Şükufe Nihal Kimdir? Hayatı, Eserleri
1896 yılında İstanbul Yeniköy’de dünyaya gelen Şükufe Nihal, 24 Eylül 1973 yılında İstanbul Bakırköy’deki bir huzur evinde hayatını kaybetti. Rumeli Hisarı Aşiyan Mezarlığı’na defnedildi. Yazmaya
ESCO2 Spektrum Bozukluğu Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
ESCO2 spektrum bozukluğu, ESCO2 genindeki şiddetli uçta Roberts sendromundan, daha hafif uçta SC fokomeliye kadar değişen değişikliklerin (varyantlar veya mutasyonlar) neden olduğu durumları içerir. Roberts sendromu bu grupta
Eritropoietik Protoporfiri Ve X’e Bağlı Protoporfiri Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Eritropoietik protoporfiri (EPP), FECH genindeki değişikliklerden (mutasyonlardan) kaynaklanan ferroşelataz enzimi (FECH) eksikliğinin neden olduğu nadir kalıtsal bir metabolik hastalıktır. Haber Merkezi / Bu enzimin anormal
Eritromelalji Nedir? Bilinmesi Gerekenler
Eritromelalji, öncelikle ayakları ve daha az sıklıkla elleri (ekstremiteleri) etkileyen nadir bir durumdur. Etkilenen ekstremitelerde yoğun, yanıcı ağrı, şiddetli kızarıklık (eritem) ve epizodik veya doğası gereği
Eritrokeratoderma Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Eritrokeratoderma, kırmızı, kuru ve kalınlaşmış ciltten oluşan iyi sınırlı plaklarla karakterize edilen bir grup nadir genetik cilt bozukluğu için kullanılan bir şemsiye terimdir. Tipik olarak bu
Eritema Multiforme Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Eritema multiforme (EM), çoğunlukla çocukları ve genç yetişkinleri etkileyen, öncelikle kollar ve bacaklarda simetrik kırmızı, yama tarzı lezyonlarla karakterize bir grup aşırı duyarlılık bozukluğuna verilen
Erdheim Chester Hastalığı Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Erdheim Chester hastalığı (ECD), yetişkinlikte nadir görülen bir multisistem hastalığıdır. Çoklu doku ve organlarda histiyositlerin aşırı üretimi ve birikmesi ile karakterizedir. Histiositler normalde enfeksiyon ve yaralanmaya
Epiteloid Hemanjioendotelyoma Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhisi, Tedavisi
Epiteloid hemanjiyoendotelyoma (EHE), prevalansı milyonda birden az olan ve tüm yaş gruplarını etkileyen, insidansı yaşamın dördüncü ve beşinci on yılında zirveye ulaşan ve çocuklarda çok
Göz Kapağı Miyoklonili Epilepsi Nedir? Bilinmesi Gereken Her Şey
Göz kapağı miyoklonili epilepsi (EEM), ortalama başlangıç yaşı 6-8 yaş arasında olan, genetik jeneralize bir epilepsi sendromudur. Hastalar tipik olarak çocukluk çağında, gözlerin yukarı doğru kaymasıyla
Epidermolitik İktiyoz Nedir? Nedenleri, Belirtileri, Teşhisi, Tedavisi
Epidermolitik iktiyoz (EI), ciltte değişen derecelerde kabarcıklanma ve pullanma ile karakterize edilen genetik bir cilt bozukluğudur. Hastalığın belirtileri sıklıkla doğumda veya kısa bir süre sonra fark