Kallmann sendromu (KS), ergenlik belirtilerinin gecikmesi/yokluğu ve koku alma duyusunun yokluğu/zayıflaması ile tanımlanan, insanlarda nadir görülen bir genetik hastalıktır. Yakından ilişkili bir bozukluk olan normosmik idiyopatik hipogonadotropik hipogonadizm (nIHH), ergenlik yetmezliği olan ancak koku alma duyusu normal olan hastaları ifade Continue Reading