Adams-Oliver sendromu (AOS), uzuvlarda ve kafa derisinde değişiklikler içeren doğumda mevcut olan ve nadir görülen kalıtsal bir durumdur. AOS, ARHGAP31, DLL4, DOCK6, EOGT, NOTCH1 veya RBPJ’deki değişikliklerden (mutasyonlar) kaynaklanır. Haber Merkezi / AOS, ilgili gene bağlı olarak farklı kalıtım modellerine sahiptir. Bu genlerdeki Continue Reading