Spinoserebellar Ataksi Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Ataksi, sinir sistemini etkileyen, zayıf koordinasyon ve hareket, konuşma, yürüme, ince motor beceriler, yutma ve görme ile ilgili zorluklar oluşturan dejeneratif bir hastalıktır. Esas olarak 18 yaşın üzerindeki insanları etkiler.

Haber Merkezi / Spinoserebellar ataksi (SA), benzer semptomları paylaşan 20’den fazla tanımlanmış tip ile kalıtsal, ilerleyici bir ataksi şeklidir.

SA, 25 ila 80 yaşları arasındaki insanları etkileyen kalıtsal bir ataksi şeklidir ve aşağıdakilerle karakterizedir;

  • Denge ve koordinasyon sorunları
  • Dizartri (geveleyerek ve yavaş konuşma)
  • Disfaji (yutma güçlüğü)
  • Kramplar ve kas sertliği
  • Periferik nöropati (el ve ayaklarda his kaybı)
  • Hafıza kaybı
  • Yavaş göz hareketi
  • İnkontinans (azalmış mesane kontrolü)

Nedenleri

Spinoserebellar ataksinin nedeni, diğer ataksi formlarında görüldüğü gibi serebellumun atrofisidir. Spinoserebellar ataksinin başlangıcı genellikle 18 yaşından sonradır ve yıllar içinde kötüleşen semptomlarla birlikte yavaş ilerler. Bazı SA türleri daha hızlı ilerleyebilir.

SA, otozomal dominant bir şekilde kalıtsal olabilir. Semptomlar, her hücrede sorumlu genin sadece bir mutasyona uğramış kopyasından ortaya çıkabilir, ancak bazı vakalara, DNA’nın bir bölümünün birçok kez tekrarlandığı trinükleotit tekrar genişlemeleri neden olur. Çoğu zaman, tekrar sayısı ne kadar yüksek olursa, semptomlar o kadar erken başlar ve daha kötü olur.

Belirtileri

  • Parkinsonizm
  • İstemsiz hareket bozukluğu
  • Kognitif bozukluk
  • Periferik nöropati
  • Nöbetler

Teşhi ve tedavi

Ataksi, tıbbi öykü, aile öyküsü, benzer semptomlar gösteren diğer durumları dışlamak için kan testleri ve nörolojik değerlendirmeler gibi yöntemlerle teşhis edilir. Şu anda SA’nın ilerlemesini veya serebellumdaki hasarı yavaşlatacak veya durduracak bir tedavi yoktur. 

Prognozu

Spinoserebellar ataksisi olan kişilerin prognozu değişkendir ve SA tipine bağlı olarak farklıdır. Prognoz genellikle en yaygın SCA, SCA1, SCA2, SCA3 ve SCA6 türlerine dayanır. Bu tür SA’lara sahip olanlar, semptomlar ortaya çıktıktan 10-15 yıl sonra normal olarak tekerlekli sandalyeye ve günlük işlerde yardıma ihtiyaç duyulacak.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Ataksi Telenjiektaziye Nedir? Nedenleri Belirtileri Tedavisi

Sinir ve bağışıklık sistemini ve vücudun diğer organlarını etkileyen ataksi telenjiektazi, bireyin koordine olmayan hareketleriyle karakterizedir. İkincil belirti işareti, cildin altında küçük kırmızı örümcek ağları gibi görünen genişlemiş kan damarlarıdır. Çoğunlukla gözde görünürler ve gözün beyaz kısmına kırmızı bir görünüm verirler.

Haber Merkezi / Ataksi Telenjiektaziye 40.000 ila 100.000 kişiden 1’ini etkiler ve nadir görülen bir hastalık olarak kabul edilir. 

Ataksi telenjiektazi genetik bir hastalıktır ve her iki ebeveynden geçer. Otozomal çekinik bir özellik olduğundan, genetik bozukluğun çocuğa geçmesi için hem anne hem de babanın mutant gene sahip olması gerekir. Erkekler ve kızlar, durumu geliştirmeye eşit derecede duyarlıdır.

Hastalığın belirtileri erken bebeklik döneminde bir ile üç yaş arasında görülebilir. Ailede hastalık öyküsü varsa, ebeveynler olası semptomlara karşı uyanık olmalıdır. Ataksi telenjiektaziye sahip olmak, çocuğu kanser geliştirme açısından 37 kat daha yüksek riske sokar. Ataksi telenjiektazi teşhisi konulursa lösemi veya lenfoma gelişme riski yüzde 10’dur.

Belirtileri

Hareketleri koordine etmede zorluk, genellikle ataksi telenjiektazinin ilk belirtisidir. Göz kenarlarında, kulaklarda ve yanaklarda minik örümcek damarları bir süre sonra ortaya çıkmaya başlar. Göz damarları kanlanmış gibi görünür ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir. Bu işaret ilk yıllarda hiç olmayabilir. 

Bu durumdaki çocuklar yutma güçlüğü çekebilirler. Ayrıca erken gri saçlar ve gecikmiş fiziksel gelişimden muzdariptirler. Enfeksiyona karşı artan bir duyarlılıkları vardır ve sıklıkla solunum sistemi ile ilgili hastalıklara yakalanırlar.

Tanısı

Ataksi telenjiektazi tanısının temeli klinik değerlendirmedir. Tıbbi inceleme sırasında koordineli olmayan boyun ve baş hareketi, yürüyüşte dengesizlik ve azalmış tendon refleksleri göz önünde bulundurulur. Bu semptomlar, hastanın ve ailesinin ayrıntılı öyküsü ile birlikte incelenir. Konunun uzmanı ayrıca cilt rengi ve doku değişikliklerini de gözlemleyebilir.

Bunu, serebellar atrofiyi kontrol etmek için beynin enine kesit görüntülerini oluşturmak için MRI gibi özel testler izleyecektir. Ataksi telenjiektaziden mustarip bireylerin yaklaşık yüzde 85’inde yüksek seviyeleri görülen alfa fetoprotieni aramak için kan testleri yapılır. 

Glikoz tolerans testi de yapılabilir. IgE ve IgA’nın serum immünoglobulin seviyeleri kontrol edilebilir. Çok küçük çocuklarda durumu teşhis etmek zordur. Bununla birlikte, zihinsel gelişim giderek yavaşladığından ve 10 yaşına kadar tamamen durabileceğinden, ataksi telenjiektaziyi tanımlamak daha kolay hale gelir.

Tedavi Seçenekleri

Bu genetik hastalığın tedavisi yoktur. Tedaviler semptomlara özeldir. İşte uygulanabilecek bazı tedavi seçenekleri.

  • Genel olarak konuşursak, genişleyen kan damarlarının çok fazla yayılmaması için hasta güneş ışığına fazla maruz kalmaktan kaçınmalıdır.
  • Diazepam veya valium, doğası gereği istemsiz olan konuşma bozukluğuna ve kas kasılmalarına yardımcı olmak için reçete edilebilir.
  • E vitamini tedavisi, ataksi telenjiektazide bulunan bazı semptomlar için geçici rahatlama sağlayabilir.
  • Kaslar için fizyoterapi, kasları güçlendirmeye yardımcı olduğu için ağrılı uzuv kasılmalarını gidermeye yardımcı olabilir.
  • Bazı hastalarda hafif diabetes mellitus vakası gelişebilir ve bu nedenle insülin seviyesini kontrol etmek için glikoz seviyesinin yakından izlenmesi gerekir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Ataksi Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Ataksi, yürüme, konuşma, yemek yeme, yutma gibi normal hareketlerdeki bozukluktur. Ataksi, esas olarak beynin hareket, koordinasyon ve denge ile ilgilenen kısmındaki hasardan kaynaklanır. 

Haber Merkezi / Durum, kendi başına bir hastalıktan ziyade altta yatan bir hastalığın belirtisidir. Ataksi üç geniş kategori altında sınıflandırılabilir:

  • Kalıtsal ataksi: Aileden genetik olarak geçen ataksi. Belirtileri yıllar içinde yavaş yavaş gelişebilir.
  • Edinilmiş ataksi: Semptomlar hızla gelişir. Beyindeki hasar veya inme veya beynin hareketlerini ve koordinasyonunu etkileyen başka bir hastalığa bağlı olarak ortaya çıkabilir.
  • İdiyopatik geç başlangıçlı Serebellar ataksi

Belirtileri

Ataksi, dengede durma, yürüme, konuşma, görme, yutma, yazma, yemek yeme gibi yüksek derecede motor kontrol gerektiren işleri yapmada zorluğa yol açar.

Semptomların yoğunluğu, motor hareketler arasındaki denge ve koordinasyonu düzenleyen beynin bölümlerine verilen hasarın derecesine bağlı olarak değişir.

Tanı ve tedavisi

Ataksi klinik olarak teşhis edilir. Kendi başına bir hastalıktan ziyade altta yatan bir nedenin belirtisidir. Tanı, klinik muayenenin yanı sıra laboratuvar testleri ve görüntüleme çalışmaları kullanılarak konur.

Şu anda ataksi için bir tedavi yoktur. Altta yatan neden bulunabilirse, hastalık, semptomları hafifleten ilaçlar veya yaklaşımlar kullanılarak tedavi edilebilir. Örneğin, ataksi bir vitamin eksikliğinin sonucuysa, semptomların giderilmesini sağlamak için eksiklik düzeltilebilir.

Kalıtsal ataksi ve ILOA için özel tedaviler mevcut değildir ve bunlar zamanla kötüleşme eğilimindedir. Tedavi genellikle bu hastaların rehabilitasyonu ve onları mümkün olduğunca uzun süre kendi kendine yeterli veya bağımsız hale getirme etrafında döner.

Ataksinin sonucu veya prognozu

Neden, ataksilerin prognozunu veya sonucunu belirler. Kalıtsal ataksileri olanlar ilerleyici bir bozulma gösterirler. Friedreich ataksisi olan kişiler otuzlu yaşlarında ölürler ve daha ciddi vakalarda hayatta kalma süresi daha kısadır.

Kalıtsal ataksi ve ILOA genellikle ilerleyici olarak kötüleşirken edinilmiş ataksiler ani başlangıçlı olabilir ve zamanla tedavi ile düzelebilir. Örneğin felç sonrası ataksiler, motor koordinasyon ve hareketle ilgili beyin alanları iyileştikçe daha iyi hale gelebilir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Astigmat Nedir? Nedenleri, Tanısı, Tedavisi

Astigmat, korneanın şeklindeki kusuru ifade eden bir terimdir. Astigmatı olan kişiler genellikle hem yakın hem de uzaktaki nesneleri görmekte zorluk çekerler. Bunun nedeni, korneanın düzensiz şeklinin ışığın retinaya odaklanmasını engellemesidir. 

Haber Merkezi / Retina, ışığı algılayan ve beyne görsel bilgi sağlamak için onu elektrik sinyallerine dönüştüren gözün tabakasıdır.

Şiddetli astigmatı olan birçok insan gözlerinde ağrı veya rahatsızlık hisseder ve ayrıca bu durumla ilişkili baş ağrıları yaşanabilir. Düzeltilmemiş astigmat, koordinasyonda önemli sorunlara neden olabilir; bireyin spor ve diğer fiziksel aktivitelerde iyi performans göstermesini etkileyebilir.

Astigmatın kesin nedeni bilinmemektedir. Bazı kişilerde genetik bir kusur veya rahimdeki anormal gelişimden kaynaklanan doğuştan astigmat olabilir. Çoğu insanda doğuştan bir dereceye kadar astigmat olması muhtemeldir.

Tanısı

Astigmatayı teşhis etmek için tam bir göz muayenesi gereklidir. Aşağıdaki gibi farklı yöntemler kullanılabilir:

  • Görme Keskinliği: Üç görme keskinliği testi, uzak görüş, yakın görüş ve Amsler ızgara testidir. Amsler ızgara testlerinde, tüm düz çizgiler, bozuk veya atlanmış alanlar olmadan kesintisiz olarak görülmelidir. Uzak ve yakın görme testlerinde 20/20 satırındaki tüm harfler doğru okunmalıdır. Uzak görme testinde hasta 20/20’de çizgileri okuyamıyor. Astigmat nedenlerinden biri olabilir.
  • Kırılma testi:   Hastalardan foropter adı verilen özel bir refraktör cihazdan bakmaları ve göz çizelgesini okumaları istenir. Bu testle elde edilen ölçülen görme seviyesi, BCVA “En İyi Düzeltilmiş Görme Keskinliği” olarak bilinir. Anormal sonuçlara astigmat, hipermetrop, miyopi veya presbiyopi neden olabilir. Hasta yanıtı yanlış veya elde edilemez olduğunda, optometristler kırılma seviyelerini ölçmek için retinoskopi yapmayı seçerler.
  • Keratometri: Keratometri, iki bölünmüş meridyen kullanarak farklı kornea eğrilerini sınıflandırır. Düzensiz astigmat, bozuk keratometri ile sonuçlanır. Kornea eğriliğini ölçmek için bir keratometre kullanılır. Kornea üzerine bir ışık odaklanır ve yansıma ölçülür; hem açı hem de silindirik güç. Bu ölçüm, korneanın eğrilik yüzey alanının hesaplanmasına yardımcı olur ve böylece astigmatizmi düzeltmek için reçete edilecek uygun kontakt lensler konusunda doğru karara varılır.
  • Kornea topografisi: Kornea topografisi, korneanın şeklini ve eğrisini tanımada hayati bir araçtır.
  • Astigmat fan diyagram testi: Fan diyagram testinde çizgiler siyah bir merkez noktasından çizilir. Fan hatları aynı genişlikte ve karanlıktadır. Bir hasta diyagramı gördüğünde ve fan diyagramındaki bazı çizgiler özellikle daha koyu ve daha keskin görünüyorsa, hastada astigmat olması muhtemeldir.
  • Jackson çapraz silindir testi: Bu test, astigmatizma ekseninin son düzeltmelerini yapmak için kullanılır. Modern tekniklerle bu test eski olabilir, ancak bu, kırılma teorilerini anlamak için en doğru araçlardan biridir.

Tedavisi

Hafif veya kısıtlı astigmat düzeltme gerektirmez. Gözlük ve kontakt lens kullanımı astigmatı azaltabilir ancak tedavi edemez. Zamanla durum değişebilir ve yeni gözlük veya kontakt lens ihtiyacı ortaya çıkabilir. Astigmatı neredeyse tamamen ortadan kaldırabilen veya büyük ölçüde azaltabilen tek işlem cerrahi düzeltmedir.

Mevcut çeşitli tedaviler şunları içerir:

Optik Tedavi: Astigmatı düzeltmenin en basit yolu gözlük kullanmaktır. Gözlük yerine kontakt lensler de kullanılabilir. Yapay gözlükler, göze girecek ışık ışınlarının göz içi merceğinde en iyi odaklamayı sağlamak için uygun ölçüde odaklanabildiği ve doğru kırılma ile sonuçlanan ilk kırma alanı görevi görür. Kontakt lensler normalde daha iyi ve daha geniş bir görüş alanı ve kalitesi sağlar. Birçok kullanıcıya da daha iyi konfor sağlar.

Cerrahi Tedavi: Astigmatı iyileştirmek için önemli bir düzeltmeye ihtiyaç duyulduğunda, aşağıdakiler gibi farklı cerrahi yöntemler kullanılabilir:

  • LASIK ameliyatı: İnce bir doku flebi oluşturmak için bir mikrokeratom kullanarak iki refraktif düzeltme teknolojisini ve flep altındaki stromal dokuyu yeniden yapılandırmak için excimer lazer ablasyonunu birleştirir.
  • Astigmatik keratotomi: Bu, LASIK sonrası astigmatı düzeltebilecek dikkatlice planlanmış cerrahi yara izleri oluşturmak için kornea üzerinde cerrahi kesilerin kullanılması anlamına gelir.
  • Fototerapötik Keratotomi: PTK, fototerapötik teknikler kullanılarak epitel hücrelerinin parçalanmasının sağlandığı yöntemdir. İnce tabakalar mikroskobik olarak çıkarılır, böylece kornea düzensizlikleri düzeltilir.
  • Lazer termal keratoplasti: Holmium YAG lazer slit-lamba sistemi ile kullanılmakta olup bu yöntemde periferik korneanın çevresinde noktalar oluşturmak için kullanılmaktadır.
  • Konvansiyonel refraktif cerrahi: Optik düzeltme ameliyatları, astigmatı tedavi etmek için excimer lazer fotoablasyonunu kullanır. Bu, korneanın şeklini değiştirir ve korneanın kırma fonksiyonundaki hatayı düzeltir.
Paylaşın

Asteroit Hiyalozu Nedir? Teşhisi, Tedavisi

Asteroit hiyalozu (AH), gözün vitreus bölgesinde asteroit cisimcikleri veya kalsiyum yağ globüllerinin varlığı ile karakterize dejeneratif bir göz rahatsızlığıdır. Asteroit cisimleri kimyasal olarak kalsiyum-pirofosfatlardan ve fosfolipitlerden oluşur.

Haber Merkezi / Asteroit hiyalozu, 55 yaşın üzerindeki kişilerde ve erkeklerde kadınlardan oranla daha fazla görülür. AH, diyabet, hipertansiyon ve kalp hastalığı gibi birçok sistemik hastalıkla ilişkilendirilmiştir; bununla birlikte, kesin hastalık patogenezi hala bir gizemdir. Birçok çalışma, AH ile yaşlanma arasında bir ilişki olduğunu göstermiştir.

Teşhisi

Optik koherens tomografi (OCT) ve floresein anjiyografi (FA) genellikle durumu teşhis etmek için kullanılır.

  • Optik Koherens Tomografi (OCT); Bu, kesitsel bir retina görüntüsü oluşturmak için gelen ışığın kullanılmasını içeren bir görüntüleme tekniğidir. OCT, doğru anatomik teşhislerin sağlanmasına yardımcı olabilir.
  • Floresein Anjiyografi (FA); Bu yöntem, kalsiyum cisimlerinden gelen paraziti azaltmak için kullanır ve tanıyı kolaylaştırır. Bununla birlikte, bu tekniğin, göze çarpmayan anormallikleri teşhis etme yeteneği sınırlıdır ve genellikle düşük kaliteli görüntüler üretir.

Tedavisi

Asteroit hiyalozu nadiren görme bozukluklarına neden olduğundan, tedavi genellikle gereksizdir. Ancak bu yüzen cisimlerin varlığı rahatsız edici olabilir ve retina muayenelerini hantal ve zor hale getirir.

Yoğun AH ile başvuran olgularda vitrektomi önerilebilir; çünkü bu vakalar genellikle görme bozukluklarına yol açar. Vitrektomi, vitreus bölümünün göz odasından çıkarılmasını içerir.

Paylaşın

Boğucu Torasik Displazi (Jeune Sendromu) Nedir? Tedavisi

Boğucu Torasik Distrofi, Jeune Sendromu olarak da bilinir. Jeune sendromu, öncelikle kemikleri etkileyen ve nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Jeune sendromu ile doğan çocukların göğüs kafesi küçüktür.

Haber Merkezi / Bu durum akciğerlerin düzgün bir şekilde gelişmesini önler, çocuğun yaşamı tehdit eden solunum problemleri olabilir. Tahminen 100.000 ila 130.000 bebekten 1’i Jeune sendromu ile doğar.

Belirtileri ve semptomları

Jeune sendromunun bazı yaygın belirtileri şunlardır:

  • Dar göğüs
  • Kısa kaburgalar

Diğer belirtileri:

  • Kol ve bacaklarda kısalmış kemikler
  • Kısa boy
  • Ekstra el ve ayak parmakları
  • Olağandışı şekilli köprücük kemiği ve pelvik kemik
  • Kol ve bacak kemiklerinde koni şeklinde uçlar

Jeune sendromuyla doğan çocukların çoğunda ciddi solunum problemleri vardır; yüksek tansiyon, karaciğer hastalığı, pankreas kistleri, diş anormallikleri ve görme kaybına yol açabilen bir göz hastalığı olan retina distrofisi.

Nedeni

Jeune sendromu otozomal resesif geçişli bir hastalıktır, bu da her iki ebeveynin de gen mutasyonunun bir kopyasını çocuklarına geçirmesi gerektiği anlamına gelir. Her iki ebeveyn de Jeune sendromuna neden olan gen mutasyonunu taşıdığında, çocuklarının her birinin bu bozuklukla doğma olasılığı 1:4’tür.

Teşhis

Jeune sendromu, ultrason görüntüleme yoluyla doğum öncesi tespit edilebilir. Daha sık olarak, doğumdan sonra X-ışınları ile teşhis edilir. Genetik testler, Jeune sendromu tanısını doğrulamak için de kullanılabilir.

Tedavisi

Tedavi, durumun ciddiyetine bağlı olacaktır. Çocuğun entübasyon veya trakeostomi gibi solunum desteğine ihtiyacı olabilir. Ciddi göğüs duvarı deformiteleri olan çocuklar için en sık kullanılan tedavi şekli olan dikey genişletilebilir titanyum kaburga (VEPTR) ameliyatı önerilebilir.

VEPTR ameliyatı sırasında, çocuğun omurgasına yakın kaburgalarına bir veya daha fazla genişletilebilir titanyum çubuk takılır. Bu, çocuğun göğsünde akciğerlerin gelişmesi için alan yaratacaktır. Çocuk büyüdükçe, cihazı ayarlamak için her dört ila altı ayda bir  hastaneye gidilir. Çocuğun sırtında küçük bir kesi ile ayarlamalar yapılır.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Aspergilloz Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Aspergilloz, Aspergillus küfünün neden olduğu bir mantar enfeksiyonudur. Bu enfeksiyon öncelikle bağışıklık sistemini etkiler; akciğerler en yaygın enfeksiyon bölgesidir. Aspergillus, açık havada olduğu kadar kapalı alanlarda da sıklıkla bulunur. 

Haber Merkezi / Bu enfeksiyon dünyanın herhangi bir yerinde ve herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. Güçlü bağışıklığı olan kişilerde her gün aspergillus solumasına rağmen enfeksiyon gelişmez, ancak tıbbi geçmişinde tüberküloz veya akciğer hastalığı (örneğin astım veya KOAH) bulunan kişilerde enfeksiyon riski yüksektir.

Aspergilloz, enfeksiyon bölgesine ve nüks oranlarına göre farklı kategorilere ayrılır:

  • Alerjik bronkopulmoner aspergilloz/ABAP: Akciğerlerde enfeksiyona neden olmayan inflamatuar bir durum.
  • Alerjik Aspergillus sinüziti: Enfeksiyona neden olmadan sinüsleri etkileyen inflamatuar bir durum.
  • Aspergilloma/mantar topu: Aspergillus’un büyümesinin yalnızca akciğerler veya sinüslerle sınırlı olduğu yer.
  • Kronik pulmoner aspergilloz: Aspergillus’un büyümesi sadece akciğerlerle sınırlıdır. Enfeksiyon uzun süre kalır ve akciğer boşluklarına neden olur.
  • İnvaziv aspergilloz: Akciğerler birincil enfeksiyon bölgesidir, ancak yavaş yavaş diğer organlara yayılır; bağışıklığı zayıf olan, özellikle organ veya kök hücre nakli olan bireyler genellikle etkilenir.
  • Kutanöz aspergilloz: Aspergillus’un girişi kırık deri hücresi yoluyladır; belki yanık yaralanması veya cerrahi müdahaleden sonra; bununla birlikte, invaziv aspergilloz akciğerlerden cilde yayılabilir.

Belirtileri

Semptomlar enfeksiyonun hangi kategoriye girdiğine göre değişir. Ancak çoğu vakada solunum yolu kaynaklı semptomlar yaygındır.

  • ABAP: Hırıltılı solunum, öksürük, nefes almada zorluk, nefes darlığı ve bazı durumlarda ateş gibi astımın yaygın semptomları.
  • Alerjik Aspergillus sinüzit: Semptomlar burun akıntısı, tıkanıklık, baş ağrısı ve bozulmuş koku alma yeteneğidir.
  • Aspergillomai: İlişkili semptomlar öksürük, hemoptizi (kan tükürme) ve nefes darlığıdır.
  • Kronik pulmoner aspergilloz: Semptomlar arasında kronik öksürük, hemoptizi (yani öksürükle atılan kanlı mukus), kilo kaybı, yorgunluk ve nefes darlığı yer alır.
  • İnvaziv aspergilloz: Aspergillus enfeksiyonuna bağlı olabilen veya altta yatan diğer hastalık koşulları nedeniyle ortaya çıkabilen ilişkili semptomların gerçek nedenini belirlemek bazen zordur. Akciğerleri etkileyen invaziv aspergillozun semptomları ateş, öksürük, göğüs ağrısı, nefes darlığı ve kan tükürmedir. Ancak enfeksiyonun diğer bölgelere yayılması bölgeye özgü semptomlara neden olur.
  • Kutanöz aspergilloz: Bu nadir bir Aspergillus enfeksiyonudur ve bağışıklığı baskılanmış hastalarda görülür. Kutanöz aspergilloz ayrıca iki tipe ayrılır – birincil kutanöz aspergilloz ve ikincil kutanöz lezyonlar. Birincil kutanöz aspergillozda Aspergillus türleri, kateterizasyon, kontamine pansumanlar vb. gibi travmatik yaralanmalardan doğrudan cilde girer. Oysa ikincil kutanöz lezyonlar, bitişik enfekte dokulardan veya kan yoluyla bulaşan enfeksiyöz mikrop yoluyla cilde giren enfeksiyonun sonucudur. Kutanöz aspergillozun semptomları ciltte kızarıklık (eritemli), ciltte şişlikler (papüller), artan cilt kalınlığı ile cilt rengini değiştirme (endure maküller) ve siyah eskar örtülü nekrotik ülserlere dönüşebilen plak oluşumudur. Nadir durumlarda, nodüller ve püstüler lezyonlar da bildirilmiştir.

Teşhisi

  • Göğüs röntgeni
  • Kan testi
  • Balgam testi veya mukus testi
  • Alerji testleri
  • Alt uçta küçük bir kameraya bağlı ince, esnek tüp takılarak akciğerleri görselleştirmek için bronkoskopi.
  • Göğüs BT taraması

Tedavisi

Tedavi yaklaşımı Aspergilloz tipine göre değişir. Antifungal ilaçlar, invaziv aspergillozdan muzdarip hastalar için hayatta kalma oranını yüzde 15 ila 20 oranında artırır.

Alerjik bronkopulmoner aspergilloz, oral ve inhale steroidal ilaçlarla tedavi edilebilir. Steroidlerin kilo alımı, deri kalınlaşması ve gözenekli kemik (osteoporoz) dahil olmak üzere çeşitli yan etkileri vardır ve bunların dozları, mantar önleyici ilaçların birlikte reçete edilmesiyle azaltılabilir.

Alerjik Aspergillus sinüzitine bağlı inflamasyonu azaltmak için kısa süreli lokal olarak steroid ilaçlar uygulanabilir. Oral antifungal ilaçlar tercih edilen ilaçtır. Alerjik Aspergillus sinüziti, ağır vakalarda polip çıkarma veya drenaj gibi cerrahi müdahaleler gerektirebilir.

Aspergilloma’da tek mantar topunun reçeteli mantar önleyici ilaçlarla birlikte cerrahi olarak çıkarılması tercih edilen tedavi yöntemidir. Ancak birden fazla mantar topunun olması durumunda cerrahi işlem mümkün değildir.

Kronik pulmoner aspergilloz, ömür boyu antifungal tedaviye ihtiyaç duyar. Bazı durumlarda, antifungal ilaçlar lokal anestezi altında yerleştirme tüpü aracılığıyla doğrudan boşluğa enjekte edilir.

İnvaziv aspergillozun terapötik yönetimi, antifungal ilaçlar doğrudan damara enjekte edildiğinden hastaneye yatmayı gerektirir.

İhtiyati önlemler

Aspergillus’a maruz kalmayı önlemek oldukça imkansızdır. Bu nedenle, akciğer hastalıkları veya zayıf bağışıklığı olan kişiler, Aspergillus küfünün büyümesinin ortalamanın üzerinde olduğu kompozit yığınlar veya ölü yapraklar ile yakın temastan kaçınmalıdır. Yardımcı olabilecek önlemler;

  • Tozlu alanlarda yüz maskesi kullanılması.
  • Havayı arındırmak için evde HEPA filtreleri takma.
  • Oda içinde ıslak kıyafetleri kurutmaktan kaçının.
Paylaşın

Asperger Sendromu Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Tedavisi

Asperger sendromu veya Asperger bozukluğu, otizm spektrum bozuklukları (ASD’ler) aralığını oluşturan birçok bozukluktan biridir. Bu durumun belirtileri yaşamın erken dönemlerinden itibaren mevcut olabilir, ancak çocuk okula gitmeye başladığında tanı doğrulanabilir.

Haber Merkezi / Asperger sendromunun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bu duruma neden olarak genetik etkiler de dahil olmak üzere çeşitli teoriler üzerinde durulmaktadır.

Belirtileri

Otizm spektrum bozukluklarına ait tüm bozukluklar gibi Asperger sendromlu çocukların da sosyal, duygusal ve iletişim becerilerinde sorunlar vardır.

Sosyal olarak geri çekilmiş görünebilirler veya iletişim kuramayabilirler. Bu çocukların sıra dışı davranışları ve bazen takıntılı ilgileri olabilir.

Genellikle kendi duyguları hakkında konuşmakta veya başkalarının duygularını ve beden dilini anlamakta zorluk çekebilirler. Bu durumdaki çocuklar göz temasından kaçınır ve yaşıtlarıyla etkileşime geçemezler.

Düz bir tonda az modülasyonla konuşabilirler ve kalabalık ortama da gergin olabilirler. Asperger sendromlu birçok çocuk, ses vb. gibi duyusal uyaranlara alışılmadık şekilde duyarlıdır.

Tanısı ve tedavisi

Asperger sendromlu çocuklar, diğer gelişimsel gecikmeyle ilgili bozuklukları olan çocuklardan bir faktörle farklılık gösterirler: dil gecikmeleri çok azdır veya hiç yoktur ve ortalama veya ortalamanın üzerinde bir IQ’ya (zeka ölçüsü) sahip olabilirler.

Çoğu zaman tanı, ebeveynler, öğretmenler, bakıcılar tarafından tanımlanan veya gelişimsel çocuk doktoru tarafından gözlemlenen klinik semptomlar temelinde yapılır.

Asperger sendromu sıklıkla yüksek işlevli otizm (HFA) veya atipik otizm, başka türlü adlandırılamayan yaygın gelişimsel bozukluk (PDD-NOS) veya Asperger sendromu yerine semantik pragmatik bozukluk olarak yanlış teşhis edilebilir.

Çeşitli davranışsal yaklaşımların yanı sıra mesleki tedaviler Asperger sendromunun tedavisinin bir parçasını oluşturur. Asperger sendromu, tedavisi olmayan ömür boyu süren bir durumdur ve çocuklar, bu durumla birlikte yetişkinlere dönüşür.

Ancak yeterli destekle Asperger sendromlu bir kişi, kazançlı bir iş ve aile kurma imkanı ile üretken bir hayat yaşayabilir.

Asperger sendromu istatistikleri

Asperger sendromu tipik otizmden çok daha yaygındır. Her 10.000 çocuktan yaklaşık 4’ünde otizm, 10.000 çocuktan 20-25’inde Asperger sendromu görülür. Bu, bu durumun yaygınlığının tipik veya klasik otizmden çok daha fazla olduğu anlamına gelir.

Asperger sendromu ayrıca Tourette bozukluğu, dikkat eksikliği ve hiperaktivite ile ilgili davranış bozuklukları ve depresyon ve anksiyete gibi duygudurum sorunları gibi diğer bozukluklarla da sıklıkla ilişkilidir.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Artrogripozis Nedir Ve Nasıl Oluşur? Tedavisi

Artrogripoz, doğumda mevcut olan, ancak daha sonra ilerlemeyen kontraktürlerin oluşumuyla birden fazla eklemin ciddi şekilde sabitlendiği veya hareketsiz kaldığı geniş bir tıbbi durumu ifade eden bir isimdir.

Haber Merkezi /Kontraktür, eklemler arasında çok sınırlı veya eksik eklem hareketliliği ile sonuçlanan lifli bağlantıların oluşumunu ifade eder. Bir kontraktürden yalnızca bir eklem etkilendiğinde, duruma artrogripoz adı verilmez.

Artrogripoz tanımı gereği ilerleyici değildir, birden fazla eklemi etkiler ve doğumda bulunur. Artrogripozis multipleks konjenita (AMC) olarak da adlandırılan bu durum, sakat bırakan bir sağlık durumudur.

Kollar veya bacaklardaki eklemleri etkileyebilir. Hem büyük hem de küçük eklemlerin kontraktür göstermesi muhtemeldir. Etkilenen çocuğun ebeveynleri genellikle normaldir, ancak durumun kendisi, yeni bir mutasyonun neden olduğu 125’ten fazla genin herhangi birindeki bir kusurdan kaynaklanır. Bu nedenle AMC hastalarının kusurlu geni yavrularına geçirmesi mümkündür.

AMC ile ortaya çıkan en yaygın duruma amiyoplazi denir ve vakaların %40’ı oluşturur.

Artrogripoz nasıl oluşur?

Vücudun eklemleri embriyonik yaşamın erken döneminde oluşur, ancak tam gelişimlerini ve hareketlilik aralığını elde etmek için intrauterin boyunca hareket ettirilmeleri gerekir. Fetal akinezi adı verilen fetal hayattaki bu normal eklem hareketinin olmaması kontraktürlerin oluşmasının nedenidir. Fetal akinezi çeşitli koşullarla ilişkilidir:

  • Çok düşük likör hacmi (oligohidramnios)
  • Amniyotik bantlar
  • Kordon dolanması
  • Annenin alkol kullanımı
  • Fenitoin gibi ilaçlar
  • Çoğul gebelik
  • Belirli sinir sistemi koşulları
  • Kas veya bağ dokusu anormallikleri
  • Hamilelik sırasında yüksek vücut ısısı

Artrogripozis için risk faktörleri

AMC, 3.000 doğumda 1 görülür. Akraba evliliklerinden doğan bebeklerde daha yaygındır.  Ailenin her iki tarafında sadece bebeklik döneminde bile olsa benzer kontraktür durumu varsa AMC’li bebek sahibi olma riski artar. Annede myastenia gravis, miyotoni distrofika veya multipl skleroz öyküsü varsa risk daha yüksektir. 

Tedavisi

Eklemlerin yanı sıra beyin ve omuriliğin de etkilendiği bazı durumlar dışında çoğu bebek hayatta kalır. Bu ikinci gruptaki bebeklerin yarısı ilk yıl içinde ölür.

Tedavi, tanıyı kabul etme ve rehabilitasyon yoluyla destekleme aşamalarıyla hastaya ve ailesine yardımcı olmayı amaçlar. Eklemlerin hareket aralığını eski haline getirmek ve sıkı dokuları germek için uzun bir fizik tedavi süreci gereklidir.

Aynı zamanda, eklemlerin yeni pozisyonda kalmasına yardımcı olmak için her hafta seri alçılar veya splintler uygulanabilir. Çok sıkı veya yoğun lifli yapışıklıkları gevşetmek, kalça çıkıklarını azaltmak, kemikleri uzatmak veya hasar görmüşse omurgayı stabilize etmek için genellikle cerrahi operasyon gerekir.

Çocuğun yuvarlanma, oturma, emekleme ve yürüme gibi gerekli hareketleri yapması için alternatif yollar bulmak için fiziksel terapi esastır. Aynı zamanda bebek mümkün olduğunca bağımsız hareket edecek şekilde eğitilir.

Bu eğitim, yemek yemek, giyinmek veya sandalyesinden kalkmak gibi yaşamın birçok yönünü eninde sonunda kapsamaktadır. Çocuğun hareketliliğini ve bağımsızlığını artırmak için doğru araçları kullanmak da önemlidir.

Örneğin, çocuğun kendi başına hareket etmesine yardımcı olmak için bir tekerlekli sandalye veya yürüteç kullanılabilir. Kol destekleri, çocuğun kendi kendini besleyebilmesi için yardımcı olur.

Artrogripozun etkili bir tedavisi henüz mevcut değildir. Dikkat çekici düzeltmeler yapıldıktan sonra bile, büyüme atağı, tedaviden sonra kontraktürlerin tekrarlamasına neden olabilir. Bu nedenle çocuk, uzun süreli terapiye ihtiyaç duyar.

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın

Artrit Nedir? Nedenleri, Tedavisi Ve En Yaygın Türleri

Artrit, vücudun bir veya daha fazla ekleminin iltihaplanması sonucu oluşan işlev kaybı ile karakterize bir durumdur. Eklemleri etkileyen ve genel olarak artrit olarak adlandırılan 100’den fazla farklı durum vardır.

Haber Merkezi / Bunlardan bazıları otoimmün hastalıklar olarak bilinir. Bazı türleri de iç organları etkileyebilir. Genel olarak artrit belirtileri ağrı, sertlik ve şişmeyi içerir.

Nedenleri

Romatizmal hastalıklar, tezahürleri ve nedenleri bakımından sayısızdır. Bunlardan bazıları genetik olsa da kişi artrit olmaya yatkın olabilir. Yaralanma veya enfeksiyon, soğuk algınlığı, grip veya başka bir virüs türü, bazı insanlarda romatizmal hastalığı tetikleyebilir. Osteoartrit, eklemlerdeki aşınma ve yıpranmadan veya bir eklemin yaralanmasından kaynaklanabilir.

Yaş ve cinsiyet, artrite yakalanma riskinde rol oynar. Yaşlılarda ve menopoz sonrası kadınlarda daha sık görülür. Lupus, romatoid artrit, skleroderma ve fibromiyalji kadınlarda daha sık görülürken, romatoid artrit, kadınlarda erkeklere göre iki ila üç kat daha sık görülür.

Gut, erkeklerde kadınlara oranla daha yaygındır. Menopozdan sonra kadınlarda gut görülme sıklığı artmaya başlar. Bunun nedeni hormonal farklılıklar veya genetik farklılıklar olabilir.

Artrit teşhisi

Romatizmal hastalıklar, ortopedi uzmanı ve romatizmal hastalıklar uzmanı veya bir romatolog tarafından teşhis edilir. Romatizmal hastalıkların yaygın belirti ve semptomlar şunlardır;

  • Bir veya daha fazla eklemde ağrı
  • Bir veya daha fazla eklemde şişme. Eklem içinde ve çevresinde sıcaklık ve kızarıklık olabilir.
  • Sabah uyandıktan sonra en az 1 saat süren eklem çevresinde sertlik. Buna sabah tutukluğu denir.
  • Sürekli veya tekrarlayan ağrı
  • Bir eklemi kullanma veya hareket ettirme zorluğu

Artrit testleri

Testler genellikle şunları içerir:

  • Rutin kan testleri
  • Tıbbi geçmiş
  • Fiziki kontrol
  • Röntgen
  • BT taramaları ve eklemlerin MRG’si gibi görüntüleme çalışmaları

Olası tedaviler

Çoğu artrit için geçerli olan ve yaygın tedaviler arasında dinlenme, gevşeme, fizik tedavi, egzersiz ve eklem mobilizasyonu, sağlıklı beslenme, kilo kaybı yer alır.

Diğer tedaviler arasında su terapisi, soğuk terapisi, eklem bakımı, atel, diş teli, koltuk değneği gibi cihazlar yer alır.

Hastalar, işlevi eski haline getirmek veya ağrıyı gidermek ve daha iyi hareketlilik için protez eklem replasmanları uygulamak için ameliyat olabilir.

İlaçlar birçok artrit formunda kullanılır. İlacın türü, duruma ve bireysel hastaya bağlıdır. Bu ilaçların çoğu bir tedavi sağlamaz, aksine semptomları sınırlar. İstisnalardan biri, antibiyotiklerin durumu iyileştirebileceği bir enfeksiyonun neden olduğu artrittir.

Artritte yaygın olarak kullanılan ilaçlar, cilt üzerine lokal olarak uygulanabilen veya hap olarak alınabilen ağrı kesicileri içerir. Romatoid artritte hastalık modifiye edici antiromatizmal ilaçlar (DMARD) ve biyolojik yanıt düzenleyiciler denenebilir. Kortikosteroidler, şişliği azalttığı ve bağışıklık sistemini bloke ettiği veya yavaşlattığı için birçok romatizmal durumda da kullanılır.

Kullanılan diğer ilaçlar arasında hyaluronik asit ikameleri, besin takviyeleri, allopurinol (gut hastalığında kullanılır) gibi enzim inhibitörleri bulunur.

Yaygın artrit türleri

Yaygın artrit türlerinden bazıları şunlardır:

Kireçlenme

Osteoartrit (OA), artritin en yaygın türüdür. Öncelikle eklem içindeki kemiklerin uçlarını yastıklayan doku olan eklem kıkırdağını etkiler. Bu süreç başladığında, kıkırdak aşınmaya başlar ve sonunda şiddetli yıpranmaya maruz kalabilir. Bu eklem ağrısı ve sertliğine yol açar.

Romatizmal eklem iltihabı

Romatoid artrit (RA), genellikle aynı anda birkaç eklemi etkileyen, eklem astarının otoimmün inflamatuar bir hastalığıdır. Hastalar ağrı, sertlik, eklem astarının şişmesi ve nihayetinde eklem hasarı, etkilenen eklemlerin fonksiyon kaybıyla birlikte deformite ve ağrıya yol açar. Her iki eli ve her iki ayağı da etkileyebilir.

Juvenil romatoid artrit

Bu, çocukluk çağında en sık görülen artrit şeklidir. Eklemlerde ağrı, sertlik, şişme ve fonksiyon kaybına yol açar. Ayrıca kızarıklık veya ateş olabilir ve hastalık vücudun çeşitli bölgelerini etkileyebilir.

Fibromiyalji

Fibromiyalji, sistemik etkileri olan bir ağrı sendromudur. Başta boyun, omurga, omuzlar ve kalçalar olmak üzere çeşitli kas ve tendonlarda ağrı, sertlik ve lokal hassas noktalar bulunur. Ayrıca, yorgunluk ve uyku güçlükleri vardır.

Psoriatik artropati

Psoriatik artropati, eklemlerde, bağlarda ve tendonlarda ve deride iltihaplanma ve ağrı üreten, sırasıyla artrit, yumuşak doku iltihabı veya entezit ve sedef hastalığı üreten bir otoimmün fenomendir.

Gut

Gut, eklem boşluğunda ve çevresinde, yumuşak dokularda ürat kristallerinin birikmesinden kaynaklanan, iltihaplanma ve şiddetli ağrı oluşturan bir artrit şeklidir. En çok ayak başparmağı etkilenir, ancak diğer eklemler de iltihaplanabilir.

Sistemik lupus eritematozus (SLE)

SLE aynı zamanda otoimmün bir hastalıktır. Eklemlerde, deride, böbreklerde, kalpte, akciğerlerde, kan damarlarında ve beyinde iltihaplanma ve hasar vardır. Artrit ile birlikte yorgunluk, saç dökülmesi ve ışığa duyarlılık yaygındır.

Spondiloartropatiler

Bu koşullar en sık spinal eklemleri etkiler. Yaygın formlardan biri, omurgayı, boynu ve bazen kalçaları, omuzları ve dizleri etkileyen ankilozan spondilittir.

Diğer artrit türleri

  • Yetişkin başlangıçlı still hastalığı; Sistemik başlangıçlı jüvenil romatoid artrite benzer, yetişkin yaşamında başlar
  • Ankilozan spondilit; Bel, kalça ve sakroiliak eklemlerde ağrı ve sertliğe neden olan eklem ve bağların iltihabı
  • Behçet sendromu; Ağızda ve genital organlarda yaralara neden olan, oküler iltihaplanma ve döküntülerle birlikte görülen nadir ve yıkıcı otoimmün hastalık
  • Kalsiyum pirofosfat dihidrat (CPPD) kristal birikimi hastalığı; Bu tür kristallerin eklem içinde ve çevresinde birikmesiyle oluşur, iltihaplanma ve kıkırdak yıkımına neden olur.
  • Dejeneratif disk hastalığı; Omurganın osteoartritine neden olan intervertebral diskin büzülmesi ve herniasyonu nedeniyle
  • Diffüz idiyopatik iskelet hiperostozu (DISH); Kireçlenme ve kemik çıkıntısı oluşumunun bir sonucu olarak omurga çevresindeki tendon ve bağların iltihaplanmasından kaynaklanır
  • Beşinci hastalık; Yetişkin yaşamında eritema enfeksiyozum virüsü ile viral enfeksiyonun neden olduğu
  • Granülomatöz arterit; Wegener granülomatozu, üst solunum yollarında, akciğerlerde ve böbreklerde küçük damarların iltihaplanmasına ve ayrıca eklem ağrısına neden olur.
  • Hemokromatoz; Burada aşırı demir yüklenmesi, eklemlerin yanı sıra karaciğer ve pankreas dahil olmak üzere diğer organlara da zarar verir.
  • Kalça displazisi; Yenidoğanda kalça çıkığının bulunmasıyla karakterizedir
  • Hipertrofik osteoartropati
  • Enfeksiyöz artrit; Eklem enfeksiyonunun neden olduğu ve mantar, bakteri veya virüs enfeksiyonu nedeniyle
  • Bağışıklık kompleksi hastalığı
  • Jaccoud artropatisi; Metakarpofalangeal eklemde ikinci ila beşinci parmakların ulnaya doğru çıkması ile karakterize bir bozukluk
  • Juvenil dermatomiyozit; Kas zayıflığı ve deri döküntüsü ile sonuçlanan inflamatuar bozukluk
  • Juvenil romatoid artrit; Jüvenil idiyopatik artrit olarak da adlandırılır, eklem iltihabına neden olan otoimmün bir hastalıktır.
  • Kawasaki hastalığı; En sık 2 yaşın altındaki çocuklarda görülen, kan damarlarını ve özellikle koroner arterleri tutan nadir bir inflamatuar bozukluk
  • Legg-Calve-Perthes hastalığı; Femur başının avasküler nekrozuna bağlı çocukluk çağı kalça bozukluğu
  • Juvenil gut olarak da adlandırılan Lesch-Nyhan sendromu; HGPRT enziminin eksikliğinden kaynaklanan, neredeyse her zaman erkeklerde görülen kalıtsal bir hastalıktır.
  • Lipoid dermatoartrit; Yağ metabolizmasındaki bir kusur nedeniyle birden fazla eklemin tahrip olması
  • Lyme hastalığı; Kene kaynaklı riketsiyal enfeksiyon nedeniyle, ilk aşamalarda deri döküntüleri ve ateş ile
  • Çok merkezli retikülohistiyositoz; Histiyosit proliferasyonunun neden olduğu cilt nodülleri ve interfalangeal eklemlerin artriti ile nadir görülen bir durum
  • Çoklu epifiz displazisi; Genetik nedenlere bağlı olarak epifiz bölgesini etkileyen bir kıkırdak ve kemik bozukluğu
  • Nöropatik artropati; Charcot eklemi olarak da adlandırılır, ağırlık taşıyan bir eklemin innervasyon eksikliği nedeniyle kademeli olarak tahrip olması, deformitelere ve patolojik kırıklara yol açması durumudur.
  • Okronoz; Bağ dokularında homojentisik asit adı verilen bir metabolitin birikmesinden kaynaklanır, bu da diğer özelliklerin yanı sıra cildin sarımsı bir renk almasına ve artrite neden olur.
  • Osteokondromatozis; Sinovyal zarın osteojenik dokuya çoğalması ve dönüşmesinin neden olduğu, eklem astarından oluşan ve sonunda gevşek cisimler oluşturan birkaç kemik çıkıntısına yol açan ve osteoartrit
  • Pigmente villonodüler sinovit; Çoğu durumda kalça veya diz eklem astarının iltihaplanması ve çoğalmasının neden olduğu bir hastalık
  • Poliarteritis nodosa; Birden fazla sistemi etkileyen, kaslarda ve eklemlerde şiddetli ağrılarla birlikte ateş ve gece terlemelerine neden olan vaskülitik bir hastalık
  • Polimiyalji romatika; Genellikle omuz bölgesinde kas ağrısına ve sertliğine neden olan inflamatuar bir durum
  • Pott hastalığı; Üst omurganın tüberkülozu
  • Reaktif artrit/Reiter sendromu; Chlamydial veya Campylobacter enfeksiyonu gibi bazı bakteriyel enfeksiyonların dolaylı olarak neden olduğu inflamatuar artrit
  • Tekrarlayan polikondrit; Tekrarlayan kıkırdak iltihabı ve yıkımı olan, genellikle eklem deformitesine neden olan çoklu sistem bozukluğu
  • Romatizmal ateş; Birincil belirtileri arasında artrit bulunan bazı streptokok boğaz enfeksiyonlarının bir komplikasyonu
  • Sarkoidoz; Eklem ağrısı ile ilişkili birden fazla vücut organının, özellikle akciğerlerin ve lenf düğümlerinin iltihaplanması
  • Skleroderma; Eklem ağrısı da dahil olmak üzere kronik bağ dokusu semptomlarına neden olan bir otoimmün bozukluk
  • Orak hücre artropatisi; Orak hücre krizleri sırasında eklem hasarına bağlı gut veya septik artrit gibi eklem komplikasyonları
  • Spinal stenoz; Spinal kanaldan geçen sinirleri sıkıştıran spinal boşlukların daralması
  • Spondiloartrit; Kemikli eklemi ve yumuşak dokuyu etkileyen inflamatuar hastalıklar
  • Sistemik lupus eritematozus (SLE); Diğer özelliklerin yanı sıra deri döküntülerine, eklem ağrısına ve böbrek hasarına neden olan kronik, tekrarlayan-düzenleyen bir otoimmün durum
  • Travmatik artrit; Fiziksel eklem yaralanmasına bağlı artrit
  • Whipple hastalığı; Tropheryma whipplei ile kalp ve akciğerler gibi birden fazla organı etkileyen ve eklem ağrısı ile birlikte görülen nadir bir enfeksiyon

Dikkat: Sayfa içeriği sadece bilgilendirme amaçlıdır.

Paylaşın