısal bir araştırmadan sonra doktor bir hastanın alerjisi için bir tetikleyici tanımlayamazsa, idiyopatik anafilaksi terimi kullanılır.

İdiyopatik anafilaksi semptomları, tetikleyicinin bilindiği vakalardan farklı değildir ve tüm anafilaksi vakalarında olduğu gibi idiyopatik anafilaksi de yaşamı tehdit etme potansiyeline sahiptir.

Gözden kaçan bir alerji olasılığı her zaman akılda tutulmalıdır, ancak idiyopatik anafilaksi adı, harici bir tetikleyici olmadığı ve nedenin bağışıklık sisteminin tepkiselliğinde geçici bir artış olduğu anlamına gelir.

Ataklar sıklıkla meydana geldiğinde, oral steroid ile birkaç haftalık tedavi endike olabilir. Bu artan reaktivite genellikle birkaç hafta veya ay içinde düzelir, ancak bazı durumlarda durumun düzelmesi bir veya iki yıl sürebilir.

Tanı konulduktan sonra, hastaya EpiPen, Jext veya Emerade gibi enjekte edilebilir adrenalin verilmesi muhtemeldir. Çoğu hasta bu enjektörlerin kullanımını kolay bulur, ancak bunları nasıl kullanacakları konusunda eğitim almaları gerekir ve hemşireler hastalara enjektörlerini her zaman hemen hazır bulundurmalarını şiddetle tavsiye etmelidir.

Anafilaksiye ne sebep olur?

Anafilaksi belirtileri gösteren bir kişi en kısa sürede aile hekimine görünmeli ve bir alerji kliniğine sevk edilmelidir. Görünüşte hafif vakaların bile tıbbi olarak değerlendirilmesi gerekir çünkü bir sonraki reaksiyon daha şiddetli olabilir.

Bir kez sevk edildikten sonra, bir alerji uzmanı olası tetikleyicileri ekarte etmeye başlayabilir. Tüm maddeler, daha önce güvenli bir şekilde tüketilmiş olsalar bile, örneğin:

  • Yiyecek: Özellikle bir saldırının başlamasından birkaç dakika önce yenirse, baş şüpheli olarak kabul edilmelidir. En yaygın gıda tetikleyicileri kabuklu deniz ürünleri, balık, yer fıstığı, ağaç kuruyemişleri, süt, yumurta ve buğdaydır. Belirli bir gıdadan şüpheleniliyorsa ancak testler negatifse, danışman bu gıdayı araştırmadan çıkarmak için bir gıda testi önerilebilir.
  • Reçeteli ilaçlar: Yıllarca alınan herhangi bir ilaç aniden anafilaksiye neden olabilir. Şüpheli bir ilaç için cilt testleri yapılamıyorsa, hastanın geçici olarak ilacı dışlaması ve ardından bir test dozu alması gerekebilir. Bu hastanede gözetim altında yapılmalıdır.
  • Diğer maddeler: Böcek sokmaları ve lateks

Nasıl tedavi edilir?

Herkes, semptomların ve olası nedenlerinin farkında olarak idiyopatik anafilaksiden etkilenenlere yardımcı olabilir. Hiçbir tetikleyicinin kolayca tanımlanamadığı kalıcı semptomlara karşı hepimiz tetikte olmalıyız ve etkilenenleri pratisyen hekimlerini ziyaret etmeye ve daha fazla araştırma için bir alerji uzmanına havale edilmesini istemeye teşvik etmeliyiz.

Etkilenenleri, herhangi bir reaksiyona yol açan saatlerde saat, tarih, yer, tüketim ve aktiviteyi not eden bir günlük ve ayrıntılı hesap tutmaya teşvik etmek de yararlıdır. Tüm bu ayrıntılar, sorunun bir resmini oluşturmaya ve muhtemelen ortak bir konuyu tanımlamaya yardımcı olabilir.

Özetle:

  • Belirtilerin ve ilerlemelerinin farkında olun
  • Etkilenen herkesi bir günlük veya yiyecek günlüğü tutmaya teşvik edin
  • Reçete edilen acil durum ilaçlarının her zaman mevcut olduğundan emin olun. İdiyopatik hastalar için özellikle önemli bir nokta, çünkü bir reaksiyonun nerede ve ne zaman meydana geleceğini tahmin etme olasılıkları daha da düşüktür.
  • Bir adrenalin otomatik enjektörünün nasıl ve ne zaman kullanılacağını öğrenin
  • ABCDE yaklaşımı da dahil olmak üzere anafilaksi için doğru acil müdahale konusunda başkalarını öğrenin ve eğitin.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Anal (Makat) Kanseri Nedir? Nedenleri Belirtileri Tedavisi

0

Anüs, kalın bağırsağın vücudun dışına açılan en alt kısmıdır. Dışkı ve vücut atıkları bu açıklıktan dışarı atılır. Anüsü kaplayan hücreler, düzleşmiş ve cilt hücreleri gibi görünen hücrelerden oluşur. Bunlara skuamöz hücreler denir.

Haber Merkezi / Anüs ve rektumun birleştiği yerdeki alana geçiş bölgesi denir. Burada anüsün astarı değişir ve hem skuamöz hem de glandüler hücrelerden oluşur. Glandüler hücreler, mukus dahil çeşitli sıvılar salgılayan hücrelerdir. 

Bu, dışarıya atılacak atıkların düzgün geçişine yardımcı olur. Anüs ile rektumu ayıran bu çizgiye dentat çizgi denir. Anüsün açılmasını düzenleyen iki sfinkter veya kapı vardır.

Türleri

En yaygın anal kanser türlerinden biri skuamöz hücreli kanserdir (tüm anal kanserlerin %80’i). Birkaç farklı skuamöz hücreli anal kanser türü vardır. Bazen epidermoid kanserler olarak adlandırılırlar.

Daha nadir bir tip, geçiş bölgesindeki glandüler hücreleri etkileyen adenokarsinomdur. Diğer anal kanser türleri arasında bazal hücreli karsinom ve melanom bulunur.

Bazen anüsün yüzey tabakasındaki hücreler kanser hücrelerine benziyor ancak daha derindeki tabakalara doğru büyümediler. Bu karsinoma in situ olarak bilinir. Bowen hastalığı olarak da adlandırılabilir.

Nedenleri ve risk faktörleri

Anal kanser nadirdir. Kadınlar erkeklerden daha sık etkilenir. Risk faktörlerinden bazıları, İnsan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonlarını içerir. 100’den fazla farklı HPV türü vardır. Bunlardan bazıları cinsel temas yoluyla yayılabilir. 

Anal kanser teşhisi konanların yaklaşık %80’inde HPV enfeksiyonu kanıtı vardır. Diğer risk faktörleri arasında yaşlanma, cinsel yolla bulaşan hastalık varlığı, sigara kullanımı, bağışıklık yetersizliği vb. sayılabilir.

Belirtileri

Anal kanserin semptomları, basur (hemoroid) veya anal fissür gibi diğer anal bozukluklara benzer. Bazı bireyler (yaklaşık %20’si) herhangi bir semptom göstermeyebilir.

Belirtilerden bazıları şunlardır:

  • Rektal kanama
  • Anüsten mukus akıntısı
  • Anüs çevresinde ağrı
  • Bağırsakları boşalttıktan sonra anüste bir yumru hissi ve eksik tahliye hissi
  • Anüs çevresinde yığın şeklinde görünen küçük topaklar
  • Bağırsakları veya fekal inkontinansı kontrol etmede zorluk
  • Kasıkta şişmiş lenf düğümlerini gösteren yumru(lar)
  • Anemi ve belirtileri

Tarama ve teşhis

Tarama, herhangi bir semptom görülmeden önce bir hastalığın erken evrelerini tespit etmek için büyük duyarlı ancak sağlıklı popülasyonların test edilmesi anlamına gelir. Testin doğru, güvenilir olması ve yanlış pozitif sonuç vermemesi gerekir. Şu anda anal kanser için böyle uygun tarama testleri bulunmamaktadır.

Anal kanser teşhisi şunları içerir:

  • Dijital rektal muayene; Bu, bir eldiveni ve parmağını nazikçe anüse sokan ve topakları hisseden cerrah tarafından gerçekleştirilir. Kadınlar ayrıca anüsteki herhangi bir yumruyu tespit etmek için vajinalarının iç muayenesine de sahip olabilirler.
  • Kitle biyopsisi; Tümörden küçük bir doku örneği alınır. Daha sonra bir lam üzerine sabitlenir ve uygun boyalarla boyandıktan sonra mikroskop altında incelenir. Lokal veya genel anestezi altında biyopsi yapılabilir. Hücresel görünüm, daha yüksek derecede doğrulama ile anal kanseri tespit etmeye yardımcı olabilir.
  • Görüntüleme çalışmaları; CT (bilgisayarlı tomografi) taraması, kanserin yayılımını ve tam boyutunu tespit etmek için reçete edilir. MRI (manyetik rezonans görüntüleme) taraması, daha ayrıntılı bir görüntüleme çalışmasıdır. Yayılma ve diğer kanser odaklarını/odaklarını kontrol etmek için tüm karın MRG’si önerilir. Vücudun farklı bölgelerindeki kanser hücrelerinin aktivitesini tespit etmek ve kanseri tanımlamak için bir PET-CT taraması veya bir Endoanal ultrason taraması da kullanılabilir.

Anal kanserin evrelenmesi ve derecelendirilmesi; Laboratuvar ve görüntüleme çalışmaları yapıldıktan sonra kanser evrelendirilir ve derecelendirilir.

Düşük dereceli bir kanser, kanser hücrelerinin normal hücrelere çok benzediği ve dolayısıyla yavaş büyüdüğü ve daha az agresif olduğu anlamına gelir. Yüksek dereceli kanser hücreleri normal hücrelerden çok farklıdır ve bu nedenle agresif ve hızlı büyürler. Bunların yayılma olasılığı daha yüksektir.

Bir kanserin evresi, boyutunu ve orijinal bölgesinin ötesine yayılıp yayılmadığını tanımlar. Bu, en uygun tedaviye karar vermede yardımcı olur ve sonucu veya prognozu tahmin eder.

  • 1. evre, kanser sadece anusu etkiler ve boyutu 2 cm’den (¾ inç) küçüktür. Sfinkter kasına yayılmaya başlamamıştır.
  • 2. evre, kanserin boyutu 2 cm’den (¾ inç) büyüktür, ancak henüz yakındaki lenf düğümlerine veya vücudun diğer bölgelerine yayılmamıştır.
  • 3. evre, kanserde rektum yakınındaki lenf bezlerine veya mesane veya vajina gibi yakın organlara veya kasık ve pelvisteki lenf bezlerine yayılır.
  • 4. evre, anal kanserde kanser, karındaki lenf düğümlerine veya karaciğer gibi vücudun diğer bölgelerine yayılmıştır.

Epidemiyolojisi

Anal kanserler çok yaygın değildir, ancak kadınlar bu kansere erkeklerden daha yatkındır. Anal kanserler, kolon veya rektum kanserinden çok daha az yaygındır.

Tedavisi

Anal kanser için ana tedavi türü, hem radyasyon tedavisi hem de kemoterapinin bir kombinasyonudur. İki tedavi normalde aynı anda verilir. Buna kemoradyasyon denir. Kombine tedavi genellikle çok başarılıdır. Küçük tümörler için cerrahi faydalı olabilir.

Radyasyon tedavisi

Radyasyon tedavisi için kanser hücrelerini yok etmek için yüksek enerjili x ışınları kullanılır. Bu ışınlar, büyük bir X ışını benzeri makine kullanılarak vücudun dışından kansere yönlendirilir.

Bunun için hastanın sık sık tesisi ziyaret etmesi gerekir. Tedavi genellikle 4-6 hafta boyunca hafta içi her gün birkaç dakika verilir. Buna harici radyoterapi denir.

Radyasyon tedavisinin yaygın yan etkileri şunlardır:

  • İshal
  • Aşırı gaz ve şişkinlik
  • Radyasyon alanı çevresinde deri döküntüleri ve yanıklar
  • Saç kaybı
  • Vajinal ve anal kuruluk
  • Tükenmişlik
  • Kısırlık
  • İktidarsızlık
  • Erken menopoz vb.

Kemoterapi

Kemoterapi için kanser hücrelerini öldürmek için anti kanser ilaçları kullanılır. Anal kanseri tedavi etmek için yaygın olarak kullanılan ilaçlar arasında mitomisin, kapesitabin ve fluorourasil (5FU) bulunur.

Kemoterapi, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli yan etkilere neden olabilir:

  • Anemi
  • Düşük beyaz kan hücresi sayımı nedeniyle enfeksiyon eğilimi
  • Düşük trombosit sayısı nedeniyle kanama riskleri
  • Saç kaybı
  • İshal
  • Kusma
  • Mide bulantısı
  • Tükenmişlik
  • İştah kaybı
  • Ağız ülseri vb.

Ameliyat

Küçük anal kanserler için cerrahi yararlıdır. Ameliyat türleri, tümörün lokal rezeksiyonu içerir. Ameliyat, anüsün sadece kanser hücrelerini içeren bölgesini çıkarır. Anal sfinkter korunur ve bağırsak fonksiyonu normal kalır.

Daha kapsamlı bir ameliyat, hem anüsün hem de rektumun çıkarıldığı abdominoperineal rezeksiyondur. Operasyon, dışkıyı yapay bir açıklıktan boşaltmaya yardımcı olan kalıcı bir kolostomi gerektirir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

KÜNYE

MESAJ

– Borsa ve Döviz
– Finans
– Enerji
– Otomobil
– Emlak
– Diğer Ekonomi

 

haberkaos.com@gmail.com

Sosyal Medyada Haber Kaos