Jackson – Weiss sendromu (JWS), baş ve yüz (kraniyofasiyal) bölgede belirgin malformasyonlar ve ayak anormallikleri ile karakterize nadir bir genetik hastalıktır. Semptomların ve bulguların kapsamı ve şiddeti, aynı ailenin etkilenen üyeleri arasında bile son derece değişken olabilir.  Haber Merkezi / Birincil bulgular arasında Continue Reading