image

Kalp Krizi Riskini Azaltmak İçin Ne Yapılmalı?

0

Kalp krizlerini ani ve yoğun bir olay olarak düşünmeye meyilliyiz; göğüse yapışarak yere düşmeyle sonuçlanır. Ancak gerçekte miyokard enfarktüsü olarak da bilinen kalp krizlerinin çoğu yavaş başlar ve genellikle belirtileri gözden kaçar.

Haber Merkezi / Bu belirtileri göz ardı etmek ölümcül olabilir. Daha sağlıklı bir yaşam tarzına yönelik değişiklikler kalp krizi geçirme riskini azaltabilir.

Sigarayı bırakma

Sigara içmek kalp krizi geçirme riskini artırmaktadır. Uzun süren bir alışkanlıktan kurtulmak zor olsa da, bunu profesyonel destekle yapmak mümkündür. Sigarayı bırakmakta güçlük çekiyorsanız, sigarayı bırakmak isteyenler için Sağlık Bakanlığı’nın ücretsiz programlarına başvurabilirsiniz.

Sağlıklı beslenme

Sağlıklı beslenme, yüksek kolesterol, diyabet ve obezite gibi risk faktörlerini kontrol ederek kardiyovasküler hastalıklarla savaşmaya yardımcı olabilir. Vitamin ve mineral bakımından zengin, lif oranı yüksek ve kalorisi düşük doğal yiyecekleri tercih edilmelidir.

Daha fazla sebze ve kepekli tahıllar, süt ürünleri, kümes hayvanları, balık, bitkisel yağlar ve kuruyemiş tüketilmeli. İşlenmiş gıdaların yanı sıra yüksek şeker içeriğine sahip yiyecek ve içeceklerden kaçınılmalı.

Kolesterol seviyesi kontrol edilmeli

Yüksek düzeyde kötü kolesterol veya düşük düzeyde iyi kolesterol, damar duvarlarında kalp krizi riskini artıran yağ birikintilerinin birikmesi olan ateroskleroza yol açabilir. Kötü kolesterol düzeyini azaltmak için yüksek düzeyde doymuş yağ, trans yağ ve kolesterol içeren gıda alımı azaltılmalı. Düzenli egzersizle HDL kolesterol seviyesi (iyi kolesterol) yükseltilmeli.

Haftada 150 dakika egzersiz

Araştırmalar, haftada en az 150 dakika orta yoğunlukta fiziksel aktivite yapmanın kan basıncını, kolesterolü düşürmeye ve sağlıklı bir kiloyu korumaya yardımcı olabileceğini göstermiştir. Bunların hepsi kalp krizi riskinizi azaltmaya yöneliktir.

Sağlıklı bir kilo

Sağlıklı bir kiloyu korumanın ve kilo vermenin güvenli ve etkili yolu, düzenli egzersizle birlikte sağlıklı bir beslenme planı uygulamaktır.

Stresi azaltma

Genellikle sessiz katil olarak anılan stres, aşırı yemeyi tetikleyebileceği ve düşük kaliteli uykuyla sonuçlanabileceği için kalp hastalıklarına katkıda bulunabilir. Stres seviyesini yönetmeye yardımcı olacak yollar arasında hafif spor, kitap okuma, müzik dinleme, arkadaşlarla sohbet yer almaktadır.

Alkol alımının sınırlanması mümkünse bırakılması

Orta derecede alkol tüketimi kalp sağlığına zararlı olmasa da, çok fazla içmek kardiyomiyopati riskini artırabilir, yüksek trigliseritlere katkıda bulunabilir ve düzensiz kalp atışlarına neden olabilir.

Korunma tedaviden daha iyidir. Düzenli kalp taraması, potansiyel sorunları ve gizli kalp hastalığı risklerini belirlemeye yardımcı olabilir ve kalp krizi geçirme tehlikesi olmadan önce önlem almaya olanak tanır.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Kronik Yorgunluğun Dokuz Nedeni

0

Hepimizin yorgun hissettiği günler olmuştur. Ne kadar uyuduğunuz veya dinlendiğiniz önemli değil, dinlenmiş hissetmenin mümkün olmadığını hayal edin. Ya sürekli bitkinlik hissi, yeni bir normal haline gelirse?

Haber Merkezi / Kronik yorgunluk sendromu (CFS) yaşayan bireylerin karşılaştığı şey işte budur. Miyaljik ensefalomiyelit (ME) olarak da bilinen bu durum, tipik olarak en az 6 ay süren şiddetli yorgunluk ile karakterizedir.

İşte kronik yorgunluğun doğrudan veya dolaylı 9 nedeni;

1. Romatoid artrit

Bir tür inflamatuar artrit olan romatoid artrit, sabahları eklem sertliği ve eklem ağrısı ve iltihaplı eklemlerle karakterize bir rahatsızlıktır. Yaşanan ağrı kişinin uykusunu etkileyerek kronik yorgunluğa katkıda bulunabilir.

2. Stres

Stres ve/veya duygusal dengesizlik yorgunluğa neden olabilir. Stres ve travma kişinin uykusunu etkileyebilir ve uzun bir süre boyunca yaşanması durumunda kronik yorgunluk sendromu ile sonuçlanabilir.

3. Alerjik rinit

Alerjik rinit, kronik yorgunluk vakalarında yaygın olan bir nedendir. Alerjik rinit, boğaz ağrısı, tıkanıklık, hapşırma ve burun kaşıntısına neden olan alerjik bir reaksiyon olan saman nezlesi olarak da bilinir.

4. Anemi

Aneminin kronik yorgunluğa katkıda bulunmasının birincil nedeni, kan dolaşımındaki düşük oksijen seviyesidir. Vücut, kırmızı kan hücrelerinden sürekli bir oksijen akışına ihtiyaç duyar, ancak anemisi olan kişilerde bunu gerçekleştirmek için yeterli sağlıklı kırmızı kan hücresi bulunmaz.

5. Fibromiyalji

Fibromiyaljinin, kronik yorgunluğun yaygın nedenlerinden biri olduğu düşünülmektedir. Fibromiyalji, vücudun her yerinde ağrıya neden olabilen bir durumdur.

6. Kalp hastalığı

Kalp hastalığı, bir kat merdiven çıkmak gibi basit günlük aktiviteleri zorlaştırabilir. Basit günlük işleri yapmaktan sürekli yorgun hissetmek (kalp hastalığı doğrudan tedavi edilmediği sürece) sonunda kronik yorgunluk ile sonuçlanabilir.

7. Viral ve bakteriyel enfeksiyonlar

Viral veya bakteriyel bir enfeksiyon geçirdikten sonra kronik yorgunluğun ortaya çıktığı durumlar vardır. Birkaç enfeksiyonun kronik yorgunluğa neden olabileceğinden şüphelenilmektedir. Bunlar:

  • COVID-19
  • HIV
  • Hepatit
  • Mononükleoz
  • Sitomegalovirüs
  • Nezle
  • Zatürre

8. Zayıf bağışıklık sistemi

Zayıf bir bağışıklık sistemi, virüs ve bakteriyel enfeksiyonlara yakalanma olasılığını arttırır. Bu durum, üstteki sonucu doğurabilir.

9. Hormonal dengesizlikler

Kronik yorgunluk sendromu olan bazı kişiler, bazı durumlarda, kanlarında anormal seviyede hormon bulundurabilirler. Anormal seviyede hormonun bulunduğu önemli alanlar arasında hipotalamus, hipofiz ve adrenal bezler yer alır.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

İyi Huylu Prostat Hiperplazisi İçin Su Buharı Tedavisi Nedir, Nasıl Yapılır?

0

İyi huylu prostat hiperplazisi veya BPH, prostat dokusunun aşırı büyümesidir. Fazla prostat dokusu üretrayı sıkıştırır ve tıkar. Bu, mesaneden idrar akışını azaltır veya engeller. BPH, mesane, idrar yolu veya böbrek sorunlarına neden olur.

Haber Merkezi / Prostat, idrarı penis yoluyla vücuttan dışarı atan tüpü çevreler.

Su buharı tedavisi, idrar yolundan yukarı çıkılarak ve suyu buhara çeviren bir alet kullanılarak yapılır. Buhar dağıtımı sadece saniyeler sürer. Genel anesteziye ihtiyaç duyulmayan, sadece lokal anestezi ile yapılan bir uygulamadır.

BPH’nin belirtileri;

  • Sık veya acil idrara çıkma ihtiyacı
  • Geceleri artan idrara çıkma sıklığı
  • İdrar zorluğu
  • Zayıf veya düzensiz idrar akışı
  • Mesaneyi tamamen boşaltamama

BPH için çeşitli tedaviler mevcuttur. Buna ilaçlar, minimal invaziv tedavi ve cerrahi dahildir. Doktor, durumu değerlendirir ve aşağıdakilere bağlı olarak en uygun tedavi planını önerir:

  • Yaş ve belirtiler
  • BPH’nin ciddiyeti
  • Prostat büyüklüğü

BPH için tedavi türleri

Hafif ila orta şiddette semptomlar varsa, ilaç tedavisi genellikle BPH için ilk tedavi yöntemidir. Belirtiler orta ila şiddetli ise, minimal invaziv veya cerrahi tedavi önerilebilir.

Su buharı tedavisi neden önerilir?

Aşağıdaki durumlarda doktor BPH için su buharı tedavisi önerebilir:

  • BPH için uzun süreli ilaç tedavisi olmak istemeyenler,
  • İlaç tedavisinde semptomların giderilmesinden memnun olmayanlar,
  • İnvaziv cerrahi veya implantlardan kaçınanlar,
  • Cinsel işlevde minimum rahatsızlık riski olan bir tedavi tercih edenler.

Su buharı tedavisinin riskleri ve komplikasyonları nelerdir?

  • Ağrılı veya sık idrara çıkma
  • İdrarda veya menide kan
  • Boşalma hacminde azalma
  • İdrar yolu enfeksiyonu (İYE)
  • İdrar yapamama veya mesaneyi tamamen boşaltamama
  • Acil idrara çıkma ihtiyacı
  • Boşalma yetersizliği
  • Prostat bezi iltihabı

Nadir durumlarda, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

  • Mesane boynunun daralması (mesanenin üretraya bağlanan alanı)
  • Şiddetli enfeksiyon

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Siğil Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Tanısı, Tedavisi

0

Siğil, bir virüs cildin üst tabakasına bulaştığında ortaya çıkan iyi huylu (kanserli olmayan) cilt büyümesidir. Siğile neden olan virüslere insan papilloma virüsü (HPV) denir. HPV, derideki bir kesik veya çatlaktan girdiğinde enfeksiyona neden olur.

Haber Merkezi / Birkaç farklı siğil türü vardır. Siğil türleri etkilenen vücut kısmına göre değişir.

  • Eller: Bu siğiller en sık görülen tip oldukları için yaygın siğiller olarak adlandırılırlar
  • Yüz: Düz siğiller yüzü ve alnı etkiler
  • Ayaklar: Ayak tabanlarında plantar siğiller görülür. Bu siğiller, ortasında küçük siyah noktalar bulunan nasırlara benziyor. Genellikle ağrılıdırlar ve kümeler halinde oluşurlar.
  • Genitaller: Penis, vajina veya rektumda oluşan siğiller genital siğiller olarak adlandırılır . Bu siğiller cinsel yolla bulaşan bir enfeksiyon türüdür.
  • Periungual ve subungual: Bu siğiller el ve ayak tırnaklarının altında veya çevresinde oluşur

Siğillere ne sebep olur ve bulaşıcı mıdır?

İnsan papilloma virüsü (HPV) derideki bir kesiğe girdiğinde, siğil oluşturan deri enfeksiyonuna neden olur. Siğiller çok bulaşıcıdır. Virüs insandan insana veya vücudun farklı bölgelerine şu yollarla yayılabilir:

  • Bir siğil ile doğrudan temas
  • Havlu, kapı kolu ve duş zemini gibi virüs bulaşmış bir şeye veya yere dokunma
  • Cinsel ilişki (genital siğiller)
  • Tırnak yeme ve kütikül toplama
  • Tıraş olma

Siğillerin belirtileri nelerdir?

Siğiller görünüm olarak farklılık gösterir.

  • Kubbe şeklinde
  • Düz
  • Kaba
  • Ten rengi, kahverengi, gri veya siyah

Siğiller nasıl teşhis edilir?

Doktor sadece şişliklere bakarak siğilleri teşhis edebilir. Bazen doktor HPV’yi test etmek için cilt büyümesinin bir örneğini (biyopsi) alabilir.

Siğiller nasıl yönetilir veya tedavi edilir?

Siğiller genellikle tedavi olmaksızın kaybolur. Bu özellikle çocuklarda geçerlidir. Yetişkinlerde siğiller, çocuklarda olduğu kadar kolay veya çabuk kaybolmayabilir.

Siğiller kaybolmuyorsa, ağrıyorsa veya çok sayıda siğil varsa bir dermatoloğa görünmeli. Kullanılan tedavi, siğil tipinin yanı sıra hastanın yaşına ve sağlığına da bağlıdır.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Walker-Warburg Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

0

Walker-Warburg sendromu, kasların, beynin ve gözlerin gelişimini etkileyen kalıtsal bir hastalıktır. Konjenital müsküler distrofiler olarak bilinen Walker-Warburg sendromu, kas güçsüzlüğüne (atrofi) neden olan bir grup genetik durumun en şiddetlisidir. 

Haber Merkezi / Walker-Warburg sendromunun belirti ve semptomları doğumda veya erken bebeklik döneminde görülmektedir. Walker-Warburg sendromunun neden olduğu sorunların ciddiyeti nedeniyle, bu rahatsızlıktan etkilenen bireylerin çoğu 3 yaşından sonra hayatta kalamaz. Walker-Warburg sendromu, dünya çapında her 60.500 yenidoğanda 1 görülür.

Walker-Warburg sendromunun belirtileri nelerdir?

Walker-Warburg sendromu çocuğun kaslarını, beynini ve gözlerini etkileyen semptomlara neden olur. Semptomların şiddeti değişir ve genellikle doğumda veya erken bebeklik döneminde bulunur.

Kas belirtileri

Walker-Warburg sendromunun belirtileri, çocuğun hareket için kullandığı kasları etkiler. Bebek doğduğunda, zayıf kas tonusu (hipotoni) nedeniyle bez bebek gibi “disket” görünebilir. 

Hipotonisi olan bebekler başlarını, kollarını ve bacaklarını kaldırmakta zorlanırlar. Bu durum çocuğun kaslarını aşamalı olarak zayıflatır, bu da semptomlarının zamanla kötüleşeceği anlamına gelir. Bebeğin kasları gerektiği gibi çalışmadığı için erken bebeklik döneminde beslenmede sorun yaşayabilirler.

Beyin belirtileri

Walker-Warburg sendromu çocuğun beyninin gelişimini etkiler. Çocuğunuzun beynini etkileyen belirtiler;

  • Beyin engebeli görünür ve kıvrımları veya olukları yoktur (lizensefali)
  • Beyinde sıvı birikmesi (hidrosefali)
  • Beyin sapında ve beyincikte büyüme anormallikleri veya beyincikte kist (Dandy-Walker malformasyonu)
  • Nöbetler

Göz belirtileri

Walker-Warburg sendromu çocuğun gözlerinin gelişimini etkileyebilir ve aşağıdakileri içeren semptomlara neden olabilir:

  • Küçük gözbebekleri (mikroftalmi) veya büyük gözbebekleri (buftalmi)
  • Bulutlu gözler (katarakt).
  • Gözlerden beyine mesaj gönderen sinirler arasındaki gecikme
  • Net görme zorluğu

Walker-Warburg sendromuna ne sebep olur?

Genetik bir mutasyon Walker-Warburg sendromuna neden olur. Bu duruma neden olan bir düzineden fazla gen vardır ve birçoğu henüz tanımlanmamıştır. Tüm Walker-Warburg sendromu vakalarının yarısından fazlasına neden olan genetik mutasyonlar şunları içerir:

  • POMT1.
  • POMT2.
  • CRPPA.
  • FKTN.
  • FKRP.
  • BÜYÜK1.
  • YARDIM1.
  • ISPD.
  • GTDC2.
  • DAG1.

Walker-Warburg sendromuna neden olan genler, α-distroglikanın glikozolasyonunu bozar. Bu glikozolasyon işlemi olmadan çocuğun kas lifleri vücutlarındaki yapılarını koruyamaz. Bu proteinler ayrıca fetal gelişim sırasında beyindeki sinir hücresi hareketini etkileyerek lisensefaliye yol açar.

Çocuğa Walker-Warburg sendromu teşhisi konulursa, kasları çok sık kasılır ve gevşer. Zamanla, kas lifleri onları zayıflatarak işlev göremeyecek kadar hasar görür.

Ayrıca Walker-Warburg sendromu beyindeki nöronların trafiğini bozar. Nöronlar hedeflerine ulaştığında durmaları gerekir. Bunun yerine, Walker-Warburg sendromundan etkilenen nöronlar, çocuğun beynini çevreleyen sıvıya doğru hareket etmeye devam eder.

Walker-Warburg sendromu nasıl teşhis edilir?

Doktor, Walker-Warburg sendromu teşhisine hamileliğin son dönemlerinde başlayacak ve çocuk doğduğunda teşhisi doğrulayacaktır.

Walker-Warburg sendromu nasıl tedavi edilir?

Walker-Warburg sendromunun tedavisi olmadığından, tedavi semptomları hafifletmeye odaklanır. Tedavi, bu durumla teşhis edilen her çocuğa özeldir;

  • Beyindeki fazla sıvıyı (hidrosefali) çıkarmak için ameliyat
  • Nöbetleri önlemek için ilaç
  • Kas gücünü artırmak için fizik tedavi
  • Beslenme güçlüklerine yardımcı olmak için bir besleme tüpü yerleştirme

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Waldenstrom Makroglobulinemi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Waldenstrom makroglobulinemi, beyaz kan hücrelerinde başlayan nadir bir kanser türüdür. Waldenstrom makroglobulinemisi, Hodgkin dışı lenfomanın bir türü olarak kabul edilir. Bazen lenfoplazmasitik lenfoma olarak da adlandırılır.

Haber Merkezi / Şu an için tedavisi bulunmamakta, ancak semptomlarını hafifleten ve bazen ortadan kaldıran tedavi şekilleri vardır.

Belirtileri

Waldenstrom makroglobulinemisi yavaş ilerleyen bir rahatsızlıktır. Uzun yıllar belirti ve semptomlara neden olmayabilir. Belirti ve semptomlar şunları içerebilir:

  • Kolay morarma
  • Burundan veya diş etlerinden kanama
  • Tükenmişlik
  • Kilo kaybı
  • Ellerinizde veya ayaklarınızda uyuşma
  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • Nefes darlığı
  • Görünüşte değişiklikler
  • Bilinç bulanıklığı, konfüzyon

Nedenleri

Waldenstrom makroglobulinemisine neyin neden olduğu açık değildir.

Doktorlar, hastalığın genetik kodunda hatalar (mutasyonlar) geliştiren anormal bir beyaz kan hücresiyle başladığını düşünüyorlar.

Risk faktörleri

Waldenstrom makroglobulinemi riskini artırabilecek faktörler;

  • Daha yaşlı olmak; Waldenstrom makroglobulinemi her yaşta ortaya çıkabilir, ancak en sık 65 yaş ve üstü erişkinlerde teşhis edilir
  • Erkek olmak; Erkeklerin Waldenstrom makroglobulinemisi teşhisi konması daha olasıdır
  • Beyaz olmak; Beyaz insanların, diğer ırklardan insanlarla karşılaştırıldığında, hastalığa yakalanma olasılığı daha yüksektir
  • Ailede lenfoma öyküsü olması; Waldenstrom makroglobulinemisi veya başka bir B hücreli lenfoma türü teşhisi konmuş bir akraba varsa, risk artmış olabilir

Teşhisi

Waldenstrom makroglobulinemisini teşhis etmek için kullanılan testler ve prosedürler şunlardır:

  • Kan testleri; Kan testleri, sağlıklı kan hücresi ortaya çıkarabilir. Kan testleri, ayrıca, kanser hücreleri tarafından üretilen IgM proteinlerini tespit etmek için kullanılır. Kan testleri, IgM proteinlerinin böbrekler ve karaciğer gibi organları etkileyip etkilemediğini belirlemeye yardımcı olur.
  • Test için bir kemik iliği örneği toplama; Örnek kanser hücrelerini aramak için incelenir.
  • Görüntüleme testleri; Görüntüleme testleri, kanserin vücudun diğer bölgelerine yayılıp yayılmadığını belirlenmesine yardımcı olabilir. Görüntüleme testleri, bilgisayarlı tomografi (CT) taramalarını veya pozitron emisyon tomografisi (PET) taramalarını içerebilir.

Tedavisi

Waldenstrom makroglobulinemisi için tedavi seçenekleri;

  • Gözlem
  • Plazma değişimi
  • Kemoterapi
  • Hedefe yönelik tedavi
  • Biyolojik tedavi
  • Kemik iliği nakli
  • Klinik denemeler

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Wada Testi Nedir, Nasıl Yapılır?

0

Wada testi, dil ve hafıza becerilerinin beynin hangi tarafında bulunduğunu belirleyen bir testtir. Doktorlar, Wada testini epilepsi için beyin ameliyatı yapmayı düşündüğünde kullanılır.

Haber Merkezi / Wada testi, beynin hakkında iki soruya cevap verir:

  • Beynin hangi tarafı (sol veya sağ) dil işlevlerinizi kontrol ediyor?
  • Hafıza fonksiyonlarıyla ilgili olarak beynin her iki tarafı ne kadar önemli?

Wada testi, beyin doktoru (beyin cerrahı) ameliyattan sonra konuşmada veya hafızada değişiklik olup olmayacağını tahmin etmesine yardımcı olur. Ameliyat sırasında cerrah bu dil ve hafıza alanlarından kaçınmak için elinden geleni yapacaktır.

Beynin hangi tarafı dili kontrol eder?

Çoğu insan konuşmasını beyninin sol tarafıyla kontrol eder. Bu her zaman geçerli değildir (özellikle solak kişilerde).

Beynin hangi tarafı hafızayı kontrol eder?

Beynin her iki tarafı da hafızayı kontrol edebilir. Wada testi, hangi tarafın daha iyi hafıza işlevine sahip olduğunu söyler.

Wada testi nasıl yapılır?

Doktor, kateter yoluyla sol veya sağ karotis arterine anestezik bir ilaç koyarak beynin yarısını uyuşturur. İlaç sağ karotidine girerse, beynin sağ tarafı vücudun sol tarafıyla iletişim kuramaz.

Uzman kişi, EEG kayıtlarını kontrol ederek beynin uykuda olduğunu onaylayacaktır. Doktor, beynin bir tarafının uykuda olduğundan emin olduğunda, konuşma yeteneğini test edecektir. Doktor, test olan kişiye kelimeler ve resimler içeren kartlar gösterecek, gördüklerini hatırlamaya çalışmasını söyleyecektir.

Anestezi sadece birkaç dakika sonra etkisini yitirecek ve beynin uyuyan tarafı uyanacaktır. Bu noktada doktor, kişiye ne hatırladığını soracaktır. Hatırlamıyorsa, kartları birer birer gösterecek ve daha önce görüp görmediğin soracaktır.

Bir süre sonra doktor, kişinin beyninin diğer tarafı için aynı işlemi uyutacaktır.

Test ne kadar sürer?

Wada testi 30 ila 60 dakika sürer.

Wada testi tehlikeli midir, herhangi bir risk veya yan etkisi var mıdır?

Wada testi güvenli ve düşük riskli bir testtir. Yan etkisi, kateterin yerleştirildiği yerde ağrı olacaktır (uyuşturucu ilacın etkisi geçtikten sonra). Nadir komplikasyonlar ise şunlardır:

  • Nöbet: Genel inme riski yüzde 1
  • Ensefalopati
  • Felç

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Waardenburg Sendromu Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey

0

Waardenburg sendromu, saçın, gözlerin ve cildin renginde (pigmentasyon) değişikliklere neden olan ve bazı kişilerde işitme kaybına da neden olabilen genetik bir durumdur. Altı genetik mutasyon, dört tip Waardenburg sendromuna neden olur ve her tip kendine özgü semptomlarına göre sınıflandırılır.

Haber Merkezi / Waardenburg sendromu, genetik bir durum olduğu için herkesi etkileyebilir. Bu durumla teşhis edilen çoğu kişi, mutasyona uğramış bir geni ebeveynlerin birisinden miras alır (otozomal dominant). Normalde, geni çocuğuna geçiren ebeveyn de bu duruma sahiptir.

Nadiren, kişinin aile geçmişinde yer almayan yeni bir genetik mutasyon bu duruma neden olur.

Waardenburg sendromu ne kadar yaygındır?

Waardenburg sendromu, tüm konjenital işitme kaybı tanılarının yüzde 2 ila yüzde 5’i dahil olmak üzere her 40.000 kişiden yaklaşık 1’ini etkiler.

Waardenburg sendromu vücudu nasıl etkiler?

Waardenburg sendromuna neden olan mutasyona uğramış genler işitme duyusunu etkileyebilir. Durum teşhisi konan bazı kişilerde normal işitme varken, diğerlerinde doğumda (doğuştan) ciddi işitme kaybı olabilir. Bu genler ayrıca gözlerde, ciltte ve saçta kozmetik değişikliklere neden olabilir.

Waardenburg sendromunun belirtileri nelerdir?

Waardenburg sendromunun belirtileri her kişiyi farklı şekilde etkiler ve aynı ailenin üyeleri arasında farklılık gösterebilir. Durumun belirtileri işitme duyusu ve saç, cilt ve gözlerin rengini (pigmentasyonu) etkileyebilir. Tip I’de geniş aralıklı gözler, tip III’te kol ve el anormallikleri ve tip IV’te Hirschsprung hastalığı (bir gastrointestinal bozukluk) gibi Waardenburg sendromunun belirli tiplerinde diğer semptomlar görülür.

Waardenburg sendromunun türleri nelerdir?

Dört tip Waardenburg sendromu vardır. Bunlar;

  • Tip I: Geniş aralıklı gözler ve geniş bir burun köprüsü.
  • Tip II: Orta ila şiddetli işitme kaybı.
  • Tip III (Klein-Waardenburg sendromu): İşitme kaybı, cilt pigmentasyon değişiklikleri ve ellerde ve kollarda kemik büyüme anormallikleri.
  • Tip IV (Waardenburg-Shah sendromu): Waardenburg sendromunun tüm semptomları ve şiddetli kabızlık veya bağırsak tıkanıklıklarını içeren hirschsprung hastalığının semptomları.

Waardenburg sendromunun en yaygın türleri tip I ve II’dir. Tip III ve IV nadirdir.

Waardenburg sendromuna ne sebep olur?

Aşağıdaki genlerden birinin mutasyonu Waardenburg sendromuna neden olur:

  • EDN3 (tip IV)
  • EDNRB (tip IV)
  • MITF (tip II)
  • PAX3 (tip I ve III)
  • SNAI2 (tip II)
  • SOX10 (tip IV)

Bu genler, cilde, saça ve gözlere renk veren hücreler olan melanositler de dahil olmak üzere çeşitli hücre türleri oluşturur. Pigment oluşturmaya ek olarak, bu hücreler iç kulağın nasıl çalışması gerektiğine katkıda bulunur. Bu genlerden herhangi birinde meydana gelen bir mutasyon, durumun semptomlarına neden olabilir.

Waardenburg sendromu nasıl teşhis edilir?

Çocuğun doktoru, doğumda veya erken çocukluk döneminde Waardenburg sendromunu teşhis edecektir. Doktor, aşağıdakiler de dahil olmak üzere, tanıyı ve diğer testleri doğrulamak için bir genetik test isteyebilir:

  • Bir göz muayenesi
  • Bir işitme (işitsel) testi
  • İç kulak, eller ve kollar veya bağırsakların (tipine bağlı olarak) görüntüleme testi

Waardenburg sendromu nasıl tedavi edilir?

Tüm Waardenburg sendromu türleri için tedavi gerekli değildir. Spesifik semptomlar, varsa, gerektiği gibi tedavi edilebilir.

  • İşitme kaybını iyileştirmek için işitme cihazı kullanmak veya koklear implant ameliyatı olma
  • Güneşin zararlı ışınlarını önlemek için cildin pigmentasyon değişikliklerinden etkilenen bölgeleri korumak için güneş koruyucu kullanma
  • Bağırsak hareketlerini iyileştirmek için ilaç almak veya lif oranı yüksek özel bir diyet yemek
  • Tıkanmış bağırsakların bir bölümünü çıkarmak veya etkilenen bağırsakları onarmak için ameliyat
  • Cildi iyileştirmek için topikal losyonlar veya merhemler kullanma

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

T3 (Triiyodotironin) Nedir Ve Ne İşe Yarar?

0

Bir T3 (triiyodotironin) testi, özellikle hipertiroidizm (aşırı aktif tiroid) olmak üzere tiroid koşullarının teşhis edilmesine yardımcı olur. Tiroid, boynun önünde cildin altında bulunan kelebek şeklinde küçük bir bezdir.

Haber Merkezi /Tiroid, endokrin sisteminin bir parçasıdır. T3 olarak da bilinen triiyodotironin, iki ana tiroid hormonundan biridir. Tiroksin veya T4, diğer hormondur.

Doktorlar, kan testleri kullanarak T3 seviyesini ölçerler. Doktorlar, genellikle bir T3 testinin yanı sıra bir T4 (tiroksin) testi ve bir TSH (tiroid uyarıcı hormon) testi de dahil olmak üzere tiroid fonksiyonunu değerlendirmek için ek testler önerirler.

T3 olarak da bilinen triiyodotironin, tiroid bezinizin kan dolaşımına saldığı iki ana hormondan biridir. Tiroid ayrıca T4 ve tetraiyodotironin olarak da bilinen tiroksin üretir. T4 ve T3 birlikte çalışır ve genellikle “tiroid hormonu” olarak adlandırılır.

Kanındaki T3’ün çoğu (yaklaşık yüzde 80), vücudun T4’ü tiroid bezinin dışında T3’e dönüştürmesinden kaynaklanır. Kan dolaşımındaki T3’ün geri kalanı tiroid bezi tarafından üretilir.

Hormonlar, kandan organlara, kaslara ve diğer dokulara mesajlar taşıyarak vücuttaki farklı işlevleri koordine eden kimyasallardır. Bu sinyaller vücudun ne yapacağını ve ne zaman yapacağını söyler.

T3, tiroid hormonunun aktif şeklidir, yani vücuttaki hücreleri etkiler, T4 ise tiroid hormonunun aktif olmayan şeklidir. Karaciğer ve böbrekler, tiroidin saldığı T4’ün çoğunu T3’e dönüştürür.

T4 ve T3 birlikte vücudun düzenlenmesinde hayati roller oynar:

  • Metabolik hız
  • Kalp ve sindirim fonksiyonları
  • Kas kontrolü
  • Beyin gelişimi
  • Kemik bakımı

Neden bir T3 (triiyodotironin) testine ihtiyaç duyulur?

Doktorlar, tiroidin  çok fazla tiroid hormonu ürettiği bir durum olan hipertiroidizmi teşhis etmeye yardımcı olmak veya hipertiroidizmin şiddetini belirlemek için sıklıkla T3 testleri isterler.

T3 (triiyodotironin) kan testinin riskleri nelerdir?

Kan testleri, tıbbi test ve taramanın çok yaygın ve önemli bir parçasıdır. T3 kan testi yaptırmanın çok az riski vardır. Kan alma bölgesinde hafif bir hassasiyet veya morluk olabilir, ancak bu çabucak düzelir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Düşük Testosteron Kısırlığa Neden Olur Mu?

0

Düşük testosteron sorunu birçok insanın karşılaştığı bir durumdur. Araştırmalar, erkeklerin yüzde 9’ununbu sorunu yaşadığını öne sürüyor. Düşük testosteron “düşük T” olarak adlandırılır. Düşük T = düşük sperm sayısı = daha düşük üreme olasılığı. 

Haber Merkezi / Düşük T sorunu yaşıyor olanlar, çocuk sahibi olamayacağı anlamına gelmez.

Doğurganlıkta testosteronun rolü 

Testosteron seviyesi normal aralıkta olan kişilerde tek bir boşalma, mililitrede 15 milyondan fazla sperm içerebilir. Testosteron seviyesi düşükse, sperm sayısı da düşük olabilir ve bu da gebe bırakma şansını azaltabilir.

Sperm nasıl oluşur?

  • Hipofiz bezi (beynin hormon salınımını kontrol eden kısmı) iki hormon üretir: folikül uyarıcı hormon (FSH) ve lüteinize edici hormon (LH),
  • LH, testislere testosteron yapmasını söyler,
  • Testosteron daha sonra sperm üretmek için FSH ile birlikte çalışır. 

Uzmanlar, sperm oluşturmak için testislerde çok fazla testosterona ihtiyaç olduğunu belirtiyor. Dolayısıyla, düşük testosteron sorunu 2. adım da öne çıkıyor.

Bu durum, düşük testosteron ve kısırlık ile ilgili görünen birincil sorundur. Düşük testosteron, daha düşük sperm sayısı anlamına gelir. Bu, gebe bırakamayacağı anlamına gelmez, ancak şansı azaltır.

Uzmanlar, düşük testosteron sorunun cinsel işlevi de etkileyebileceğini söylüyor. Düşük libido ve erektil disfonksiyon, düşük T’nin yaygın semptomlarıdır ve bu, gebe bırakma şansınızı daha da azaltabilir.

Testosteron tedavisi

Düşük T, daha fazla T’ye ihtiyaç olduğu anlamına gelir, bu testosteron tedavisine ihtiyaç olduğu anlamına da gelir mi? Hayır…

Testosteron tedavisi kandaki dolaşımdaki testosteronu artıracaktır, ancak sperm üretimi için gerekli olan testislerdeki testosteronu artırmaz. Aslında, testosteron tedavisi sperm sayınızı daha da azaltabilir, bu nedenle önerilmez.

Sperm sayısını artırmanın yolları

Erkek doğurganlığı hakkında pek çok efsane bulunmakta. Gerçek şu ki, genel sağlığa dikkat etmek, testosteron seviyesini artırmak için en iyi seçenek olabilir:

  • Kronik hastalıkları, düzenli ve sağlıklı beslenme, egzersiz ve diğer yaşam tarzı değişiklikleri yoluyla yönetmek. 
  • Sigara içmemek
  • Uyuşturucu kullanmamak
  • Alkol kullanımını sınırlamak

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

KÜNYE

MESAJ

– Borsa ve Döviz
– Finans
– Enerji
– Otomobil
– Emlak
– Diğer Ekonomi

 

haberkaos.com@gmail.com

Sosyal Medyada Haber Kaos