Conradi Hünermann sendromu yaklaşık 1:100.000 ila 1:200.000 doğumu etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. Bu sendrom tipik olarak iskelet anormallikleri, boy kısalığı, kafatası kemiklerinin şeklindeki farklılıklar (kraniofasiyal), göz veya görme farklılıkları ve cilt, saç ve tırnak anormallikleri ile kendini gösterir.  Haber Merkezi / Continue Reading