Koolen de Vries sendromu (KdVS), tahmini görülme sıklığı yaklaşık 30.000 kişide 1 olan nadir bir genetik hastalıktır. Bu duruma sahip bireylerde sık görülen özellikler arasında bebeklik döneminde beslenme sorunları, küçük çocuklarda kas zayıflığı (hipotoni), gelişimsel sorunlar, dil/konuşma gecikmesi, öğrenme güçlükleri ve hafif ila orta Continue Reading