Sağlıklı Kalmak İçin Günde 10.000 Adım İnancı Nasıl Oluştu?

Bir kişi sağlıklı ve zinde kalmak istiyorsa günde ortalama 10.000 adım yürümesi gerektiği konusunda dünya genelinde bir fikir birliği bulunmakta. Dünyanın dört bir yanında insanlar günlük adım hedeflerini bu sayıya göre ayarlamaktadırlar.

Haber Merkezi / Sağlıklı ve zinde kalmak için günde 10.000 adım yürümenin gerekli olduğu iddiasının geçerliliği için bilimsel çalışmalar dahi yapılmıştır. Peki bu inanç nasıl oluştu? Arkasında herhangi bir gerçek var mı yoksa sadece bir şehir efsanesi mi?

10.000 adım ne zaman ortaya çıktı?

1964 Tokyo Olimpiyatları’na ev sahipliği yapmaya hazırlanan Japonya’da zinde kalma konusuna bir farkındalık oluşmaya ve düzenli egzersizin hipertansiyon, diyabet ve felç gibi yaşam tarzı hastalıklarıyla savaşmanın iyi bir yolu olduğu konusunda da ortak bir anlayış yayılmaya başladı.

Egzersiz, aynı zamanda hızla bir salgın haline gelen obeziteyle savaşmanın da en iyi yoluydu. En basit egzersiz ise yürümekti. Bunu herkes yapabilirdi ve bunun için özel bir ekipmana veya herhangi bir koça ve eğitime de gerek yoktu.

Modern pedometre, aynı zamanda piyasaya sürüldü. Bele takılabilen ve atılan adım sayısını hesaplayan basit bir aletti. İnsanların her gün kaç adım yürüdüklerini takip etmeye başladıkları için cihazın hızla satıldığını söylemeye gerek yok.

10.000 adımın Japonca’da karşılığı tam olarak Manpo-kei. Manpo-kei kendini adamış yürüyüşçüler için çoktan toplanma sloganı olmuştu. 10.000 adım yürüme, yavaş yavaş Japonya’dan tüm dünyaya yayılamaya başlayacaktı. Bugün birçok fitness uzmanı Manpo-kei’yi düzenli egzersiz için temel hedefi olarak önermektedir.

10.000 adım araştırması

Belçika’daki Ghent Üniversitesi, günde 10.000 adımın gerçekten sağlıklı ve zinde kalmak için yardımcı olup olmadığını belirlemek amacıyla 2005-06 yıllarında, obezite, tip 2 diyabet, kardiyovasküler hastalıklar ve osteoporoz gibi kronik hastalık riski altında olan insanlardan oluşan yaklaşık 866 katılımcıya bir araştırma yaptı.

Sonuç, günde 10.000 adım yürüyen katılımcılar için oldukça başarılıydı. Ancak dört yıl sonra yapılan takip araştırmasında, olumlu etkinin devam etmediği görülmüştür. Araştırma, günde 10.000 adım yürümenin faydalı olduğunu kanıtlasa da, egzersizin yalnızca düzenli bir alışkanlık olması durumunda sağlıklı ve zinde kalmaya yardımcı olduğunu da ortaya koymuştur.

İhtiyaca göre hedef belirleme

10.000 adım veya Manpo-kei, zorunlu bir hedef değildir. Düzenli olarak günde 6.000 adım yürüyen kişi de sağlıklı ve zinde kalacaktır. Dikkat edilmesi gereken nokta, bireyin ihtiyacı olan hedefi belirlemesidir. Günde 4.000 adım yürüyen, bunu her gün yapan kişi de sağlıklı ve zinde kalacaktır.

Paylaşın

Bilgisayara Bakma Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Ekran süresi ve göz sağlığına atfedilen yaygın bir bozukluk olan Bilgisayar Bakma Sendromu, bilgisayarda veya diğer dijital ekranlarda uzun süreli çalışma nedeniyle görsel sistemin aşırı zorlanmasından kaynaklanan karmaşık bir sendromdur.

Haber Merkezi / “Bilgisayara Bakma Sendromu” terimi, bilgisayar kullanırken göz küresinde meydana gelen değişikliklerin kombinasyonu nedeniyle 1998 yılında Amerikalı oftalmologlar tarafından tanıtıldı.

Bir bilgisayarda çalışmanın kendisi ciddi bir organik patoloji kaynağı değildir. Sorunların çoğu gözler, boyun, sırt ve omuzlardaki fonksiyonel değişikliklerle ilişkilidir. Patoloji sürekli bilgisayarda çalışan kişilerde 18 ila 45 yaşları arasında ortaya çıkar. Kadınlarda bilgisayara bakma sendromu daha hızlı gelişir.

Nedenleri

Evrimsel gelişimin bir sonucu olarak, insan gözü nesneleri ve metinleri yalnızca yansıyan ışıkta algılamaya adapte olmuştur; bilgisayar monitörlerinden veya tabletlerden gelen bilgilerin algılanmasına zayıf bir şekilde uyarlanmıştır. Bilgisayar teknolojisinin ekranlarındaki görüntü, kağıt metinden önemli ölçüde farklı olan noktalar ve parlak pikseller şeklinde sunulur.

Bir bilgisayar monitöründe, harf satırları daha az kontrastlıdır ve net sınırları yoktur. Bütün bunlar, uyumlu odaklanmanın doğruluğunu azaltır ve bir uyum gecikmesinin oluşumuna yol açar. Konaklama, insan gözünden farklı mesafelerde bulunan nesnelere doğru bir şekilde odaklanmak için merceğin şeklini değiştirme (düz veya daha dışbükey hale gelme) yeteneğidir.

Bilgisayarda uzun süreli çalışma sırasında, göz küresinin akomodatif mekanizması, gözün odaklanmasında düzensizliklere neden olan sürekli gergindir. Sonuç olarak, ekrandan konaklamanın dinlenme noktasına istemsiz seğirme meydana gelir.

Ekrandaki bir odaktan bir dinlenme noktasına seğirme, göz aparatının yorulmasına ve aşırı zorlanmasına yol açar. Ek olarak, çalışma sırasında, bakışın monitöre sabitlenmesi nedeniyle yanıp sönme sıklığında bir azalma vardır. Bütün bunlar bilgisayar görme sendromunun gelişimine katkıda bulunur.

Belirtileri ve tanısı

Bu sendromun klinik tanısı görsel ve oküler olarak ayrılır. Görme semptomları arasında görme keskinliğinde azalma, alışılmış olarak aşırı rahatsızlıkların gelişmesi (bir hasta bilgisayar ekranından uzağa bakarken bulanık nesnelerden şikayet edebilir).

Diplopi görünümü, okurken rahatsızlık mümkündür. Ayrıca Computer Vision Sendromu ile McCollough etkisi tespit edilebilir (bilgisayar ekranından duvara baktığınızda renkli bir nokta belirir).

Göz semptomlarının gelişmesiyle birlikte hastalar göz kürelerini hareket ettirirken ağrının yanı sıra supraorbital ve frontal bölgelere yayılan ağrıdan şikayet ederler. Bilgisayar sendromunun komplikasyonları arasında kuru göz sendromu, hafif miyopi ve akomodasyon parezi gelişimi yer alır.

Bilgisayara bakma sendromunun teşhisi anamnez almakla başlar. Daha sonra görme keskinliği ve doğası belirlenirken tonometri ve bilgisayar perimetrisi kullanılarak harici bir muayene yapılır. 

Biyomikroskopi, bir yarık lamba ve küresel olmayan bir lens kullanılarak gerçekleştirilir. Muayenenin zorunlu bir kısmı, siklopleji kullanarak göz kırılmasının incelenmesi ve mutlak ve göreceli konaklama hacminin ölçülmesidir.

Tedavisi ve önleme

Bilgisayara bakma sendromunun tedavisi sadece göz semptomları ortaya çıktığında yapılabilir. Oftalmolojide bu tanı ile, korneanın kurumasını önlemek ve bilgisayarda çalışırken rahatsızlığı azaltmak için nemlendirici damlalar veya jeller için çeşitli seçenekler kullanılır.

Önleme, bilgisayarlı görme sendromunun gelişimini durdurmanın en etkili yoludur. Bilgisayar başında çalışmaya tercihen her saat ara vermek (8 saat süren bir iş günü için toplam molalar toplamda en az 1,5 saat, 12 saatlik bir vardiya için, her vardiyada 2 saat) olmak ve gerçekleştirmek gerekmektedir. gözün yerleşimini gevşetmek için egzersizler (2-3 dakika).

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Bell Felci Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi

Bell felci, yüzdeki kasların geçici olarak güçsüzleşmesine neden olan bir durumdur. Yüz kaslarınızı kontrol eden sinir iltihaplandığında, şiştiğinde veya sıkıştığında ortaya çıkabilir. Bu durum, yüzünüzün bir tarafının sarkmasına veya sertleşmesine neden olur. 

Haber Merkezi / Etkilenen tarafta gülümsemekte veya gözünüzü kapatmakta zorluk çekebilirsiniz. Çoğu durumda, Bell felci geçicidir ve semptomlar genellikle birkaç hafta veya ay içinde kaybolur.

Bell felci her yaşta ortaya çıkabilmesine rağmen, bu durum 16 ila 60 yaş arasındaki kişilerde daha yaygındır. Bell felci adını, durumu ilk tanımlayan İskoç anatomist Charles Bell’den almıştır.

Bell felcine ne sebep olur?

Bell’in felci, yedinci kafa siniri şiştiğinde veya sıkıştığında ortaya çıkar ve bu da yüz zayıflığı veya felce neden olur . Bu sinir hasarının kesin nedeni bilinmemekle birlikte birçok araştırmacı büyük olasılıkla viral bir enfeksiyon tarafından tetiklendiğine inanıyor.

Bell felcinin gelişimiyle bağlantılı olan virüsler ve bakteriler;

  • Uçuklara ve genital uçuklara neden olan herpes simpleks
  • Bağışıklık sistemine zarar veren HIV
  • Organ iltihabına neden olan sarkoidoz
  • Su çiçeği ve zona hastalığına neden olan herpes zoster virüsü
  • Mononükleozise neden olan Epstein-Barr virüsü
  • Enfekte kenelerin neden olduğu bakteriyel bir enfeksiyon olan Lyme hastalığı

Bell felcinin belirtileri nelerdir?

Bell’in felcinin semptomları, hafif kas zayıflığından tam felce kadar değişebilir. Fasiyal sinir ne kadar fazla iltihaplanma ve baskıya maruz kalırsa felç o kadar şiddetli olur. Sinirin iyileşmesi ve işlevini yeniden kazanması o kadar uzun sürer.

Bell felcinin belirtileri, aşağıdaki belirtilerden 1 ila 2 hafta sonra gelişebilir:

  • Soğuk
  • Kulak enfeksiyonu
  • Göz enfeksiyonu

Belirtiler genellikle aniden ortaya çıkar ve sabah uyandığınızda veya bir şeyler yemeye veya içmeye çalıştığınızda bunları fark edebilirsiniz.

Bell felci, yüzün bir tarafında sarkık bir görünüm ve etkilenen tarafta gözünüzü açamama veya kapatamama ile kendini gösterir. Nadir durumlarda, Bell felci yüzünüzün her iki tarafını da etkileyebilir.

Bell felcinin diğer belirti ve semptomları;

  • Yüz zayıflığı
  • Sarkık ağız
  • Gülümseme veya kaşlarını çatma gibi yüz ifadeleri yapamama
  • Bazı kelimeleri telaffuz etmede zorluk
  • Kuru göz ve ağız
  • Değişmiş tat duyusu
  • Salya akma
  • Sese duyarlılık
  • Yeme ve içme zorluğu
  • Yüzdeki kas seğirmeleri
  • İlgili taraftaki gözün tahrişi
  • Baş ağrısı

Bell felci için risk faktörleri nelerdir?

  • Hamilelik
  • Şeker hastası olmak
  • Akciğer enfeksiyonu olmak
  • Kalıtsal

Bell felci nasıl teşhis edilir?

Doktorunuz önce yüz kaslarınızdaki zayıflığın derecesini belirlemek için fiziki muayene yapacaktır. Ayrıca, belirtileriniz hakkında size sorular soracaktır. Doktorunuz Bell felci teşhisi koymak için çeşitli testler yapabilir.

Bell felci nasıl tedavi edilir?

Çoğu durumda, Bell felci tedavi olmaksızın düzelir. Bununla birlikte, yüzünüzdeki kasların normal güçlerini geri kazanması birkaç hafta veya ay sürebilir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Aşırı Geğirme Nedir? Nedenleri

Geğirme fizyolojik bir süreç olmasına rağmen, genellikle mide, duodenum, safra kesesi ve yemek borusunu içeren durumlar olmak üzere çeşitli koşullar geğirmeye veya geğirmeye neden olabilir.

Haber Merkezi / Ayrıca, yenen yemeğin türü ve yeme yöntemi gibi yaşam tarzı ve diyet faktörlerinden de kaynaklanabilir.

Geğirmenin insan davranışının normal bir parçası olduğunu ve yemek yerken yutulan veya sindirim sürecinde üretilen fazla gazın mideyi boşaltmak için gerekli olduğunu belirtmek önemlidir. Bununla birlikte, aşırı geğirme, sürekli olarak ortaya çıkarsa ve karın ağrısı gibi diğer semptomlarla eşleşirse sorunlu hale gelebilir.

Fizyolojik nedenler

Yaşam tarzı ve diyet faktörleri bazı aşırı geğirme vakalarına katkıda bulunabilir. Belirli yiyecek ve içecek türleri geğirmeyi tetikleyebilir.

Aşırı geğirme vakalarının çoğunun hava yutma veya belirli yiyecek ve içeceklerle ilişkili olduğuna yaygın olarak inanılmaktadır. Bununla birlikte, çoğu aşırı geğirme vakası aslında gastrointestinal sistem hastalıklarıyla ilgili olduğundan bu inanış doğru değildir.

Mide fıtığı

Mide fıtığı, midenin bir kısmının yemek borusu boşluğundan göğüs boşluğuna uzanmasını içeren bir durumdur. Bu, yiyeceklerin mideye geçişini değiştirir ve mide asidinin yemek borusuna geri akışını önleyen mekanizmaları bozar. Bu durumda geğirme periyotları midenin değişen pozisyonuna göre azalıp çoğalma eğilimindedir.

İnce bağırsakta bakteri üremesi

İnce bağırsakta aşırı bakteri üremesi (SIBO) genellikle duodenumu etkiler ve bu da gaz üretimine ve geğirmeye neden olabilir.

Mide enfeksiyonları

Helicobacter pylori ( H. pylori ) gibi midenin bakteriyel enfeksiyonları, gaz üretimine ve bu gazın mideden salınmasına neden olabilir. Bununla birlikte, bakteriyel enfeksiyon ayrıca midenin asitliğinde bir artışa yol açar, bu da gaz birikmesine ve dolayısıyla geğirmeye katkıda bulunabilir.

Gıda intoleransı

Bazı yiyeceklerin hazımsızlığı veya intoleransı da aşırı geğirmeye katkıda bulunabilir. Bunun nedeni, besinlerin, yan ürün olarak gaz üreten bakteriler tarafından tüketilmek üzere bağırsakta kalmasıdır. 

Pankreasın yetersizliği

Pankreas, gastrointestinal kanalda gıdaların kimyasal olarak parçalanması için gerekli olan sindirim enzimlerinin üretimi için önemli bir organdır. 

Safra kanalı taşları, pankreatit veya pankreas kanseri nedeniyle pankreasın yetersizliği, gıdaları yeterince sindirememeye, gıda intoleranslarına ve malabsorpsiyona yol açabilir. Besinlerin bakteri tarafından tüketilmesi sonucunda aşırı geğirme meydana gelebilir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Becker Nevüs Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Becker nevüs, büyük kahverengi bir yama ile karakterize geç başlangıçlı bir epidermal nevüs veya doğum lekesidir ve çoğunlukla erkeklerde görülür. Becker melanozu veya Becker pigmenter hamartomu olarak da anılır.

Haber Merkezi / Becker nevüs, epidermisin (cildin üst katmanları), pigment hücrelerinin ( melanositler ) ve saç foliküllerinin aşırı büyümesidir. Çocukluk veya ergenlik döneminde, genellikle omuzlarda veya üst gövdede gelişir, ancak bazen başka yerlerde de gelişebilir.

Becker nevüsüne ne sebep olur?

Kesin etiyolojisi bilinmemekle birlikte, şu anda tanımlanamayan bir gen defektinin neden olabileceği düşünülmektedir. Gelişimi, dolaşımdaki androjenler (testosteron gibi) tarafından tetiklenebilir, bu da neden ergenlik döneminde erkeklerde ortaya çıktığını açıklayabilir.

Becker melanozunun kalıtsal olduğu bilinmemektedir. Ancak birden fazla aile üyesinin etkilendiğine dair bazı araştırmalar bulunmakta.

Becker nevüsün klinik özellikleri nelerdir?

  • Büyük, tek taraflı , iyi tanımlanmış kahverengi bir yama
  • Genellikle omuzda veya üst gövdede
  • Bazen üst sırt veya göğsün yarısından fazlası
  • Cilt biraz kalınlaşmış görünebilir
  • Ergenlikten sonra, genellikle daha koyu ve oldukça tüylü hale gelir ( hipertrikoz )
  • Naevusta bazen akne gelişebilir .

Nadiren, diğer doğum lekeleri gibi, aynı embriyonik hücre tipinden, ektodermden türetilen altta yatan dokularda bir miktar anormallik olabilir. Bu, bir tür epidermal nevüs sendromu olan Becker nevüs sendromu olarak bilinir. Bu anormallikler şunları içerir;

  • Düz kas hamartomu
  • Göğüs, pektoral kas, yağ, uzuv, göğüs duvarı ve omurga gibi altta yatan yapıların az gelişmiş olması
  • Adrenal bezler, uzuvlar, parmaklar veya ayak parmakları veya skrotum gibi dokuların aşırı gelişimi.

Klinik özellikler farklı cilt tiplerinde nasıl değişir?

Daha koyu cilt fenotiplerinde, nevüs daha koyu ve kösele görünebilir.

Becker nevüsün komplikasyonları nelerdir?

  • Kozmetik şekil bozukluğu
  • Psikolojik sıkıntı

Becker nevüsü nasıl teşhis edilir?

Ağırlıklı olarak lezyonun incelenmesine dayanan klinik bir tanıdır. Becker nevüsü için biyopsi yapılması gerekebilir.

Becker nevüsünün tedavisi nedir?

Becker nevüslerinin çoğunluğu için etkili bir tedavi yöntemi yoktur. Bununla birlikte, görünümü en aza indirmek ve komplikasyonları tedavi etmek için bazı stratejiler vardır.

Genel önlemler

  • Etkilenen alan güneşten uzak tutulursa koyu kahverengi renk daha az belirgindir.
  • Kamuflaj makyajı kullanılarak pigmentasyon iyileştirilebilir.
  • Becker nevüsündeki tüy alma işlemi ağda, tıraş, diş açma ve epilasyon kremleri gibi teknikler kullanılarak güvenli bir şekilde tamamlanabilir. Bu yöntemler nevüsteki kıllanmayı artırmaz.

Özel önlemler

  • Aşırı tüyler, bir lazer epilasyon kürü kullanılarak veya elektroliz ile azaltılabilir.
  • Pigment lazer tedavisi ile pigmentasyon azaltılabilir. Bu her zaman etkili değildir ve pigmentasyonu kötüleştirebilir.
  • Şiddetli vakalarda, Becker nevüsüyle ilişkili akne, oral izotretinoini içerebilen standart akne tedavileriyle tedavi edilebilir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Batten Hastalığı Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Batten hastalığı, genellikle ölümle sonuçlanan kalıtsal bir nörolojik hastalıktır. Batten hastalığı, Spielmeyer-Vogt-Sjögren Batten hastalığı olarak da bilinir ve topluca nöronal seroid lipofusinozlar (NCL) olarak bilinen hastalıkların en yaygınıdır.

Haber Merkezi / Batten hastalığı başlangıçta NCL’nin jüvenil formunu tanımlamak için kullanılmıştır. Günümüzde tüm NCL formlarını belirtmek için kullanılmaktadır.

Batten hastalığının semptomlarına, vücut dokularında lipopigmentlerin birikmesi neden olur. Bu lipopigment birikintileri gözlerde, beyinde, deride, kaslarda ve diğer dokularda birikir ve retina ve merkezi sinir sistemindeki nöronlara zarar verir. 

Batten hastalığı epidemiyolojisi ve kalıtımı

NCL’ler, Amerika Birleşik Devletleri’ndeki her 100.000 canlı doğumdan yaklaşık 2 ila 4’ünü etkileyen nadir bozukluklardır. Hastalığın Finlandiya, İsveç ve kuzey Avrupa’nın diğer bölgelerinde daha yüksek bir prevalansı vardır. 

Her iki ebeveynden biri kusurlu gen taşıdığında, çiftin her çocuğunun NCL geliştirme olasılığı dörtte birdir. Ayrıca her çocuğun kusurlu genin sadece bir kopyasını kalıtım yoluyla alma şansı ikide birdir ve bu da onları genin taşıyıcısı yapar. Bu, hastalığı kendileri geliştirmeseler bile geni çocuklarına geçirebilecekleri anlamına gelir.

Teşhis

Doku örneklemesi

Doku, NCL bir elektron mikroskobu kullanılarak incelenebilir. Deri, kas, konjonktiva veya kan örnekleri kullanılabilir.

Elektroensefalogram (EEG)

Bu alet, bir hastanın nöbet geçirip geçirmediğinin bir göstergesini vermek için beyindeki elektriksel aktiviteyi ölçmek için kullanılır.

Gözün elektriksel çalışmaları

Bu testler, Batten hastalığında sık görülen sorunların belirtilerine yönelik retina ve görsel tepkileri incelemek için kullanılabilir.

Beyin taraması

NCL hastalarının beyinlerindeki çürüme alanlarını ortaya çıkarmak için bilgisayarlı tomografi taraması veya manyetik rezonans görüntüleme taraması kullanılabilir.

Tedavisi

Günümüzde, Batten hastalığının ilerlemesini durdurmak veya önlemek için özel bir tedavi yoktur. Ancak nöbet gibi hastalığın semptomları, antikonvülzan ilaçlar veya anti-epileptik ilaçlar ile kontrol altına alınabilir.

Fizyoterapi ve mesleki terapi ayrıca semptomlarda bir miktar rahatlama sağlayabilir ve vücut fonksiyonunun mümkün olduğu kadar uzun süre korunmasına yardımcı olabilir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Bazal Hücreli Karsinom Epidemiyoloji

Bazal hücreli karsinom, en sık görülen cilt kanseri türlerinden biridir ve ilk olarak 1827’de Arthur Jacob tarafından tanımlanmıştır. Bazal hücre kanseri lokalizedir ve nadiren yayılır. Ancak yine de çevreleyen dokuyu istila edip yok edebildiği için malign olarak adlandırılır.

Bazal hücreli karsinom, açık tenli, açık saçlı kişilerde daha yaygındır. Bazal hücreli karsinom insidansı, yılda 100.000 kişi başına 726 vakanın olduğu Avustralya’da en yüksektir. Hem genetik hem de güneşe maruz kalmanın bu yüksek insidansa katkıda bulunduğu düşünülmektedir.

İngiltere’de, bazal hücreli karsinom insidansı, son 10 yılda her yıl 100.000 kişi başına 173.5’ten 265.4’e yükselmiştir.

Almanya’da yılda 100.000 erkek başına 96 yeni vaka ve yılda 100.000 kadın başına 95 vaka görülmektedir. Kanada, İsviçre, Hollanda ve Finlandiya’da erkekler ve kadınlar için 100.000 kişi başına yıllık yeni vaka oranları 87 ve 68, 52 ve 38, 53 ve 38 ve 49 ve 45’tir.

Coğrafi varyasyonlar

Bazal hücreli karsinom insidansının coğrafi konumunda dikkate değer farklılıklar vardır. Genel olarak, bir bölgenin enlemi azaldıkça bazal hücreli karsinom insidansı artar çünkü alan ekvatora ne kadar yakınsa UV radyasyonu o kadar yüksek olur.

Avustralya’da, daha düşük enlem bölgelerinde insidans, yılda 100.000 kişi başına 1.600 kadar yüksekken, örneğin Kuzey Avrupa’nın daha yüksek enlem bölgelerinde, insidans önemli ölçüde daha düşüktür, yılda 100.000 kişi başına 40 ila 80 arasında değişir.

Artan sayılar

Son birkaç on yılda, bazal hücreli karsinomdan etkilenen insan sayısı artmaktadır. Beyaz bireyler arasında yıllık insidans ABD, Kanada ve Avustralya’da ortalama yüzde 3.7 arttı ve ABD’de insidans 20 yıl öncekinin iki katı. Brezilya’da cilt kanseri oranı 2001 ile 2006 arasında yaklaşık yüzde 113 arttı.

Tahminler, 60 yaşın üzerindeki açık tenli bireylerin yaklaşık yarısının bir tür cilt kanseri geliştireceğini göstermektedir. Birçok ülkede yıllık yüzde 10’luk bir büyüme oranı nedeniyle, bazal hücre kanseri yakında diğer tüm kanserlerin insidansını geçecektir.

Yeni teşhis edilen vakaların sayısındaki artış, sağlık profesyonellerinin hastaları teşhis etmek ve sevk etmek için daha fazla çaba göstermesiyle, durumun daha fazla farkındalığa ve anlayışa bağlı olabilir. UV ışınlarına daha fazla kümülatif maruz kalma, bronzlaşmış cildin popülaritesinin artması, daha uzun ömür ve ozon tabakasının incelmesi önerilen diğer faktörler arasındadır.

Önceki veriler, erkeklerin bazal hücre kanserinden kadınlardan daha sık etkilendiğini göstermiştir. Bununla birlikte, son araştırmalar, muhtemelen şezlong kullanımındaki artış ve dermatolojik bakım ve erken tıbbi yardım arama eğiliminin artması nedeniyle teşhis edilen kadın sayısında bir artış olduğunu göstermektedir.

Kadınlarda eksize edilen bazal hücreli karsinomlar, erkeklerde eksize edilenlerden daha küçük çaplara sahip olma eğilimindedir, bu da gerçekten erken tıbbi yardım aldıklarını düşündürür.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Bazal Hücreli Karsinom Prognozu

Bazal hücreli karsinom, en yaygın cilt kanserlerinden biridir. Bazal hücreli karsinom zamanında ve uygun şekilde tedavi edilirse tam iyileşme olasıdır. Karsinomlar, bazen başarılı bir şekilde tedavi edildikten ve çıkarıldıktan sonra tekrar ortaya çıkar.

Haber Merkezi / Diğer kanserlerin çoğundan farklı olarak, bazal hücreli karsinom nadiren vücudun diğer bölgelerine yayılır. Ancak yine de çevre dokuları istila edip yok edebileceğinden kötü huylu bir kanser olarak kabul edilir.

Kanserli lezyon, sinirler gibi hayati yapıları istila edebilir ve etkilenen bölgede duyu veya fonksiyon kaybı ile sonuçlanabilir. Ayrıca bazal hücreli karsinomu olanların ilk tanıyı takip eden beş yıl içinde başka bir kanser tanısı alma olasılığı yüzde 50’dir.

Düşük riskli ve yüksek riskli kanserler

Tümörler, hasta sonuçlarını etkileyen belirli prognostik faktörlere göre kategorize edilebilir. Bu faktörler şunlardır:

  • Tümör boyutu: Büyük ve daha derin köklü lezyonlar, küçük ve yüzeysel lezyonlardan daha kötü prognoza sahiptir.
  • Tümör marjları: Diffüz marjı olan tümörler genellikle tedaviye daha net marjları olanlardan daha az yanıt verir.
  • Büyüme hızı ve modeli: Daha hızlı büyüyen tümörler ve çoklu tümörlerin varlığı, tedavi sonucu riskini artırır.
  • Tekrarlayan tümörler: Tekrarlayan tümörler ve ilk tedavinin başarısızlığı, daha az olumlu sonucu gösterir.
  • Bağışıklık sistemi: Organ naklinden sonra veya örneğin HIV’i tedavi etmek için immünosupresanların kullanımına bağlı olarak baskılanmış bağışıklık, tedaviyi olumsuz yönden etkiler.
Paylaşın

Bazal Hücreli Karsinom Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Bazal hücreli karsinom, cilt kanserleri içerisinde en yaygın cilt kanseri türlerinden biridir. Bu kanser türü yüzde 95 iyileşme oranına sahiptir, ancak tedavi edilmezse hayati tehlike oluşturabilir.

Haber Merkezi / Bazal hücreli karsinom en sık yüz, kulaklar, boyun, kafa derisi, omuzlar ve sırt gibi vücudun en çok ışığa maruz kalan bölgelerinde görülür.

Bazal karsinom, başlangıçta sedef hastalığı veya egzamaya benzer bir görünüme sahip olabilir. Kanayan veya iyileşmeyen bir yara, parlak bir şişlik, bir yara üzerinde pembe bir büyüme veya kırmızımsı bir yama olarak da ortaya çıkabilir.

Bazal hücreli karsinom için bilinen risk faktörlerine maruz kalanların ciltlerindeki değişiklikler dikkatle izlenir. Lezyonun görünümü, ağrı, kaşıntı, kanama, boyut, renk, dokudaki herhangi bir değişiklik not edilir.

Risk faktörleri ve nedenleri

Bazal hücreli karsinomlar yavaş büyüyen kanserlerdir. Ana nedensel faktörlerden biri güneş ışığına aşırı maruz kalmaktır. Açık havada çalışanlar veya güneşlenmeyi sevenler gibi güneşte çok zaman geçiren kişiler özellikle bazal hücreli karsinom riski altındadır.

Açık tenli, mavi, yeşil veya gri gözlü ve sarı veya kızıl saçlı kişilerde risk genellikle daha yüksektir. Bu kişilerin ayrıca bazal hücreli karsinom teşhisi konduktan sonraki beş yıl içinde başka bir kansere yakalanma riski de yüzde 50’dir.

Bu kanser riskini artırabilecek diğer faktörler arasında cildin radyasyona maruz kalması, dövmeler veya yanıklar bulunur.

Teşhisi ve tedavisi

Lezyon önce incelenir ve analiz için bir doku örneği veya biyopsi alınır. Numune daha sonra ince dilimler halinde dilimlenir, cam bir tarafa sabitlenir, özel boyalarla boyanır ve bir patolog tarafından mikroskop altında incelenir.

Kanser yayılımının büyüklüğü, yeri ve kapsamına bağlı olarak tedavi belirlenir. Tedavi, topikal veya lokal olarak uygulanan ilaçların kullanımından küretaj veya ameliyatla çıkarılmasına kadar değişebilir.

Lokal olarak uygulanan ilaçlar genellikle imikimod veya fluorourasil içerir. Bazı küçük lezyonlar, küretaj ve elektrodessikasyon adı verilen bir prosedür kullanılarak çıkarılabilir. Kanser hücrelerini öldürmek ve yakmak için elektrik yüklü iğneler de kullanılır.

Öte yandan kriyocerrahi, kanser hücrelerini öldürmek için aşırı soğuk sıcaklığın kullanımını tanımlar. Tümör daha sonra bir kabuk oluşturur ve sonunda düşer. Aynı sonucu elde etmek için lazer ışınları da kullanılabilir ve buna fotodinamik terapi denir. Bu genellikle birden fazla lezyon mevcut olduğunda yüzü ve kafa derisini tedavi etmek için kullanılır.

Radyasyon tedavisi, kanser hücrelerini yok etmek için yüksek enerjili, tam olarak belirlenmiş X ışınlarını yönlendiren başka bir alternatiftir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Barth Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Barth sendromu, erkekleri etkileyen nadir, genetik bir hastalıktır. Barth sendromuna, iç mitokondriyal zarın önemli bir lipid bileşeni olan kardiyolipin sentezinde yer alan bir enzimi kodlayan tafazzin genindeki mutasyonlar neden olur. 

Haber Merkezi / Bu durum, mitokondrideki enerji üretimini etkiler ve kardiyomiyopati, kas zayıflığı ve nötropeni gibi komplikasyonlara yol açar.

Belirtileri

Her zaman belirti göstermese de Barth sendromunun tipik belirtileri şunlardır:

  • Kardiyomiyopati: Kardiyomiyopati, miyokard veya kalp kasındaki bir bozulmayı tanımlar. Kas genellikle değişen derecelerde hipertrofi (boyutta artış) ile genişler veya gerilir
  • Nötropeni: Bu, kandaki anormal derecede düşük sayıda nötrofil (bir tür beyaz kan hücresi) anlamına gelir
  • İskelet kası gelişimi anormal ve kas tonusu zayıflığı
  • Kandaki ve idrardaki organik asit seviyesinin artması
  • Gecikmiş büyüme,
  • Kardiyolipin anormalliği

Komplikasyonları

Barth sendromu, bir dizi komplikasyona neden olabilir:

  • Kardiyomiyopati: Ölümcül olabilen anormal kalp ritmi veya aritmi olasılığını artırır
  • Nötropeni: Özellikle deri veya ağız içi gibi mukoza zarlarında enfeksiyon olasılığını artırır
  • İshal ve/veya kabızlık
  • Zayıf kas tonusu, yorgunluğa ve egzersiz zorluğuna neden olabilir
  • Etkilenen bireylerde, emme, yutma veya çiğnemede güçlük, bazı yiyeceklere karşı isteksizlik ve seçici veya telaşlı yiyiciler gibi beslenme sorunları
  • Tromboz veya kan pıhtılaşması riski
  • Özellikle çocuk yeni doğduğunda hipoglisemi veya düşük kan şekeri riski
  • Özellikle ergenlik döneminde kronik (uzun süreli) baş ağrısı, karın ağrısı ve/veya vücut ağrısı
  • Öğrenme güçlükleri
  • Osteoporoz riski

Evreleri

Sendromlu çocuklarda hastalığın genel evreleri sıklıkla görülmekle birlikte her zaman görülmez ve bunlar şunlardır:

  • 5 yaşından önce ciddi şekilde hastalanma
  • 5 ila 11 yaş arasında semptomlar düzelir ve hastalar semptomsuz olma eğilimindedir
  • Ergenlikle birlikte semptomlar geri döner

Tedavisi ve yönetimi

Barth sendromunun tedavisi yoktur ve tedavide durumu yönetmeye odaklanılır. Barth sendromunun tedavi yaklaşımı, biyokimya, genetik ve nöroloji uzmanlarının yanı sıra hemşireler, sosyal hizmet uzmanları, beslenme uzmanları ve fiziksel ve mesleki terapistlerden oluşan bir uzman ekibini içerir.

Genetik

Bu, X’e bağlı kalıtsal bir genetik hastalıktır. Bu nedenle anne, herhangi bir semptomu olmamasına rağmen mutasyona uğramış genin taşıyıcısı olabilir.

Taşıyıcı bir anneden doğan bir erkek çocuğunun bu duruma sahip olma olasılığı yüzde 50 ve kız çocuklarının taşıyıcı olma olasılığı yüzde 50’dir. Bu duruma sahip olan bir erkeğin tüm kızları taşıyıcı olacak, ancak erkek çocuk bu durumdan etkilenmemektedir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın