image

İkiz Gebelik Hakkında Bilmeniz Gereken Her Şey

0

İkiz gebelikler, rahminizde aynı anda iki fetüs olduğunda ortaya çıkar. Bir tür çoğul gebelik olan ikizlere gebe kalma şansı oldukça düşüktür. İkizler her 250 gebelikten 1’inde doğal olarak ortaya çıkar.

Haber Merkezi / Belirli koşullar, birden fazla fetüs taşımakla tutarlıdır. Ancak ikiz hamilelik belirtileri, her zaman bir kişinin iki fetüs taşıdığı anlamına gelmez. Belirtiler:

  • Erken fetal hareketlilik
  • Birden fazla bölgede fetal hareketlilik
  • Fundal yükseklik
  • Hızlı kilo alımı
  • Yüksek düzeyde hCG, hamilelik hormonu veya fetüsün karaciğeri tarafından yapılan bir protein olan alfa-fetoprotein (AFP) sahibi olmak
  • Fetal dopplerde birden fazla kalp atışı duymak

İkiz gebelik belirtileri nelerdir?

İkiz gebelik belirtileri, tek bir fetüs (singleton) gebeliğine benzer, ancak daha yoğun olabilir.

  • Göğüslerde hassasiyet
  • Yorgunluk
  • Sık idrara çıkma
  • Iştah artışı
  • Sabah hastalığı

İkiz gebelik nasıl doğrulanır?

İkiz gebeliği doğrulamanın en güvenilir yöntemi  doğum öncesi ultrasondur.

Farklı ikiz türleri nelerdir?

  • Çift yumurta ikizleri, iki sperm bir döngüde iki yumurtayı döllediğinde ortaya çıkar. Bu, her bebek için ayrı bir plesanta ile sonuçlanır . Çift yumurta ikizi DNA’sı, farklı yaşlardaki kardeşlerinki gibidir. Aynı veya farklı cinsiyetten olabilirler.
  • Tek yumurta ikizleri, bir yumurtadan tek bir embriyo ve bir spermin ikiye bölünmesiyle olur. İkizler birini paylaşabilir veya ayrı plasentalara sahip olabilir. Tek yumurta ikizleri her zaman aynı cinsiyettendir.

İkizlere nasıl hamile kalabilirim?

İkiz olma şansınızı artıran durumlar şunlardır:

  • Yaş: 35 yaşın üzerindeki kişilerin yumurtlama sırasında birden fazla yumurta bırakma olasılığı daha yüksektir.
  • Aile geçmişi: Anne tarafınızda çift yumurta ikizi varsa, şansınız vardır.
  • Doğurganlık tedavileri: İkiz gebelik, in vitro fertilizasyon (IVF) gibi doğurganlık tedavisi gören kişilerde daha yaygındır.
  • Obez olmak: Vücut kitle indeksi (VKİ) 30’dan yüksek olan kişilerin ikizleri gebe kalma olasılığı daha yüksektir.
  • Kişisel geçmiş: Önceki hamilelikte ikiz doğurduysanız, tekrar ikizlere gebe kalma olasılığınız daha yüksektir.

İkiz gebeliklerle ne tür komplikasyonlar ilişkilidir?

İkiz gebelik komplikasyonları şunları içerir:

  • Anemi
  • Spina bifida dahil konjenital durumlar
  • Gebelik diyabeti
  • Hamilelik sırasında yüksek tansiyon (preeklampsi)
  • Rahim içi büyüme kısıtlaması
  • Düşük amniyotik sıvı (oligohidramnios)
  • Plasenta dekolmanı
  • Erken doğum
  • Çok fazla amniyotik sıvı (polihidramnios)
  • İkizden ikize transfüzyon sendromu, rahimde yalnızca bir ikizin yeterli kan desteği aldığı durum.

Prematüre ikizler, ek komplikasyonlar açısından risk altındadır:

  • Beyin kanaması
  • Apne dahil az gelişmiş akciğerlerden solunum sorunları
  • Sıcak kalma zorluğu
  • Beslenme sorunları
  • Düşük doğum ağırlığı
  • Görme sorunları

İkizler nasıl doğurulur?

İkiz gebeliklerde sezaryenle doğum (c-kesit) olasıdır . İkizlere hamileyseniz ve komplikasyon yaşamıyorsanız, vajinal doğum denemek mümkündür.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

İkizden İkize Transfüzyon Sendromu Nedir? Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

İkizden ikize transfüzyon sendromu (TTTS), gebeliklerde nadir görülen tek yumurta ikizlerini içeren bir durumdur. Her ikizin ayrı bir amniyotik kesesi vardır. Ancak ikizler, bir fetüsün büyümesi ve hayatta kalması için ihtiyaç duyduğu oksijen ve besin açısından zengin kanı sağlayan organ olan bir plasentayı paylaşır.

Haber Merkezi / Uterodaki tek yumurta ikizlerinin çoğu, aynı plasentadan gelen kan ve besinleri eşit olarak paylaşırken, TTTS’den etkilenen ikizler paylaşmaz. Bunun yerine, ikizlerden biri diğer ikizle (alıcı) çok fazla kan (donör) paylaşır. Dengesiz kan akışı, tedavi olmaksızın her iki ikizin de gelişimi için sorun yaratabilir.

Donör ikizi

Verici ikiz, alıcı ikiz ile plasentadan çok fazla kan paylaşır. Sonuç olarak, donör yeterli besin almaz. Ayrıca donör daha az işiyor. Daha az işemek, esas olarak idrardan oluşan amniyotik kesenin küçülmesine ve hatta kaybolmasına neden olur.

Küçülen bir amniyotik kese endişe vericidir çünkü rahimde büyüyen fetüsü yastıklar ve korur. Ayrıca, fetüsün organ gelişimini desteklemek için alması gereken besinler içerir.

Alıcı ikiz

Alıcı ikiz, donör ikizden çok fazla kan alır. Verici ikizin vücudu yetersiz beslenirken, alıcı ikizin vücudu aşırı çalışır. Alıcının vücudu çok fazla kan işlemek zorunda kalır, bu da donörünkinden çok daha büyük bir amniyotik kese oluşmasına neden olur.

Tedavi edilmezse, her iki ikiz de kardiyovasküler problemler ve hatta ölüm riski altındadır. İkizden ikize transfüzyon sendromu, mümkün olduğunda bu sonuçları önlemek için sağlayıcınız tarafından yakın izleme ve tedavi gerektirir.

İkizden ikize transfüzyon sendromuna ne sebep olur?

Tek yumurta ikizlerini içeren tipik gebeliklerde, her iki fetüs de plasentadan gelen besleyici ve oksijen açısından zengin kanı eşit olarak paylaşır. Plasentadaki kan damarları birbirine bağlanır, böylece her ikiz aynı miktarda kan alır. Sonuç olarak, her iki ikiz de ayrı amniyotik keselerinde aşağı yukarı aynı oranda gelişir.

İkizden ikize transfüzyon sendromu, plasentadaki kan damarları ikizler arasında kan akışını bile engelleyecek şekilde bağlandığında ortaya çıkar. Hatalı bağlantıya neyin sebep olduğu belli değil. Yine de, bir ikizin çok az kan almasına ve diğerinin çok fazla kan almasına neden olur.

İkizden ikize transfüzyon sendromunun belirtileri nelerdir?

İkizden ikize transfüzyon sendromu, birçok durumda olduğu gibi geleneksel semptomları içermez. Bunun yerine, doğum öncesi ultrason bulgularına dayalı teşhis edilir.

İkizden ikize transfüzyon sendromu nasıl teşhis edilir?

Doktorunuz, rutin bir doğum öncesi ultrason sırasında TTTS’yi keşfedebilir. Muayeneniz sırasında, doktorunuz ikizlerinizden birinin diğer ikizinizden daha büyük bir amniyon kesesine sahip olduğunu fark edebilir.

Bir doppler ultrason, ikizler arasındaki kan akışındaki düzensizlikleri gösterebilir ve ayrıca tanıya yardımcı olabilir. Fetal ekokardiyografi (eko), uzmanınız her bir ikizin kalp atışlarını değerlendirmesine izin verebilir ve bu da teşhise yardımcı olur.

Uzmanınız, bir TTTS teşhisini doğrulamak için bir fetal MRG isteyebilir veya bir anne-fetal tıp uzmanıyla görüşebilir. Bir anne-fetal uzmanı, her ikizin kan akışını, mesane işlevini ve amniyotik sıvı miktarını değerlendirmek için ek testler yapabilir.

Uzmanınız ayrıca sağlığınızı da değerlendirecektir. Alıcı ikizden gelen amniyon sıvısındaki artış rahminizin büyümesine ve rahim ağzınızın kısalmasına neden olabilir. Bu değişiklikler erken doğuma neden olabilir.

İkizden ikize transfüzyon sendromunun tedavisi nedir?

İkizden ikize transfüzyon sendromu tedavisi, hamileliğinizin ne kadar ilerlemiş olduğuna ve ikizden ikize transfüzyon sendromu evrenize bağlıdır.

Beklenen yönetim. Doktorunuz, hamileliğinizi ultrason ve ekokardiyogramlarla yakından izleyecektir. Bekleyen yönetim, evre 1 TTTS sırasında yaygındır.

  • Amnioredüksiyon: Bu prosedür amniyosenteze benzer. Doktorunuz, fazla amniyotik sıvıyı alıcı ikizden boşaltmak için küçük, içi boş bir iğne kullanacaktır. Doktorunuz, aşama 1 TTTS sırasında veya TTTS’nin daha ileri aşamalarında amnioredüksiyon önerebilir.
  • Fetoskopik lazer fotokoagülasyon: Bu ameliyat, plasentanızdaki ikizleriniz arasında düzensiz kan akışına neden olan kan damarlarını kapatmak için bir lazer kullanır. Daha sonra ikizleriniz, paylaşmak yerine doğrudan plasentadan kan alacaktır.
  • Sezaryen: Gebeliğinizin ilerleyen dönemlerinde size TTTS teşhisi konulursa, doktorunuz bir sezaryen önerebilir. Ya da doğum tarihinizden önce doğum yapmanız durumunda sizi hastaneye yatırabilir. Erken doğum, ikizden ikize transfüzyon sendromunda sık görülür.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Timpanometri Nedir, Ne İçin Kullanılır?

0

Timpanometri, orta kulağınızın ne kadar iyi çalıştığını ölçen bir testtir. Timpanometri, sesin kulak kanalınızdan iç kulağa iletildiği yolun orta kulak kısmında ortaya çıkan sorunları teşhis etmeye yardımcı olur.

Haber Merkezi / Timpanometride testi yapmak ve sonuçları kaydetmek için timpanometre adı verilen bir alet kullanır. Timpanometrede, odyologun test sırasında kulağınıza sokacağı bir prob bulunur. Probun üç bağlantı noktası vardır:

  • Kulak kanalınıza hava gönderen bir hava girişi.
  • Kulak zarınıza doğru bir ton (ses enerjisi) gönderen bir hoparlör bağlantı noktası.
  • Kulak zarınızın hava basıncına ve ses enerjisine tepki olarak nasıl hareket ettiğiyle ilgili bilgileri kaydeden bir mikrofon bağlantı noktası.

Timpanometri nasıl yapılır?

  • Odyolog, otoskopi adı verilen bir ön muayene yapacaktır. Otoskopi sırasında, odyolog otoskop adı verilen ışıklı bir dürbün kullanarak kulağınızın içine bakar. Otoskop, kulak kanalınızı, kulak zarınızı ve orta kulağınızın diğer kısımlarını görmenizi kolaylaştırır.
  • Timpanometrenin prob kısmını sokacaklar. Prob, kulak tıkacı gibi yumuşak bir uca sahip olacaktır. Probun ucu, kulak kanalınızın içinde hava geçirmez bir conta oluşturacaktır.
  • Prob, düşük bir ton verirken kulağınıza hava gönderecektir. Kulağınızda basınç oluştuğunu hissedebilirsiniz.
  • Prob üzerindeki mikrofon, sese ve hava basıncına tepki olarak kulak zarınızın nasıl hareket ettiğini kaydedecektir.
  • Timpanometre, kulak zarınızın nasıl hareket ettiğini gösteren, timpanogram adı verilen bir grafik oluşturacaktır.

Bu testin riskleri nelerdir?

Timpanometri riskli bir test değildir ve genellikle herhangi bir yan etkisi yoktur. Yine de, küçük çocukların test sırasında neler olup bittiği konusunda kafası karışabilir. Onları önceden hazırlamak iyi bir fikirdir. Çocuğunuzun yaşına bağlı olarak, ne olacağını açıklayabilir veya bir oyuncak bebek üzerinde gösterebilirsiniz.

Odyometri ve timpanometri arasındaki fark nedir?

Farklı şeyleri test ediyorlar. Odyometri, sesleri ne kadar iyi duyduğunuzu test eder. Bu, çeşitli ses türlerini (tonları) ne kadar iyi ayırt edebileceğinizi ve alçak veya yüksek sesleri ne kadar iyi duyabileceğinizi içerir. Timpanometri, kulak zarı hareketini ölçerek orta kulağınızın ne kadar iyi çalıştığını test eder. Her iki test de bir sağlık uzmanının işitme kaybıyla ilgili sorunları teşhis etmesine yardımcı olabilir.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Timpanostomi Nedir Ve Nasıl Yapılır?

0

Timpanostomi, kulak burun boğaz (KBB) uzmanı tarafından kulak tüplerinin yerleştirilmesi için yapılan cerrahi bir işlemdir. Timpanostomi kulak tüpü ameliyatı olarak adlandırılır.

Haber Merkezi / Kulak tüpleri, kulak zarınıza (kulak zarı) yerleştirilen plastik veya metalden yapılmış küçük, içi boş silindirlerdir.

Timpanostomi çocuklarda en sık yapılan ameliyatlardan biridir. Daha az yaygın olmakla birlikte yetişkinler için de yapılmaktadır.

Kulaklara neden tüp takılır?

Kulak tüpleri, orta kulak enfeksiyonu (akut orta kulak iltihabı) geçirmiş çocuklara yerleştirilir. Kulak tüpleri, ayrıca orta kulakta üç aydan uzun süren sıvı birikimini (efüzyon) tedavi etmek için de kullanılırlar.

Kulak tüpleri, hava basıncı değişikliklerinin neden olduğu acı verici bir durum olan barotravmayı tedavi etmek için kullanılır.

Timpanostomi ve miringotomi arasındaki fark nedir?

Miringotomi, orta kulağınızdaki fazla sıvıyı boşaltmak için kulak zarınızda bir kesi (kesik) yapmayı içerir. Bazen, miringotomi bağımsız bir tedavi olarak gerçekleştirilir. Bununla birlikte, genellikle, kulak tüplerinin kulak zarınıza asıl yerleştirilmesi olan timpanostomi ile birleştirilir.

Kulak tüpü ameliyatı nasıl yapılır?

Kulak tüpü ameliyatı genellikle genel anestezi altında yapılır.

Ameliyat sırasında:

  • Cerrahınız kulak zarınızda küçük bir kesi yapar.
  • Orta kulağınızda sıkışan sıvı boşaltılır veya emilir.
  • Cerrahınız daha sonra kulak tüpünü kulak zarınızdaki kesiğe yerleştirir. Bu, sıvının kulağınızdan dışarı akmasına izin verir.

Geçmişte zaten bir timpanostomi geçirdiyseniz, cerrahınız ayrıca bir adenoidektomi (adenoid çıkarılması) yapabilir.

Adenoidler, ağzınızın çatısının üzerinde ve burnunuzun arkasında bulunan dokulardır. Bağışıklık sisteminizin bir parçasıdırlar ve vücudunuzu virüslerden ve bakterilerden korumaya yardımcı olurlar. Geniz etinin alınması, gelecekte kulak tüpü ameliyatlarına ihtiyaç duyulmasını engelleyebilir.

Kulak tüpü ameliyatı, genellikle 15 dakikadan az sürer ve ayakta yapılan bir ameliyat olduğu için aynı gün eve gidersiniz.

 

Tüpler kulakta ne kadar kalır?

Çoğu durumda, kulak tüpleri dokuz ila 18 ay içinde kendiliğinden düşer. Kulak tüpleriniz iki yıl içinde düşmezse, cerrahınız kulak tüpünü çıkarabilir.

Timpanostominin avantajları nelerdir?

  • Kulak enfeksiyonları sırasında oral antibiyotik ihtiyacının azalması.
  • Kulak enfeksiyonları sırasında daha az ağrı veya daha düşük ateş.
  • Daha iyi işitme.
  • Daha iyi konuşma gelişimi.
  • Kronik kulak enfeksiyonlarına bağlı uyku sorunları riskini azaltma.

Kulağınıza tüp takmanın yan etkileri nelerdir?

  • Kulak zarındaki delik, tüp çıktıktan sonra kapanmaz. Böyle bir durumda deliğin başka bir ameliyatla onarılması gerekir.
  • Çoklu kulak enfeksiyonlarının veya kulak tüpü ameliyatının kendisinin neden olduğu kulak zarı yara izi.
  • Kulak tüpü ameliyatından sonra bile tekrarlanan kulak enfeksiyonları.
  • Kulak tüpleriniz ya erken düşer ya da hiç çıkmaz.
  • Otore adı verilen bir durum (kulağınızdan sürekli sıvı akması).
  • Birkaç kulak tüpü ameliyatından sonra kulak zarınız küçülebilir veya sertleşebilir.
Paylaşın

Mavi Çay’ın İnanılmaz Faydaları

0

Mavi çay, adından da anlaşılacağı gibi, clitoria ternatea bitkisinin çiçeklerinden yapılan, mavi renge sahip bir içecektir. Mavi çay, kilo vermek, vücudu toksinlerden arındırmak, zihni sakinleştirmek, cilt dokusunu ve saç büyümesini iyileştirmek gibi harika faydaları nedeniyle son zamanlarda oldukça popüler bir içecektir.

Haber Merkezi / Bir fincan mavi çay hazırlamak için tarif oldukça basittir. Kurutulmuş limon otu ile birlikte biraz mavi çay çiçeği yapraklarını suda 5-10 dakika kaynatın. Bu bitkisel karışıma biraz bal ekleyin ve yemeklerden önce sıcak olarak tüketin. Mavi çay, sindirime yardımcı olmak ve kaliteli uykuyu desteklemek için yemeklerden sonra soğuk olarak da tüketilebilir.

Faydaları:

Sindirimi kolaylaştırır: Haftada bir veya iki kez aç karnına bir bardak mavi çay içmek, sistemde biriken toksinleri dışarı atar ve sindirim sağlığını büyük ölçüde iyileştirir.

Zihin sağlığı: Mavi çay aynı zamanda harika bir stres gidericidir, kaygı ve depresyon semptomlarını da hafifletir.

Kilo kaybını hızlandırır: Mavi çay, iştahı düzenlediği için kilo verme diyeti yapanlar için ideal bir içecektir. Abur cubur için zamansız istekleri frenleyen mavi çay, optimal vücut ağırlığını korumak için dikkate değer bir bitkisel içecektir.

Cilt sağlığını iyileştirir: Düzenli olarak bir bardak ılık mavi çay içmek, sindirilmemiş gıda parçacıklarını sistemden atarak mideyi, karaciğeri ve böbrekleri temizler. Bu da, vücudu içten temizler ve donuk cildi son derece aydınlatır, koyu lekeleri giderir.

Daha sağlıklı saçlar: Mavi çay, kafadaki kan dolaşımını arttırdığı ve dolayısıyla sağlıklı bir saç derisi sağladığı bilinen bir bileşik olan antosiyanin içerdiğinden saçlar için de mükemmeldir.

Diyabete iyi gelir: Her gün bir fincan sıcak mavi çay içmek, tip 2 diabeteli kişilerde sindirim süreçlerini kolaylaştırmanın yanı sıra, kan şekeri seviyelerindeki ani yükselmeleri önlemede harikalar yaratır.

Kalp sağlığına iyi gelir: Antihiperlipidemik bileşenlerle dolu mavi çay, kan dolaşımındaki kolesterol hacimini ve anormal derecede yüksek lipit/yağ seviyesini muazzam bir şekilde azaltır. Bu da, ateroskleroz, kalp krizi, arterlerdeki tehlikeli kan pıhtıları, damarlar ve hipertansiyon veya yüksek tansiyon gibi bir dizi kalp rahatsızlığı riskini azaltır.

Solunum yolları rahatsızlıklarına iyi gelir: Mavi çay, solunum rahatsızlıkları için potansiyel bir tedavi seçeneği olarak kullanılmıştır, soğuk algınlığı ve öksürük için bir tedavi yöntemi olarak kullanılmıştır.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Timpanoskleroz Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

0

Timpanoskleroz, kulak zarı da dahil olmak üzere orta kulakta doku kalsifikasyonunun olduğu bir durumdur. Durum ilerlemiş ise, işitme kaybına neden olabilir. Tedavi seçenekleri arasında işitme cihazları ve ameliyat yer alır.

Haber Merkezi / Kulak zarı, kulağın orta kısmında bulunan ve ses dalgaları dokularla temas ettiğinde sıkıca genişleyen ve titreşen ince bir astardır.

Nedenleri:

Çeşitli bozukluklar, orta kulakta kronik iltihaplanma ile timpanoskleroza yol açabilir, örneğin:

  • Orta kulak iltihabı
  • Şiddetli orta kulak enfeksiyonları
  • Yırtılmış kulak zarı
  • Kulaklarda gerçekleştirilen cerrahi veya invaziv teşhis prosedürleri
  • Orta kulakta keratinize ölü hücre kümelerinin oluştuğu kolesteatom

Belirtileri:

Timpanoskleroz ile ilişkili tipik semptomlar, işitme kaybı ve kulak zarının tebeşir beyazı görünümüdür. Bazı durumlarda kulak ağrısı.

Teşhisi:

Doktor, yakın zamanda herhangi bir kulak yaralanması meydana gelip gelmediğini veya işitme organlarında herhangi bir ameliyat yapılıp yapılmadığı ile hastanın tıbbi geçmişini kaydeder.

Doktor, daha sonra kulakların iç yapılarını bir otoskop ile inceler. Herhangi bir beyaz birikinti veya sertleşmiş bölge tespit edilmesi durumunda, doktor timpanoskleroz teşhisini doğrular. Bunu takiben, işitme kaybının derecesini ölçmek için bir işitme testi/odyometri de yapılır.

Tedavi:

Timpanoskleroz tedavisi öncelikle cerrahidir. Kulaklarda, işitmeyi önemli ölçüde bozan büyük miktarlarda kalsiyum birikintileri bulunduğunda, doktor kulak zarını onarmak için ameliyat yapar. Bu, hastada optimum işitme ve kulak zarı, orta kulak dokularının geri kazanılmasına yardımcı olur.

Not: Sunulan bilgilerin amacı herhangi bir hastalığı teşhis veya tedavi etmek, iyileştirmek veya önlemek değildir. Tüm bilgiler yalnızca genel bilginize yöneliktir, tıbbi tavsiye veya belirli tıbbi durumların tedavisinin yerine geçmez. Uygulamadan önce bu bilgileri doktorunuzla görüşün.

Paylaşın

Detoksa İhtiyacınız Olduğunu Mu Düşünüyorsunuz?

0

Detoksifikasyon veya detoks, vücudun toksinleri daha az toksik veya daha kolay atılabilir maddelere dönüştürerek uzaklaştırmasına yardımcı olan metabolik bir süreçtir. Alkol detoksifikasyonu, ilaç detoksifikasyonu, metabolik detoksifikasyon gibi birçok detoksifikasyon türü vardır.

Haber Merkezi / Bu, herhangi bir ek içecek veya takviyeye ihtiyaç duymadan organlarımız ve bağışıklık sistemimiz tarafından oluşturulan doğal bir süreçtir. Bu süreç, düzgün bir şekilde işlemediğinde hayatımız riske girebilir. İnsan vücudunun işleyişi, havada, içme suyunda ve gıda maddelerinde bulunan kirleticiler nedeniyle toksinler üretir.

Metabolik detoksifikasyon, bu zararlı kimyasalları nötralize eden ve çözündüren ve esas olarak idrar, dışkı veya ter yoluyla vücuttan atılımını kolaylaştıran enzimatik reaksiyonları içerir. Dolayısıyla detoksifikasyon yolunun ana işlevi, yağda çözünen toksinleri vücuttan kolayca atılan suda çözünür moleküllere dönüştürmektir.

Metabolik detoksifikasyon aşamaları, faz-1 enzimleri (işlevselleştirme), faz-2 enzimleri (konjugasyon) ve faz-3 proteinleri (eliminasyon) olarak adlandırılan üç enzim veya protein grubu tarafından gerçekleştirilir. Uygun beslenme desteği, detoksifikasyon sürecine dahil olan ana organların işlevlerinin korunmasını teşvik edebilir:

  • Karaciğer: Kandaki idrar veya dışkıyla atılabilen toksik maddeleri filtreler ve dönüştürür.
  • Böbrekler: İdrar yoluyla toksin atılımı için bir yol sağlar.
  • Bağırsaklar: Düzenli bağırsak hareketlerini destekleyin, sağlıksız mikroorganizmaların ve iç toksinlerin oluşumunu ortadan kaldırın ve toksik maddelerin bağırsaklardan dolaşıma sızmasını önlemek için güçlü ve sağlam bir bariyer sağlayın.

Bol sıvı içeren sağlıklı bir beslenme planı, toksik maddelerin vücudumuzdan atılma sürecini sürdürmeye ve  atılmasına yardımcı olabilir.

İpuçları:

  • Tam tahıllar, baklagiller vb. içeren kompleks karbonhidratlar.
  • Sağlıklı yağlar ve proteinler içeren yiyecekler.
  • Lif içeren gıdalar: Sebzeler, yeşil yapraklı sebzeler, taze meyveler vb.
  • Bağışıklığı geliştirmeye/korumaya yardımcı olan yiyecekler.
  • Taze otlar ve baharatlar: Zencefil, sarımsak, zerdeçal, biber vb.
  • Sınırlı miktarda kuruyemiş ve yağlı tohumlar.
  • Susuz kalmama.
  • Aşırı baharat ve hazır gıdalardan kaçınma.
  • Beslenmeye probiyotikler dahil etme.
  • Et veya balık haşlanmış/buharda pişirilmiş), kızarmış etten kaçınma.
  • Aşırı yağ, rafine şeker ve katkı maddeleri ve koruyucular bakımından yüksek gıdalardan kaçınma.

Çözüm:

Detoksifikasyon vücuttan doğal olarak gerçekleşmelidir. Günlük sağlıklı ve dengeli bir beslenme programı uygulamak, vücudun bu süreci doğal ve etkili bir şekilde yapmasına yardımcı olabilir.

Dikkat edilmesi gereken nokta:

Süreci aşırıya kaçmayın. Bırakın sizin için neyin doğru olduğuna konunun uzmanları karar versin. Herhangi bir özel nedenden dolayı, bu tür bir detoks işlemi yaptırıyorsanız, bunu uzman önerileri doğrultusunda olması gerekir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Spondilit Ve Spondiloz Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

0

Hem spondilit hem de spondiloz, omurgaya atıfta bulunan benzer spondi önekine sahip oldukları için genellikle karıştırılır. Spondilit ve spondiloz birçok ortak belirtiye sahip olmalarına rağmen iki farklı hastalıktır.

Haber Merkezi / Eklemlerin yaşa bağlı aşınması ve yıpranması spondiloz ile sonuçlanır. Öte yandan spondilit, eklemleri ve çevre dokuları etkileyen otoimmün bir durumdur. Hastalar her iki hastalıkta da boyun ve sırt ağrısı veya tutukluk hissederler.

Spondilit nedir?

Spondilit veya spondiloartrit, inflamatuar bir durumdur. Omurga ve sakroiliak bölgelerin (pelvis ve alt omurga) eklemlerini etkiler. Spondilit, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çok sayıda inflamatuar artrit durumu için ortak bir terimdir:

  • Ankilozan spondilit
  • Psoriatik artrit
  • Juvenil spondiloartrit
  • Periferik spondiloartrit
  • Reaktif artrit
  • Enteropatik artrit

Spondilitte, hastanın bağışıklık sistemi yanlışlıkla eklemlere ve çevre dokulara saldırır, bu da iltihaplanma, ağrı, kemik füzyonu ve aşırı kemik oluşumuna yol açar. Bu inflamatuar durum genellikle yaşamın erken dönemlerinde gelişir ve hastalar 20’li ve 30’lu yaşlarda semptomlar yaşamaya başlar.

Spondiloz nedir?

Spondiloz, omurganın yaşa bağlı dejeneratif artritidir. Boyun ve sırttaki omurilik disklerinin ve omurilik eklemlerinin normal aşınması ve yıpranması, omurganın hareketini azaltabilir ve sinirleri ve diğer işlevleri etkileyebilir. 60 yaşından sonra servikal spondiloz yaşlıların yüzde 85’inden fazlasını etkiler. İlgili kısma göre, spondiloz aşağıdaki tiplerden olabilir:

  • Servikal spondiloz: Yaşlanma sırasında boynu etkiler. Yaşa bağlı dejeneratif bozukluğun en yaygın türüdür.
  • Torasik spondiloz: Göğüs bölgesini veya omurganın orta kısmını etkiler.
  • Kereste spondilozu: Omurganın alt kısmını etkiler ve ileri yaşlarda bel ağrısının en yaygın nedenlerinden biridir.
  • Bu dejeneratif hastalık omurganın birden fazla bölümünü etkilediğinde çok seviyeli spondiloz olur.

Spondiloz ve spondilit belirtileri

Hem spondilit hem de spondiloz, aşağıdakiler gibi çok sayıda benzer semptomlara sahiptir:

  • Kronik ve şiddetli sırt ve kalça ağrısı ve sertliği
  • Her ikisi de hareket aralığını sınırlar
  • Yürüme zorluğu
  • Bağırsak ve mesane rahatsızlıkları
  • Üst ve alt ekstremitelerde uyuşma veya karıncalanma hissi

Spondilitin spesifik semptomları

  • İnflamatuar veya ankilozan spondilit, daha zayıf kemiklere neden olabilir ve bazen osteoporoza neden olabilir.
  • Ayrıca sırtta sertlik ve ağrıya neden olabilir.
  • Spondilit, bel ve sakroiliak eklemleri etkiler, ancak periferik spondilitte, eller ve ayaklar gibi omurgadan daha uzaktaki eklemler tutulur.
  • Hasta dinlendikten sonra kötüleşen semptomlar yaşar.
  • Otururken veya uzanırken sırt ağrısı.
  • Spondilit iltihabı, gözler (üveit), cilt (sedef hastalığı) veya sindirim sistemi (iltihaplı bağırsak hastalığı) gibi diğer organları nadiren etkileyebilir.

Spesifik spondiloz semptomları

Yaşlanmayla birlikte, omur diskleri küçülmeye ve boyun ve sırt kemikleri boyunca kemik mahmuzları ve osteoporoz geliştirmeye başlar. Bazen bu osteoporoz ve osteoartrit herhangi bir semptom göstermeden gelişir. Bazı belirtiler şunlardır:

  • Kollara veya omuzlara uzanabilen boyun ağrısı
  • Boyun tutulması
  • Baş ağrısı
  • Spondiloz sinir köklerinde basıya neden olabilir ve ellerde, kollarda, ayaklarda ve bacaklarda uyuşma veya karıncalanma hissine neden olan nöropatiye yol açabilir
  • Nöropati bazen zayıf dengeye ve yürümede zorluğa da neden olabilir
  • Mesane ve bağırsak hareketlerinin kaybı

Spondiloz ve spondilit nedenleri

Spondilozun başlıca nedeni, eklemlerde yaşa bağlı aşınma ve yıpranmadır. Önceki yaralanmalar spondilozda dejenerasyonu artırabilir.

Spondilit, aşırı aktif bir bağışıklık sistemine bağlı iltihaplanmadan kaynaklanır. Genetik, çevresel faktörler ve belirli kimyasallara maruz kalma da spondilitte rol oynar.

Spondilit ve spondiloz nasıl teşhis edilir

Hem spondiloz hem de spondilit benzer semptomlara sahiptir, bu nedenle görüntüleme olmadan tanı zorlaşır. Doktorlar, aşağıdakiler gibi kesin durumu doğrulayan çok sayıda görüntüleme ve laboratuvar testi önermektedir:

  • Enflamatuar belirteçleri ve genetik belirteçleri tespit etmek için kan testi
  • Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)
  • CT tarama
  • Röntgen

Spondilit ve spondiloz tedavisi

Spondilit ve spondilozun kesin tedavisi henüz mevcut değildir. Tedavi modalitelerinin temel amacı, ağrı ve tutuklukların hafifletilmesine yardımcı olmak, sinirlerdeki baskıyı hafifletmek ve hastalıkların ilerlemesini yavaşlatmaktır. Doktorlar aşağıdaki tedavi yöntemlerini önermektedir:

  • Daha aktif yaşam tarzı
  • Dengeli beslenmek
  • Meditasyon
  • Egzersizler
  • İlaçlar: Doktorlar, her iki durumda da hafif ila orta şiddette ağrı ve iltihabı hafifletmek için steroid olmayan iltihap önleyici ilaçlar (NSAID’ler) ve kas gevşetici ilaçlar.

Bazen, şiddetli iltihaplanma ve ağrıda veya hareket aralığını iyileştirmek için doktorlar oral steroidler veya epidural steroid enjeksiyonları önermektedir.

  • Fizyoterapi
  • Transkutanöz elektriksel sinir stimülasyonu (TENS), eklemlerde ve çevre dokularda ağrı ve sertliği de azaltır.

Tüm yaşam boyu hastalık yönetimi, bu hastalıkların ilerlemesini önlemek veya geciktirmek için çok önemlidir. Bu nedenle diyet, egzersiz ve uygun ilaçlarda uyum, spondilit ve spondilozda faydalıdır.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Weaver Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

0

Weaver-Smith sendromu olarak da adlandırılan Weaver sendromu, kemiğin aşırı büyümesine neden olan genetik bir bozukluktur. Bu durum, yüzün şekli ve görünümünde, başın şekli ve büyüklüğünde değişikliklere neden olabilir. Ayrıca vücudun diğer kaslarını ve bölümlerini de etkileyebilir.

Haber Merkezi / Weaver sendromlu kişilerde hafif ila şiddetli arasında değişen zihinsel engeller de olabilir. Weaver sendromu her insanı farklı şekilde etkiler. En bilinen özelliği uzun boylu olmadır.

Weaver sendromu ne kadar yaygındır?

Weaver sendromu çok nadirdir. Uzmanlar bu durumu şu ana kadar yaklaşık 50 kişide tanımladılar.

Weaver sendromuna ne sebep olur?

Weaver sendromu bir tür genetik bozukluktur. Genetik bir bozukluk, genler mutasyona uğradığında (değiştiğinde) ortaya çıkan bir durumdur.

Weaver sendromunda yer alan gen, EZH2 genidir. EZH2 gen mutasyonu, aşırı kemik büyümesine ve vücuttaki diğer genleri etkileyen bir zincirleme reaksiyona neden olur . Bu zincirleme reaksiyon, Weaver sendromunun neden farklı kasları, kemikleri ve organları etkileyebileceğini açıklıyor.

Uzmanlar, EZH2 gen mutasyonunun Weaver sendromuna nasıl yol açtığını tam olarak bilmiyorlar. Weaver sendromluların yaklaşık yarısı, gen mutasyonunu bir ebeveynden miras almıştır. Bir anne veya babada EZH2 gen mutasyonu varsa, bunu çocuklarına geçirme oranı yaklaşık yüzde 50’dir.

Weaver sendromu her zaman bir ebeveynden geçmez. Bazı insanlar, mutasyona sahip bir ebeveyni olmasa bile EZH2 gen mutasyonunu olabilirler.

Weaver sendromunun belirtileri nelerdir?

Bebek doğumdan önce Weaver sendromu belirtileri görünebilir. Doğum öncesi ultrasonda, sağlayıcınız bebeğin kemiklerinin ortalamadan daha uzun olduğunu fark edebilir. Bebeğe makrozomi teşhisi konulabilir, bu da bebeğin ortalamadan daha büyük olduğu anlamına gelir.

Yenidoğanda Weaver sendromu varsa, vücut uzunluğu daha uzun veya doğum ağırlığı daha yüksek olabilir. Weaver sendromlu bebeklerin genellikle sesi kısık veya cızırtılı gelen düşük perdeli bir ağlama olur.

Bazı durumlarda, bebek birkaç aylık olana kadar belirgin semptomlar göstermeyebilir.

Weaver sendromu, başın veya yüz özelliklerinin görünümünde aşağıdaki gibi farklılıklara neden olabilir:

  • Geniş alın
  • Gözlerin iç köşesinde fazladan deri (epikal kıvrımlar)
  • Aşağı eğimli göz kapakları (aşağı eğimli palpebral fissürler)
  • Birbirinden uzak gözler (yörünge hipertelorizmi)
  • Büyük kafa (makrosefali)
  • Büyük veya alçak kulaklar
  • Üst dudak ve burun arasında daha uzun oluk
  • Küçük alt çene (mikrognati)

Weaver sendromu diğer vücut parçalarını veya sistemlerini de etkileyebilir;

  • Doğuştan kalp rahatsızlıkları
  • Çarpık ayak veya metatarsus adduktus (ayağın ön yarısı içe doğru döner)
  • Düzleşmeyecek dirsekler veya dizler
  • Düzleştiremeyen (kamptodaktili) parmaklar ve geniş başparmaklar
  • Ayak parmaklarında eklem deformasyonları
  • Zihinsel engelliler
  • Karında fıtığa yol açabilecek gevşek kaslar
  • Skolyoz (omurga eğriliği)
  • Kol ve bacak kaslarında gerginlik
  • Bebeklerde ve küçük çocuklarda gelişimsel kilometre taşlarını karşılamada sorun

Weaver sendromu nasıl teşhis edilir?

Dokotr, Weaver sendromundan şüpheleniyorsa, EZH2 gen mutasyonunu aramak için genetik testler yapabilir.

Bazı durumlarda, doktor, diğer genetik koşulları ekarte etmek için birkaç farklı gen mutasyonu arayabilir. Bu test bir genetik test panelidir. Sotos sendromu gibi bazı genetik koşullar, Weaver sendromuna benzer semptomlara sahiptir.

Weaver sendromu nasıl tedavi edilir?

Weaver sendromunun tedavisi yoktur, ancak doktor, durumun yönetmesine yardımcı olacak bir bakım planı oluşturabilir. Örneğin, bir bakım planı şunları içerebilir:

  • Zihinsel engelliler için davranışsal sağlık bakımı
  • Konjenital kalp rahatsızlıklarını tedavi etmek ve yönetmek için kardiyovasküler bakım
  • Bir öğretmen veya danışman gibi okul ve öğrenim için ekstra destek
  • Eklemler, eller veya ayaklarla ilgili problemler için ortopedik cerrahi veya prosedürler
  • Kas gücü ve koordinasyonu geliştirmek için fizik tedavi

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Sulu Gözler Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

0

Sulu gözler, bir veya iki gözün çok fazla gözyaşı üretmesinden kaynaklanır. Gözlerde gözyaşı boşaltma sorunu olduğunda da sulu gözler olabilir. Bu durum epifora olarak da bilinir. Gözler, her bir gözü nemlendirmek ve yabancı cisimleri veya parçacıkları yıkamaya yardımcı olmak için sürekli gözyaşı üretir.

Haber Merkezi / Üst ve alt göz kapaklarının arkasındaki gözyaşı bezleri, gün boyunca gözleri nemlendiren gözyaşını üretir. Her gözün üst dış köşesine yakın bulunan ana gözyaşı bezleri, yabancı maddeleri gözden dışarı atmak ve ağlama sırasında psikolojik gözyaşları için gözyaşı üretir.

Sulu gözlere ne sebep olur?

  • Alerjenlere maruz kalma
  • Göz enfeksiyonları
  • Gözyaşı bezinin çok fazla gözyaşı üretmesine neden olan kuru göz sendromu
  • Göz yaralanmaları
  • Göze yabancı bir cisim
  • Tıkalı gözyaşı kanalları
  • Göz kapaklarının sarkması veya anormal konumlandırılması, böylece gözyaşı kanallarının yerinde olmaması

Sulu gözlerin belirtileri nelerdir?

Sulu gözler, gözlerin çok nemli olmasıdır. Veya gözlerde aşırı miktarda gözyaşı birikintisi durumudur. Bu durum, görüşü bulanıklaştırabilir, hatta gözlerden ve yüzden aşağı doğru akabilir.

Sulu gözler nasıl teşhis edilir?

Doktor epiforayı gözleri muayene ederek ve tıbbi geçmişi gözden geçirerek teşhis eder. Doktor tıkalı bir gözyaşı kanalından şüpheleniyorsa, testler tıkanıklığın derecesini belirleyebilir.

Sulu gözler nasıl tedavi edilir?

Sulu gözlerin çoğu tedavi olmaksızın düzelir. Doktor tedavi öneriyorsa, plan sulu gözlerin altında yatan nedene bağlıdır.

  • İlaçlar: Enfeksiyon veya göz yaralanması gözlerin sulanmasına neden oluyorsa, doktor antibiyotik gibi bazı ilaçları önerebilir. Kuru göz sendromu gibi bir durum varsa doktor suni gözyaşı veya göz damlası önerebilir.
  • Yabancı cisimler: Gözde yabancı bir cisim varsa doktor onu çıkarır.
  • Tıkalı gözyaşı kanalları: Tıkalı bir gözyaşı kanalı gözlerin sulanmasına neden oluyorsa, doktor tıkalı kanalı nazikçe açmak için tuzlu su solüsyonu kullanır. Bazı durumlarda, doktorlar gözyaşı kanallarını manuel olarak açmak için prob adı verilen uzun, ince bir alet kullanırlar.
  • Göz kapağı onarımı: Göz kapakları sarkıyorsa (entropik veya ekstropik) doktor muhtemelen göz kapaklarının onarımını önerecektir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

KÜNYE

MESAJ

– Borsa ve Döviz
– Finans
– Enerji
– Otomobil
– Emlak
– Diğer Ekonomi

 

haberkaos.com@gmail.com

Sosyal Medyada Haber Kaos