Puva nedir, nasıl uygulanır? Detaylar

PUVA, sedef hastalığı ve diğer bazı ciddi cilt rahatsızlıklarını tedavi etmek için kullanılan psoralen (P) ve uzun dalgalı ultraviyole radyasyonun (UVA) bir kombinasyonudur. Psoralen, cilt hastalığını ultraviyole ışığa daha duyarlı hale getiren ağızdan alınan bir ilaçtır. Bu, derinlemesine nüfuz eden UVA ışık bandının cilt üzerinde çalışmasını sağlar. 12-15 hafta boyunca haftada 2-3 kez ışık tedavisi verilir. Asla üst üste iki gün verilmez.

Bu yöntemin, başta sedef hastalığı, vitiligo, egzama, kronik kaşıntı ve mikoz fungoides (bir tür cilt kanseri) olmak üzere birçok cilt hastalığının tedavisinde yararlı olduğu gösterilmiştir. Bu tedavi ile hastalık tamamen ortadan kaldırılamayabilir ancak mevcut hastalık semptomları düzelecek, yeni lezyonlar azalacak ve önemli bir iyileşme sağlanacak ve kontrol altına alınacaktır.

Toplam tedavi süresi hastadan hastaya değişebileceğinden, doktorunuz hastalığınızın tedavisi için gereken ortalama süre hakkında tavsiyede bulunacaktır. Tedavi programı, hastalığın yaygınlığına, sosyal statüye ve birimdeki hasta yoğunluğuna bağlı olarak haftada 2, 3 veya 4 seans aralıklarla uygulanır.

Tedaviye başlamadan önce doktor alınan ilaçları soracaktır. İlaçlar eksiksiz anlatılmalıdır. Tedavi sırasında, alan ilaçlarda herhangi bir değişiklik olursa doktora haber vermelidir. Bunun nedeni, bazı ilaçların cildin ışığa duyarlılığını artırması ve kolay kızarıklığa neden olmasıdır.

Yan etkileri;

  • Baş ağrısı ve baş dönmesi
  • Cilt yanması ve kabarma
  • Bulantı
  • Deride kızarıklık
  • Kaşıntı
  • Batma hissi
  • bronzlaşma veya ciltte koyulaşma

Haplardan kaynaklanan bulantı, tedaviyi bırakmanın en yaygın nedenidir. Yan etkilerin çoğu geçicidir. PUVA tedavisi gören kişilerde, kolayca tedavi edilebilen yaygın bir cilt kanseri türü olan skuamöz hücreli cilt kanseri riski artar .

PUVA, cildin daha yaşlı görünmesine (foto yaşlanma) neden olur ve ayrıca ciltte beyaz ve kahverengi lekelerin oluşmasına da neden olabilir. Güneş yanığından farklı olarak, cilt bir tedaviden sonra kızarırsa, tedaviden bir ila iki gün sonra ortaya çıkar.

PUVA, tedavi alırken gözler korunmazsa katarakt oluşmasına neden olabilir. Kabin içerisindeyken koruyucu gözlükler ve PUVA tedavisinden sonra yirmi dört saat UVA emici, etrafı sarılan güneş gözlüğü takılmalıdır. Bu gözlükler, odaya cam bir pencereden güneş ışığı giriyorsa, dışarıda ve içeride takılmalıdır. PUVA tedavisinden sonraki 24 saat boyunca ciltte güneş ışığından tamamen kaçınılmalıdır.

PUVA tedavisinde her seansın uzunluğu bir önceki seansa göre küçük bir miktar artar. Hastalar ışık kutusundayken kasık koruması (iç çamaşırı, havlu veya “erkek kese”) giymelidir. Bazı hastalar yüz derisinin daha yaşlı görünmesini önlemek için başlarının üzerine bir torba geçirirler.

PUVA tedavisinin tehlikeleri vardır. Oldukça kötü huylu ve bazen ölümcül bir cilt kanseri türü olan melanom riskini artırır. Uzun süreli PUVA tedavisi gören hastalar bu nedenle yaşamları boyunca dikkatle izlenmelidir. Bu hastalar ayrıca, anormal pigmentli alanlar, renk veya boyut değiştiren, kaşıntılı veya ağrılı cilt dahil olmak üzere özel cilt anormalliğini sağlık uzmanlarına bildirmelidir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Paylaşın

Psoriasis (sedef hastalığı) nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Psoriasis (sedef hastalığı), cilt hücrelerinin hızlı bir şekilde birikmesine neden olan kronik bir otoimmün durumdur. Bu hücre birikimi cilt yüzeyinde pullanmaya neden olur. Pul çevresinde iltihaplanma ve kızarıklık oldukça yaygındır. Tipik psoriatik pullar beyazımsı gümüş rengindedir ve kalın, kırmızı lekeler halinde gelişir. 

Sedef hastalığı, hızlandırılmış cilt üretim sürecinin bir sonucudur. Cilt hücreleri cildin derinliklerinde büyür ve yavaşça yüzeye çıkar. Sedef hastalığı olan kişilerde bu üretim süreci sadece birkaç gün içinde gerçekleşebilir. Bu nedenle cilt hücrelerinin düşecek zamanı yoktur. Bu hızlı aşırı üretim, cilt hücrelerinin birikmesine yol açar

Genellikler ve dizler gibi eklemlerde gelişir. Aşağıdakiler dahil vücudun herhangi bir yerinde de gelişebilirler;

  • Eller
  • Ayak
  • Boyun
  • Kafa derisi
  • Yüz

Daha az görülen sedef hastalığı türleri tırnakları, ağzı ve cinsel organların etrafındaki alanı etkiler

Sedef hastalığı kalıtımsal mıdır, çocuğa geçer mi?

Hastaların %30 ila 40’ında aile öyküsü mevcuttur. 0 kalıtsal bir hastalık değildir. Bir ebeveyn hastaysa çocukta da görülme riski iken, iki ebeveyn birden hastaysa bu oran %41’e yükselmektedir. Olasılıkla mültifaktöriyel bir kalıtım söz konusudur.

Sedef hastalığını tetikleyici faktörler nelerdir?

  • Fiziksel travma; Derinin tahriş edilmesi, kaşınması, kurutucu temizleyiciler, sert keseleme, sürtme
  • Stres; Hem hastalığın ortaya çıkışında hem de şiddetinin artışında önemli rolü vardır
  • Enfeksiyonlar; Özellikle streptokoksik üst solunum yolu enfeksiyonlarının tetikleyici rolü olabilir
  • Sigara ve aşırı alkol tüketimi; Hem hastalığın ortaya çıkmasını kolaylaştıran hem de şiddetini arttırabilen en önemli risk faktörlerindendir
  • İlaçlar; Bazı ilaçların hastalığı tetikleyici rolü bilinmektedir ( Beta blokerler, lityum, antimalaryal ilaçlar, Ace inhibitörleri, terbinafin, kalsiyum kanal blokerleri, bazı ağrı kesiciler…. gibi)

Nedenleri;

Sedef hastalığının kesin nedeni henüz bilinmese de uzmanlar bu hastalığın birden fazla faktörün kombinasyonu nedeniyle ortaya çıktığına inanmaktadır

Bağışıklık sistemindeki bir hata ciltte gereksiz yere iltihaplanmaya, bu da yeni cilt hücrelerinin hızlı bir şekilde çoğalmasına neden olmaktadır

Normalde cilt hücreleri her 10 ila 30 günde bir değiştirilir. Sedef hastalığında ise yeni hücreler her 3-4 günde bir büyür. Bu kadar sık bir şekilde yenileri ile değiştirilen eski hücreler birikerek, ciltte görülen gümüş pulları ortaya çıkarır

Sedef hastalığı aynı aile içindeki bireylerde görülebilir, ancak bazen kuşak atlayabilir. Örneğin, bir dede ile torunu etkilenebilir, ancak çocuğun annesi hastalıktan etkilenmeyebilir. Sedef hastalığı bunun haricinde bireyden bireye geçmez, bulaşıcı değildir

Sedef hastalığının hemen her türünün bir takım ortak tetikleyicileri mevcuttur. Sedef hastalığının canlanmasını tetikleyebilecek bu koşullar arasında ciltte meydana gelen kesikler, sıyrıklar veya cerrahi müdahaleler, duygusal stres, strep enfeksiyonları, bipolar bozukluk için kullanılan lityum, sıtma ilaçları, beta-bloker gibi tansiyon ilaçları, hidroksiklorokin veya antimalaryal ilaçları, özellikle genç erkeklerde aşırı alkol kullanımı ve sigara içilmesi olabilir.

Hastalık özellikle kış dönemlerinde ve soğuk günlerde daha sık görülmektedir. Sıcak, güneşli ve nemli ortamlarda bulunmak hastalığın ortaya çıkması ihtimalini azaltabilir.

Sedef hastalığı olan bazı bireylerde, en küçük bir çizik veya bir sivrisinek ısırığı bile yeni bir tetiklenmeye neden olabilir. Bu tepki travma sonrası hastalığa ait lezyonların ortaya çıkması olayıdır, adına Koebner fenomeni denilmektedir. Sedef hastalığı olan dört kişiden birinde görülmektedir

Belirtileri;

Sedef hastalığının en tipik belirtileri, özellikle diz-dirsek gibi darbe gören yerlerde olmak üzere, keskin sınırlı, canlı kırmızı renkli ve üzerlerinde hastalığa adını veren sedef rengi kabukların bulunduğu lezyonlardır. Bu lezyonlar ayrıca saçlı deri, tırnaklar, genital bölgede de ortaya çıkabilmektedir

Tedavi edilmezse zamanla kalınlaşıp özellikler eller ve ayaklarda hareketi zorlaştırabilir. Kelliğe yol açmaz ama hastalık şiddetli ise saç dökülmesini arttırabilmektedir

Sedef hastalığı sadece tırnağı tutabilir. En sık bulgusu, toplu iğne başı büyüklüğünde çukurcuklar, tırnağın kalınlaşması, boşalması, sarı renk değişikliğidir. Bazen tırnak çevresinde de şişlik ve kızarıklık da gelişebilir

Sedef hastalığınım günümüzde sadece deriyi etkilemediği, özellikle erken yaşta başladığında eklemleri, kalp-damar sistemini tuttuğu, şeker hasatlığı ve obeziteye yol açtığı da bilinmektedir. Dolayısıyla hastaların izlemi ve tedavisi sırasında eşlik edebilecek hastalıların saptanması ve tedavisi de önemlidir. Ayrıca hastalık nadiren eklemleri tutabilmektedir. %30 oranında eklemlerde şişlik ve ağrı ortaya çıkar. Psoriatik artritin etkin tedavisi gerekir, çünkü eklemlerde hasara ve kronik ağrıya neden olur

  • Eklemde ısı artışı, kızarıklık ve şişme ile birlikte eklem ağrısı
  • Sırt ağrısı ile birlikte olan ve bir saat ya da daha uzun süren sabah sertliği
  • Eklemlerin hareketlerinde kısıtlılık psoriatik artiritin başlıca belirtilerdir

Tanısı;

Hastalığın tanısı çoğunlukla deri lezyonlarının görünümü ile konur. Ailede sedef hastalığı varlığı tanıya yardımcıdır. Şüpheli vakalarda deri biyopsisi yapılır. Bazı vakalarda obezite, hipertansiyon ve hiperlipidemi tabloya eşlik edebilir.

Tedavisi;

Sedef hastalığı ömür boyu süren bir hastalıktır. Önlemlerle ve uygun tedavi ile kontrol altında tutulabilmektedir

Sedef hastalığı kişide sosyal ve psikolojik sorunlara neden olabilmektedir. Bu nedenle hastalığı tanımak, tetikleyicilerden korunmak çok önemlidir. Erken tanı hastalığı kontrol altına almayı kolaylaştıracaktır. Eğer lezyonlar derinin %10’undan fazlasını tutmuşsa mutlaka fototerapi veya sistemik tedavi gerekir. Sadece kremlerle yetinmek hem hastalık kontrolünde zorluk yaratır hem de eşlik edebilecek hastalıkları önlemede yararlı olmaz

Tedavide amaç arttırıcı faktörlerden kaçınmak (tahriş etmemek ovalamamak vb), en kısa sürede iyileştirirken uzun süre iyilik sağlamak ve yan etki oluşturmamaktır. Her hastaya aynı tedavi kullanılmaz. Belirli algoritma ile tedavi planlanır. Hastalığın yaygınlığı, hastanın yaşı, tedaviye uyumu, önceki kullanılan ilaçlar tedavi seçiminde önemlidir. Sınırlı bir alandaysa krem şeklinde ilaçlar, nemlendiriciler kullanılır

Daha yaygın hastalık varsa fototerapi, sentetik A vitamini içeren ilaçlar, eklem hastalığı varsa veya daha sonraki aşamada dirençli hastalarda kendisi kanser olmadığı halde bazı kanser ilaçları ve biyolojik tedaviler kullanılır

Bugüne kadar sedef hastalığının nedenine yönelik bir tedavisi bulunamamıştır ancak çok önemli gelişmeler olmuş, tedavi beklentileri %50’den %90’lara çıkmıştır. Tedavi ile deri belirtileri iz bırakmadan tamamıyla kaybolabilmektedir.Uygun tedavilerle hemen hemen semptomsuz bir durum olan iyilik dönemleri yaşanabilir

Tıbbi tedavi yanı sıra kronik hastalıklarda yaşam boyu sağlıklı bir diyetle beslenmek önemlidir. Bunun dışında hastalığın doğrudan bağlantılı olduğu özel bir diyet yoktur. Gereksiz besin yasaklarından uzak durulmalıdır. Ayrıca sigaranın bırakılması, alkol tüketiminin azaltılması ve düzenli egzersiz şarttır

Sedef hastalığını kendiliğinden geçmez ve etkin tedavi uygulanmadığında, kişilerin hayatı üzerindeki olumsuz etkileri devam edebilir. Lütfen tedavi ile ilgili tüm bilgileri dermatoloğunuza danışamadan uygulamayınız ve tedavi seçenekleri konusunda bilgi alınız. Bilimsel kanıttan uzak hiçbir yöntem hastalığı tedavide kullanılmamalıdır. Bu yöntemler bazı zamanlarda tam aksine durumu kötüleştirebilmektedir. Unutmayınız ki hastalığı kontrol etmek ancak hekiminizle iyi bir iletişim kurmak ile mümkündür

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

 

Paylaşın

Proteinüri nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Sağlıklı böbrekler kanınızdaki fazla sıvıyı ve atığı süzer, ancak proteinlerin ve diğer önemli besinlerin geçmesine izin vermez ve bunların kan dolaşımınıza geri dönmesini sağlar. Böbrekleriniz gerektiği gibi çalışmadığı durumda, bir miktar proteinin filtrelerinden idrarınıza kaçabilir. İdrarınızda fazla protein olduğunda buna proteinüri denir. 

İdrarınızda protein bulunması, nefrotik sendromun bir işareti veya böbrek hastalığının erken bir belirtisi olabilir. Daha çok yaşlılarda ve diğer kronik hastalıkları olan kişilerde görülür.

Nedenleri;

  • Dehidrasyon
  • İltihap
  • Düşük kan basıncı
  • Ateş
  • Yoğun aktivite
  • Yüksek stres
  • Böbrek taşı
  • Her gün aspirin almak
  • Çok düşük sıcaklıklar

Böbreklerinize zarar veren koşullar, idrarınızda çok fazla protein olmasına da neden olabilir. En yaygın ikisi diyabet ve yüksek tansiyondur. Proteinüriye neden olabilecek diğer ciddi nedenler;

  • Lupus gibi bağışıklık bozuklukları
  • Böbrek iltihabı (glomerülonefrit)
  • Multipl miyelom adı verilen bir kan kanseri
  • Hamile kadınları etkileyen preeklampsi
  • Organlarınızda protein birikmesi (amiloidoz)
  • Kalp-damar hastalığı
  • Kırmızı kan hücrelerinin yok edildiği bir durum olan intravasküler hemoliz
  • Böbrek kanseri
  • Kalp yetmezliği

Belirtileri;

Proteinüri, özellikle erken veya hafif vakalarda herhangi bir belirti göstermez. Kötüleştikçe, aşağıdaki belirtiler olabilir:

  • Köpüklü veya kabarcıklı işeme
  • Elleri, ayaklar, karın ve yüzde şişlik (ödem)
  • Daha sık işemek
  • Nefes darlığı
  • Yorgunluk
  • İştah kaybı
  • Mide bulantısı ve kusma
  • Geceleri kas krampları

Proteinüri için risk faktörleri;

  • Yaş; 65 yaş ve üstü yetişkinler dehidrasyona ve böbrek sorunlarına daha duyarlıdır. 40 yaşın üzerindeki gebelerde preeklampsi riski daha yüksektir
  • Yüksek tansiyon; Yüksek tansiyonu olan kişilerde diyabet ve böbrek rahatsızlıkları riski daha yüksektir
  • Diyabet; Diyabet, KBH’nin en yaygın nedenidir. Aynı zamanda preeklampsi ve glomerülonefrit ile de ilişkilidir
  • Aile öyküsü; Ailenizde böbrek hastalığı veya preeklampsi öyküsü varsa, proteinüri geliştirme olasılığınız daha yüksektir
  • Fazla kilolu veya obez olmak; Yüksek tansiyon, diyabet ve preeklampsi, aşırı kilolu veya obez olmakla ilişkilidir

Teşhisi;

Proteinüriyi teşhis etmenin tek yolu, idrarınızdaki protein miktarını ölçen bir idrar testidir. Test bir doktorun muayenehanesinde yapılır. Prosedür sırasında, bir numune kabına işersiniz. Doktor idrar örneğine bir seviye çubuğu veya kimyasallarla kaplı küçük bir plastik çubuk yerleştirir. Çok fazla protein içeriyorsa, çubuk rengini değiştirecektir.

İdrarın geri kalanı mikroskop altında inceleneceği bir laboratuvara gönderilecek. Doktorunuz böbrek sorunlarınız olduğunu düşünürse, idrar testini üç ayda üç kez tekrarlayacaktır. Bu, proteinürinin geçici nedenlerini ortadan kaldırmalarına yardımcı olur.

Tedavisi;

Geçici veya hafif proteinüriniz varsa, muhtemelen tedaviye ihtiyacınız olmayacaktır. Ancak devamlı proteinüriniz varsa, altta yatan durumu tedavi etmeniz gerekecektir. Tedavi şunları içerebilir;

  • Diyet değişiklikleri; Böbrek hastalığınız, diyabetiniz veya yüksek tansiyonunuz varsa, doktor belirli diyet değişiklikleri önerecektir
  • Kilo kaybı; Kilo vermek, böbrek fonksiyonunu bozan durumları yönetebilir
  • Kan basıncı ilacı; Hipertansiyonunuz veya şeker hastalığınız varsa, doktor kan basıncınızı düşürmeye yardımcı olmak için ilaç yazabilir
  • Diyabet ilacı; Yüksek kan şekerini kontrol etmek için ilaç veya insülin tedavisine ihtiyacınız olabilir
  • Diyaliz; Glomerülonefrit ve böbrek yetmezliğinde, yüksek tansiyonu ve sıvıları yönetmek için diyaliz kullanılır

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

 

Paylaşın

Protein nedir, hangi besinlerde bulunur? Faydaları

Karbon, hidrojen, nitrojen, oksijen veya sülfürden oluşan organik bileşikler olan amino asitlerden oluşan protein, canlılardaki temel yapı taşlarından biridir ve hayatın devamlığı için büyük bir öneme sahiptir. Vücudunuzdaki en önemli maddelerden biri olan protein, kasların, saçların, gözlerin, organların ve birçok hormon ve enzimin temel yapı taşıdır. Protein, aynı zamanda vücut dokularını onarmaya ve korumaya yardımcı olur.

İnsan vücudu yaklaşık 100 trilyon hücreden oluşur. Her hücre binlerce farklı proteine sahiptir. Proteinler minik makineler gibidir, her hücrenin kendi işini yapmasını sağlarlar. Protein, amino asitlerden oluşur ve amino asitler proteinin yapı taşlarıdır. 20 tane amino asit vardır.

Bu 20 amino asit her biri vücutta milyonlarca farklı protein oluşturmak için milyonlarca farklı şekilde düzenlenebilir. Yapılar amino asitlerin birleştiği diziye göre farklılık gösterir. Vücudun sentezlemek için kullandığı 20 farklı amino asit:

  • Alanin
  • Arginin
  • Asparagin
  • Aspartik Asit
  • Sistein
  • Glutamik Asit
  • Glutamin
  • Glisin
  • Histidin
  • İzolösin
  • Lösin
  • Lisin
  • Metiyonin
  • Fenilalanin
  • Prolin
  • Serin
  • Treonin
  • Triptofan
  • Tirozin
  • Valin

Amino Asitler Karbon, hidrojen, oksijen, azot ve bazen kükürt içeren organik moleküllerdir.

Protein türleri;

  • Komple proteinler:  Bu besinler tüm temel amino asitleri içerir. Genellikle et, süt ürünleri ve yumurta gibi hayvansal gıdalarda bulunurlar
  • Eksik proteinler: Bu besinler en az bir temel amino asit içerir, bu nedenle proteinlerde denge eksikliği vardır. Bezelye, fasulye ve tahıllar gibi bitkisel besinler çoğunlukla eksik protein içerir
  • Tamamlayıcı proteinler: Bunlar, insanların komple protein sağlamak için bir araya getirebilecekleri eksik proteinler içeren iki veya daha fazla yiyeceği ifade eder. Örnekler arasında pirinç, fasulye yada fıstık ezmeli ekmek yer alır

Proteinlerin görevleri;

Proteinlerin vücuttaki temel işlevleri; dokuyu inşa etmek, güçlendirmek, onarmak veya yenilerini üretmektir. Proteinler hemen hemen her biyolojik süreçte rol oynar ve çok sayıda farklı fonksiyonları bulunur. Bunlardan bazıları aşağıda sıralanmıştır:

  • Kolajen benzeri yapıları üretir
  • İnsülin gibi hormonların yapısında bulunur
  • Hemoglobin gibi taşıma özelliği bulunan maddelerde yer alır
  • Amilaz gibi enzimlerin yapısını oluşturur
  • Moleküllerin vücutta taşınmasında rol alır
  • Hücrelerin onarılmasını sağlar
  • Vücudu virüslerden ve bakterilerden korumada rol oynar
  • Özellikle çocuklarda ve gençlerde büyüme fonksiyonunu sağlar
  • Keratin, saç gibi koruyucu kaplamaları güçlendiren yapısal bir proteindir. Kolajen ve elastin de yapısal bir işleve sahiptir ve ayrıca bağ dokusu için destek sağlar

Hangi besinlerde protein bulunur?

Hayvansal proteinler (100 gr’da)

  • Yağsız dana eti: 36 gr.
  • Peynir: 32 gr.
  • Ton Balığı: 26 gr.
  • Somon balığı: 26 gr.
  • Tavuk: 18.3 gr.
  • Yoğurt: 6 gr.
  • Süt: 6 gr.
  • Yumurta: 13 gr.

Bitkisel proteinler (100 gr’da)

  • Kinoa: 14 gr.
  • Fasulye: 8 gr.
  • Bezelye – 100gr başına 5.4 gram
  • Ispanak (pişmiş): 3 gr.
  • Mısır: 3.3 gr.
  • Brokoli: 2.8 gr.
  • Brüksel lahanası: 2.6 gr.
  • Kuşkonmaz: 2.4 gr.
  • Fındık, fıstık, badem
  • Tempe: 19 gr.
  • Miso: 12 gr.
  • Edamame: 11 gr.
  • Tofu: 7 gr.
  • Soya fasulyesi: 17 gr.
  • Kuruyemiş / Tohum: 33gr.

Proteinin faydaları nelerdir?

  • Protein ağırlıklı besinler tok tutar ve daha az kalori alınmasını sağlar
  • Kas kütlesini korumaya ve kasları güçlendirmeye yardımcı olur. Kilo verirken oluşabilecek kas kaybını azaltabilir
  • Kemikleri korur. Osteoporoz ve kemik kırığı riskini azaltır
  • Protein açısından zengin beslenmek gece atıştırma isteğini azaltır
  • Yüksek proteinli bir kahvaltı, günü daha enerjik geçirmenizi sağlar
  • Metabolizmayı hızlandırır ve gün boyunca daha fazla kalori yakmanızı sağlar
  • Yüksek tansiyonu ve kötü kolesterolü düşürür
  • Protein, böbrek sorunu olan insanlara zarar verebilir, ancak bu durum sağlıklı böbrekleri olan kişiler için geçerli değildir
  • Yaralandıktan sonra daha hızlı iyileşmenizi sağlar
  • Yaşlanma ile ilişkili kas kaybını azaltır

Günlük protein ihtiyacı ne kadardır?

  • Bebekler: 10 gr.
  • Okul çağındaki çocuklar: 19-34 gr.
  • Ergenlik dönemindeki erkekler: 52 gr
  • Ergenlik dönemindeki kızlar: 46 gr.
  • Yetişkin erkekler: 56 gr.
  • Yetişkin kadınlar: 46 gr.
  • Hamile veya emziren kadınlar: 71 gr.
Paylaşın

Korpus spongiosum nedir? Detaylar

Erkek anatomisinin cinsel üremeyi kolaylaştıran bir başka parçası olan korpus spongiosum üretra etrafını saran yumuşak, süngerimsi bir dokudur. Korpus kavernozumun fizyolojik rolü, penisi dikleştirmek için kanla dolup taşmak iken, korpus spongiozumun kendisi, bir ereksiyon sırasında üretranın kapanmasını önlemek için süngerimsi ve esnek kalır.

Korpus spongiosum nedeniyle, meni üretra boyunca ve boşalma sırasında penisin dışına çıkabilir. Ortalama bir erkek için cinsel olay şu şekilde işler;

  • İster fiziksel ister zihinsel olsun, bir erkeğin cinsel uyarımı beyinde başlar. Oradan vücut, penis içindeki sinirlere, özellikle de penisin dorsal sinirine sinyaller gönderir
  • Bu, iki silindir benzeri doku sütunundan oluşan corpora cavernosanın kanla dolmaya başladığını gösterir. Bu süreç penisin sertleşmesine neden olur
  • Erkek giderek daha fazla uyarılır. Bu süre zarfında penis daha fazla genişler

  • Penisin dışındaki sinirlerin uyarılması beyne ileri geri sinyaller gönderir. Bu, uygun damarların, organların ve bezlerin hazır olduğunu gösterir
  • Erkek orgazma yaklaştıkça, cowperın bezi, üretral yolu meni için hazırlayan berrak bir sıvı salgılar. Ön ejakülat olarak bilinen bu sıvı, idrarla bırakılmış olabilecek tüm zararlı elementleri öldürür
  • Erkek boşalmak üzereyken, testisler spermi, ejakülasyondan önce sperm taşıyan diğer tüpler olan vas deferense bağlanan testislere bağlı iki uzun, bükülmüş tüp olan epididimidler yoluyla salgılar
  • Oradan sperm, prostatla birlikte spermle karışan ve meninin çoğunu oluşturan sıvıları salgılayan seminal veziküle gider

  • Erkek doruğa ulaştığında, meni üretradan aşağıya, glans penisine ve penisin ucundan dışarıya doğru ilerler
  • Üretra, korpus spongiosum sayesinde etrafındaki tıkanmış kas dokusuna rağmen açık kalır
  • Boşalmadan sonra kan, korpora kavernozadan boşaltılır ve vücudun diğer bölgelerine geri döner
  • Ejakülat içindeki hücreler tipik olarak sadece birkaç saat yaşarlar
Paylaşın

Prostat hakkında bilmek istediğiniz her şey?

İdrarı vücuttan dışarı taşıyan tüp olan üretra başlangıcında yer alan prostat, yaklaşık küçük bir kivi veya iri bir ceviz büyüklüğündedir. Normal bir prostat 20 ila 30 gram ağırlığındayken, genişlemiş bir prostat 100 grama kadar çıkabilir.

Ekzokrin sistemin bir parçası olarak sınıflandırılır. Bu sistem vücudun dış fonksiyonları için sıvı salgılar. Prostat, meninin yaklaşık yüzde 20 ila 30’unu oluşturan süt benzeri bir madde salgılar. Ayrıca boşalma sırasında meniyi çıkarmaya yardımcı olan kaslara sahiptir.

Prostat, prostatit, iyi huylu prostat hiperplazisi ve kanser dahil bir dizi rahatsızlıktan etkilenebilir. Tüm bu bozukluklar, prostatın iltihaplanmasıyla karakterize edilir, bu nedenle, bu bozukluklardan birinden şüpheleniliyorsa, bir doktor manuel bir rektal prostat muayenesi planlayacaktır.

Doktor parmağını rektumunuza yerleştirecek ve prostatı olağandışı şişlik açısından inceleyecektir. Bu prosedür ağrısızdır ve sadece bir veya iki dakika sürer. Çoğu erkek için utanç verici olsa da, yaygın bir prosedürdür.

Paylaşın

Prostatit nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Erkeklerde mesane altında bulunan küçük bir bez olan prostat, meninin yüzde 50 ila 75’ini oluşturan bir sıvı üretir. Prostatit, prostat bezinizin iltihaplanmasıdır. Enflamasyon prostatınızın etrafındaki alana yayılabilir.

İdrar yollarına ve genital bölgeye ait yakınmalarla doktora başvuran genç ve orta-yaşlı erkeklerin yaklaşık yüzde 25’ine prostatit tanısı konur.

Prostatit türleri;

  • Kronik prostatit en yaygın tiptir; Nedeni genellikle bilinmemektedir
  • Akut bakteriyel prostatit; Bakteriyel bir enfeksiyondan kaynaklanır. Aniden şiddetli semptomlarla ortaya çıkar
  • Bakteriyel bir enfeksiyon ayrıca kronik bakteriyel prostatite neden olur. Akut bakteriyel prostatite göre daha yavaş gelişir ve semptomları daha hafif olma eğilimindedir ancak tekrar eder
  • Asemptomatik inflamatuar prostatit; Belirgin semptomlara neden olmaz

Prostatitin belirtileri;

Prostatit semptomları, akut veya kronik olmasına bağlı olarak değişir. Akut bakteriyel prostatitin belirtileri;

  • Alt karın, bel veya rektumda ağrı
  • İdrara çıkma zorluğu
  • İdrar yaparken ağrı
  • Titreme
  • Ateş

Ayrıca kötü kokulu idrarınız, testislerinizde ağrı ve ağrılı boşalma olabilir. Kronik prostatitiniz veya kronik bakteriyel prostatitiniz varsa, benzer semptomlarınız olabilir, ancak daha az şiddetli olacaktır.

Asemptomatik inflamatuar prostatitiniz varsa, herhangi bir semptom fark etmezsiniz. Doktorunuz bu durumu rutin bir fizik muayene sırasında bulabilir. Sizi başka koşullar için kontrol ederken de fark edebilirler.

Prostatite ne sebep olur?

Farklı bakteri türleri bakteriyel prostatite neden olabilir. Bu bakteriler ayrıca mesane enfeksiyonuna da neden olabilir. 35 yaşın üzerindeki erkekler arasında yaygın bir neden Escherichia coli’dir . Bel soğukluğu ve klamidya dahil cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar (CYBE) da bakteriyel prostatite neden olabilir.

Prostat bezinizin yaralanması prostatite neden olabilir. Sinir sisteminiz veya bağışıklık sisteminizdeki bir bozukluk da buna neden olabilir. Çoğu durumda, kronik prostatitin kesin nedeni bilinmemektedir.

Kim prostatite yakalanma riski altındadır?

Her yaştaki erkekler prostatit geliştirebilse de, yaşlı erkeklerin bunu daha genç erkeklere göre yaşama olasılığı daha yüksektir. 50 yaşın üzerindeyseniz ve prostat büyümeniz varsa, bu durumu geliştirme riskiniz artar. Aşağıdakiler dahil diğer faktörler de riskinizi artırabilir;

  • Yerleştirilmiş bir idrar sondası
  • Mesane enfeksiyonu
  • Pelvik travma
  • Geçmiş prostatit nöbetleri
  • Korunmasız seks yapmak ve HIV pozitif olmak

Prostatit nasıl teşhis edilir?

Prostatitiniz olduğundan şüpheleniyorsanız, doktorunuzdan randevu alın. Semptomlarınızın diğer olası nedenlerini dışlamaları gerekecek. Örneğin, prostat büyümesi, sistit ve diğer bazı durumlar benzer semptomlara neden olabilir.

Doktorunuz prostat muayenesi de dahil olmak üzere fizik muayene yapacaktır. Prostatınız rektumunuzun önünde yer alır. Dijital bir rektal muayene sırasında doktorunuz prostatınızı hissedecek ve büyümeyi kontrol edecektir. Bazı durumlarda sistoskopi önerebilirler. Bu prosedürde, doktorunuz mesanenize ve prostat bezinize bakmak için üretranızdan küçük bir dürbün yerleştirecektir. Doktorunuzun ayrıca sahip olduğunuz prostatit tipini belirlemesi gerekir. Kan testleri ve idrar tahlili isteyebilirler.

Prostatit nasıl tedavi edilir?

Bakteriyel prostatit teşhisi konulursa, doktorunuz antibiyotik yazacaktır. Belirtilerinize neden olan bakteri türüne bağlı olarak antibiyotik türü ve tedavi süresi değişecektir.

Doktorunuz ayrıca ağrı kesiciler veya alfa engeleyeciler de yazabilir. Alfa engeleyicileri, idrar akışını kontrol etmenize yardımcı olan kas olan üretral sfinkterdeki kas spazmlarını azaltır. Sfinkter, prostatit iltihabına yanıt olarak spazm olabilir. Doktorunuz ayrıca ağrıyı azaltmak için ısı tedavisi önerebilir.

Prostatiti önleyebilir misin?

Nedeni genellikle bilinmediği için birçok prostatit vakası önlenemez. CYBE’ler prostatite yol açabilir. Güvenli seks yapmak, bu durumu geliştirme riskinizi azaltmanıza yardımcı olabilir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

 

Paylaşın

Büyümüş prostat nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Erkek üreme sistemindeki küçük, kaslı bir bez olan prostat, üretranızı çevreler ve meninizdeki sıvının çoğunu üretir. Prostatın kaslı hareketi, cinsel orgazm sırasında sıvıyı ve meniyi penisinizden ilerletmeye yardımcı olur. Birçok erkekte prostat büyüyebilir. Bazen semptomlara ve zamanla başka komplikasyonlara yol açar.

Prostatın büyümesine iyi huylu prostat hiperplazisi denir. Prostat bezinin hücreleri çoğalmaya başladığında ortaya çıkar. Bu ek hücreler prostat bezinizin şişmesine neden olur, bu da üretrayı sıkıştırır ve idrar akışını sınırlar. Prostat hiperplazisi, prostat kanseri ile aynı şey değildir ve kanser riskini artırmaz. Ancak yaşam kalitenizi etkileyebilecek belirtilere neden olabilir. Prostat hiperplazisi, 50 yaşın üzerindeki erkeklerde yaygındır. BPH semptomları hakkında daha fazla bilgi edinin .

Nedenleri;

Prostat hiperplazisi, erkek yaşlanmasının normal bir durumu olarak kabul edilir ve 80 yaşından büyük birçok erkeğin prostat hiperplazisi semptomları vardır. Kesin nedeni bilinmemekle birlikte, yaşlanmayla birlikte erkek cinsiyet hormonlarındaki değişiklikler bir faktör olabilir. Ailede prostat problemleri öyküsü veya testislerinizdeki herhangi bir anormallik prostat hiperplazisi riskinizi artırabilir. Küçük yaşta testisleri alınan erkekler prostat hiperplazisi geliştirmez.

Semptomları;

  • Eksik mesane boşalması
  • Gece iki veya daha fazla kez idrara çıkma ihtiyacı
  • İdrar akışınızın sonunda sorun yaşama
  • İdrar kaçağı
  • İdrar yaparken zorlanma ihtiyacı
  • Zayıf bir idrar akışı
  • Ani bir idrara çıkma dürtüsü
  • Yavaşlamış veya gecikmiş idrar akışı
  • Ağrılı idrara çıkma
  • İdrarda kan

Teşhisi;

Prostat hiperplazisi için sizi kontrol ederken, doktorunuz genellikle fiziksel bir muayene yaparak ve tıbbi geçmişinizi sorarak başlayacaktır. Fizik muayene, doktorun prostatınızın boyutunu ve şeklini tahmin etmesini sağlayan bir rektal muayeneyi içerir. Diğer testler;

  • İdrar tahlili; İdrarınız kan ve bakteri açısından kontrol edilir
  • Prostat biyopsisi; Az miktarda prostat dokusu alınır ve anormallikler açısından incelenir
  • Ürodinamik test; İdrar yaparken mesanenizin basıncını ölçmek için mesaneniz bir kateter aracılığıyla sıvıyla doldurulur
  • Prostata özgü antijen (PSA) testi; Bu kan testi prostat kanserini kontrol eder
  • İşeme sonrası kalıntı; Bu, idrar yaptıktan sonra mesanenizde kalan idrar miktarını test eder
  • Sistoskopi; Bu, üretra ve mesanenizin üretra içine yerleştirilen ışıklı küçük bir kapsamla incelenmesidir
  • İntravenöz piyelografi veya ürografi; Bu, vücudunuza bir boya enjekte edildikten sonra yapılan bir X-ışını muayenesi veya BT taramasıdır. Boya, röntgen veya CT tarafından üretilen görüntülerde tüm üriner sisteminizi vurgular

Doktorunuz ayrıca üriner sisteminizi etkileyebilecek ilaçları sorabilir, örneğin;

  • Antidepresanlar
  • Diüretikler
  • Antihistaminikler
  • Yatıştırıcılar

Doktorunuz gerekli ilaç ayarlamalarını yapabilir. İlaçlarınızı veya dozlarınızı kendiniz ayarlamaya çalışmayın. Herhangi bir iyileşme fark etmeden en az iki ay boyunca belirtileriniz için kişisel bakım önlemleri aldıysanız doktorunuza bildirin.

Tedavisi;

Prostat hiperplazisi tedavisi kişisel bakımla başlayabilir. Semptomlar kişisel bakım yoluyla azalmazsa, ilaç tedavisi veya ameliyat önerilebilir. Yaşınız ve genel sağlığınız da reçete edilen tedaviyi etkileyecektir.

Prostat hiperplazisi doğal tedavi; Doğal tedavi, prostat hiperplazisi semptomlarınızı hafifletmeye yardımcı olmak için yapabileceğiniz belirli eylemleri veya yaşam tarzı değişikliklerini içerebilir. Bunlar;

  • Dürtüyü hisseder hissetmez idrar yapmak
  • İdrar yapmak için tuvalete gitmek, dürtüyü hissetmeseniz bile
  • Reçetesiz satılan dekonjestanlardan veya antihistaminik ilaçlardan kaçınmak, mesanenin boşalmasını zorlaştırabilir
  • Özellikle akşam yemeğinden sonraki saatlerde alkol ve kafeinden kaçınmak
  • İdrara çıkma sıklığını artırabileceğinden stres seviyenizi azaltmak
  • Düzenli egzersiz yapmak, egzersiz eksikliği semptomlarınızı kötüleştirebilir
  • Pelvik kaslarınızı güçlendirmek için kegel egzersizlerini öğrenmek ve uygulamak
  • Sıcak tutmak

Prostat hiperplazisi ilaçları; Yaşam tarzı değişiklikleri semptomlarınızı gidermek için yeterli olmadığında, doktorunuz ilaç önerebilir. Prostat hiperplazisi hem de prostat hiperplazisi semptomlarını tedavi etmeye yardımcı olabilecek birkaç ilaç vardır. Bu ilaçlar arasında alfa-1 engeleyicileri, hormon azaltıcı ilaçlar ve antibiyotikler bulunur. Prostat hiperplazisi ilaçları hakkında daha fazla bilgi edinin.

Alfa-1 engelleyicileri; Mesane ve prostat kaslarını gevşeten ilaçlardır. Alfa-1 engeleyicileri mesanenin boynunu gevşetir ve idrarın akmasını kolaylaştırır. Alfa-1 engeleyicileri örnekleri;

  • Doksazosin
  • Prazosin
  • Alfuzosin
  • Terazosin
  • Tamsulosin

Hormon azaltıcı ilaçlar; Dutasterid ve finasterid gibi prostat bezinin ürettiği hormon seviyelerini düşüren ilaçlar genellikle reçete edilir. Bunlar testosteron seviyelerini düşüren iki ilaçtır. Bazen hormon seviyelerini düşürmek prostatın küçülmesine ve idrar akışını iyileştirmesine neden olur. Bununla birlikte, bu ilaçlar aynı zamanda iktidarsızlık ve azalmış cinsel dürtü gibi istenmeyen yan etkilere de yol açabilir.

Antibiyotikler; Prostat hiperplazisi ile ilişkili bakteriyel prostatit nedeniyle prostatınız kronik olarak iltihaplanırsa antibiyotikler kullanılabilir. Bakteriyel prostatitin antibiyotiklerle tedavi edilmesi, iltihabı azaltarak prostat hiperplazisi semptomlarınızı iyileştirebilir. Bununla birlikte, antibiyotikler, bakterilerin neden olmadığı prostatite veya iltihaplanmaya yardımcı olmaz.

Prostat hiperplazisi için cerrahi; İlaçlar etkili olmadığında prostat hiperplazisiyi tedavi etmeye yardımcı olabilecek farklı cerrahi prosedür türleri vardır. Bazı prosedürler ya invazif değildir ya da minimal invazivdir ve genellikle doktorunuzun ofisinde veya kliniğinde yapılabilir (ayakta tedavi prosedürleri). Diğerleri daha invazivdir ve bir hastanede yapılması gerekir (yatan hasta prosedürleri). Prostat hiperplazisi ameliyat seçenekleri hakkında daha fazla bilgi edinin.

Ayakta tedavi prosedürleri; Ayakta tedavi prosedürleri, üretra ve prostat bezine bir alet yerleştirmeyi içerir. Bunlar;

  • Transüretral iğne ablasyonu (TUNA); Radyo dalgaları prostat dokusunu yaralamak ve küçültmek için kullanılır
  • Transüretral mikrodalga tedavisi (TUMT); Mikrodalga enerjisi prostat dokusunu yok etmek için kullanılır
  • Su kaynaklı termoterapi (WIT); Fazla prostat dokusunu yok etmek için ısıtılmış su kullanılır
  • Yüksek yoğunluklu odaklanmış ultrasonografi (HIFU); Sonik enerji, fazla prostat dokusunu ortadan kaldırmak için kullanılır.

Yatarak tedavi prosedürleri; Aşağıdaki semptomlardan herhangi birine sahipseniz, yatarak tedavi prosedürleri önerilebilir:

  • Böbrek yetmezliği
  • Mesane taşları
  • Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları
  • İnkontinans
  • Mesaneyi boşaltmada tam bir yetersizlik
  • İdrarda tekrarlayan kan atakları

Yatan hasta prosedürleri;

  • Transüretral prostat rezeksiyonu (TURP; Prostat hiperplazisi için en sık kullanılan cerrahi tedavi yöntemidir. Doktorunuz, üretranızdan prostata küçük bir alet yerleştirir. Daha sonra prostat parça parça çıkarılır
  • Basit prostatektomi; Doktorunuz, skrotumunuzun arkasındaki alan olan karnınızda veya perine bölgesinde bir kesi yapar. Prostatınızın iç kısmı, dış kısmı bırakılarak çıkarılır. Bu işlemden sonra 10 güne kadar hastanede kalmanız gerekebilir
  • Prostatın transüretral kesisi (TUIP); Bu, TURP’a benzer, ancak prostatınız alınmaz. Bunun yerine, prostatınızda mesane çıkışınızı ve üretranızı genişletecek küçük bir kesi yapılır. Kesi, idrarın daha rahat akmasına izin verir. Bu prosedürle her zaman hastanede kalmanız gerekmez

Prostat hiperplazisi komplikasyonları;

Birçok erkek prostat hiperplazisi semptomlarını görmezden gelir. Ancak erken tedavi, potansiyel olarak tehlikeli komplikasyonlardan kaçınmanıza yardımcı olabilir. Prostat hiperplazisi semptomlarını fark ederseniz doktorunuzu arayın. Uzun süredir prostat hiperplazisi geçmişi olan erkekler aşağıdaki komplikasyonları geliştirebilir;

  • İdrar yolu enfeksiyonları
  • İdrar taşları
  • Böbrek hasarı
  • İdrar yolunda kanama
  • Ani idrara çıkamama

Bazen prostat hiperplazisinden kaynaklanan idrar tıkanıklığı o kadar şiddetlidir ki hiçbir idrar mesaneden hiç çıkamaz. Buna mesane çıkış tıkanıklığı denir. Mesaneye sıkışan idrar, idrar yolu enfeksiyonlarına neden olabileceği ve böbreklerinize zarar verebileceği için tehlikeli olabilir.

Prostat hiperplazisi ve prostat kanseri;

Prostat hiperplazisi ve prostat kanseri birçok semptomu paylaşabilir. Prostat kanseri, prostat hiperplazisinden daha ciddi bir durumdur. Çoğu durumda prostat kanserinin tedavi edilmesi gerekir. Bu nedenle, prostat hiperplazisi semptomlarınız varsa doktorunuza başvurmanız önemlidir. Doktorunuz belirtilerinizin prostat kanseri ile ilgili olmadığından emin olmak için test yapabilir. Prostat hiperplazisi ve prostat kanserinin benzerlikleri ve farklılıkları hakkında daha fazla bilgi edinin.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Paylaşın

Prematüre bebek hakkında bilmek istediğiniz har şey!

Prematüre doğum, bebeğin tahmini doğum tarihinden üç haftadan daha önce gerçekleşen doğumdur. Başka bir deyişle, prematüre doğum, gebeliğin 37. haftasından önce gerçekleşen doğumdur. Erken doğan bebeklerin, özellikle çok erken doğanların, genellikle tıbbi sorunları vardır. Prematüre komplikasyonları değişiklik gösterir. Ancak bebeğiniz ne kadar erken doğarsa komplikasyon riski o kadar yüksek olur.

Günümüzde, prematüre bebeklerin hayatta kalma oranları artmıştır. Yine de erken doğum, dünya çapında bebek ölümlerinin en başta gelen nedenidir. Prematüre doğum uzun süreli sinir sistemi bozukluklarının önde gelen nedenlerinden biridir.

Erken doğumun nedenleri;

Erken doğumun nedeni genellikle tespit edilemez. Bununla birlikte, bazı faktörlerin bir kadının erken doğuma girme riskini artırdığı bilinmektedir. Aşağıdaki koşullardan herhangi birine sahip hamile bir kadının erken doğum yapma olasılığı daha yüksektir:

  • Diyabet
  • Kalp hastalığı
  • Böbrek hastalığı
  • Yüksek tansiyon

Erken doğumda hamilelik dönemi faktörleri;

  • Hamilelik öncesi ve sırasında yetersiz beslenme
  • Hamilelik sırasında sigara içmek, yasadışı uyuşturucu kullanmak veya çok fazla alkol almak
  • İdrar yolu ve amniyotik membran enfeksiyonları gibi bazı enfeksiyonlar
  • Önceki bir hamilelikte erken doğum
  • Anormal bir rahim
  • Erken açılan zayıflamış bir serviks
  • Hamile kadınların 17 yaşından küçük veya 35 yaşından büyükse erken doğum yapma riskide artmaktadır

Prematüre bebeklerde olası sağlık sorunları;

Bir bebek ne kadar erken doğarsa, tıbbi sorunları olma olasılığı o kadar artar. Prematüre bir bebek bu belirtileri doğumdan hemen sonra gösterebilir;

  • Nefes darlığı
  • Düşük ağırlık
  • Düşük vücut yağı
  • Sabit bir vücut ısısını koruyamama
  • Normalden daha az aktivite
  • Hareket ve koordinasyon sorunları
  • Beslenme ile ilgili zorluklar
  • Anormal derecede soluk veya sarı cilt

Prematüre bebekler de yaşamı tehdit eden koşullarla doğabilir. Bunlar;

  • Beyin kanaması veya beyinde kanama
  • Akciğer kanaması veya akciğerlerde kanama
  • Hipoglisemi veya düşük kan şekeri
  • Yenidoğan sepsisi, bakteriyel bir kan enfeksiyonu
  • Pnömoni , akciğerlerin enfeksiyonu ve iltihabı
  • Patent duktus arteriozus , kalbin ana kan damarında kapatılmamış bir delik
  • Anemi, vücutta oksijeni taşımak için kırmızı kan hücrelerinin eksikliği
  • Az gelişmiş akciğerlerin neden olduğu bir solunum bozukluğu olan yenidoğan solunum sıkıntısı sendromu

Bu sorunlardan bazıları, yenidoğan için uygun kritik bakımla çözülebilir. Diğerleri uzun süreli sakatlığa veya hastalığa neden olabilir.

Doktorlar prematüre bebekler üzerinde doğumdan hemen sonra çeşitli testler yaparlar. Bu testler, komplikasyon riskini azaltmaya yardımcı olur. Doktorlar ayrıca hastanede kaldıkları süre boyunca bebekleri sürekli olarak izler.

Yaygın testler şunları içerir:

  • Kalp ve akciğer gelişimini değerlendirmek için göğüs röntgeni
  • Glikoz, kalsiyum ve bilirubin seviyelerini değerlendirmek için kan testleri
  • Kan oksijen seviyelerini belirlemek için kan gazı analizi

Tedavisi;

Doktorlar genellikle anneye doğumu geciktirebilecek bazı ilaçlar vererek erken doğumu önlemeye çalışırlar. Erken doğum durdurulamazsa veya bir bebeğin erken doğması gerekiyorsa, doktorlar yüksek riskli bir doğuma hazırlanır. Annenin yenidoğan yoğun bakım ünitesi olan bir hastaneye gitmesi gerekebilir. Bu, bebeğin doğumdan sonra acil bakım almasını sağlayacaktır.

Prematüre bebeğin hayatının ilk birkaç günü ve haftasında, hastane bakımı hayati organ gelişimini desteklemeye odaklanır. Yenidoğan, sıcaklık kontrollü bir inkübatörde tutulabilir. İzleme ekipmanı bebeğin kalp atış hızını, nefes alışını ve kan oksijen seviyelerini izler. Bebeğin tıbbi destek olmadan yaşayabilmesi haftalar veya aylar alabilir.

Birçok prematüre bebek ağız yoluyla yemek yiyemez çünkü henüz emme ve yutmayı koordine edemezler. Bu bebekler intravenöz olarak veya burundan veya ağızdan mideye sokulan bir tüp kullanılarak hayati besinlerle beslenir. Bebek emecek ve yutacak kadar güçlendiğinde, emzirme veya biberonla besleme genellikle mümkündür.

Prematüre bebeğe, akciğerleri tam olarak gelişmemişse oksijen verilebilir. Bebeğin kendi kendine ne kadar iyi nefes alabildiğine bağlı olarak, oksijen vermek için aşağıdakilerden biri kullanılabilir:

  • Ventilatör, akciğerlerin içine ve dışına hava pompalayan bir makine
  • Sürekli pozitif hava yolu basıncı, hava yollarını açık tutmak için hafif hava basıncı kullanan bir tedavi
  • Oksijen başlığı, oksijen sağlamak için bebeğin kafasına oturan bir cihaz

Genel olarak, prematüre bir bebek hastaneden şunları yapabildiğinde tahliye olur:

  • Emzirme veya biberonla besleme
  • Desteksiz nefes alma
  • Vücut ısısını ve vücut ağırlığını koruma

Prematüre bebekler için uzun vadeli görünüm;

Prematüre bebekler genellikle özel bakıma ihtiyaç duyar. Annelere ve yenidoğanlara yönelik bakımdaki son gelişmeler, prematüre bebekler için hayatta kalma oranlarını iyileştirmiştir.

Öyle olsa bile, tüm prematüre bebekler uzun vadeli komplikasyon riski altındadır. Gelişimsel, tıbbi ve davranışsal sorunlar çocuklukta da devam edebilir. Hatta bazıları kalıcı sakatlıklara neden olabilir. Erken doğumla, özellikle aşırı prematüriteyle ilişkili yaygın uzun vadeli sorunlar;

  • İşitme sorunları
  • Görme kaybı veya körlük
  • Öğrenme engelleri
  • Fiziksel engeller
  • Gecikmiş büyüme ve zayıf koordinasyon

Prematüre bebeklerin ebeveynleri, çocuklarının bilişsel ve motor gelişimine çok dikkat etmelidir. Bu, gülümsemek, oturmak ve yürümek gibi belirli becerilerin kazanılmasını içerir. Konuşma ve davranışsal gelişimi de izlemek önemlidir. Bazı prematüre bebekler çocuklukları boyunca konuşma terapisine veya fizik tedaviye ihtiyaç duyabilir.

Erken doğumu önlemek;

Hızlı ve uygun doğum öncesi bakım almak, erken doğum yapma şansını önemli ölçüde azaltır. Diğer önemli önleyici tedbirler şunlardır;

Hamileliğiniz öncesinde ve sırasında sağlıklı beslenme. Bol miktarda tam tahıl, yağsız protein, sebze ve meyve yediğinizden emin olun. Folik asit ve kalsiyum takviyesi almak da şiddetle tavsiye edilir.

Her gün bol miktarda su içmek. Önerilen miktar günde sekiz bardaktır, ancak egzersiz yaparsanız daha fazla içmek isteyeceksiniz.

İlk üç aylık dönemden itibaren günlük aspirin almak. Yüksek tansiyonunuz veya erken doğum geçmişiniz varsa, doktorunuz her gün 60 ila 80 miligram aspirin almanızı önerebilir.

Sigarayı bırakmak, uyuşturucu kullanmak veya bazı reçeteli ilaçları aşırı kullanmak. Hamilelik sırasındaki bu faaliyetler, düşük yapmanın yanı sıra belirli doğum kusurları riskinin artmasına neden olabilir.

Erken doğum yapma konusunda endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşun. Doktorunuz erken doğum yapma riskinizi azaltmaya yardımcı olabilecek ek önleyici tedbirler önerebilir.

Komplikasyonları;

Prematüre bebeklerin tümü komplikasyon yaşamazken, çok erken doğmak kısa süreli ve uzun vadeli sağlık sorunlarına neden olabilir. Genellikle bebek ne kadar erken doğarsa komplikasyon riski o kadar yüksektir. Doğum ağırlığı da önemli bir rol oynar. Bazı sorunlar doğumda belirgin olabilirken, diğerleri daha sonraya kadar gelişmeyebilir.

Kısa vadeli komplikasyonlar; İlk haftalarda erken doğumun komplikasyonları şunlardır:

  • Solunum problemleri; Prematüre bir bebek, olgunlaşmamış bir solunum sistemi nedeniyle nefes almakta zorlanabilir. Bebeğin akciğerlerinde, akciğerlerin genişlemesine izin veren bir madde olan yüzey aktif madde yoksa, akciğerler normal şekilde genişleyemediği ve kasılamayacağı için solunum sıkıntısı sendromu geliştirebilir. Prematüre bebekler ayrıca bronkopulmoner displazi olarak bilinen bir akciğer bozukluğu geliştirebilir. Ek olarak, bazı erken doğmuş bebekler nefeslerinde apne olarak bilinen uzun süreli duraklamalar yaşayabilir
  • Kalp sorunları; Prematüre bebeklerin yaşadığı en yaygın kalp problemleri, patent duktus arteriyozus (PDA) ve düşük kan basıncıdır (hipotansiyon). PDA, aort ve pulmoner arter arasında kalıcı bir açıklıktır. Bu kalp kusuru genellikle kendi kendine kapanırken, tedavi edilmezse kalp hırıltısı, kalp yetmezliği ve diğer komplikasyonlara yol açabilir. Düşük tansiyon, intravenöz sıvılarda, ilaçlarda ve bazen de kan transfüzyonlarında ayarlamalar gerektirebilir
  • Beyin sorunları; Bebek ne kadar erken doğarsa, intraventriküler kanama olarak bilinen beyindeki kanama riski o kadar artar. Kanamaların çoğu hafiftir ve kısa vadeli etkileri çok azdır. Ancak bazı bebeklerde kalıcı beyin hasarına neden olan daha büyük beyin kanaması olabilir
  • Sıcaklık kontrol sorunları; Prematüre bebekler vücut ısısını hızla kaybedebilir. Tam vadeli bir bebeğin depolanmış vücut yağına sahip değiller ve vücutlarının yüzeyinde kaybedilenlere karşı koymak için yeterli ısı üretemiyorlar. Vücut ısısı çok düşerse, anormal derecede düşük çekirdek vücut ısısı (hipotermi) ortaya çıkabilir. Prematüre bir bebekte hipotermi, solunum problemlerine ve düşük kan şekeri seviyelerine neden olabilir. Ek olarak, prematüre bir bebek sadece sıcak kalmak için beslenmeden kazandığı tüm enerjiyi kullanabilir. Bu nedenle, daha küçük prematüre bebekler daha büyük olana ve vücut ısısını yardım almadan koruyabilene kadar bir ısıtıcıdan veya bir kuvözden ek ısıya ihtiyaç duyar
  • Gastrointestinal problemler; Prematüre bebeklerin olgunlaşmamış gastrointestinal sistemlere sahip olma olasılığı daha yüksektir ve bu da nekrotizan enterokolit (NEC) gibi komplikasyonlara neden olur. Bağırsak duvarını kaplayan hücrelerin yaralandığı bu potansiyel olarak ciddi durum, prematüre bebeklerde beslenmeye başladıktan sonra ortaya çıkabilir. Yalnızca anne sütü alan prematüre bebeklerin NEC geliştirme riski çok daha düşüktür
  • Kan problemleri; Prematüre bebekler anemi ve yenidoğan sarılığı gibi kan problemleri riski altındadır. Anemi, vücudun yeterli alyuvar hücresine sahip olmadığı yaygın bir durumdur. Tüm yenidoğanlar yaşamın ilk aylarında kırmızı kan hücresi sayısında yavaş bir düşüş yaşarken, prematüre bebeklerde azalma daha büyük olabilir. Yenidoğan sarılığı, bebeğin cildinde ve gözlerinde, bebeğin kanının karaciğerden veya kırmızı kan hücrelerinden gelen sarı renkli bir madde olan fazla bilirubin içermesi nedeniyle oluşan sarı renk değişimidir. Sarılığın pek çok nedeni varken erken doğmuş bebeklerde daha sık görülür
  • Metabolizma sorunları; Prematüre bebeklerin genellikle metabolizmalarıyla ilgili sorunları vardır. Bazı prematüre bebekler anormal derecede düşük kan şekeri (hipoglisemi) geliştirebilir. Bunun nedeni, prematüre bebeklerin normalde tam vadeli bebeklere göre daha küçük depolanmış glikoz depolarına sahip olmasıdır. Prematüre bebekler, depoladıkları glikozlarını daha kullanışlı, aktif glikoza dönüştürmekte de daha fazla zorluk çekerler
  • Bağışıklık sistemi sorunları; Prematüre bebeklerde yaygın olan az gelişmiş bir bağışıklık sistemi, daha yüksek bir enfeksiyon riskine yol açabilir. Prematüre bir bebekte enfeksiyon hızla kan dolaşımına yayılabilir ve kan dolaşımına yayılan bir enfeksiyon olan sepsise neden olabilir

Uzun vadeli komplikasyonlar; Uzun vadede erken doğum aşağıdaki komplikasyonlara yol açabilir;

  • Serebral palsi; Serebral palsi, enfeksiyon, yetersiz kan akışı veya yeni doğmuş bir bebeğin gelişmekte olan beyninde hamileliğin erken dönemlerinde veya bebek henüz genç ve olgunlaşmamışken meydana gelebilecek bir hareket, kas tonusu veya duruş bozukluğudur
  • Bozulmuş öğrenme; Prematüre bebeklerin, çeşitli gelişimsel dönüm noktalarında tam dönemdeki benzerlerinin gerisinde kalma olasılığı daha yüksektir. Okul çağına gelindiğinde erken doğan bir çocuğun öğrenme güçlüğü çekmesi daha olası olabilir
  • Görüş problemleri; Prematüre bebekler, gözün arkasındaki (retina) ışığa duyarlı sinir tabakasında kan damarlarının şişmesi ve aşırı büyümesiyle ortaya çıkan bir hastalık olan prematüre retinopatisi geliştirebilir. Bazen anormal retina damarları, retinayı kademeli olarak yararak yerinden çıkarır. Retina gözün arkasından çekildiğinde buna retina dekolmanı adı verilir, bu durum tespit edilmezse görmeyi bozabilir ve körlüğe neden olabilir.
  • İşitme sorunları; Prematüre bebekler, bir dereceye kadar işitme kaybı açısından yüksek risk altındadır. Tüm bebeklerin eve gitmeden önce işitme duyusu kontrol edilecektir
  • Diş problemleri; Kritik derecede hasta olan prematüre bebekler, gecikmiş diş sürmesi, dişlerde renk değişikliği ve yanlış hizalanmış dişler gibi diş problemleri geliştirme riski altındadır
  • Davranışsal ve psikolojik sorunlar; Erken doğum yaşayan çocuklar, tam vadeli bebeklere göre belirli davranışsal veya psikolojik sorunların yanı sıra gelişimsel gecikmelere sahip olma olasılıkları daha yüksek olabilir
  • Kronik sağlık sorunları; Prematüre bebeklerin, bazıları hastanede bakımı gerektirebilecek kronik sağlık sorunları, zamanında doğmuş bebeklere göre daha olasıdır. Enfeksiyonlar, astım ve beslenme sorunlarının gelişme veya devam etme olasılığı daha yüksektir. Prematüre bebekler de ani bebek ölümü sendromu (SIDS) açısından yüksek risk altındadır

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Paylaşın

Preimplantasyon genetik tanı (PGT) nedir? Detaylar

Preimplantasyon genetik tanı (PGT), embriyolardaki genetik kusurları tanımlamaya yardımcı olmak için implantasyondan önce kullanılan bir yöntemdir. Bu, belirli genetik hastalıkların veya bozuklukların çocuğa geçmesini önlemeye yarar. Ayrıca bu yöntemler, hem  embrionun tutunma şansı artmakta,  erken kayıp riski azalmakta  hemde  sağlıksız gebelik riski düşmektedir.

Çiftler için çocuk sahibi olmaktan çok daha önemlisi sağlıklı çocuk sahibi olabilmektir. Bu anlamda son yıllarda genetik hastalıkların tanı ve tedavisinde yaşanan gelişmeler son derece önem taşımaktadır.  Genetik hastalık taşıyıcısı olan çiftlerin sağlıklı bebek elde edebilmeleri için tüp bebek veya mikroenjeksiyon yöntemi ile elde edilen embriyolar genetik inceleme ile değerlendirilir ve sağlıklı olan embriyolar seçilerek ana rahmine transfer edilir.

Buradaki amaç; kromozom anomalilerinin geçişini önlemek, düşük riskini azaltmak ve genetik olarak sağlıklı embriyoları seçmektir. Son yıllarda genetik inceleme yapıldıktan sonra ana rahmine transfer edilen embriyolar ile gebelikler elde edilmektedir. Preimplantasyon genetik tanı ile bebeğin doğumdan itibaren veya ileride çıkabilecek hastalıklar nedeniyle kaybedilmesi önlenebilmekte ve genetik hastalık taşıyan ailelerin de sağlıklı çocuk sahibi olabilmeleri sağlanmaktadır.

Hangi durumlarda uygulanmaktadır?

Aşağıdaki hastalıklara ait gen bozukluğunu taşıyan anne ve baba adaylarında;

  • Talasemi (Akdeniz anemisi)
  • Orak hücreli anemi
  • Kistik fibrozis
  • Tay-Sachs hastalığı
  • Hemofili A ve B
  • Retinitis pigmentoza
  • Alport hastalığı
  • a1 antitripsin eksikliği
  • Frajil X sendromu
  • Fenilketonuri
  • Epidermolizis bülloza
  • Duchenne musküler distrofi
  • Myotonik distrofi
  • Fanconi anemisi
  • X’e bağlı hidrosefalus
  • Akondroplazi
  • Nörofibramotozis
  • Kan uyuşmazlığı (Rh D) hastalığı
  • Marfan sendromu
  • Hunthington hastalığı

Cinsiyet belirlenmesinde;

Embriyoların cinsiyetinin tayini ve istenilen cinsiyetteki embriyoların anne rahmine yerleştirilmesi yalnızca tıbbi gerekçeler var ise yapılmaktadır. X kromozomuna bağlı geçiş gösteren kalıtsal hastalıkların önlenmesi amacıyla bu yöntem uygulanmaktadır. Çünkü bazı hastalıklar yalnızca bir cinsiyette ortaya çıkma riski taşımaktadırlar.

Kardeşi ile doku uygunluğu gösteren bebek isteniyorsa;

Kök hücre nakli (göbek kordon kanı veya kemik iliği nakli) yapılması gereken, talasemi, orak hücreli anemi, hemoglobinopati, lösemi ve bağışıklık sistemi yetmezliği gibi problemli çocukları olan ailelerde, hasta kardeşi ile doku uygunluğu olan bir bebek yaşama getirmek için de preimplantasyon genetik tanı teknolojisi uygulanmaktadır.

Tüp bebek uygulamalarında başarıyı artırmak için;

Başlangıçta yalnızca genetik hastalığa sahip embriyoları anne rahmine yerleştirmeden önce tespit edip, sağlıklı olmayan bir gebeliğin oluşumunu önlemeyi ve böylece, ilerleyen bir gebeliğin sonlandırılmasını ortadan kaldırmayı hedefleyen preimplantasyon genetik tanı uygulamaları, zaman içerisinde tüm tüp bebek uygulamalarında başarıyı artırmak için kullanılan bir yöntem halini aldı. Bu nedenle;

  • Tekrarlayan tüp bebek denemelerinde gebelik elde edemeyen çiftlerde
  • Ciddi sperm bozukluklarına ve erkek infertilitesine sahip çiftlerde
  • İleri anne yaşına sahip çiftlerde preimplantasyon genetik tanı uygulaması yapılarak tüp bebek tedavisinin başarısı arttırılmaya çalışılmaktadır. Bu durumlarda preimplantasyon genetik tanı, embriyoların sayısal ve yapısal kromozom bozuklukları içerip içermediği belirleyerek sağlıklı embriyoların transferi ile gebelik şansını artırmaktadır

Tekrarlayan düşük yapan çiftlerde;

Tekrarlayan düşük yapan çiftlerde, eğer bu düşüklerin nedeni olarak herhangi bir problem tespit edilememiş ise preimplantasyon genetik tanı uygulaması ile ailenin sağlıklı bir bebeğinin olması sağlanabilir. Bilimsel veriler bu tür problemi olan çiftlerin tüm tetkikleri normal sonuç vermiş olsa bile, oluşturdukları embriyolarda beklenenden daha yüksek oranda sayısal kromozom bozukluğunun olduğunu göstermektedir. Bu nedenle tüp bebek tedavisi ile bir defada çok sayıda embriyo oluşumunu sağlayıp, preimplantasyon genetik tanı ile de aralarından en sağlıklısını seçip anneye vermek sonuç verici bir yaklaşım olacaktır.

Nasıl uygulanır?

PGT işlemi, anne adayından elde edilen yumurta ve baba adayından elde edilen spermin vücut dışında birleştirilmesi (ICSI) ile başlar. Oluşan embriyolardan gelişiminin 5.-6. gününde blastosist aşamasında iken embriyoya zarar vermeden birkaç hücre biyopsi yapılarak alınır ve alınan hücreler 24 kromozom taraması için genetik laboratuvara gönderilirken embriyolar dondurulur. Bu işlem tecrübeli bir embriyolog tarafından uygulandığında embriyonun zarar görme olasılığı çok düşüktür. Bu inceleme sonunda genetik yapısı sağlıklı tespit edilen embriyo veya embriyolar rahim içi hazırlığının ardından transfer edilerek özellikle daha yüksek oranlara ulaşan gebelik sonuçları elde edilmektedir.

Avantajları nelerdir?

  • Transfer edilecek olan en iyi sağlıklı embriyonun seçilmesi ile gebelikte başarı oranının artmasına katkı sağlanır
  • Düşük riskini azaltmak hedeflenir
  • Dondurulacak ya da elenecek olan embriyoya karar verilmesi sağlanır
  • Kromozomal olarak normal olan embriyoları olan ama gebe kalamamış hastaları cesaretlendirmek amaçlanır

Yöntemin yanılma payı nedir?

Bu yöntemin hatalı sonuç verme şansı yöntemi uygulayan merkezin deneyimine bağlı olarak değişmekle birlikte gen defektlerinde ve kromozomal sayı bozukluklarının tanısında % 97 güvenilirlikte sonuç vermektedir.

Yöntemin başarı şansı nedir?

Yöntemin başarı şansı yüksektir. Bir veya iki hücre alınan embriyolar gelişimlerini normal olarak sürdürebilmekte ve tüp bebek tedavilerinde elde edilen başarı oranlarına eş değerde gebelik oranları sağlanabilmektedir. Hatta yukarıda bahsedilen tekrarlayan tüp bebek denemelerinde gebelik elde edemeyen çiftlerde, ciddi sperm bozukluklarına ve erkek infertilitesine sahip çiftlerde, ileri anne yaşına sahip çiftlerde ve tekrarlayan düşük yapan çiftlerde normal tüp bebek başarı oranlarının üzerine çıkan gebelik oranlarının da elde edileceği konusunda görüşler ağırlık kazanmaya başlamıştır.

Yöntemi ile ilgi hazırlıklı olmanız gereken bazı noktalar;

  • Hazırlık ya da biyopsi aşamasında bazı teknik problemler yaşanabilir
  • Başarılı bir tüp bebek ve PGD işlemi yapılsa bile transfer sonrası gebelik oluşmayabilir
  • Sadece belirli sayıda kromozom kontrol edilebildiğinden tüm kromozomal ve genetik anormallikler PGD ile teşhis edilemez
  • Sonuç olarak biyopsisi yapılmış hücrede sadece belirli bir test yapılabilmektedir. Test için alınmış tek bir hücre ile de genetik sorunların tümünün taranması mümkün olmamaktadır

Nasıl ve ne zaman yapılmalıdır?

  • Döllenmenin (fertilizasyonun) ardından embriyo laboratuvar ortamında kültür sisteminde 8-10 hücreli evreye gelinceye kadar 3 gün takip edilir. Bu 3 günlük embriyolardan bir ya da iki hücre biyopsi ile alınır ve belirli kromozomal testler yapılır. PGS/PGD işlemi kromozomal anomalinin en sık görüldüğü kromozomlara (13, 16, 18, 21, 22, X ve Y) uygulanır
  • Biyopsi yapılmış olan embriyolar blastokist aşamasına gelinceye kadar 5 ya da 6. güne kadar takip edilir ve sadece anomali görülmeyen embriyolar anne adayının rahmine (uterusa) transfer edilir

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır. Tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Paylaşın