Klasik infantil CLN1 hastalığı, semptomların 6 ila 24 aylıkken başladığı nadir görülen bir genetik hastalıktır. CLN1 hastalığı, gelişimsel dönüm noktalarına ulaşmada gecikmeler (gelişimsel gecikmeler), kasların seğirmesi veya sarsılması (miyoklonik kasılmalar), nöbetler ve hafif ila orta dereceli zihinsel engellilik ile karakterizedir.  Haber Continue Reading