Marshall sendromu, COL11A1 genindeki mutasyonların neden olduğu nadir otozomal dominant bir genetik hastalıktır. Başlıca semptomlar arasında düzleştirilmiş burun köprüsü ve yukarı doğru eğilmiş burun delikleri, geniş aralıklı gözler, miyopluk, katarakt ve işitme kaybı gibi farklı bir yüz sayılabilir. Haber Merkezi / Marshall Sendromlu Continue Reading